分娩镇痛辅助催产素点滴应用于初产妇顺产中的效果

目的：探讨催产素点滴及分娩镇痛对初产妇产时、舒适度及产后出血量的影响。方法：选取2021年3月—2022年3月我院收治的70例初产妇，随机分为对照组和研究组，各35例。对照组未进行分娩镇痛，研究组进行硬膜外分娩镇痛。比较两组产程时间、产程分娩舒适度、产后出血量、分娩结局及新生儿Apgar评分、体质量。结果：研究组第一产程及第二产程时间短于对照组(P<0.05)；研究组第一产程、第二产程及第三产程PPI评分低于对照组(P<0.05)；研究组第一产程、第二产程及第三产程产后出血量少于对照组(P<0.05)；研究组自然分娩率高于对照组(P<0.05)；研究组和对照组新生儿Apgar评分、体质量比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：催产素点滴联合分娩镇痛能有效缩短产程时间，改善初产妇的舒适度，减少产后出血及剖宫产率，且对新生儿的健康及身体发育并无不良影响。     

笑气用于分娩镇痛的临床观察

目的:观察笑气对分娩镇痛的效果和对母婴的影响.方法:观察组300例正常妊娠的足月初产妇,给予笑气吸入镇痛.对照组300例,按产前常规护理.两组镇痛效果、产程时间、产后出血量、新生儿Apgar评分评价新生儿窒息发生率的情况.结果:观察组镇痛效果明显,显效率为92%(P＜0.01),产程时间缩短(P＜0.05),剖宫产率明显降低(P＜0.05).两组在产后出血量、新生儿窒息发生率方面差异无显著性.结论:应用笑气吸入对分娩疼痛有良好的镇痛效果,可缩短产程,对母婴无不良影响,方法简易,容易掌握.     

硬膜外分娩镇痛110例临床观察

目的：探讨连续硬膜外（CIEA）分娩镇痛对降低剖宫产率和缩短产程的意义。方法：讲220例无并发症和禁忌证的初产妇随机分为对照组与观察组,观察组采取连续硬膜外麻醉,使用小剂量的芬太尼加布比卡因。结果：在缩短产程、降低剖宫产率,观察组明显优于对照组,而产后出血、新生儿Apgar评分则无明显差异。结论：连续硬膜外麻醉镇痛效果确切,能够满足产程需要,且不增加产后出血及新生儿窒息。     

自控镇痛用于分娩镇痛的临床观察

目的　观察应用硬膜外病人自控镇痛 (简称PCEA)用于分娩镇痛的临床效果。方法　对自愿要求行分娩镇痛的孕产妇 6 2例 ,采用硬膜外持续微泵给药进行分娩镇痛 (镇痛组 )与同期分娩产妇 6 2例 (对照组 )比较产程进展 ,分娩方式、产后出血量及胎儿窘迫和新生儿Apgar评分。结果　镇痛组的镇痛效果与对照组有明显差异 ,P <0 0 1,产程时间较对照组明显缩短 ,P <0 0 5 ,而胎儿宫内窘迫、新生儿Apgar评分、分娩方式、产后出血量均无显著差异 ,P >0 0 5。结论　持续硬膜外镇痛给药有良好的分娩镇痛效果 ,缩短产程时间 ,对母儿无抑制作用 ,大大降低剖宫产率 ,提高自然分娩率     

盐酸罗哌卡因和舒芬太尼硬膜外联合麻醉用于分娩镇痛对产程及母婴的影响

目的 研究盐酸罗哌卡因和舒芬太尼硬膜外联合麻醉在分娩镇痛过程中对产程的影响以及对母婴的影响.方法 以2013年5月至2016年4月抽取的58例阴道分娩产妇作为研究对象,将58例产妇分为两组,一组为对照组29例,另一组为镇痛麻醉组29例.镇痛麻醉组行PCEA镇痛麻醉,并与同期相似条件自然分娩的初产妇(对照组)进行比对,同时观察两组产妇及新生儿Apgar评分.结果 总产程:镇痛麻醉组产程较对照组产程缩短;新生儿Apgar评分:镇痛麻醉组新生儿Apgar评分为优;产妇产后恢复良好;产后出血、剖宫产、新生儿窒息率两组比较没有明显差异,镇痛率高达96.55%.结论 对于产科分娩镇痛,硬膜外联合麻醉可达到分娩镇痛、加速产程、促进产妇产后恢复的作用效果,并且对胎儿无不良影响,可在今后的临床工作中推广应用.     

