Ki67表达在乳腺癌新辅助化疗中的临床意义

目的探讨Ki67表达与乳腺癌新辅助化疗（neoadjuvant chemotherapy,NACT）疗效的关系。方法我院2009年6月至2011年3月收治的接受NACT、化疗后可手术的52例乳腺癌患者,采用免疫组化方法检测NACT前后乳腺癌组织中Ki67的表达情况,采用Miler and Payne（MP）治疗反应评价方法评价术后乳腺癌组织的病理治疗反应水平,统计学分析二者间关系。结果Ki67高表达组NACT后病理有效率（67．74％）高于低表达组（23．81％）,Ki67表达明显下降组（65．52％）病理有效率高于轻度下降组（26．09％）,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论Ki67表达水平可以作为乳腺癌NACT的敏感性预测指标,NACT前后Ki67表达下降水平可作为评价化疗效果的重要指标。     

Ki—67抗原在血液系统恶性淋巴增殖性疾病中的表达

Ｋｉ－６７抗原是一种细胞核抗原,仅在增殖细胞中表达,其单克隆抗体能标记Ｇ１后期、Ｓ期、Ｇ２期和Ｍ期细胞核,而Ｇ０期和Ｇ１早期细胞核不被标记。近年来,许多学 对这种怕的官血液系统恶性淋巴增殖生物学行为进行了研究。本文就Ｋｉ－６７抗原血液系统恶性淋巴增殖性疾病中的表达及其与在疾病的发生、治疗物预后的关系进行综述。     

Ki67在乳腺癌组织中的表达及其临床意义研究

目的探讨乳腺癌组织Ki67表达水平及其与疾病分型、患者预后等的相关性。方法收集2013年1月至2015年12月于本院治疗的93例乳腺癌患者及20例乳腺良性疾病患者临床资料,分析Ki67指数与疾病病理参数及实验室指标的相关性。结果 93例乳腺癌患者Ki67指数水平为1%~90%,中位数为21.65%。乳腺癌组织学分级、肿瘤直径、人表皮生长因子受体2(HER2)表达状态与Ki67指数相关(P0.05),年龄、绝经状态、肿瘤TNM分期、腋窝淋巴结转移状态、雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)表达状态与Ki67指数无关(P0.05)。三阴性乳腺癌、非三阴性乳腺癌及乳腺良性疾病患者Ki67指数中位数依次为30.15%、20.26%、4.67%,三者间Ki67指数比较差异有统计学意义(P0.05)。Ki67指数水平与乳腺癌分型相关(P0.05),与患者血细胞比容和血钾浓度水平相关(P0.05)。结论 Ki67指数联合其他指标可用于乳腺癌诊治及患者预后判断,具有一定的临床应用价值。     

P53和Ki67在胃癌中的表达及其临床意义

目的了解P53和Ki67在胃癌中的表达形式及其临床意义。方法采用免疫组化PV-9000法检查60例患者胃癌组织中P53和Ki67蛋白的表达。结果 P53和Ki67能表达蛋白组织核细胞的特征。60例患者胃癌组织中P53和Ki67蛋白表达阳性率分别为31.67%、68.33%;21例慢性胃炎患者组织中P53和Ki67蛋白表达阳性率为4.77%、38.10%。P53的蛋白组织临床分期、浸润深度、淋巴转移三项阳性表达比较差异有统计学意义(P<0.05),分化程度比较差异未见统计学意义(P>0.05);Ki67蛋白表达的临床分期、浸润深度比较差异有统计学意义(P<0.05),淋巴结转移与分化程度比较差异未见统计学意义(P>0.05)。P53和Ki67在胃癌组织中表达呈显著相关性。结论应用P53和Ki67表达形式的检查结果,可作为胃癌的诊断及预后恢复情况的重要依据。     

Ki—67与恶性肿瘤预后的相关性

Ｋｉ－６７作为识别存在于增殖细胞周期中除Ｇ０期细胞外的所有期中核抗原的单克隆抗体,已被广泛地应用于测定各种肿瘤的增殖活性。因其与人类多种恶性肿瘤的进展和预后密切相关,故成为临床上监测人类恶性肿瘤转归的重要指标。     

