奎硫平治疗老年精神分裂症临床疗效观察

64例老年精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各32例,分别给予奎硫平和利培酮治疗,共8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 显示,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),各组治疗前后PANSS总分和各因子评分比较差异有统计学意义(P均<0.05).治疗组的锥体外系反应和体质量增加发生率明显低于对照组(P<0.05).认为奎硫平治疗老年精神分裂症疗效确切,不良反应少,患者依从性好.     

利培酮联合氯氮平治疗精神分裂症的临床分析

目的探讨利培酮联合氯氮平对精神分裂症阴性症状的临床疗效。方法选择我院2007年3月—2009年2月72例以阴性症状为主的精神分裂症住院患者,随机分为两组各36例,观察组给予利培酮联合氯氮平,对照组单用氯氮平治疗,疗程8周,采用阴性症状量表(SANS)和简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果观察组的疗效优于对照组,且起效较早,利培酮联合氯氮平的不良反应发生率低。结论利培酮联合氯氮平治疗精神分裂阴性症状的疗效较为理想,值得进一步推广使用。     

稳心颗粒联合柏子养心丸治疗老年冠心病心律失常的疗效观察

目的观察稳心颗粒联合柏子养心丸治疗老年冠心病心律失常的疗效。方法选择我院心内科2011年9月—2012年2月收治的老年冠心病心律失常患者52例,随机分为对照组和观察组,每组26例。对照组患者给予普罗帕酮0.1 g口服,3次/d;观察组患者给予稳心颗粒(1袋/次,3次/d)联合柏子养心丸(6 g/次,3次/d)口服。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效、心电图改善情况(PR间期、QRS波时限、QTc间期)及不良反应情况。结果观察组患者总有效率为92.3%,高于对照组的73.1%(P0.05)。观察组患者PR间期、QRS波时限小于对照组,QTc间期大于对照组(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为11.5%,对照组为23.1%,差异无统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合柏子养心丸治疗老年冠心病心律失常安全有效,可有效缓解患者临床症状,值得临床推广应用。     

葵酸氟哌啶醇与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效比较

目的比较葵酸氟哌啶醇与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2013年5月—2015年6月重庆市长寿区第三人民医院收治的首发精神分裂症患者120例,随机将所有患者分为观察组与对照组,各60例。观察组予以葵酸氟哌啶醇治疗,对照组予以利培酮治疗,两组患者均持续治疗8周。比较两组患者阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前后两组患者阳性症状、阴性症状、一般药理PANSS评分及总分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者阳性症状、阴性症状、一般药理PANSS评分及总分低于治疗前(P0.05)。两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论葵酸氟哌啶醇与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效相当,均可有效改善患者症状,且安全性高。     

人性化护理在精神分裂症恢复期患者中的应用效果观察

目的探讨人性化护理在精神分裂症恢复期患者中的应用效果。方法选取精神分裂症恢复期患者78例,随机分为对照组和干预组,每组39例。对照组患者行常规对症护理,干预组患者实施人性化护理,比较两组患者干预前及干预2周、6周、8周后阴性症状评定量表(SANS)评分、护士观察量表(NOSIE 30)评分的变化。结果两组患者SANS评分和NOSIE 30评分随着干预时间的延长而降低(P0.05),干预组和对照组患者治疗时间和SANS评分或NOSIE 30评分之间存在交互效应(P0.05),干预组和对照组患者SANS评分或NOSIE 30评分比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对精神分裂症恢复期患者实施人性化护理能取得较好的临床效果,能显著改善患者的临床症状,使患者较好地配合治疗和护理工作,有助于疾病的恢复。值得推广应用。     