气囊仿生助产术配合分娩镇痛对自然分娩的临床研究

目的:探讨气囊仿生助产术配合分娩镇痛对自然分娩的影响。方法:选择2012年1月～2013年1月自然分娩产妇104例,按产妇自愿选择的原则,分为观察组:要求实施气囊仿生助产术配合分娩镇痛51例,对照组:选择自然分娩53例。观察项目:第一产程时间、第二产程时间、产后出血量、新生儿Apgar评分。结果:两组比较产妇第一产程时间和第二产程时间观察组小于对照组(P<0.05);两组产妇产后出血量及新生儿Apgar评分无差异(P>0.05)。结论:气囊仿生助产术配合分娩镇痛能缩短产程,减轻产痛,对产后出血量及新生儿Apgar评分不产生负面影响。     

硬膜外阻滞分娩镇痛对初产妇产程和新生儿的影响

目的探讨分娩镇痛对初产妇产程和新生儿的影响。方法将110例初产妇按自愿原则分为对照组和观察组各55例。对照组为正常分娩,观察组实施分娩镇痛。比较两组产妇产程（包括活跃期及第二、三产程）和对新生儿的影响（1min Apgar评分和新生儿窒息发生率）的差异。结果观察组活跃期明显短于对照组,差异有统计学意义;而两组间第二、三产程比较差异无统计学意义;两组间1min Apgar评分和新生儿窒息发生率比较差异无统计学意义。结论分娩镇痛可以缩短初产妇的活跃期,并且对母婴无不利影响。     

可行走硬膜外自控镇痛对分娩结局的影响

目的 探讨可行走自控硬膜外分娩镇痛对产妇及新生儿的影响.方法 选择符合入选条件的初产妇120例,随机分为2组,其中实施可行走硬膜外自控分娩镇痛(A组)60例,常规措施助产(C组)60例.比较2组的分娩方式、产程、产钳使用率、剖宫产率、产后出血量、胎儿宫内窘迫发生率及新生儿Apgar评分等的差异.结果 2组活跃期及第二产程A组＞C组(P＜0.05),剖宫产率A组低于C组(P＜0.05),产钳使用率和胎儿宫内窘迫发生率及新生儿Apgar评分、产后出血量2组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 可行走硬膜外自控分娩镇痛用于初产妇虽然延长产程,却是安全、有效、舒适的分娩镇痛方式.     

智能化自控镇痛泵对初产妇分娩镇痛效果、产程和母婴结局的影响

目的：探究智能化自控镇痛泵(Ai-PCIA)对初产妇分娩镇痛效果、产程以及母婴结局的影响。方法：选取2019年8月至2022年8月在本院进行分娩的初产妇80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组分娩后不接受镇痛干预,观察组则采取Ai-PCIA系统,比较两组产妇产程用时、各产程视觉模拟疼痛评分(VAS)、镇痛情况、新生儿Apgar评分及产妇分娩出血量及剖宫产情况的差异性,并进行安全性评价。结果：观察组各产程及总产程用时均短于对照组(P﹤0.05)。观察组在生产各个阶段的VAS评分均较对照组更低(P﹤0.05)。观察组新生儿出生后5min、10min的Apgar评分情况优于对照组(P﹤0.05)。观察组的出血量≥500mL及剖宫产率均低于对照组(P﹤0.05)。两组不良反应发生率分别为12.50%和5.00%,比较无统计学差异(P>0.05)。结论：对分娩初产妇行Ai-PCIA,可缩短产程,减轻产妇分娩疼痛,改善产妇及新生儿结局,较为安全。     

罗哌卡因配伍芬太尼用于分娩镇痛的临床观察

目的观察罗哌卡因配伍芬太尼用于分娩镇痛的临床效果及安全性。方法选择该院住院分娩产妇120例,自愿要求分娩镇痛的初产妇60例作为镇痛组,无镇痛自然分娩的初产妇60例作为对照组。观察2组镇痛效果、产程、分娩方式、缩宫素使用情况、新生儿Apgar评分及孕妇产后2h出血量。结果镇痛组镇痛效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);镇痛组产妇第一产程明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);镇痛组自然顺产率、剖宫产率、缩宫素使用率均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),2组第二、三产程时间、新生儿Apgar评分、孕妇产后2h出血量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论罗哌卡因配伍芬太尼是无痛分娩的较好镇痛方法,不影响母婴安全,值得推广应用。     

雷米芬太尼静脉分娩镇痛在初产妇的应用

目的 探讨初产妇雷米芬太尼静脉分娩镇痛的临床效果.方法 200例单胎足月初产妇随机均分为两组:B组选择自然分娩；A组宫口开至3 cm时实施雷米芬太尼患者自控静脉镇痛(PCIA):雷米芬太尼1.0 mg,生理盐水稀释至100 ml;负荷量0.5μg/kg,维持量0.03 μg·kg-1·min-1,PCIA每次2.5ml,锁定时间3 min.比较总产程、产后出血量、分娩方式、爱厂堡产后抑郁量表(EPDS)评分和新生儿Apgar评分、新生儿窒息发生率.结果 A组总产程、产后出血量和EPDS评分均明显低于B组(P＜0.05)；B组剖宫产率明显高于A组(P＜0.05).两组新生儿1-min、5-min Apgar评分和新生儿窒息发生率无统计学差异(P＞0.05).结论 初产妇雷米芬太尼静脉分娩镇痛可有效改善母体妊娠结局和产后抑郁,而对新生儿无不良影响.     

