关节外科中成药安全用药通则规律与管理措施

目的：探讨和研究关节外科中成药安全用药通则规律与管理措施的实施效果。方法：将医院骨科关节组2020年1月—2022年10月的130例关节疾病患者作为研究的调查对象，根据关节疾病患者到医院接受治疗的时间分为对照组和观察组，每组65例；对照组通过常规治疗方案及管理措施进行干预。观察组给予中成药安全用药管理措施进行干预。医护人员通过临床中成药不良反应的诊断及治疗指南中的相关标准进行不良反应的诊断和统计，不良反应主要包括神经系统、消化系统、皮肤相关等，计算不良反应发生率。由科室管理人员使用关节疾病中成药处方不规范调查统计表进行调查及统计，处方不规范包括配伍禁忌、用法用量不宜、未辨证用药等方面，分别计算和统计中成药处方不规范发生情况。结合科室实际情况制定安全用药管理效果评价指标，指标主要包括用药指导、用药审核、不良反应干预、中成药医嘱维度评分。结果：观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。观察组关节疾病患者配伍禁忌发生率、用法用量不宜发生率、未辨证用药发生率均明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者的用药指导维度评分、用好审核维度评分、不良反应干预维度评分、中成药...     

临床药学服务在医院中成药药学管理中的应用研究

目的：探讨临床药学服务应用于医院中成药药学管理中的效果。方法：按照随机数字表法将2021年1月—2023年1月妇科门诊诊治的136例患者分成两组，其中对照组和观察组，每组68例。对照组按照常规方式进行药学管理。观察组在对照组基础上引入临床药学服务进行中成药药学管理。比较两组患者用药知识掌握情况，记录两组患者用药依从性和不合理使用及药物不良反应情况。调查两组患者对药学服务的满意度。结果：观察组患者干预后用药知识掌握程度评分为明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者干预后用药依从性评分明显高于对照组(P<0.05)。观察组中成药不合理率(中成药适应证、中成药配伍、服用疗程、服用剂量)明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者药物不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者对药学服务的满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论：临床药学服务应用于医院中成药药学管理中能够提高患者对中成药的认知，掌握更多中医药知识，让患者能够更合理地使用中成药，提高患者依从性同时降低不合理用药情况和药物不良反应，确保了患者安全，提高其满意度。     

量化管理模式实践对中成药在慢性病管理中规范化使用的效果

目的：研究量化管理模式实践对中成药在慢性病管理中规范化使用的效果。方法：在医院内科2022年6月—2023年6月收治的应用中成药治疗的慢性病患者中,随机抽取228例以随机表数字法分为对照组和观察组,每组114例。对照组慢性病管理期间进行常规中成药应用管理。观察组慢性病管理期间进行中成药规范化量化管理。观察两组慢性病管理质量、中成药不规范使用情况及中成药临床用药满意度。结果：管理前,两组健康知识、健康行为、健康能力、健康结果4个维度的慢性病管理质量评价评分差异均无统计学意义(P>0.05);管理后,观察组健康知识、健康行为、健康能力、健康结果4个维度的慢性病管理质量评价评分均明显高于对照组(P<0.05)。管理后,观察组中成药不规范使用情况的总发生率明显低于对照组(P<0.05),中成药用药安全满意度、中成药用药指导满意度、中成药费用支出满意度、中成药用药效果满意度4个维度的调查评分明显高于对照组(P<0.05)。结论：对于慢性病患者,在其使用中成药治疗期间,对其进行中成药规范化量化管理不仅对临床慢性病管理质量的提高具有积极作用,而且还可以进一步减少中成药不规范使...     

从中成药的文化内涵论药学服务的应用价值

目的：研究基于中成药的文化内涵分析药学服务的应用价值。方法：研究对象为医院心内科收治的120例患者，收治时间为2022年4月—2023年4月，分组方法为随机表数字法分为对照组和观察组，每组60例。对照组患者住院期间提供常规药学服务管理。观察组患者住院期间基于中成药的文化内涵进一步深化临床药学服务管理。观察两组药学服务质量、安全用药知识掌握水平、用药不良反应。结果：观察组静脉用药配置服务管理前评分、不良反应监测与报告管理前评分、发药三查三对管理前评分、安全用药健康教育管理前评分相较于对照组，差异均无统计学意义(P>0.05),观察组静脉用药配置服务管理后评分、不良反应监测与报告管理后评分、发药三查三对管理后评分、安全用药健康教育管理后评分均明显高于对照组(P<0.05)。观察组用药时间管理前的知识评分、用药途径管理前的知识评分、用药剂量管理前的知识评分、用药禁忌管理前的知识评分相较于对照组，差异均无统计学意义(P>0.05),观察组用药时间管理后的知识评分、用药途径管理后的知识评分、用药剂量管理后的知识评分、用药禁忌管理后的知识评分均明显高于对照组(P<0.05)...     