Vimentin和Ki-67在肾癌中的表达及其临床意义

目的观察Vimentin和Ki-67在肾癌(RCC)组织中的表达,探讨Vimentin和Ki-67在RCC发生、发展中的作用及其相互关系。 方法收集2016年1月至2017年6月在济宁医学院附属医院泌尿外科行手术治疗的133例RCC患者的临床资料。应用免疫组化方法(SP法)检测不同组织中Vimentin和Ki-67的表达情况,并与肿瘤临床分期、组织学分级及肿瘤大小进行相关性分析。 结果Vimentin及Ki-67在RCC组织中均异常高表达,在癌旁正常肾组织中均不表达,差异具有统计学意义(χ²＝58.86,P<0.05;χ²＝26.67,P<0.05);Vimentin和Ki-67的表达在不同RCC患者性别(χ²＝4.07,1.16;P>0.05)、年龄(χ²＝0.03,0.87;P>0.05)、肿瘤位置(χ²＝0.00,0.00;P>0.05)之间的差异无统计学意义,在RCC的临床分期(χ²＝10.66,P<0.01;χ²＝19.88,P<0.01)、组织学分级(χ²＝13.79,P<0.01;χ²＝21.03,P<0.01)、肿瘤的大小(χ²＝19.52,P<0.01;χ²＝16.10,P<0.01)差异具有统计学意义,两者的表达呈正相关(r＝0.46,P<0.05)。 结论Vimentin和Ki-67参与了RCC的发生发展,其表达水平与组织学分级、临床分期、肿瘤大小有关,组织学分级越高、临床分期越晚、肿瘤体积越大,两者的表达水平越高,两者在肿瘤的进展中可能起到协同作用。     

PAR-2、EGFR和Ki67在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨PAR-2、EGFR和Ki67在胃癌组织中的表达及其临床病理意义.方 法应用免疫组织化学的方法检测80例胃癌组织中PAR-2、EGFR和Ki67的表达,并分析PAR-2表达与EGFR、Ki67及临床病理特征的关系.结果 80例胃癌组织标本中42例（52.5％） PAR-2表达阳性,44例（55％）Ki67表达阳性,39例（48.8％）EGFR表达阳性;PAR-2和EGFR蛋白主要表达在肿瘤细胞的胞膜和胞质中,而Ki67主要表达于细胞核上;PAR-2的表达与肿瘤浸润深度、远隔转移和病理分期呈正相关,但与组织类型、分化程度、淋巴结转移不相关;PAR-2的表达与EGFR和Ki67的表达呈正相关.结论 PAR-2、EGFR和Ki67在胃癌组织中的高表达与肿瘤增殖和进展相关.     

宫颈癌组织中 Ep-CAM和 Ki67的表达及临床意义

目的　探讨上皮细胞黏附分子（epithelial cellular adhesion molecule,Ep-CAM）和细胞增殖核抗原67（Kiel 67,Ki67）在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法　 选取234 例宫颈活检组织,其中宫颈癌组织94 例（浸润性 鳞癌50 例,腺癌44 例）,鳞状上皮内病变（squamous intraepithelial lesion,SiL）组织90 例, 其中低级别SiL（low grade squamous intraepithelial lesion,LSiL ）45 例和高级别SiL（high grade squamous intraepithelial lesion,HSiL ）45 例,正常宫颈组织50 例。分别对上述三类组织进行免疫组化,观察Ep-CAM 和Ki67 的表达情况。结果　Ep-CAM 和 Ki67 在宫颈癌组织中的阳性率均为100%,高于LSiL 和正常宫颈组织,差异均有统计学意义（χ2=121.473~144.000,均 P <0.05）;Ep-CAM 在浸润性鳞癌中的高表达率高于腺癌,差异有统计学意义（χ2=4.713,P <0.05）,Ep-CAM 和Ki67 在中晚期宫颈癌组织的高表达率高于早期宫颈癌组织,差异均有统计学意义（χ2=7.598~9.760,均P <0.05）。结论　Ep- CAM 和Ki67 可作为宫颈癌较为理想的肿瘤标志物,尤其是Ep-CAM,能够帮助临床明确细胞的性质,评价肿瘤细胞的 增殖状态,同时预测浸润和转移,具有临床应用价值。     