硬膜外自控分娩镇痛对新生儿脐动脉血气和乳酸的影响

目的探讨罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控分娩镇痛对新生儿脐动脉血气、血乳酸及阴离子间隙(AG)的影响。方法选取自愿接受分娩镇痛的初产妇60例作为镇痛组,采用0.1%罗哌卡因+0.5μg/mL舒芬太尼自控硬膜外镇痛(PCEA);选取同期入院未加任何镇痛干预的自然分娩初产妇60例作为对照组。比较2组产妇新生儿脐动脉血气、乳酸、阴离子间隙(AG)、产程时间、新生儿Apgar评分,产妇疼痛视觉模拟评分法(VAS)。结果 2组新生儿脐动脉血气指标测定值均在正常值范围,2组比较差异无统计学意义;产程时间2组比较差异无统计学意义;新生儿出生后1、5min Apgar评分均在8分以上,2组比较差异无统计学意义。镇痛组镇痛前、后VAS差异有统计学意义(P<0.01﹚;镇痛组第一产程、第二产程VAS与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼可以安全有效地用于分娩镇痛,对新生儿脐动脉血气分析、血乳酸、新生儿Apgar评分、产程时间无明显影响。     

罗哌卡因配伍芬太尼用于分娩镇痛的临床观察

目的:观察罗哌卡因配伍芬太尼用于分娩镇痛的临床效果及安全性.方法:选择该院住院分娩产妇120例,自愿要求分娩镇痛的初产妇60例作为镇痛组,无镇痛自然分娩的初产妇60例作为对照组.观察2组镇痛效果、产程、分娩方式、缩宫素使用情况、新生儿Apgar评分及孕妇产后2h出血量.结果:镇痛组镇痛效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);镇痛组产妇第一产程明显短于对照组,差异有统计学意义(P <0.01);镇痛组自然顺产率、剖宫产率、缩宫素使用率均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0,05),2组第二、三产程时间、新生儿Apgar评分、孕妇产后2h出血量比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:罗哌卡因配伍芬太尼是无痛分娩的较好镇痛方法,不影响母婴安全,值得推广应用.     

分娩镇痛对产程、分娩方式及新生儿Apgar评分的影响

目的探讨分娩镇痛对产程、分娩方式及新生儿Apgar评分的影响。方法选取我院分娩的156例产妇做为研究对象,采用随机数字表法将其分为实验组(分娩镇痛组)80例及对照组(未镇痛组)76例。比较两组产妇产程、分娩方式及新生儿Apgar评分结果。结果实验组产妇第一产程的平均时间为(206.8±80.9)min、剖宫产的比例为10.00%,均明显低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;实验组产妇第二产程的平均时间分别为(53.2±16.7)min、阴道产钳助产的孕妇比例为11.25%、出现新生儿轻度窒息1.25%,与对照组比较,差异均无统计学意义,P均>0.05。结论分娩镇痛能够对缩短孕妇的第一产程时间及降低剖宫产率,对第二产程、新生儿Apgar评分及阴道产钳助产率无影响。     

罗哌卡因复合芬太尼用于分娩镇痛的研究

目的探讨罗哌卡因复合芬太尼自控镇痛用于分娩镇痛的疗效及对分娩的影响。方法采用回顾性分析的方法,选择100例健康、单胎、足月临产初产妇,随机分为观察组50例和对照组50例,观察组采用罗哌卡因+芬太尼硬膜外腔给药用于分娩镇痛,对照组为未采用任何分娩镇痛方法而进入产程的产妇,观察两组产妇的疼痛效果、产程时间、新生儿Apgar评分、产后24h出血量。结果观察组的产程较对照组的缩短,有显著性差异(P<0.05),两组分娩方式、产后出血,新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义。结论应用小剂量罗哌卡因复合芬太尼用于分娩镇痛,效果确切,降低了剖宫率,缩短了产程,对母儿无不良影响,是目前理想的镇痛方法。     