妇科中成药应用状况与管理措施探讨

目的：探讨医院妇科中成药应用状况,并提出合理的管理措施,促使妇科合理用药,确保实现安全用药和患者安全的双赢局面。方法：随机选取2020年1月—2021年5月于医院就诊的260例患者进行研究,随机分为对照组和观察组,每组130例。对照组实施常规中成药管理。观察组在对照组基础上分析中成药管理存在的问题,并针对性制定管理措施并实施。比较两组不合理用药率、不良反应率。结果：观察组不合理用药率明显低于对照组,不良反应发生率明显少于对照组(P<0.05)。结论：通过分析妇科中成药现状及存在的问题,并针对性采取相应管理对策,促进临床合理用药,降低不合理用药引发的各种不良反应,保障患者用药安全。     

中成药抗拒原因与相关管理对策探讨

目的：探究中成药抗拒原因及相关管理对策,为临床实践提供理论依据。方法：以2019年11月-2020年11月医院乳腺科中成药用药患者80例为对象,随机分为对照组与观察组,每组40例。对照组应用常规管理。观察组应用中成药推行相关管理。比较管理效果。结果：观察组患者用药安全监测、合理用药、药物知识水平、服药依从性、联合用药管理评分均优于对照组(P<0.05)。观察组患者服务质量可靠性、反应性、保证性、可感知性评分分均高于对照组(P<0.05)。观察组患者管理满意度高于对照组(P<0.05)。结论：乳腺科中成药患者在用药管理中采用相关管理,有效提高管理质量,得到患者满意评价,管理效果显著。     

中医药优化管理提升呼吸内科中成药使用合理性的效果

目的：探讨中医药优化管理提升呼吸内科中成药使用合理性的效果。方法：2023年1月对呼吸内科中成药用药过程实施中医药优化管理,将2023年1—6月438张中成药处方数据设为实施后;2022年7—12月呼吸内科416张中成药处方数据设为实施前。统计实施中医药优化管理前后中成药不合理用药发生率、不良反应发生率和患者用药满意度。结果：实施后呼吸内科中成药不合理用药发生率、不良反应发生率明显低于实施前(P<0.05);实施后患者用药满意度明显高于实施前(P<0.05)。结论：中医药优化管理在呼吸内科中成药使用管理中应用效果良好,可减少不合理用药和不良反应的发生,提升患者用药满意度。     

药师干预对某院中成药重复使用的影响效果

目的：分析药师干预对医院中成药重复使用的影响,进一步促进中成药在临床的合理使用。方法：选择2020年于医院就诊且开具中成药处方的77例患者作为研究对象,设置为对照组,采取常规处方点评的方式对中成药处方的重复使用情况进行统计。选择2021年于医院就诊且开具中成药处方的77例患者作为研究对象,设置为观察组,采取药师干预的手段进行处方点评。比较两组的中成药重复用药率、不良反应发生率及患者满意度。结果：观察组的中成药处方总用药重复率低于对照组(P<0.05)。观察组用药处方中两味成分和3味成分的重复率低于对照组(P<0.05),而两组用药处方中1味成分、4味成分、5味及5味以上成分的味数重复率比较差异不明显(P>0.05)。对照组患者发生不良反应发生率高于观察组,但是差异不明显(P>0.05)。对照组患者的用药满意度评分低于观察组(P<0.05)。结论：通过加强药师干预可明显降低医院中成药的重复使用率,提高患者的用药满意度。     