Her-2和Ki67在浸润性乳腺癌中的表达和临床意义分析

目的：探讨人类表皮生长因子受体-2和Ki67在浸润性乳腺癌中的表达情况及临床意义。方法：选择2018年6月~2019年4月经手术切除的浸润性乳腺癌组织65例及其距癌组织5 cm以上的癌旁正常乳腺组织,采用免疫组织化学法检测人类表皮生长因子受体-2和Ki67表达,分析人类表皮生长因子受体-2和Ki67在浸润性乳腺癌中的表达情况,探讨人类表皮生长因子受体-2和Ki67与浸润性乳腺癌临床病理特征的关系及二者相关性。结果：浸润性乳腺癌组织中人类表皮生长因子受体-2阳性表达率（58.46%,38/65）、Ki67阳性表达率（64.62%,42/65）,高于癌旁正常乳腺组织人类表皮生长因子受体-2阳性表达率（0.00%,0/65）、Ki67阳性表达率（0.00%,0/65）（P＜0.05）;人类表皮生长因子受体-2和Ki67在浸润性乳腺癌中的表达与TNM分期、淋巴结转移相关（P＜0.05）,与年龄、肿瘤直径无关（P＞0.05）;人类表皮生长因子受体-2和Ki67在浸润性乳腺癌中的表达呈明显正相关（r= 0.369,P＜0.05）。结论：人类表皮生长因子受体-2和Ki67表达与浸润性乳腺癌TNM分期、淋巴结转移相关,且二者呈明显正相关,联合检测能够为患者预后判断提供科学依据。     

视网膜母细胞瘤组织中Ki67,PTEN和survivin的表达及临床意义

目的 研究Ki67基因、张力蛋白同源基因(PTEN)和存活素(survivin)在视网膜母细胞瘤(RB)中表达及临床意义.方法 收集RB 44例和正常视网膜组织10例,采用免疫组织化学方法检测Ki67,PTEN和survivin的表达,并分析它们的表达与RB患者性别、临床分期、视神经受侵犯情况和分化程度之间关系.结果 在正常视网膜组织中Ki67和survivin表达均为阴性,PTEN表达均为阳性.在RB组织中,Ki67,PTEN和survivin的阳性表达率分别为47.7%(21/44),65.9%(29/44)和59.1%(26/44),PTEN表达明显降低,Ki67和survivin表达明显增高,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).不同性别之间Ki67,PTEN和survivin表达差异均无统计学意义(P＞0.05).眼内生长期和青光眼期(眼内压增高)Ki67和PTEN表达阳性率均较眼外期表达增高(P<0.05),但survivin表达阳性率则降低(P<0.05).无视神经浸润(N0)者Ki67和PTEN表达阳性率均高于N1~N3(P<0.05),survivin表达阳性率则降低(P<0.05).RB组织细胞分化为R0者,Ki67,PTEN和survivin表达阳性率明显高于R1和R2(P<0.05).结论 在RB组织中PTEN的阳性表达率显著降低,而Ki67和survivin阳性表达率显著高于正常视网膜组织.提示测定Ki67,PTEN和survivin表达对研究RB的发生发展、侵袭和转移有一定参考价值.     

EB病毒、P53及Ki67在鼻息肉组织中的表达及意义

目的：探讨EB病毒（EBV）、P53及Ki67在鼻息肉组织中的表达及其与鼻息肉发病的相关性。方法：利用免疫组化方法检测30例鼻息肉患者术后的鼻息肉组织中EBV毒、P53及Ki67的表达情况。另检测10例鼻中隔偏曲患者正常鼻粘膜组织的EBV、P53及Ki67表达。结果：正常鼻粘膜中EBV毒、P53及Ki67表达的阳性率分别为10%、0%与0%;鼻息肉组织中的EBV阳性率为46.7%,P53的阳性率为33.3%,Ki67（Ⅱ~Ⅳ）为40%。结论：EB病毒的感染及Ki67、P53的阳性表达与鼻息肉的发病密切相关。     

Ki67在子宫颈上皮内瘤变中的表达及意义

目的研究Ki67在不同级别的子宫颈上皮内瘤变中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测Ki67在正常宫颈组织、CINⅠ级、CINⅡ级以及CINⅢ级的石蜡标本组织中的表达。结果47例组织标本（正常宫颈组织10例、CINⅠ级11例、CINⅡ级13例以及CINⅢ级13例）中，Ki67阳性表达率分别为10％，36．4％，84．6％，92、3％，各组之间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Ki67可反映出宫颈上皮细胞在癌变的过程中细胞增殖活性的改变，可作为早期诊断宫颈癌的标记物，以提高宫颈癌的早期诊断率。     

