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相似文献
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1.
目的:了解骨科疾病治疗与管理的非处方中成药不良反应,探究临床药学服务模式的应用价值。方法:为了解骨科非处方中成药不良反应情况,2021年4月开始实施临床药学服务模式。2021年1—3月实施常规管理,设为实施前。2021年4—6月实施临床药学服务模式,设为实施后。比较实施前后管理效果。结果:实施后不良反应发生率低于实施前(P<0.05)。实施后药师的药物管理、操作技能、理论知识、药物质量评分均高于实施前(P<0.05)。实施后护理后生活质量评分明显高于实施前(P<0.05)。实施后患者专科管理、用药依从性、药物浓度监测、联合用药管理评分均高于实施前(P<0.05)。实施后满意度高于实施前(P<0.05)。结论:骨科非处方中成药用药患者应用临床药学服务模式,有效预防不良反应,提高生活质量,得到患者满意度,同时还可提高医师的综合能力。  相似文献   

2.
目的:对中药临床药师在重症医学科开展药学服务的价值进行分析,不断提升药学服务质量。方法:医院2021年5月起在重症医学科实施中药师药学服务。选择2021年1—4月ICU收治的患者80例,设置为实施前研究对象。选择2021年5—8月收治的患者81例,设置为实施后研究对象。比较ICU开展中药师药学服务前后的不合理用药发生率、药学服务质量、不良反应发生率及患者药学服务满意度评分。结果:实施前患者的不合理用药发生率高于实施后(P<0.05);实施后的药学服务质量总分明显高于实施前(P<0.05);实施后患者的不良反应发生率低于实施前(P<0.05);实施后患者的药学服务满意度评分高于实施前(P<0.05)。结论:中药临床药师在重症医学科开展药学服务,降低了不合理用药发生率及患者的不良反应率,提高了中药药学服务质量和患者的药学服务满意度。  相似文献   

3.
目的:探讨临床药学服务应用于医院中成药药学管理中的效果。方法:按照随机数字表法将2021年1月—2023年1月妇科门诊诊治的136例患者分成两组,其中对照组和观察组,每组68例。对照组按照常规方式进行药学管理。观察组在对照组基础上引入临床药学服务进行中成药药学管理。比较两组患者用药知识掌握情况,记录两组患者用药依从性和不合理使用及药物不良反应情况。调查两组患者对药学服务的满意度。结果:观察组患者干预后用药知识掌握程度评分为明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者干预后用药依从性评分明显高于对照组(P<0.05)。观察组中成药不合理率(中成药适应证、中成药配伍、服用疗程、服用剂量)明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者药物不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者对药学服务的满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论:临床药学服务应用于医院中成药药学管理中能够提高患者对中成药的认知,掌握更多中医药知识,让患者能够更合理地使用中成药,提高患者依从性同时降低不合理用药情况和药物不良反应,确保了患者安全,提高其满意度。  相似文献   

4.
目的:分析中药临床药学服务模式在患者用药安全管理中的应用效果。方法:医院自2022年1月起对接受中药治疗的患者应用中医临床药学服务模式指导下的工作策略,2021年为实施前,2022年为实施后,实施前后各随机选择85例患者为研究对象,研究期间中药房工作人员共13名,比较实施前后的管理效果。结果:实施后服药患者的中药处方不合理情况发生率显著低于实施前(P<0.05)。实施后服药患者对于中药使用服务的满意度评分高于实施前(P<0.05)。实施后中药房工作人员对于中药服务工作的满意度评分显著高于实施前(P<0.05)。实施后中药房工作人员工作质量考核结果评分显著高于实施前(P<0.05)。结论:将中药临床药物服务模式的工作策略使用到中药使用安全管理的工作中,可有效的降低中药处方的不合理发生率,提升患者对于中药服务及药房工作人员的满意度,改善药房工作的质量。  相似文献   