中成药在肾内科的应用情况调查与管理对策

目的：调查中成药在肾内科的应用情况及管理措施。方法：调查2020年7月—2021年6月医院肾内科实施常规管理时患者使用中成药情况，分析肾内科患者对中成药使用情况，提出管理对策，设为管理前。于2021年7月—2022年6月医院肾内科开展临床规范化药学服务管理，设为管理后。纳入管理前后阶段患者各90例，比较中成药使用改善效果。结果：管理后中成药临床应用管理质量评分、中成药使用健康知识掌握评分、Morisky用药依从性问卷评分、中成药应用满意率均明显高于管理前(P<0.05)。管理后的肾内科患者对中成药不合理用药类型及所占比例、用药不良反应发生率均明显低于管理前(P<0.05)。结论：调查发现，肾内科患者存在中成药不合理用药的情况。开展临床规范化药学服务管理后，能够更有效避免肾内科患者出现中成药不合理用药情况，掌握中成药临床应用知识，提高用药依从性，降低用药不良反应发生率，让患者更满意。     

传承创新发展中医药背景下中成药推广路径的实践与思考

目的：分析传承创新发展中医药背景下中成药推广路径的实践效果。方法：将医院2021年7月—2022年7月老年医学科收治的100例患者作为研究对象，通过随机表数字法将其分为对照组和观察组，每组50例。对照组老年医学科患者开展常规管理。观察组老年医学科患者基于中成药推广路径进行管理。比较两组患者管理后中成药治疗应用情况及疾病治疗效果，同时观察两组患者管理前后的中成药安全使用情况变化。结果：观察组患者管理后的血栓心脉宁应用构成比、复方丹参滴丸应用构成比、脑心通胶囊应用构成比、芪参胶囊应用构成比、速效救心丸应用构成比及血栓心脉宁应用构成比均高于对照组，其中成药应用率明显较对照组高(P<0.05)。观察组患者管理后的疾病治疗效果明显较对照组更优，其总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者管理前的中成药用药安全知识评分、中成药用药安全态度评分及中成药用药安全行为评分和对照组比较，组间评分差异均无统计学意义(P>0.05),观察组患者管理后的上述评分明显高于对照组(P<0.05)。结论：在传承创新发展中医药背景下，患者临床治疗基于中成药推广路径进行管理不仅可以进一步提...     

某三甲中医院临床药师对中成药注射剂的管理与对策

目的：探究中医院临床药师对中成药注射剂的管理与对策。方法：在某三甲中医院中随机选择在2020年接受中成药注射剂方式进行疾病治疗的患者共1 000例,随机分为对照组和观察组,每组500例。对照组患者在接受中成药注射剂治疗方式时不存在临床药师进行管控。观察组患者在进行中成药注射剂治疗时由临床药师参与管控。对这两组患者中成药注射剂的具体运用现状和患者治疗过程中的满意情况进行比较分析。结果：观察组患者运用的中成药注射剂种类、中成药注射剂的使用量、每个患者使用中成药注射剂治疗的费用与中成药注射剂的运用频率等方面均优于对照组(P<0.05);观察组患者在中成药注射剂的使用满意情况均明显高于对照组(P<0.05);观察组患者中成药管控后注射剂使用不合理率明显要低于对照组(P<0.05)。结论：当患者使用中成药注射剂进行病症的治疗时,临床药师参与管控可以帮助患者更科学合理的使用药物,中成药师的参与管控对提高患者的满意度、降低中成药注射剂的不良反应具有重要作用。     

中成药处方审核在神经内科老年患者合理用药管理中的运用

目的：探讨中成药处方审核在神经内科老年患者合理用药管理中的运用效果。方法：选取2020医院神经内科收治的312例老年患者,随机分为对照组和观察组,每组156例。对照组实施传统处方点评。观察组实施中成药处方点评。比较两组患者不合理用药发生率及药品调换率、发放准确率。结果：观察组大处方、用药禁忌、用量异常、配伍禁忌、用量异常、重复用药、错误用药等不合理用药发生率均显著低于对照组(P<0.05);观察组药品调换率显著低于对照组(P<0.05);观察组药品发放准确率显著高于对照组(P<0.05)。结论：中成药处方审核制度可以有效提高中成药的用药准确率,减少重复用药、错误用药、用药禁忌的发生率,提高中成药的用药安全性与质量。     

