规范化药学干预在提高中药注射剂使用合格率中的作用

目的：评价规范化药学干预在提高中药注射剂使用合格率中的作用。方法：2021年1—6月医院未施行规范化药学干预时科室中药注射剂用药状况,设为实施前;2021年7—12月施行规范化药学干预后科室中药注射剂用药状况,设为实施后。抽取实施前后医院中药注射剂处方各1 000张、患者各100例开展研究。分析开展规范化药学干预前后中药注射剂使用合格率、科室中药注射剂临床使用各环节(查对环节、配药与配伍环节、操作环节、药品不良反应统计上报环环节)中不良事件发生率、科室管理质量评分、并发症发生率、患者用药服务满意率。结果：实施后的科室中药注射剂临床使用各环节中不良事件发生率、并发症发生率显著低于实施前(P<0.05)。实施后的药注射剂使用合格率、科室管理质量评分、患者用药服务满意率显著高于实施前(P<0.05)。结论：开展规范化药学干预后,能够有效优化科室管理质量,提高中药注射剂使用合格率,降低科室中药注射剂临床使用各环节中不良事件发生率,避免患者发生不良反应,让患者对中药注射剂用药服务更满意。     

某三甲医院患者中药注射剂使用现状分析与对策

目的：探究医院病患中药注射剂使用现状及管理对策的应用效果。方法：选取2020年7—12月医院收治的797例使用中药注射剂的病患作为研究对象,调查其中药注射剂使用情况,设为实施前。2021年1月根据使用过程中出现的问题制定并实施相应的管理对策。收集2021年1—6月813例使用中药注射剂的病患的相关资料,设为实施后。比较管理对策实施前后患者中药注射剂不合理使用情况及不良反应发生情况。结果：实施后病患中药注射剂不合理使用率低于实施前(P<0.05);实施后中药注射剂不良反应发生率低于实施前(P<0.05)。结论：通过调查病患中药注射剂使用现状及制定和实施针对性的管理措施,能够显著降低中药注射剂不合理使用率及药物不良反应发生率,提高临床中药注射剂管理水平,保障患者的用药安全。     

规范化护理方案在提高中药注射剂用药安全中的作用

目的：探讨规范化护理方案在提高中药注射剂用药安全性中的作用。方法：医院肿瘤内科从2020年1月开始应用规范化护理方案管理临床中药注射剂用药。2020年1—10月从医院信息管理系统中抽选400份期间科室中药注射剂使用病例资料,设为管理后;另从2019年1—10月期间科室中药注射剂使用病例资料中抽选400份,设为管理前。规范化护理方案管理前后,统计科室中药注射剂使用合格率及不合理用药事件发生率,分析不合理用药类型,比较差异。结果：管理后中药注射剂使用合格率高于管理前(P<0.05);管理后中药注射剂不合理用药事件发生率低于管理前(P<0.05)。结论：规范化护理方案在提高临床中药注射剂使用安全性方面优势显著,管理后科室中药注射剂使用合格率明显提高,不合理用药事件发生率明显下降,对促进患者诊疗安全有重要意义。     

策略优化管理模式对外科中药使用规范化管理的影响

目的：探讨策略优化管理模式对外科中药使用规范化管理的影响。方法：医院肝胆胰外科从2022年1月开始采用策略优化管理模式对中药的使用进行规范化管理，将2021年7—12月肝胆胰外科24名护理人员及随机抽取的100例住院患者作为研究对象，设为实施前；将2022年1—6月肝胆胰外科24名护理人员及随机抽取的100例住院患者作为研究对象，设为实施后。实施前采用传统护理管理模式对科室中药的使用进行规范化管理，实施后在实施前的基础上采用策略优化管理模式对科室中药的使用进行规范化管理，分别于实施前后对护理人员的中医药知识掌握程度、患者用药不良事件发生情况及患者满意度进行评价。结果：实施后护理人员中医药知识各维度评分均高于实施前(P<0.05);实施后患者中药用药不良事件明显少于实施前(P<0.05);实施后患者对中药用药管理满意度也明显高于实施前(P<0.05)。结论：采用策略优化管理模式对肝胆胰外科中药的使用进行规范化管理，能够提高护理人员对中医药知识的掌握程度，降低患者在服用中药时的不良事件及提高患者对护理管理的满意度。     

