新形势下心血管内科病区备用药物的安全管理

目的探讨新形势下心血管内科病区备用药物的安全管理办法。方法:通过分析2018年7～12月(实施前)心血管内科病区的在药物管理过程中存在的安全隐患;2019年1～6月(实施后)制定并实施新形势下心血管内科病区备用药物的安全管理。比较实施前后的药品问题及护理人员满意度。结果:医院心血管内科病区的在药物管理过程中存在较多的安全隐患。医院通过制定与实施安全管理措施,降低了备用药物管理过程中的质量异常情况,提高了护理人员满意度(P0.05)。结论:通过科学的方法进行心血管内科备用药物的安全管理,规范合理进行用药,保障患者的用药安全,减少因不合理用药而引起的医疗纠纷。     

医护药三方跨团队协作在病区备用药品管理中的应用效果

目的:探讨医护药三方跨团队协作在病区备用药品管理中的应用效果。方法:2020年1月医院病区实施医护药三方跨团队协作管理模式,医生、护士与药师共同分析病区备用药品管理现状,针对分析结果共同提出改进对策并实施。2019年7~12月为实施前,2020年1~6月为实施后,比较实施前后病区药品过期、用药差错及临床医护工作者对病区药房工作情况的满意度。结果:与实施前相比,实施医护药三方跨团队协作后,病区备用药品每月的药品过期和用药差错数量均明显降低,而临床医护工作者对病区药房工作情况的满意度明显升高(P<0.05)。结论:在病区备用药品管理中实施医护药三方跨团队协作提高药品管理质量,保障了患者用药安全。     

Delphi法与风险矩阵法在病区药品风险管理中的应用

目的:探究基于Delphi法与风险矩阵法对病区药品管理风险的影响。方法:2020年1月医院病区采用Delphi法分析引起病区药品管理风险发生的因素及因素的严重程度,采用风险矩阵法评价各因素风险水平,针对评估结果采取干预措施。2019年7~12月为实施前,2020年1~6月为实施后,比较实施前后药品管理情况和药品管理人员专业水平。结果:实施后高危药品管理缺陷率和药品过期发生率,显著低于实施前(P<0.05)。实施后药品管理人员专业考核平均成绩,显著高于实施前(P<0.05)。结论:基于Delphi法与风险矩阵法对病区药品管理风险进行分析,并及时采取相应措施进行干预,可有效提高药品管理质量。     

血液内科病区基数药品的管理分析

目的:探讨血液内科病区基数药品管理状况,并提出相关管理对策。方法:对医院血液内科病区基数药品实施管理前后情况进行比较,观察实施管理前后血液内科病区基数药品有效期管理、药品账物管理、特殊药品管理、药品贮藏条件及基数药品积压存在的问题。结果:实施管理后,医院血液内科病区基数药品有效期管理、药品账物管理、特殊药品管理、药品贮藏条件及基数药品积压存在的问题明显下降(P0.05)。结论:通过及时查找医院血液内科基数药品管理状况,并就当前存在的问题进行分析,提出相关管理对策可有效降低各问题的发生。     

某医院呼吸内科病房药物安全管理的品管圈实践

目的：探讨某医院呼吸内科病房药物安全管理的品管圈实践效果。方法：选择2020—2021年某医院呼吸内科的药品管理记录及17名呼吸内科的药品管理相关工作人员的相关记录进行回顾性分析。医院自2021年1月开始针对呼吸内科的药品安全管理实施品管圈的管理策略。2020年实施常规的药品管理方法，设为实施前；2021年在实施前基础上实施品管圈的管理模式，设为实施后。比较品管圈管理模式实施前后的呼吸内科工作人员的药品管理工作质量。比较实施前后的全部不同种类常用药品的安全事故发生情况(药品的存放事故，标志事故，制度事故及合计情况)。比较品管圈管理模式实施前后的呼吸内科工作人员对药品管理工作的满意程度。结果：符合纳入及排除标准的呼吸内科工作人员一共17名，其中男2名，女15名；年龄25～46岁。实施后药品的存放情况、药品的标志管理情况、药品管理制度的落实情况3个维度的评分均高于实施前(P<0.05)。实施后全部不同种类常用药品的安全事故发生率低于实施前(P<0.05)。实施后呼吸内科工作人员对药品管理工作的满意度明显高于实施前(P<0.05)。结论：将品管圈管理模式引入到西药房高危药品...     