前置审核系统联合药师审核促进中成药合理应用策略改进与效果分析

目的：分析评价前置审核系统联合药师审核策略改进对促进中成药合理应用的临床价值。方法：2019年常规药师人工审核管理的710张中成药处方为对照组；2020年实施处方前置审核系统联合药师审核措施710张中成药处方为观察组：成立中成药处方前置审核管理小组、建立中成药处方前置审核制度、提高中成药处方前置审核药师审方能力、严格按照流程和制度对中成药处方进行前置审核、定期公示典型案例、实施动态监管。主要对两组下列3项指标用药服务满意率、医疗投诉率和不合理中成药处方率进行比较。结果：观察组用药服务满意率明显高于对照组(P<0.05);观察组医疗投诉率低于对照组(P<0.05);观察组不合理中成药处方率低于对照组(P<0.05)。结论：前置审核系统联合药师审核策略改进能显著促进中成药临床合理应用，在不合理中成药处方，患者医疗投诉，患者用药服务满意度等方面有明显改善和提高作用。     

加强中成药药品说明书学习对科室中药药学服务水平提升的影响

目的：分析加强骨科护理人员中成药药品说明书对中药药学服务水平的作用效果。方法：自2022年1月起,医院骨科开展中成药药品说明书强化学习培训,并以科室13名护理人员为研究对象,比较开展前(2021年)和开展后(2022年)的中药药学服务水平和安全用药能力变化;同时开展前后随机抽取84例和85例患者进行研究,分析护理不良事件及患者满意度水平。结果：开展后科室中药药学服务的“人员管理、用药管理、管理制度、药物宣教”维度及护理人员安全用药能力的“用药途径、用药禁忌、用药风险管控、风险处理能力”维度得分均显著高于开展前(P<0.05);开展后科室“用药错误”及“用药不良反应”的发生率明显开展前(P<0.05),患者的满意度明显高于开展前(P<0.05)。结论：加强对骨科护理人员中成药药品说明书的学习能够有效提升科室的中药药学服务水平及护理人员的安全用药能力,从而降低临床中成药相关护理不良事件的发生,保障患者用药安全。     

妇科中成药用药指导执行现状调查与针对性管理

目的：调查分析妇科中成药用药指导执行现状调查及针对性管理成效。方法：选择2021年4月—2022年3月医院妇科应用中成药治疗的686例患者为研究对象，医院妇科自2021年10月起应用用药指导针对性管理方案；2021年4—9月收治患者数为343例，设为对照组；2021年10月—2022年3月收治患者数为343例，设为观察组。比较两组患者中成药用药指导内容执行率、用药指导质量和患者满意率。结果：观察组患者遵医用药、毒副作用、注意事项方面的执行率高于对照组(P<0.05)。观察组中成药用药指导质量评分明显高于对照组(P<0.05)。观察组中成药用药指导患者满意率明显高于对照组(P<0.05)。结论：中成药指导针对性管理应用后，提升了医院妇科中成药用药指导内容执行率，用药指导质量，改善了患者满意率。     

医院药剂科中成药管理质量持续改进的方法

目的：分析医院药剂科中成药管理质量持续改进的方法及应用效果。方法：随机选取2019—2020年期间医院药剂科开具的31 415张处方设为研究资料。将2019年期间开具的中成药处方(15 750张)设为对照组。将2020年期间开具的中成药处方(15 665张)设为观察组。对照组应用常规中成药处方药学管理模式，以服务患者为中心，对临床用药全过程进行有效的组织实施和管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。采用规定的药品检查、监测方法进行管理。观察组在常规中成药处方药学管理模式的基础上，进行管理质量的持续改进。比较两组中成药处方的不合理使用比率。邀请6位药学专家对两种管理模式下的药剂科综合管理质量进行评价。结果：观察组在点评的处方中，存在药物配伍禁忌、用药与诊断不符、给药方法不当、药物用量不当、用药疗程不当、重复用药、处方书写不规范、辨证与用药不符等不合格情况的比率均显著低于对照组(P<0.05)。观察组用药合理性、患者用药教育、特殊病例监测、合理用药咨询评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论：通过药剂科中成药管理质量的持续改进工作，中成药的合理使用率得...     

