观察无痛负压吸宫术应用米索前列醇的宫颈扩张效果及副作用

目的 观察无痛人流术前应用米索前列醇的宫颈扩张效果及副作用的发生率.方法 6～12周早孕拟行无痛人工流产术者180例,随机分成3组,每组60例.A组单用丙泊酚行无痛人工流产;B组丙泊酚无痛人工流产术前2 h口服米索前列醇400 μg;C组丙泊酚无痛人工流产术前2 h在阴道后穹窿放置米索前列醇400 μg.观察患者麻醉无痛效果、宫颈松弛情况、手术时间、出血量和副作用(恶心、呕吐、腹痛、腹泻等).结果 B组和C组患者宫颈松弛度明显好于A组,且C组优于B组(P＜0.05);B组和C组麻醉满意度优于A组,且C组好于B组(P＜0.05);副作用方面,C组恶心及腹泻发生率明显低于B组(P＜0.05).结论 无痛人流术前应用米索前列醇可扩张宫颈,提高丙泊酚麻醉满意度,阴道给药效果优于口服用药.     

无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

目的探讨无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法将180例选择无痛人工流产终止早孕的妇女随机分入A组、B组及C组,每组各60例。给予A组单纯无痛人工流产,B组给予无痛人工流产+术前口服米索前列醇治疗,C组给予无痛人工流产+术前肛门置入米索前列醇治疗。比较三组手术时间、术中出血量、宫颈松弛程度、药物不良反应。结果 B组及C组手术时间、术中出血量显著少于A组,宫颈松弛程度显著优于A组(P<0.01),B组及C组之间无显著差别(P>0.05);C组药物不良反应率发生率显著低于B组(P<0.05)。结论无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕可减少机体损伤,有利于手术顺利进行,肛门置入给药方法药物不良反应少。     

米索前列醇不同给药途径用于无痛人工流产的效果观察

目的分析米索前列醇不同给药途径在无痛人工流产术中的临床效果。方法将120例要求行无痛人工流产术终止妊娠患者随机分为A、B、C3组各40例。A组给予米索前列醇阴道放置,B组给予米索前列醇口服,C组未给予米索前列醇。观察3组镇痛效果、宫颈松弛度、手术时间、出血量等。结果 3组镇痛效果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组宫颈软化总有效率高于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组的手术时间明显短于B、C组,A、B组术中出血量明显少于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇阴道放置用于无痛人工流产术,能充分改善宫颈松弛度,有效避免了手术副损伤,减少术中出血量,不良反应轻微,值得推广应用。     

米索前列醇的不同用药途径在人工流产术中的疗效分析

目的：探讨米索前列醇经不同给药途径在人工流产术中的临床疗效。方法：人工流产妇女120例,随机分A、B两组各60例,A组予舌下含服,B组给予米索前列醇阴道后穹窿给药,对比两组患者宫颈扩张度、术中疼痛、手术时间、术中出血量及用药不良反应等。结果：B组在宫颈扩张度与手术时间、术中疼痛、术中出血量及用药不良反应等方面显著优于A组,差异显著（P〈0.05或P〈0.01）。结论：米索前列醇经阴道后穹窿给药途径用于人工流产术可有效软化扩张宫颈,患者痛苦轻,手术时间短,术中出血少,不良反应少,安全可靠,值得推广。     

米索前列醇三种给药途径在人工流产术中的应用研究

目的探讨静脉麻醉无痛人工流产术前舌下含服、阴道放置或直肠放置三种途径加用米索前列醇的效果及不良反应。方法选择自愿行无痛人工流产术的早孕妇女200例,随机平均分为4组：A组舌下含服米索前列醇;B组阴道放置湿化米索前列醇;C组直肠放置湿化米索前列醇;D组作为对照组,术前未子任何药物。A、B、C组用药量均为400μg,用药后3h行人工流产术。记录观察对象用药后宫颈扩宫的难易程度、手术时间、不良反应和术中出血量。结果A、B、C组术前阴道出血、下腹痛发生率及术中宫颈扩张度、手术时间和术中出血量差异均无统计学意义（P〉0．05）,但与对照组（D组）差异有统计学意义（P〈0．05）。A组胃肠道反应发生率高于B、C组（均P〈0．05）。结论人工流产术前舌下含服、阴道放置或直肠放置米索前列醇均可有效扩张宫颈,阴道或直肠放药虽然胃肠道反应小,但舌下含服方便。     

不同剂量米索前列醇用于无痛人工流产术前效果观察

目的 讨论不同剂量米索前列醇应用于无痛人工流产术中的宫颈松弛作用.方法 要求无痛人工流产且无禁忌证的早孕妇女300例随机分为A组、B组、对照组各100例,A组于人工流产术前2h口服米索前列醇400μg,B组于人工流产术前2h口服米索前列醇200μg,对照组应用单纯无痛人工流产术.结果 A、B组显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);A组显效率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05).A、B组术中出血量、手术时间、追加丙泊酚例数均低于对照组,A组追加丙泊酚率高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 米索前列醇400μg的宫颈松弛效果最佳.     