氯氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效

目的探讨氯氮平与利培酮联合治疗难治性精神分裂症(TRS)临床效果。方法 100例难治性精神分裂症患者按治疗方案不同随机分为观察组和对照组,各50例。对照组给予氯氮平治疗,观察组给予氯氮平联合利培酮治疗,连续治疗12周,对比两组临床治疗效果、不良反应发生率,用阳性与阴性症状(PANSS)量表评估治疗前、治疗2、4、8、12周后症状改善情况,用简明健康调查量表(SF-36)评估治疗前、治疗12周后生活质量变化情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05);治疗2、4、8、12周后PANSS评分低于对照组(P0.05);治疗12周后SF-36评分高于对照组(P0.05)。结论氯氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症疗效显著,可改善其阳性及阴性症状。     

舒血宁联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状病人的安全性观察

目的探讨舒血宁联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效夏安全性。方法将80例以阴性症状为主的精神分裂症病人随机分为实验组（舒血宁加利培酮）和对照组（单用利培酮）各40例，分别给予相应的药物治疗，疗程16周。治疗前后分别用阴性症状评定量表（SANS）评分评定临床疗效，用不良反应症状量表（TESS）评定副反应，以了解药物的安全性。结果实验组疗效优于对照组（P〈0．05）；起效时间早于对照组2周。舒血宁还可减少精神药物的副反应。绪论在以阴性症状为主的精神分裂症的治疗中联合使用舒血宁疗效好，起效快，安全性离。     

中药联合利培酮口腔崩解片治疗精神分裂症的临床疗效分析

目的分析中药联合利培酮口腔崩解片治疗精神分裂症的临床疗效。方法随机选取我院2014年1月-2015年8月期间接收并治疗的精神分裂症患者62例,分为两组,对照组单纯采用利培酮口腔崩解片治疗,研究组则采用中药联合利培酮口腔崩解片治疗,分析两组临床治疗疗效。结果治疗4、8周后,两组PANSS评分均呈明显下降趋势,与治疗前比较有统计学方面的意义(P0.05);且研究组PANSS评分下降程度优于对照组,比较有统计学方面的意义(P0.05);治疗后研究组临床总有效率93.55%,高于对照组77.42%,比较有统计学方面的意义(P0.05);且研究组不良反应发生率低于对照组,比较有统计学意义(P0.05)。结论中药联合利培酮口腔崩解片治疗精神分裂症的临床疗效较为显著,值得推广。     

奥氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的探讨奥氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症患者的疗效与安全性。方法将难治性精神分裂症患者68例随机分为观察组(奥氮平联合利培酮治疗)和对照组(氯氮平联合利培酮治疗)各34例,疗程12周。采用简明精神病量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI-SI)评价临床效果,采用不良反应症状量表(TESS)评价药物不良事件。结果治疗第12周末,两组患者的BPRS总分和BPRS各项因子得分明显减少,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),两组患者的BPRS总分及各项因子得分比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗总有效率为61.76%,对照组患者为73.53%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的TESS总分低于对照组(P0.05),药物不良事件的发生率低于对照组(P0.05)。结论奥氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症的疗效肯定,其疗效与氯氮平联合利培酮的疗效相当,不良反应更少。     

中药联合利培酮口腔崩解片治疗精神分裂症的临床疗效分析

目的分析中药联合利培酮口腔崩解片治疗精神分裂症的临床疗效。方法随机选取我院2014年1月-2015年8月期间接收并治疗的精神分裂症患者62例,分为两组,对照组单纯采用利培酮口腔崩解片治疗,研究组则采用中药联合利培酮口腔崩解片治疗,分析两组临床治疗疗效。结果治疗4、8周后,两组PANSS评分均呈明显下降趋势,与治疗前比较有统计学方面的意义(P0.05);且研究组PANSS评分下降程度优于对照组,比较有统计学方面的意义(P0.05);治疗后研究组临床总有效率93.55%,高于对照组77.42%,比较有统计学方面的意义(P0.05);且研究组不良反应发生率低于对照组,比较有统计学意义(P0.05)。结论中药联合利培酮口腔崩解片治疗精神分裂症的临床疗效较为显著,值得推广。     