基于“三医联动”构建的合理用药管理模式在手术室药物管理中的应用

目的：探讨基于“三医联动”构建的合理用药管理模式在手术室药物管理中的效果。方法：选取2019年6月—2021年7月作为研究时间段。2019年6月—2020年6月采用常规方法进行手术室药物管理,设为实施前。2020年7月—2021年7月实施基于“三医联动”构建的合理用药管理模式进行手术室药物管理,设为实施后。实施前后分别选取1 000例患者作为观察对象,比较两组患者抗菌药物使用率、碳青霉烯类或替加环素在所有使用抗菌药物中占比、抗菌药物使用强度、抗菌药物费用、医保不合理用药及目标(对药品的知晓、对药学服务的满意度、不良反应上报、用药依从性、处方点评合格)达成情况。调查两组患者满意度。结果：观察组患者抗菌药物使用率明显低于对照组(P<0.05)。观察组碳青霉烯类或替加环素在所有使用抗菌药物中占比明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者抗菌药物使用强度明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者抗菌药物使用费用明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者重复用药、超剂量用药、配伍禁忌及超适应证用药率明显低于对照组(P<0.05)。观察组目标(对药品的知晓、对药学服务...     

药剂科对医院中成药重复使用情况干预管理的效果

目的：观察药剂科对医院中成药重复使用情况的干预管理效果。方法：选择医院2018—2020年收治的60例应用中成药治疗的患者为研究对象,随机均分为对照组和观察组各30例。对照组患者的中成药处方均进行常规管理,观察组患者的中成药处方则在常规管理基础上邀请药剂科参与干预管理,比较两组患者的管理效果。结果：管理前两组患者在用药指导、用药观察、药物咨询、药学支持等方面的评分比较差异不显著(P>0.05),管理后观察组患者在用药指导、用药观察、药物咨询、药学支持等方面的评分均显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者的中成药重复使用率、医疗纠纷率、医疗投诉率等,均显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者的用药不良反应发生率,显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者的用药治疗总有效率,显著高于对照组(P<0.05)。结论：在医院中成药重复使用情况的干预管理中,药剂科参与干预管理不仅可以有效提高临床药学服务质量,减少中成药重复使用情况的发生,而且还可以进一步降低医疗纠纷率及医疗投诉率,减少用药不良反应,有助于保障并提高患者的用药治疗效果。     

中医视角下内科护理用药的全程管理方案构建探讨

目的：探讨中医视角下构建内科护理用药全程管理方案的效果。方法：选择2020年于医院内科用药治疗的74例患者为研究对象,分为对照组和观察组,每组37例。对照组采用常规方案进行用药护理管理,观察组于对照组基础上构建中医视角下用药全程管理方案,比较两组用药管理质量、护理管理前后用药依从性、不良情绪、药物不良反应发生情况及患者满意度。结果：观察组规范用药、不良反应分级评价掌握、不良反应处置、评估准确性评分均高于对照组(P<0.05)。观察组患者护理管理后焦虑、抑郁评分均低于对照组,两组护理后不良情绪情况较护理前好转(P<0.05)。观察组护理管理后用药依从率为97.29%,高于对照组护理后的81.08%,且两组护理管理后用药依从率明显高于护理管理前(P<0.05)。观察组护理管理期间药物不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者对药物管理模式的满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论：构建中医视角下用药全程管理方案可明显提高内科用药管理质量,减少不良反应的发生,改善患者不良情绪,提高其用药依从率,提升其满意度。     

口腔科中成药科学化应用制度的构建与实施

目的：探索构建口腔科中成药科学化应用制度并验证其实施效果。方法：医院口腔科2022年4月起针对中成药临床应用的主要问题进行分析，基于《医疗质量管理办法》《医院处方点评管理规范(试行)》《“十四五”中医药发展规划》等文件，并结合医院口腔科诊疗与患者用药需求，探索构建“科学化应用制度”并加以实施。将2022年1—3月作为实施前，将2022年4—6月作为实施后。统计分析实施前后医院口腔科中成药处方合格率、应用质量评分、患者满意度评分。结果：实施后医院口腔科中成药处方合格率明显高于实施前(P<0.05)。实施后医院口腔科中成药应用质量评分明显高于实施前(P<0.05)。实施后医院口腔科患者对中成药用药服务的满意度评分明显高于实施前(P<0.05)。结论：口腔科中成药科学化应用制度有利于促进中成药有效、安全、经济使用，同时有利于提升患者的满意度。