导乐分娩联合硬膜外镇痛的效果评价

目的 探讨导乐分娩联合硬膜外镇痛的效果和价值.方法 选择60例待产妇随机分为A组(对照组,n=30,传统分娩+硬膜外镇痛)和B组(观察组,n=30,导乐分娩+硬膜外镇痛).观察记录两组产程时间、疼痛的强度、分娩方式、阴道出血、胎儿宫内窘迫发生率、催产素使用率及新生儿Apgar评分.结果 B组产程比A组缩短,镇痛效果优于A组(P<0.05);B组缩宫素使用率、剖宫产率和产后出血量均少于A组,差异有统计学意义(P<0.05),两组胎儿宫内窘迫发生率及新生儿Apgar评分比较.差异无统计学意义(P>0.05).结论 导乐分娩联合硬膜外麻醉镇痛效果更好,分娩中采取有效的全程陪伴护理措施,减轻产妇的紧张、焦虑情绪,明显缩短产程,减少剖宫产率和产后出血量.     

分娩期吸入氧化亚氮镇痛对母婴影响的临床药学分析

目的 探讨分娩期吸入氧化亚氮镇痛方法对产妇及新生儿的影响.方法 280例无合并症及并发症的初产妇,在宫口开大3 cm时,吸入氧化亚氮开始进行分娩镇痛,设为镇痛组;250例同期相同条件的产妇设为对照组,两组进行产程、产后出血量、剖宫产率、新生儿Apagar评分、新生儿高胆红素血症发生率、产后泌乳情况进行比较.结果 镇痛组新生儿Apagar评分、新生儿高胆红素血症发生率、产后泌乳、产后出血量和对照组比较无差异.产程进展显著快于对照组,剖宫产率显著低于对照组.结论 氧化亚氮作为分娩镇痛,具有对母婴影响小;易于给药,起效快,作用可靠,产妇清醒,不影响宫缩等优点,值得在临床推广使用.     

连续性硬膜外麻醉实施于分娩镇痛中对母婴状态及产程产生的影响

目的 分析连续性硬膜外麻醉实施于分娩镇痛中对母婴状态及产程产生的影响。方法 将我院2019年6月至2021年6月收治的100例顺产分娩产妇根据入院顺序随机数字表法分为两组，各50例，对照组未接受分娩镇痛；观察组予以连续性硬膜外麻醉分娩镇痛，对比两组疼痛视觉模拟评分(VAS)、产妇及胎儿机体生命体征、新生儿Apgar评分及血气指标、产妇产后疲乏程度、产妇肠蠕动恢复时间及24 h泌乳量。结果 第一产程潜伏期，观察组对照组VAS评分无显著差异(P>0.05)，第一产程活跃期、第二产程及第三产程，观察组VAS评分较对照组显著下降(P<0.05)；分娩过程中，观察组胎心率、心率、血压均较对照组显著下降(P<0.05)；观察组新生儿Apgar评分显著高于对照组(P<0.05)；观察组新生儿血气分析PO₂、PCO₂、pH值显著优于对照组(P<0.05)；产后，观察组体力及总分均优于对照组(P<0.05)，而观察组脑力较对照组无显著差异(P>0.05)；产后，观察组产妇肠蠕动恢复时间显著短于对照组(P<0.05...     

138例分娩镇痛的临床观察及护理分析

目的：观察分娩镇痛对产妇产程的影响,并采取有效措施给予护理。方法138例孕妇,按照是否选择镇痛意愿分成观察组及对照组,每组69例。观察组给予分娩镇痛,对照组不给予分娩镇痛,观察两组孕妇的镇痛效果、分娩方式、产程进展、产后出血及新生儿窒息情况。结果观察组通过采取分娩镇痛,临床镇痛效果明显好于对照组,产程及剖宫产率比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05),但在产后出血及新生儿窒息方面,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予产妇分娩镇痛,并采取有效措施加以护理,可有效缓解产妇疼痛,缩短产程,对产妇及新生儿均不会产生影响,值得临床推广应用。     

妇产科镇痛电子治疗仪在分娩镇痛中的应用探讨

目的：探讨妇产科镇痛电子治疗仪在分娩中的镇痛效果、对产程和母婴的影响。方法选取我院住院孕妇100例在分娩中采用妇产科镇痛电子治疗仪作为观察组,随机抽取同期孕妇100例为对照组,比较两组分娩镇痛效果、产程时间、分娩方式、产后出血量、新生儿Apgar评分。结果两组镇痛效果、活跃期平均时间、剖宫产率比较差异有显著性（P＜0.01）;两组出血量、新生儿Apgar评分比较差异无显著性（P＞0.05）。结论妇产科镇痛电子治疗仪分娩镇痛效果可靠,既能解除产妇疼痛,又能保证母婴安全,可降低剖宫产率,操作简便、安全,适合在产科中推广应用。