米索前列醇在人工流产中的应用

目的:探讨米索前列醇应用于人工流产术的可行性、安全性及有效性.方法:将240例在本院妇产科门诊行人工流产术的患者随机分为口服米索前列醇组(A组,N=80);阴道放置米索前列醇组(B组,N=80)和未使用米索前列醇对照组(C组,N=80).A组术前2h口服米索前列醇400 μg,B组术前阴道放置米索前列醇400 μg,C组不使用任何药物.观察并比较两组用药的不良反应,宫颈扩张效果,术中出血量,手术时间及术后宫颈粘连发生情况.结果:B组患者药物不良反应发生率低于A组,两组比较:差异有显著意义(P＜0.01).A、B两组宫颈扩张效果,术中出血量,手术时间及术后宫颈粘连发生率比较:差异无显著意义(P＞0.05);但分别于C组比较:差异有极显著意义(P＜0.01).结论:口服和阴道放置米索前列醇均可作为人工流产术前的给药方法,推荐用药后不良反应较小的阴道放置方式.     

两种方法无痛人工流产术效果分析

目的观察两种不同方法无痛人工流产术的效果,评估其有效性和安全性。方法选择笔者所在医院自愿要求无痛人工流产而无禁忌证的早孕妇女200例,随机分为两组各100例,A组使用丙泊酚+米索前列醇片;B组使用力月西+盐酸哌替啶。结果 A、B两组麻醉诱导时间、苏醒时间比较差异有统计学意义(P<0.05);手术时间、出血量比较差异无统计学意义(P>0.05);镇痛效果、宫颈扩张程度比较差异有统计学意义(P<0.01);A、B组平均动脉压、心率、呼吸、血氧饱和度给药前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种方法中,丙泊酚辅以口服米索前列醇是一种最安全有效的方法。     

米索前列醇不同给药方式对无痛人流患者的临床疗效及安全性分析

目的:探讨米索前列醇不同给药方式对无痛人流患者的临床疗效及安全性分析。方法:选择2015年1月至2017年12月我院收治的79例人工流产患者,根据随机数字表法,分为A组(25例)、B组(26例)及C组(28例),观察三组的有效宫颈扩张度、子宫收缩幅度、术中出血量、手术时间、人工流产综合征及不良反应发生情况。结果:三组的子宫收缩幅度、术中出血量、手术时间对比无统计学意义,P0.05。B组的有效宫颈扩张度明显高于A组及C组,P0.05。三组的人工流产综合征对比无统计学意义,P0.05,C组的不良反应发生情况明显高于A、B组,P0.05,A、B组间对比无统计学意义,P0.05。结论:人工流产术前2h经阴道给予米索前列醇400μg安全有效,值得临床推广应用。     

米索前列醇在人工流产钳刮术中的应用分析

目的将米索前列醇用于人工流产钳刮术前,与传统的导尿管扩宫法作比较,观察二者的扩宫效果及对术中、术后的影响,明确米索前列醇的作用及优势。方法将90例自愿行人工流产的妊娠11~14周患者随机分为A、B两组,A组给予米索前列醇600μg,顿服,3~4h后实施钳刮术,B组于术前12h插入导尿管,术前拔出。二者的手术操作一致。观察对比两组患者的宫颈扩张情况、术中状况及术后不良反应。结果米索前列醇对宫颈扩张(95.6%)能够起到与导尿管(71.1%)同样的效果,二者无统计学差异(P>0.05);米索前列醇组的手术时间、术中出血量、"人工流产综合反应"发生率优于于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术中胃肠道不良反应发生情况高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇用于人工流产钳刮术能起到比以往导尿管扩宫手术法更好的临床效果,从而为临床的推广应用提供依据。     