5.
目的:调查中成药在肾内科的应用情况及管理措施。方法:调查2020年7月—2021年6月医院肾内科实施常规管理时患者使用中成药情况,分析肾内科患者对中成药使用情况,提出管理对策,设为管理前。于2021年7月—2022年6月医院肾内科开展临床规范化药学服务管理,设为管理后。纳入管理前后阶段患者各90例,比较中成药使用改善效果。结果:管理后中成药临床应用管理质量评分、中成药使用健康知识掌握评分、Morisky用药依从性问卷评分、中成药应用满意率均明显高于管理前(P<0.05)。管理后的肾内科患者对中成药不合理用药类型及所占比例、用药不良反应发生率均明显低于管理前(P<0.05)。结论:调查发现,肾内科患者存在中成药不合理用药的情况。开展临床规范化药学服务管理后,能够更有效避免肾内科患者出现中成药不合理用药情况,掌握中成药临床应用知识,提高用药依从性,降低用药不良反应发生率,让患者更满意。  相似文献   

6.
目的:探讨中医药优化管理提升呼吸内科中成药使用合理性的效果。方法:2023年1月对呼吸内科中成药用药过程实施中医药优化管理,将2023年1—6月438张中成药处方数据设为实施后;2022年7—12月呼吸内科416张中成药处方数据设为实施前。统计实施中医药优化管理前后中成药不合理用药发生率、不良反应发生率和患者用药满意度。结果:实施后呼吸内科中成药不合理用药发生率、不良反应发生率明显低于实施前(P<0.05);实施后患者用药满意度明显高于实施前(P<0.05)。结论:中医药优化管理在呼吸内科中成药使用管理中应用效果良好,可减少不合理用药和不良反应的发生,提升患者用药满意度。  相似文献   

7.
目的:调查2019—2021年某院口腔科中成药应用现状,并评价开展医院药事管理联合药学服务干预后的效果。方法:以2019年1月—2020年6月某院口腔科未施行医院药事管理联合药学服务干预时口腔科中成药用药状况,设为实施前;以2020年7月—2021年12月施行医院药事管理联合药学服务干预后口腔科中成药用药状况,设为实施后。抽取实施前后某院口腔科中成药处方各800张、患者各100例开展研究。调查2019—2021年某院口腔科中成药情况,分析开展医院药事管理联合药学服务干预前后口腔科中成药用药不合理处方率、患者出现不良反应发生率、患者用药满意率。结果:2019—2021年某院口腔科中成药临床用药排名前10的中成药为溃疡散、黄连胶囊口炎清、康复新液、一清胶囊、云南白药胶囊、珍黄丸、金莲花胶囊、独一味胶囊、青鹏软膏,且中医药类型适应情况基本稳定。实施后口腔科中成药不合理用药(给药频次不合理、给药剂量不合理、用药适应证不合理、给药途径不合理、用药配伍不合理、给药时机不合理、用药疗程不合理、重复用药)的处方量及所占比例、患者出现不良反应发生率均显著低于实施前(P<0.05)。实施后的患者用药...  相似文献   

8.
目的:评价规范化药学干预在提高中药注射剂使用合格率中的作用。方法:2021年1—6月医院未施行规范化药学干预时科室中药注射剂用药状况,设为实施前;2021年7—12月施行规范化药学干预后科室中药注射剂用药状况,设为实施后。抽取实施前后医院中药注射剂处方各1 000张、患者各100例开展研究。分析开展规范化药学干预前后中药注射剂使用合格率、科室中药注射剂临床使用各环节(查对环节、配药与配伍环节、操作环节、药品不良反应统计上报环环节)中不良事件发生率、科室管理质量评分、并发症发生率、患者用药服务满意率。结果:实施后的科室中药注射剂临床使用各环节中不良事件发生率、并发症发生率显著低于实施前(P<0.05)。实施后的药注射剂使用合格率、科室管理质量评分、患者用药服务满意率显著高于实施前(P<0.05)。结论:开展规范化药学干预后,能够有效优化科室管理质量,提高中药注射剂使用合格率,降低科室中药注射剂临床使用各环节中不良事件发生率,避免患者发生不良反应,让患者对中药注射剂用药服务更满意。  相似文献   