RNAi沉默Livin基因对裸鼠移植瘤生长及Ki67蛋白表达的影响

目的观察RNAi沉默Livin基因在裸鼠移植瘤生长及Ki67蛋白表达中的影响。方法 BALB/c裸鼠30只,在裸鼠右侧腋下构建荷瘤模型,待肿瘤生长至100 mm3左右,建立裸鼠皮下移植瘤模型。将裸鼠随机分为三组,A组(空白对照)、B组(阴性载体对照组)及C组(实验组)。A组为空白对照,瘤内注射0.9%氯化钠溶液5μl,注射时注意四周加中央5点进行注射;B组裸鼠瘤内注射携带无关序列的慢病毒颗粒5μl,B、C组注射方式均与A组一致;C组裸鼠瘤内注射Livin基因shRNA慢病毒颗粒5μl。采用免疫组织化学的方法检测Livin蛋白和Ki67蛋白。结果 C组瘤体生长较缓慢,瘤体质量明显低于A组和B组,而A组和B组两组瘤体质量差异无统计学意义(P0.05);三组Livin蛋白阳性细胞着色以棕黄色为主,A组、B组Livin蛋白阳性细胞百分率(55.41%±12.40%比55.43%±8.12%)比较,差异无显著性(P0.05),C组(20.54%±7.53%)较前两组则明显降低,Livin蛋白Berry N评分C组明显低于其他两组;A组和B组Ki67蛋白阳性表达的细胞核着色强度为棕褐色,C组着色不均匀,颜色明显变浅,三组Ki67蛋白阳性细胞百分率比较,A组(95.46%±3.41%)和B组(94.12%±4.10%)比较,差异无统计学意义(P0.05),C组(68.41%±11.42%)则明显减少,Ki67蛋白Berry N评分C组明显低于其他两组(P0.05)。Livin蛋白与Ki67蛋白阳性细胞百分比呈正相关(r=0.63,P0.05)。结论 RNAi沉默Livin基因可抑制移植瘤生长,降低Livin蛋白、Ki67蛋白的表达。Livin蛋白、Ki67蛋白两者呈正相关。     

Tenascin—C在肾癌中的表达及临床意义

目的探讨Tenasdn-C（TN—C）在肾癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测不同分级的56例肾癌、15例正常肾组织TN—C的表达,分析TN—C与临床病理因素及预后之间的关系。结果肾癌组织TN—C阳性表达率为53．6％（30／56）,正常肾组织未检出TN—C阳性表达,两者比较差异有统计学意义（χ^2=7．780,P〈0．01）。TN—C的表达随着癌组织病理学分级、临床分期的增加而增加（P=0．002—0．041）;TN—C阳性表达组与阴性表达组之间的生存率比较差异有统计学意义（χ^2=6．711,P〈0．05）。结论TN-C的表达与肾癌发生、发展及预后有密切的关系。     

卵巢上皮癌ADC值在分型中的价值及其与Ki67蛋白表达的相关性研究

目的 探讨卵巢上皮癌弥散加权成像(DWI)参数ADC值在分型中的价值及其与Ki67的相关性。方法 回顾性分析2017年1月至2022年7月经唐山市妇幼保健院病理证实为卵巢上皮癌的完整影像学资料共计113例,通过DWI序列获取ADC值;采用免疫组织化学法检测Ki67表达情况及其与ADC值的相关性。结果 Ⅰ型与Ⅱ型卵巢上皮癌组平均ADC值、最小ADC值分别为：(1.09±0.21)×10^-3 mm²/s、(0.75±0.12)×10^-3 mm²/s和(0.88±0.20)×10^-3 mm²/s、(0.59±0.11)×10^-3 mm²/s,两组间比较均存在统计学差异(t=10.56、9.10;P<0.01);ROC曲线结果示：平均ADC值、最小ADC值鉴别Ⅰ、Ⅱ型卵巢上皮癌的曲线下面积(AUC)值为0.936、0.916;Ki67弱阳性组、阳性组与强阳性组平均ADC值、最小ADC值分别为：(1.13±0.23)...     