基于合理用药管控下的内科中药注射剂应用情况调查与管理策略

目的：分析内科中药注射剂在合理用药管控下应用情况以管理策略。方法：2020年共计选择100张医院内科中药注射剂处方作为研究对象,期间医院并未实施合理用药管控措施,设为实施前;在2021年同样共计选择100张医院内科中药注射剂处方作为研究对象,期间医院采取了合理用药管控措施,设为实施后。针对实施前后内科中药注射剂使用情况、管理效果等指标展开对比分析。结果：实施后内科中药注射剂不合理使用率明显低于实施前(P<0.05);实施后不良反应发生率明显低于实施前(P<0.05);实施后管理方法、主动服务、服务礼仪、服务技能、服务态度5方面的评分均明显高于实施前(P<0.05)。结论：通过开展合理用药管控措施,能够在内科中药注射剂的应用效果显著提升,该管理策略的可行性较强,有助于降低不合理使用率、不良反应发生率,并将管理质量增强。     

加强中成药药品说明书学习对科室中药药学服务水平提升的影响

目的：分析加强骨科护理人员中成药药品说明书对中药药学服务水平的作用效果。方法：自2022年1月起,医院骨科开展中成药药品说明书强化学习培训,并以科室13名护理人员为研究对象,比较开展前(2021年)和开展后(2022年)的中药药学服务水平和安全用药能力变化;同时开展前后随机抽取84例和85例患者进行研究,分析护理不良事件及患者满意度水平。结果：开展后科室中药药学服务的“人员管理、用药管理、管理制度、药物宣教”维度及护理人员安全用药能力的“用药途径、用药禁忌、用药风险管控、风险处理能力”维度得分均显著高于开展前(P<0.05);开展后科室“用药错误”及“用药不良反应”的发生率明显开展前(P<0.05),患者的满意度明显高于开展前(P<0.05)。结论：加强对骨科护理人员中成药药品说明书的学习能够有效提升科室的中药药学服务水平及护理人员的安全用药能力,从而降低临床中成药相关护理不良事件的发生,保障患者用药安全。     

环节质量控制与管理在输液室中药注射剂安全使用中的应用效果

目的：探讨环节质量控制与管理在输液室中药注射剂安全使用中的应用效果。方法：医院输液室于2021年1月开始实施环节质量控制与管理。从2021期间医院输液室收治的使用中药注射剂治疗患者资料中随机抽选160份作为管理后研究对象;从2020年期间医院输液室收治使用中药注射剂治疗患者资料中随机抽选160份作为管理前研究对象。环节质量控制与管理前后,评估输液室护理质量,统计输液室中药注射剂不合理用药事件发生率,调查患者用药满意度,比较结果数据差异。结果：管理后输液室护理质量评分高于管理前（P<0.05）;管理后输液室中药注射剂不合理用药事件发生率低于管理前（P<0.05）;管理后输液室中药注射剂使用患者满意度明显高于管理前（P<0.05）。结论：环节质量控制与管理的实施能明显提高输液室中药注射剂使用和管理工作质量,能进一步规范输液室中药注射剂使用管理流程,减少不合理用药事件发生,提高中药注射剂临床使用安全性,保障患者诊疗和用药安全。     

六西格玛管理理念下中药注射剂联用药学监护策略的制定与成效

目的：探索并分析六西格玛管理理念下中药注射剂联用药学监护策略的制定与成效。方法：选取医院2020年7—2021年6月期间的1 200张中药剂处方作为研究对象,对其进行回顾性分析。对医院急诊治疗中中药注射剂联合用药的具体情况进行调查,并采用六西格玛管理理念制定相应的药学监护策略并实施。2021年1—6月期间的600张中药剂处方及患者,设为实施后研究对象。将2020年7—12月期间的600张中药剂处方及患者,设为实施前研究对象。对六西格玛管理理念实施前后处方合格率,医护人员对合理使用中药注射剂的掌握情况及患者满意度进行分析。结果：实施前处方合格率明显低于实施后(P<0.05)。实施前医护人员对合理使用中药注射剂的掌握情况明显低于实施后(P<0.05)。实施前患者满意度明显低于实施后(P<0.05)。结论：因此,将六西格玛管理理念应用到中药注射剂联用药学监护中取得了良好的干预效果,不仅可以显著提高中药注射剂处方的合格率,还能有效地改善医护人员对中药注射剂的掌握情况及患者对中药注射剂使用的满意度,提高了医院合理用药的水平,降低了患者发生不良反应的风险。     