康复治疗对精神分裂症患者精神症状、认知功能的影响

目的观察康复治疗对精神分裂患者精神症状、认知功能的影响。方法将60例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组,各30例。两组均口服利培酮6 mg/d,观察组在此基础上进行康复治疗,疗程3个月。比较两组治疗前后的精神症状[阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、阴性症状评定量表(SANS)和阳性症状评定量表(SAPS)评分]、认知功能[采用精神分裂症认知功能成套测验(MCCB)]。结果与治疗前比较,两组治疗后PANSS、SAPS评分均降低,但观察组PANSS评分降低更明显,P均<0.01。观察组治疗后SANS评分低于治疗前及对照组治疗后,P均<0.01。两组治疗后MCCB评分均升高,但观察组升高更明显,P均<0.05。结论康复治疗有助于改善精神分裂症患者的精神症状,提高其认知功能。     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者32例疗效观察

目的探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将64例女性精神分裂症患者随机分为两组,每组各32例,研究组给予阿立哌唑治疗,对照组给予利培酮治疗,疗程均为8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及症状量表(TESS)于治疗前及治疗2、4、8周末各评定1次。结果两组治疗后PANSS评分较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后两组PANSS评分差异无统计学意义(P0.05),但研究组的锥体外系不良反应、体重增加及月经紊乱等均较对照组少且轻。结论阿立哌唑及利培酮对女性精神分裂症均有较好的疗效,但阿立哌唑不良反应更轻,依从性好。     

利培酮联合团体心理治疗慢性精神分裂症的疗效及对患者生活质量的影响

目的探讨利培酮联合团体心理治疗(ARGT)治疗慢性精神分裂症的疗效及对患者生活质量的影响。方法将80例慢性精神分裂症患者随机分为研究组与对照组各40例,对照组患者给予利培酮治疗,研究组患者给予利培酮联合ARGT治疗,两组患者均治疗8周。采用简明精神病量表(BPRS)及生活质量综合评定问卷(GQOL-74)评价、比较两组患者的治疗效果和患者的生活质量。结果两组患者治疗前BPRS总分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗第8周末,研究组患者BPRS评分低于对照组(P0.05)。研究组患者治疗总有效率为80.0%,对照组为62.5%,研究组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗第8周末,研究组患者的躯体功能、心理功能、社会功能、GQOL-74总分均显著高于对照组(P0.01)。结论利培酮联合ARGT治疗慢性精神分裂症患者临床疗效显著,能有效改善患者的生活质量,值得推广应用。     

养心氏片治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 评价养心氏片联合西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将120例冠心病心绞痛患者随机分为养心氏组和对照组,各60例.对照组给予西药单硝酸异山梨酯(依姆多)、阿司匹林治疗,养心氏组在对照组治疗基础上加用中药养心氏片治疗,疗程6周.观察两组在改善冠心病心绞痛症状、心电图等方面的作用.结果 养心氏组治疗冠心病症状总有效率93.3%,心电图改善总有效率90.0%,与对照组比较(分别为71.7%、80.0%)均有统计学意义(P<0.05).结论 养心氏片治疗冠心病心绞痛疗效较常规西药单硝酸异山梨酯效果更佳.     

低剂量利培酮片联合低剂量舍曲林片治疗伴血液流变学异常的首发精神分裂症临床研究

目的观察低剂量利培酮片联合低剂量舍曲林片治疗伴有血液流变学异常首发精神分裂症的有效性和安全性。方法选取2018年10月—2019年10月就诊于山西医科大学第一医院精神卫生科的伴有血液流变学异常且首发的精神分裂症病人72例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各36例。观察组口服低剂量利培酮片(2～3 mg/d)、低剂量舍曲林片(50 mg/d),对照组口服中高剂量利培酮片(4～6 mg/d)。两组均治疗12周。比较两组临床疗效,观察两组治疗前后阳性与阴性量表(PANSS)评分、重复性成套神经心理状态测验量表(RBANS)评分和血液流变学指标水平变化,监测两组病人血清泌乳素水平、锥体外系副反应量表(RESES)和苯海索片使用情况从而评估其不良反应。结果治疗12周后,观察组PANSS总分和阴性症状评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组视觉广度、语言功能、注意及认知总分的改善程度明显优于对照组(P0.05)。观察组全血黏度和红细胞聚集指数改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。治疗12周后,观察组泌乳素水平、RESES评分、苯海索使用量明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论低剂量利培酮片联合低剂量舍曲林片可有效改善首发精神分裂症病人认知功能和阴性症状,减少药物导致的副作用。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效评价与安全性分析