米索前列醇联合笑气吸入在无痛人工流产术中的应用

目的探讨米索前列醇联合笑气吸入镇痛在人工流产术中的疗效。方法将199例早孕拟行人工流产术手的妇女随机分为观察组(术前2h空腹顿服米索前列醇600μg,术中吸入笑气);对照组(术前2h空腹顿服米索前列醇600μg)。分别观察镇痛效果,宫颈松弛,出血情况;不良反应及人工流产综合征的发生人数。结果观察组镇痛效率明显优于对照组(P<0.01);术中宫颈松弛,术中出血情况,两组比较无显著性(P>0.05);观察组术中不良反应及人工流产综合征的发生人数明显低于对照组(P<0.05)。结论米索前列醇联合笑气吸入应用于人工流产术镇痛效果好,无需机械性扩张宫颈即可施术,且可减少术中出血量,减少术中不良反应及人工流产综合征的发生,因此,米索前列醇联合笑气吸入在人工流产术中的应用是理想的无痛方法。     

地佐辛配合米索前列醇在人工流产手术镇痛的临床效果观察

目的探讨地佐辛配合米索前列醇在人工流产术中镇痛应用的临床效果。方法将符合要求自愿要求人工流产术的妊娠6～12周妇女606例,随机分为A、B、C3组:3组患者均于术前1h阴道后穹隆放置米索前列醇400mg。A组206例地佐辛肌肉注射;B组200例为无痛人流术组,异丙酚配合芬太尼静脉麻醉;C组200例为对照组,不采取其它镇痛措施。观察每组患者的镇痛有效率、宫颈松弛率及人工流产综合反应等并发症发生率。结果 (1)A、B组与C组比较,镇痛效果比较差异有统计学意义(P<0.05);A、B组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);A、C组间比较差异有统计学意义(P<0.05);B、C组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)A、B组与C组间宫颈扩张松弛效果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)A、B组人工流产综合反应发生率比较明显低于C组,差异有统计学意义(P<0.05);A、B组间人工流产综合反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);(4)各组术中出血量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论地佐辛配合米索前列醇用于人工流产手术中镇痛有效、简单、安全、易于掌握。     

米索前列醇联合利多卡因在基层无痛人工流产术中的应用

目的：探讨米索前列醇联合利多卡因宫腔推注应用于基层无痛人工流产术的镇痛效果。方法：对2012年1月～2014年12月到珠海平沙计生服务所选择自愿终止妊娠的早孕妇女380例,随机分为3组：A组（实验组）100例,于人工流产术前2h口服米索前列醇0.4mg,术中宫腔注入2%利多卡因3ml;B组（米索前列醇组）140例,单纯术前2h口服米索前列醇0.4mg;C组（利多卡因组）140例,术前宫颈注射2%利多卡因。于术后比较A、B、C三组术中宫颈扩张的程度、镇痛效果、手术出血量及人工流产综合征（RAAS）的发生率。结果：A组的宫颈扩张程度有效率、镇痛效果均为100%,明显优于B、C两组,差异均有统计学意义（P<0.05）;出血量及RAAS发生率P>0.05,差异无统计学意义。结论：术前口服米索前列醇联合利多卡因宫腔推注用于无痛人工流产术的方法简便易行,镇痛效果显著,适合基层无条件开展静脉全麻无痛人工流产术的单位推广。     

无痛人工流产术联合米索前列醇在终止早孕的临床应用

目的探讨无痛人工流产术联合米索前列醇在终止早孕的临床应用。方法将择期行无痛人工流产术的150例早孕妇女按照随机数字表法分为3组,每组各50例。3组患者均行无痛人工流产,Ⅰ组研究对象单悼行无痛人工流产,Ⅱ组在术前给予米索前列醇口服,Ⅲ组术前给予米索前列醇肛门置入。比较3组临床疗效、手术效果及不良反应。结果Ⅱ组和Ⅲ组宫颈松驰显效及有效病例显著多于Ⅰ组(P<0.05);Ⅰ组术中出血量显著多于Ⅱ组和Ⅲ组(P<0.05),手术时间显著延长(P<0.05),上述指标在Ⅱ组和Ⅲ组之间无显著差别(P>0.05);Ⅲ组药物不良反应发生率显著低于Ⅱ组,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕手术及临床疗效好,对机体损伤小,肛门置入可减少药物不良反应。     

米索前列醇联合布比卡因用于人工流产的临床效果观察

目的分析米索前列醇(米索)联合布比卡因用于人工流产临床效果。方法本研究主体为2018年1月至2019年1月来院接受人工流产术的160例孕妇。分为A组和B组,均80例,行米索前列醇+布比卡因和米索前列醇单纯治疗。对比两组临床效果。结果 A组的镇痛优良率为93.75%,B组为83.75%(P <0.05);A组手术时间与术中出血量均少于B组(P <0.05);A组不良反应发生率为6.25%,B组为17.50%(P<0.05);A组宫颈松弛度为83.75%,B组为70.00%(P <0.05)。结论为人工流产孕妇行米索前列醇+布比卡因镇痛的效果较佳,可缩短其手术时间,确保手术安全,具有推广价值。     