9.
目的:探讨风险管理对消化内科中成药应用风险的影响。方法:医院于2021年1月开始应用中成药风险管理,将2020年在医院接受中成药治疗的872例患者设为实施前,将2021年在医院接受中成药治疗的903例患者设为实施后,比较实施前后患者中成药不同给药方式的不良反应、用药不良事件、药物管理错误的发生率。结果:实施后不良反应总发生率低于实施前(P<0.05)。实施后辨证分型错误、核对患者信息错误、操作失误、药物交接错误、用药后观察失误发生率均低于实施前,差异有统计学意义(P<0.05)。实施后存放错误、剂量发放错误、剂型发放错误、过期清理不及时发生率均低于实施前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:风险管理能够提高消化内科中成药的应用安全性,减少用药不良反应、不良事件以及药物管理错误的发生率。  相似文献   

10.
目的:分析新形势下医院药事管理的优化改革在临床药学服务中的应用。方法:选取2017—2018年期间医院收治患者50例为研究对象。经由未实施药事管理优化改革的临床药师进行药学服务,设为实施前。选取2019—2020年期间医院收治的患者50例为研究对象,其经由实施药事管理的临床药师进行药学服务,设为实施后。观察实施前后患者不合理用药情况、不良反应发生情况、实施药事管理前后临床药师的工作质量比较。结果:实施后患者药品使用不合理发生率显著低于实施前(P<0.05)。实施后患者药品使用不合理发生率显著低于实施前(P<0.05)。实施后临床药师的工作质量内容评分均明显低于实施前(P<0.05)。结论:临床条件下,对医院药事管理优化改革十分必要,可以使临床不合理用药率、不良反应发生率降低,进而提高药师的临床工作质量。  相似文献   

11.
目的:探讨信息化管理在促进医院普外科患者中成药合理用药中的实践效果。方法:医院在2020年1月开始起对中成药使用和中成药处方实行信息化管理,2019年为实施前,2020年为实施后,实施前随机选择130例患者共145张处方为研究对象,实施后随机选择124例患者共136张处方为研究对象,比较实施前后的管理效果。结果:实施后处方中不合理用药事件发生率显著低于实施前(P<0.05)。实施后患者的用药不良反应率显著低于实施前(P<0.05)。实施后患者的护理满意度显著高于实施前(P<0.05)。结论:在普外科患者中成药使用的管理中引入信息化管理理念,有助于减少处方调剂错误和患者用药不良反应,从而提高用药合理性和安全性,具有显著的应用效果。  相似文献   

12.
目的:探索构建医院ICU中成药重复用药点评体系。方法:以2021年4—9月医院ICU住院患者166例为研究对象。2021年4—6月ICU中成药点评沿用既往的方案,设为实施前。2021年7—9月探索并实践中成药重复用药点评体系,设为实施后。比较实施前后杭州富阳骨伤中医院ICU中成药重复用药发生率、患者满意率及医务工作对重复用药的认知水平。结果:实施前重复用药发生率明显高于实施后(P<0.05)。实施前患者药学服务满意率明显低于实施后(P<0.05)。结论:研究所构建的中成药重复用药点评体系具有良好的实用性和可行性,能够明显减少ICU中成药重复用药发生率,提高患者药学服务满意率。  相似文献   