PDCA循环管理在提高我院门诊中药注射剂合理使用率中的效果

目的：探讨PDCA循环管理在提高医院门诊中药注射剂合理使用率中的效果。方法：为提高医院门诊中药注射剂使用质量，门诊西药房从2021年4月开始应用PDCA循环管理中药注射剂，2021年4月—2022年2月为实施后，2020年5月—2021年3月为实施前，实施前后各随机选择50例患者为研究对象，比较实施前后的管理效果。结果：实施后门诊中药注射剂处方合格率显著高于实施前(P<0.05)。实施后门诊中药注射剂使用问题发生率，显著低于实施前(P<0.05)。实施后门诊患者对安全用药管理工作的满意度评分，显著高于实施前(P<0.05)。结论：在医院门诊临床开展PDCA循环管理，能显著提升中药注射剂的管理质量和合理使用率，降低不合理用药和用药不良事件发生风险，进一步保障门诊患者的诊疗效果及诊疗安全性，患者满意度高，具有显著的应用效果。     

用药安全监督活动在提高住院患者中药注射剂安全输注中的作用

目的：探究用药安全监督活动在提高住院患者中药注射剂安全输注中的效果。方法：医院自2021年1月起对使用中药注射剂的住院患者实施用药安全监督活动,2020年为实施前,2021年为实施后,比较实施前后的管理效果。结果：实施后使用剂量准确、使用频次规范、溶剂选择正确、无配伍禁忌、输注速度合理、输注前后均使用生理盐水冲管等中药注射剂安全输注操作合格率高于实施前,实施后患者总满意率与医务人员综合能力评分均高于实施前,实施后中药注射剂不良反应发生率低于实施前,实施前后的数据比较差异显著(P<0.05)。结论：用药安全监督活动在提高住院患者中药注射剂安全输注中具有显著的效果,能及时发现中药注射剂安全输注中存在的问题,并制定有效措施提高医务人员安全输注操作的合格率,从而有效地降低输注不良反应的发生风险,保证患者治疗的安全性,且利于提升医务人员综合能力,患者满意度高,具有显著的应用效果。     

中药注射剂在门急诊患者使用中的潜在不良反应与管理对策

目的：探讨中药注射剂在门急诊患者使用中的潜在不良反应及管理对策。方法：采用回顾性分析法,从医院门急诊2023年7—8月期间使用中药注射剂治疗患者资料中随机抽选500份,统计患者使用中药注射剂期间不良反应发生情况,计算总发生率,分析中药注射剂在门急诊患者使用中的潜在风险,提出相对应的管理对策,设为实施前。另从2023年9—10月管理对策实施后门急诊使用中药注射剂治疗患者资料中再次抽选500份,设为实施后。统计用药期间不良反应发生率,与实施前进行比较,分析管理对策的实施效果;另分别从实施前后门急诊使用中药注射剂患者中各抽选80例进行问卷调查,主要调查患者对中药注射剂用药管理工作的满意度,比较实施前后数据差异。结果：分析医院门急诊2023年7—8月期间使用中药注射剂治疗患者资料,统计用药不良反应问题,结果发现不良反应类型较多,常见包括恶心呕吐、腹泻腹痛、皮肤过敏、输注部位不适、咳嗽、头晕头痛等。实施后患者用药不良反应明显低于实施前(P<0.05)。实施后患者的总体满意度明显高于实施前(P<0.05)。结论：中药注射剂在门急诊患者使用中的潜在不良反应种类较多,发生风险偏高,科室管理...     

某医院康复科杜邦安全管理模式在中药用药管理中的应用

目的：探讨杜邦安全管理模式在某医院康复科中药用药管理中的应用及效果。方法：医院康复科于2021年8月引入杜邦安全管理模式,将2021年2—7月设为实施前,将2021年8月—2022年1月设为实施后,比较实施前后中药安全风险发生率、安全用药行为评分及中药用药安全管理满意率。结果：实施后中药用药安全风险的发生率为0.67%,显著低于实施前的5.33%(P<0.05)。实施后医务人员安全用药行为评分均高于实施前（P<0.05）。实施后医务人员中药用药安全管理满意率为96.30%,高于实施前的83.33%(P<0.05)。结论：杜邦安全管理模式在康复科中药用药管理中的应用明显提升了用药安全管理水平。     