小剂量米非司酮联合米索前列醇应用于无痛人工流产术前临床研究

目的探讨无痛人工流产术前口服小剂量米非司酮联合阴道放置米索前列醇,对术前宫颈松弛程度、手术时间、术中出血、术前药物不良反应的影响。方法选择无痛人工流产终止早期妊娠的初孕妇150例,随机分成3组,每组50例,A组：无痛人工流产既不口服米非司酮也不阴道放置米索前列醇。B组：无痛人工流产前3 h阴道放置米索前列醇400μg。C组：无痛人工流产前15~20 h口服米非司酮50 mg,术前3 h阴道放置米索前列醇200μg。同样静脉全麻下行人工流产手术,术前、术中观察宫颈松弛度、手术时间、出血量、药物不良反应,详细记录并进行统计学分析。结果 A组与B、C 2组间手术时间、术中出血量差异有统计学意义（P〈0.01）;B、C 2组手术时间、术中出血量及不良反应发生率差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。结论无痛人工流产前15~20 h口服米非司酮50 mg,术前3 h阴道放置米索前列醇200μg可以帮助软化宫颈,促进宫颈扩张,并减少单独应用米索前列醇引起的不良反应。     

米索前列醇3种给药途径用于无痛人工流产术前扩张宫颈的疗效比较

目的:比较米索前列醇3种给药途径用于无痛人工流产术前扩张宫颈的疗效和安全性。方法:将159例自愿要求行无痛人工流产术终止妊娠的孕早期妇女按随机数字表法分为A、B、C组,每组53例,分别于术前3 h舌下含服、口服、阴道后穹窿放置米索前列醇0.4 mg,并采用异丙酚2³ mg/kg麻醉,观察3组患者的宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量、镇痛效果及不良反应发生情况。结果:3组患者的宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量及镇痛效果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A、C组患者的恶心呕吐、腹泻发生率明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);3组患者术前阴道流血和腹痛的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:无痛人工流产术前3 h舌下含服、口服、阴道后穹窿放置米索前列醇0.4 mg用于扩张宫颈的疗效相似。舌下含服用药消化道不良反应发生率低,但对于含药感不好的患者可口服用药,而阴道用药则更适合于妊娠反应重、胃肠功能差的患者。临床用药时可根据患者的不同情况选择给药途径。     

润滑止痛胶联合米索前列醇用于无痛人工流产术100例分析

目的:探讨润滑止痛胶联合米索前列醇用于无痛人工流产术的临床疗效.方法:将门诊要求行无痛人工流产术的早孕妇女200例按就诊编号随机分成两组,各100例.A组采用润滑止痛胶宫颈涂抹加口服米索前列醇;B组采用异丙酚静脉麻醉.观察两组的镇痛效果等相关指标.结果:两组镇痛有效率100%,均无人流综合征的发生.而在宫颈松弛度、出血量、手术时间及费用方面,两组有极显著性差异(P<0.01).A组口服米索前列醇后有15例出现轻微的胃肠道反应.B组有10例发生呼吸抑制,经托起下颌,面罩吸氧后恢复.结论:口服米索前列醇、宫颈局部涂沫润滑止痛胶用于无痛人工流产术安全、有效、价廉、值得推广.     

米索前列醇用于无痛人工流产80例临床观察

目的观察无痛人流术前阴道置放米索前列醇的临床效果。方法选取宫内早孕以无痛人工流产术终止妊娠的健康孕妇80例随机分为观察组和对照组。观察组在术前1～2h阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg,对照组术前不用米索前列醇。观察两组的宫颈的扩张效果、手术时间、术中出血量等。结果在宫颈软化扩张程度、手术时间、术中出血量方面,观察组与对照组比较,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论无痛人工流产术前阴道置放米索前列醇可有效扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量,无明显药物不良反应,对提高无痛人工流产手术质量,有积极的临床意义     

米索前列醇在无痛人工流产术前应用的临床效果分析

目的观察米索前列醇在无痛人工流产术中的应用效果。方法将要求行无痛人工流产术的初孕妇女200例随机分为观察组和对照组各100例。观察组于无痛人工流产术前1～2h阴道后穹窿放置米索前列醇0.4mg;对照组术前不使用任何药物,直接行无痛人工流产术。观察2组宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量及追加麻醉情况。结果观察组宫颈扩张程度优于对照组,手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,追加麻醉情况少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论术前1～2h阴道后穹窿放置米索前列醇0.4mg应用于无痛人工流产术,能充分软化宫颈,易于操作,手术时间短,麻醉药用量相对减少,术中出血量少,手术并发症少,值得临床推广应用。