目的评估阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将80例首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和利培酮组（各40例）,治疗前后分别评定阳性及阴性症状量表（PANSS）,以PANSS减分率评定疗效,副反应量表（TESS）及实验室相关检查评定药物副反应。结果治疗8周后,两组PANSS各项评分较治疗前均显著降低（P〈0．05）,两组PANSS各项评分减分比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;阿立哌唑组总有效率为72．5％,对照组总有效率为70．0％,两组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组均未发生严重相关不良事件。结论阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药物,对首发精神分裂症的疗效与利培酮相当。     

齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

目的 探讨齐拉西酮与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为齐扛西酮组（30例）与利培酮组（30例），分别给予齐拉西酮与利培酮，疗程8周。以筒明精神病评定量袁（BPRS）和阴性症状评定量袁（SANS）评定疗效及不良反应。结果齐拉西酮与利培酮对阴性症状均有较好疗效，但齐拉西酮对意志缺乏及注意障碍的改善更明显，除恶心、头晕头痛外，齐拉西酮不良反应均较利培酮少而轻。结论齐拉西酮与利培酮治疗阴性症状为主的精神分裂症患者疗效相当，齐拉西酮依从性好，不良反应轻，疗效及安全性好。     

养心氏联合针刺治疗颈性眩晕的临床观察

目的 观察养心氏联合针刺疗法治疗颈性眩晕的临床疗效.方法 采用随机、单盲和平行对照的试验方法,临床纳入颈性眩晕患者80例,分为治疗组(养心氏联合针刺疗法)40例和对照组(口服氟桂利嗪胶囊)40例.疗程为4周,疗程结束后进行疗效评估,并对两组的《颈性眩晕症状与功能评估量表》(ESCV)疗效症状评分进行前后对比分析.结果 治疗后治疗组总有效率为95％,对照组总有效率为75％,两组比较有统计学意义(P＜0.01).ESCV评分量表中,治疗组治疗前后各项指标比较均有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗后眩晕、颈项痛、头痛、日常生活及工作评分优于对照组(P＜0.01),而在心理及社会适应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 养心氏联合针刺治疗颈性眩晕有良好的疗效,能显著改善颈性眩晕患者的临床表现.     

通脉养心丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的观察通脉养心丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择116例确诊的冠心病心绞痛病人根据用药不同分为对照组和观察组,每组58例。对照组在常规治疗基础上给予美托洛尔;而观察组在对照组基础上加用通脉养心丸40粒,每日2次。治疗12周后,比较两组病人心绞痛、心电图和血脂等及不良反应。结果观察组心绞痛改善总有效率为91.4%、对照组79.3%;对照组心电图改善总有效率为68.9%、观察组87.9%;两组病人治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组血脂、C反应蛋白等生化指标治疗后改善,但差异无统计学意义(P0.05)。结论通脉养心丸与美托洛尔联合治疗冠心病心绞痛是安全,有效的。     

阿立哌唑治疗脑血管病所致精神障碍

目的探讨阿立哌唑对脑血管病所致精神障碍的临床疗效及安全性。方法将62例病人随机分为阿立哌唑组和舒必利组,两组均治疗4周。用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果阿立哌唑组总有效率为87.1%优于舒必利组的64.5%(P<0.05);阿立哌唑组PANSS总分和各症状评分均较治疗前显著降低(P<0.01)。且与舒必利组PANSS总分、阴性症状评分和一般精神症状评分减分率比较有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑对脑血管病所致精神障碍的疗效优于舒必利,且不良反应小。