加强急诊科护理人员中医药知识培训在给药风险控制中的价值

目的：探究加强急诊科护理人员中医药知识培训在给药风险控制中的价值。方法：医院急诊科于2021年5—8月期间对护理人员开展中医药知识培训,比较培训前(2021年1—4月)和培训后(2021年9—12月)急诊科护理人员的护理人员给药风险控制能力和中医药知识水平及急诊科患者的中药给药差错发生率和患者对护理人员给药管理的满意度。结果：培训后急诊科护理人员的给药风险控制能力评分明显高于培训前(P<0.05);培训后急诊科护理人员的中医药知识水平考核成绩明显高于培训前(P<0.05);培训后急诊科患者的中药给药差错发生率明显低于培训前(P<0.05);培训后急诊科患者对护理人员给药管理的满意度评分明显高于培训前(P<0.05)。结论：加强急诊科护理人员中医药知识培训能够提高护理人员的中医药知识水平,提升护理人员给药风险控制能力,降低患者中药给药差错发生风险,提高患者对给药管理的满意度,对于提高护理管理质量,保障患者用药安全具有重要意义。     

我院儿科门急诊中药注射剂超说明书使用情况调查

目的：调查医院儿科门急诊中药注射剂超说明书使用情况,评价中药注射剂使用规范化管理后的效果。方法：医院儿科门急诊自2020年1月开始对中药注射剂实行规范化管理,将2019年设为实施前,2020年设为实施后。抽取实施前后儿科门急诊中药注射剂处方各500张、患儿各200例为研究对象,调查中药注射剂超说明书使用情况,分析实施前后中药注射剂超说明书使用发生率、使用类型及构成比,以及患儿及家属的满意率。结果：实施后儿科门急诊中药注射剂超说明书使用发生率、超给药频次、超给药剂量、超适应证、超给药途径、超配伍与禁忌证、超溶剂选择与溶剂量、超疗程、未提及儿童用药信息的处方量、构成比均较实施前明显降低（P<0.05）,患儿及家属的满意率明显提高（P<0.05）。结论：医院儿科门急诊中药注射剂存在超说明书使用情况,医院应加强中药注射剂使用的规范管理,降低中药注射剂超说明书使用情况发生率,提高用药安全。     

高警讯药物手册在血液肿瘤科安全管理中的应用

目的:探讨高警讯药物手册在血液肿瘤科安全管理中的意义。方法:为提高血液肿瘤科安全用药,减少用药不良事件的发生,保障患者安全,2019年1月起于血液肿瘤科应用高警讯药物手册,同时加强对护理人员的培训,2018年为实施前,2019年为实施后,实施前后各随机选择1 400例患者为研究对象,比较实施前后的管理效果。结果:实施后护士安全用药实际理论知识考核成绩评分、用药实际操作考核成绩评分,均显著高于实施前(P<0.05)。实施后常规药物、高警讯药物用药不良事件发生率,均显著低于实施前(P<0.05)。结论:血液肿瘤科安全用药管理中应用高警讯药物手册,不仅可提高护士安全用药知识,同时还可提高其实际操作技能,减少用药不良事件的发生,保障患者用药安全性。     

专项管理在降低中医护理操作不良事件发生率中的作用

目的：探讨专项管理在降低中医护理操作不良事件发生率中的作用。方法：医院自2021年1月开始针对中医护理操作实施专项管理策略，将2020年设为实施前，将2021年设为实施后，比较实施前后患者的中医护理不良事件发生率、患者对中医护理操作的满意程度；比较实施前后护理人员的工作质量评分、护理人员安全胜任力水平。结果：实施后患者的中医护理不良事件发生率明显低于实施前(P<0.05)。实施后护理人员的工作质量各维度评分高于实施前(P<0.05)。实施后患者对中医护理操作的满意度明显高于实施前(P<0.05)。实施后护理人员的安全胜任力水平各维度评分均高于实施前(P<0.05)。结论：将专项管理工作模式引入到医院中医护理工作的管理流程中，有利于提升中医护理工作质量，提高护理人员安全胜任力水平以及患者的满意程度，降低不良事件的发生率。     