13.
目的:研究分析加强中成药药品说明书管理与学习对重症监护室(ICU)护士安全用药能力的影响。方法:研究时间为2020年1月—2021年12月,按照时间不同将研究阶段分为实施前(2020年)和实施后(2021年)。实施前仍采用传统的ICU护理管理方案;实施后则针对护士安全用药的管理问题,进行护理管理方案调整,加强中成药药品说明书管理与学习,采用整体抽样法进行研究对象抽取。2020年ICU共统计有效研究对象636例,2021年ICU共统计有效研究对象671例,比较实施前后ICU中成药相关的护理不良事件发生率,比较实施前后护士的安全用药能力评分,并采用问卷调查法调查了解实施前后患者对ICU护理服务的满意度评价。结果:实施后ICU中成药相关的护理不良事件发生率显著低于实施前(P<0.05);实施后ICU护士在用药方法、用药宣教、用药禁忌、不良反应预防及处理方面的能力评分均显著高于实施前(P<0.05);实施后ICU患者对ICU护理服务的满意度显著高于实施前(P<0.05)。结论:加强中成药药品说明书管理与学习能够显著降低ICU中成药相关护理不良事件的发生率,也显著提高了护士的安...  相似文献   

14.
目的:分析加强骨科护理人员中成药药品说明书对中药药学服务水平的作用效果。方法:自2022年1月起,医院骨科开展中成药药品说明书强化学习培训,并以科室13名护理人员为研究对象,比较开展前(2021年)和开展后(2022年)的中药药学服务水平和安全用药能力变化;同时开展前后随机抽取84例和85例患者进行研究,分析护理不良事件及患者满意度水平。结果:开展后科室中药药学服务的“人员管理、用药管理、管理制度、药物宣教”维度及护理人员安全用药能力的“用药途径、用药禁忌、用药风险管控、风险处理能力”维度得分均显著高于开展前(P<0.05);开展后科室“用药错误”及“用药不良反应”的发生率明显开展前(P<0.05),患者的满意度明显高于开展前(P<0.05)。结论:加强对骨科护理人员中成药药品说明书的学习能够有效提升科室的中药药学服务水平及护理人员的安全用药能力,从而降低临床中成药相关护理不良事件的发生,保障患者用药安全。  相似文献   

15.
目的:探索全程化药学服务中加强中医药学管理的价值。方法:医院自2022年1月起应用新的药学服务管理模式,在全程化药学服务中加强中医药学管理,在吸取西医药学服务经验的基础上,传承和发展中医药药学服务的优势。2021年7—12月为实施前,2022年1—6月为实施后,实施前后各随机选择135例患者为研究对象,实施前后各随机选择中成药处方700张进行处方点评。比较实施前后的管理效果。结果:实施后医院中成药不合理处方占比,显著低于实施前(P<0.05)。实施后医院患者中成药取药等候时间,显著短于实施前(P<0.05)。实施后患者对药学服务工作各项目的满意率,均显著高于实施前(P<0.05)。结论:全程化药学服务中加强中医药学管理,不仅能够减少不合理处方发生率,而且有助于缩短患者中成药取药等候时间,提升患者满意率。  相似文献   

16.
目的:临床针对妇科患者加强中医辨证用药管理,以此探讨促进中药制剂在妇科安全使用的临床可行性。方法:选取2020年医院妇科收治的患者100例为研究对象。2020年1—6月实施常规用药管理措施,设为实施前。2020年7—12月加强中医辨证用药管理措施,设为实施后。观察与比较实施前后的中医药管理服务评分、管理满意率、疗效显效率、不合理用药率、用药不良反应发生率。结果:实施后中医药管理服务评分、管理满意率、疗效显效率均高于实施前(P<0.05)。实施后不合理用药率、用药不良反应发生率均低于实施前(P<0.05)。结论:临床针对妇科患者加强中医辨证用药管理,利于促进中药制剂在妇科的安全使用,具有极强的临床管理可行性,可达到管理效果突出,疗效作用更明显,不良反应与不合理用药率均低的实施效果,且患者对于该种管理模式满意。  相似文献   