Ki67抗原在白血病研究中的应用

Ki67抗原简称Ki67．是一种细胞核抗原，仅在增殖细胞核中表达，其单克隆抗体能标记G1后期、S期、G2期和M期细胞核，而G0期和G1早期细胞核不被标记。因此，可采用Ki67抗体快速识别正在增殖分裂的细胞。Ki67是应用最广泛的增殖细胞标记之一，其测定是评估人类各种组织增殖组分可靠且简单的方法．常用Ki67标记指数表示。近年来，已通过检测增殖相关抗原Ki67反映白血病细胞增殖活性，并研究其与白血病细胞的生长、浸润、复发、生存率等的关系。     

肿瘤干细胞标志物CD133和Ki67在卵巢癌中的表达及意义

目的探讨肿瘤干细胞标志物CD133和Ki67在卵巢癌中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测50例上皮性卵巢癌组织、20例良性上皮性卵巢肿瘤组织及10例正常卵巢组织中CD133及Ki67的表达情况。结果1从正常卵巢组织到良性上皮性卵巢肿瘤组织及上皮性卵巢癌组织中CD133及Ki67的表达呈升高趋势,组间差异有统计学意义(P0.05)。2低分化卵巢癌组CD117及Ki67的阳性表达率明显高于高、中分化组(P0.05)。3Spearman相关性分析显示CD133表达与Ki67的表达呈正相关(r=0.589,P0.05)。结论高表达的CD133及Ki67可能与上皮性卵巢癌的发生、发展有一定关系。     

乳腺癌Raf-1和Ki67表达及新辅助化疗前后变化研究

目的 探讨Raf-1和Ki67在乳腺癌表达水平与临床病理特征相关性,并研究其在新辅助化疗前后的变化.方法 采用免疫组织化学方法（SP法）检测186例乳腺癌病理组织中的Raf-1和Ki67的阳性表达情况,其中包括68例新辅助化疗前后的组织标本.结果 乳腺癌组织中Raf-1和Ki67的表达与淋巴结有无转移和病理分期、临床分期等有关（P＜0.001）;新辅助化疗后Raf-1和Ki67的阳性表达较新辅助化疗前均有所下降,差异有统计学意义（P ＜0.001）;Raf-1和Ki67在新辅助化疗前后的表达变化值与化疗疗效明显相关（P＜0.001）,新辅助化疗效果越好,Raf-1蛋白和Ki67下降越明显.结论 Raf-1和Ki67阳性表达与乳腺癌的发生发展具有密切的相关性.新辅助化疗影响Raf-1和Ki67的表达,新辅助化疗后应重新检测Raf-1和Ki67的表达,为后续治疗及判断预后提供指导.     

食管癌P53与Ki67联合检测的临床意义

目的 探讨P53、Ki67的表达在食管癌细胞增殖、侵袭和转移中的临床意义及相互关系.方法 随机收取2006年1月至2008年5月食管癌切除标本并脉管瘤栓86例,作为瘤栓组.并随机抽取食管癌无瘤栓86例作为对照组.共计172例进行研究.应用免疫组化二步法检测172例食管癌患者P53、Ki67的表达.结果 P53表达率在瘤栓组和对照组分别为66.3％ (57/86)和51.1％ (44/86),差异有统计学意义(x2 =4.045,P＜0.05),≥++阳性表达差异有统计学意义(x2=8.592,P＜0.05);Ki67表达率在瘤栓组和对照组分别为76.7％(66/86)和60.5％(82/86),差异有统计学意义(x2 =5,291,P＜0.05),≥++阳性表达差异有统计学意义(x2=13.661,P＜0.01);P53与Ki67在两组标本中的表达呈正相关(r =0.400,P=0.00).瘤栓组P53、Ki67表达与癌细胞浸润深度(x2值分别为4.923、5.977,P均＜0.05)、淋巴结转移(x2值分别为3.945、5.794,P均＜0.05)、癌细胞分化程度(x2值分别为5.570、4.354,P均＜0.05)有关.结论 P53、Ki67的过度表达在食管癌细胞的增殖、侵袭和转移中起一定作用,共同影响着食管癌的发生、发展过程,两者联合检测有助于食管癌的早期诊断,并可判断其恶性程度、侵袭、转移及预后.