合理用药质询药事管理模式对中药注射剂合理使用的影响

目的：探讨合理用药质询药事管理模式对中药注射剂合理使用的影响。方法：医院药房从2021年1月开始应用合理用药质询药事管理模式。从2021年医院处方信息管理系统中抽选500份含中药注射剂处方作为应用后研究对象;从2020年医院处方信息管理系统中抽选500份含中药注射剂处方作为应用前研究对象。合理用药质询药事管理模式应用前后,对所有含中药注射剂处方资料进行分析,统计不合理用药事件发生率,记录不合理用药、用药不良事件和纠纷事件发生情况,比较数据差异。结果：应用后药房中药注射剂处方合格率明显高于应用前(P<0.05);应用后中药注射剂不合理用药发生率明显低于应用前(P<0.05);应用后临床中药注射剂用药不良事件和用药相关纠纷事件发生率明显低于应用前(P<0.05)。结论：合理用药质询药事管理模式的实施应用,能显著减少临床中药注射剂不合理用药事件、用药不良事件和用药纠纷事件发生率,对保障患者诊疗安全,改善诊疗预后质量有积极意义。     

规范化管理在提升中药饮片管理质量中的作用

目的：评价规范化管理在提升中药饮片管理质量中的作用。方法：医院中药房于2021年7月采用规范化管理，将2021年1—6月设为实施前，将2021年7—12月设为实施后。抽取实施前、实施后医院中药饮片处方各500张、患者各50例开展研究。分析实施前后科室管理质量评分、中药饮片管理水平考核评分、中药饮片处方用药不合理率、患者Morisky用药依从性问卷(MMAS-8)评分、用药不良反应发生率、患者对中药饮片使用满意率。结果：实施后中药饮片处方用药不合理率、用药不良反应发生率显著低于实施前(P<0.05)。实施后科室管理质量评分、中药饮片管理水平考核评分、MMAS-8量表评分、患者对中药饮片使用满意率高于实施前(P<0.05)。结论：开展规范化管理后，有利于降低中药饮片处方用药不合理率，避免患者发生药物不良反应，提高患者用药依从性，让患者对中药饮片临床使用管理服务更满意。     

任务驱动联合思维导图模式在中医科护士中医护理适宜技术培训中的应用

目的：探讨任务驱动联合思维导图模式在中医科护士中医护理适宜技术培训中的应用效果。方法：选择2021年8—12月在医院内参加中医护理适宜技术培训的中医科护士40名作为研究对象。采用随机分组的方法将全部参培护理人员分为对照组和观察组,每组20例。对照组护理人员使用任务驱动的培训方法。观察组护理人员在对照组的基础上联合思维导图的培训方法。比较两组参培护理人员的中医护理适宜技术操作能力考核成绩。比较两组参培护理人员对教学方法的认同情况。结果：观察组参培护理人员的中医护理适宜技术操作能力考核成绩在各个维度及总分方面均高于对照组(P<0.05)。观察组参培护理人员对教学方法的认同比例在各个维度均高于对照组(P<0.05)。结论：在医院内中医科护士的中医护理适宜技术培训过程之中,采取任务驱动联合思维导图的综合培训模式,有助于提升护理学员的整体成绩,同时改善参培学员对于教学方法的认同比例。     

中医辨证管理在促进中药制剂用于妇科安全使用的效果

目的：探究中医辨证管理在促进中药制剂用于妇科安全使用的效果。方法：医院妇科病区于2022年10月针对使用中药制剂患者实施中医辨证管理,将2022年1—9月设为实施前,将2022年10月—2023年6月设为实施后。比较实施前后护理人员预防中药制剂不良反应知信行以及中药制剂药物理论知识水平、患者中药制剂治疗知信行水平、患者积极度、患者中药制剂不良事件发生率及对于治疗的满意度。结果：实施后护理人员的安全用药认知得分、态度得分和行为得分以及中药制剂药物理论知识得分均高于实施前(P<0.05)。实施后患者中药制剂治疗认知得分、态度得分和行为得分高于实施前(P<0.05)。实施后患者预防中药制剂不良反应认知得分、态度得分和行为得分高于实施前(P<0.05)。实施后患者中药制剂不良事件发生率明显低于实施前(P<0.05)。实施后患者对于治疗的满意度明显高于实施前(P<0.05)。结论：在妇科中药制剂使用过程中采用中医辨证管理可有效提升护理人员预防中药制剂不良反应治疗的知信行,改善患者对中药制剂知信行以及积极度,从而降低药物不良反应发生率,提高患者对治疗的满意度。