17.
目的:分析360份中成药说明书老年用药信息标注情况调查与管理对策。方法:将2020年6—12月药剂科未施行药学服务管理干预前的360份中成药处方和开具中成药处方治疗的老年患者100例设为管理前,统计360份中成药说明书所在科室分布情况、调查老年用药信息标注情况。于2021年开展药学服务管理干预,另纳入开具中成药处方治疗的老年患者100例,设为管理后,分析老年患者中成药服药依从性评分、中成药用药不良反应发生率和中成药药学服务满意度改善情况。结果:360份中成药说明书涉及9个科室,依次为内科(27.77%)、外科(25.00%)、妇科(16.67%)、骨伤科(11.11%)、肿瘤科(8.33%)、皮肤科(5.56%)、儿科(2.78%)、耳鼻喉科(1.67%)和口腔科(1.11%)。其中无任何老年用药信息标注的300份(83.33%),提示老年人用药慎用的30份(8.33%),标注老年人用药须在医师指导下使用的20份(5.56%),提示药物相互作用的10份(2.78%)。管理后老年患者对中成药服药依从性评分和对中成药药学服务的满意度均较管理前显著提高(P<0.05),不良反应发生率明...  相似文献   

18.
目的:探讨中药药物整合在患者用药差错防范中的应用方法和管理价值。方法:医院2019年将中药师参与的中药药物整合管理模式应用于呼吸疾病患者的临床用药管理中,为实施后;2018年给予常规用药管理于呼吸疾病患者的临床用药管理中,为实施前。比较实施前后合理用药情况、药学管理质量评分、不良反应发生率、患者用药满意度、医务人员满意度。结果:实施后的总药物差错发生率显著低于实施前,不良反应发生率明显低于实施前,患者用药满意度、医务人员满意度、药学管理质量评分均明显高于实施前(P0.05)。结论:中药药物整合有助于避免患者用药差错防范。  相似文献   

19.
目的:中医院开展中药处方点评对中成药临床合理应用的影响。方法:为提高临床中成药使用合理性,医院从2020年1月开始实施中药处方点评管理。2020年2月—2021年4月期间医院中成药治疗患者处方资料中选取300份作为管理后研究对象;2019年期间医院中成药治疗患者处方资料中选取300份作为管理前研究对象。处方点评管理前后,统计临床中成药使用不合理事件发生率,调查患者对临床用药干预工作的满意度,比较差异。结果:管理后发生率明显低于管理前(P<0.05);管理后患者对临床用药干预和用药指导服务的满意度明显高于管理前(P<0.05)。结论:中成药处方点评应用于临床中成药合理应用管理中效果显著,能明显降低中成药在临床使用过程中的不足之处,减少不良事件的发生,对于病患及家属的服务质量提升有积极帮助,患者满意度高。  相似文献   

20.
目的:探究中医辨证管理在促进中药制剂用于妇科安全使用的效果。方法:医院妇科病区于2022年10月针对使用中药制剂患者实施中医辨证管理,将2022年1—9月设为实施前,将2022年10月—2023年6月设为实施后。比较实施前后护理人员预防中药制剂不良反应知信行以及中药制剂药物理论知识水平、患者中药制剂治疗知信行水平、患者积极度、患者中药制剂不良事件发生率及对于治疗的满意度。结果:实施后护理人员的安全用药认知得分、态度得分和行为得分以及中药制剂药物理论知识得分均高于实施前(P<0.05)。实施后患者中药制剂治疗认知得分、态度得分和行为得分高于实施前(P<0.05)。实施后患者预防中药制剂不良反应认知得分、态度得分和行为得分高于实施前(P<0.05)。实施后患者中药制剂不良事件发生率明显低于实施前(P<0.05)。实施后患者对于治疗的满意度明显高于实施前(P<0.05)。结论:在妇科中药制剂使用过程中采用中医辨证管理可有效提升护理人员预防中药制剂不良反应治疗的知信行,改善患者对中药制剂知信行以及积极度,从而降低药物不良反应发生率,提高患者对治疗的满意度。  相似文献   

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