FMEA在病区冷藏药品风险管理中的效果

目的:探讨FMEA在病区冷藏药品风险管理中的效果。方法:统计2019年7~12月医院冷藏药品管理情况,设为实施前,2020年1月采用FMEA方法改进冷藏药品管理,2020年1~6月设为实施后。比较实施前后的每月温度报警次数、冷藏药品室温暴露时间、冷藏失效过期数量、患者不良反应发生情况。结果:实施后冰箱报警次数、冷藏药品暴露时间、药品失效过期数量等,均显著低于实施前(P<0.05)。实施后患者不良反应的发生率,显著低于实施前(P<0.05)。结论:病区冷藏药品管理中应用FMEA方法,可以有效降低冷藏药品风险管理,确障患者用药安全。     

JCI标准下6S管理法对病区备用药品安全管理的影响

目的：分析JCI标准下6S管理法对病区备用药品安全管理的影响。方法：选择2021—2022年医院病区备用药品473种的相关数据进行研究。医院针对病区备用药品的管理方法改进在2022年1月开始实施,2021年为实施前,2022年为实施后,实施前使用常规的管理策略,实施后采取JCI标准下的6S管理工作策略。描述全部纳入研究的病区备用药品分类情况。比较实施前后的管理效果。结果：研究纳入的473种病区备用药品,其中以一般药品的种类占比最高,共188种,占39.75%。实施后各项备用药品安全管理工作合格率均显著高于实施前(P<0.05)。实施后医务人员的平均取药时间显著短于实施前(P<0.05)。结论：在病区备用药品的安全管理工作过程中,采取JCI标准下6S管理的管理方法,可以有效改善各项备用药品安全管理工作合格率,缩短医务人员的平均取药时间,提升工作效率。     

新生儿病区备用药物的安全管理方法

目的:分析新生儿病区备用药物的安全管理方法与应用效果。方法:基于医院在2017年统计的新生儿病区备用药品管理结果,对其中存在的药物管理问题进行详细的分析,并采取针对性管理措施完善药学管理体系,使其科学化、合理化及安全化,于2018年开始实施。2018年设为实施后,2017年设为实施前,实施前后各随机选择新生儿100例,调查新生儿家属的满意度,比较实施前后的管理效果。结果:医院通过一系列的人文素质拓展与专业知识培训、规范新生儿备用药物安全管理,加强了临床用药的安全性,统计实施前后内部差错事件发生情况,发现实施后药品混淆、发放过期药品等事件发生率,显著低于实施前(P0.05),实施后的药物浪费发生率显著低于实施前(P0.05)。完善并落实医院新生儿病区备用药物管理,提高了医院临床用药合理性与安全性,实施后新生儿家属的满意度,显著高于实施前(P0.05)。结论:对医院新生儿病区备用药物进行综合管理,有助于提高药学保障与安全管理,在保证临床用药安全有效的同时,还能提高工作效率。     

细节管理在消化内科病区药品安全管理中的运用

目的:探讨细节管理在消化内科病区药品安全管理中的运用效果。方法:加强消化内科病区的药品管理,成立细节管理小组,加强护士药物知识及安全管理的培训工作,制定专科药物使用手册,对药品的存放、保管及使用实行细节管理。比较分析实施细节管理前后药品管理缺陷发生情况和护士检查药品所需时间。结果:实施细节管理后,药品管理缺陷总发生率显著低于实施前;护士检查药品所需平均时间显著少于实施前(P 0. 05)。结论:在消化内科药品管理中实施细节管理,不仅降低药品管理缺陷的发生率,而且提高护士工作效率。     

我院分院区基数药品管理现状与干预效果分析

目的：分析医院分院区基数药品管理现状,制定科学有效的干预措施,使基数药品管理规范化。方法：将2016年1月—2018年6月各病区基数药品检查记录单数据设为管理前,期间分析医院分院区基数药品管理现状,制定科学有效的干预措施。2018年7月开始实施干预措施。2018年7月—2021年4月各病区基数药品检查记录单数据设为管理后。分析比较管理前后相关指标,做效果确认。结果：管理后基数药品管理中存在的安全隐患问题发生率明显低于管理前（P<0.05）。结论：通过制定科学有效的干预措施,提高了基数药品管理质量,确保了患者用药及时与安全。     

加强外科病区贮备药品管理 保障医院用药安全

目的:加强外科病区贮备药品管理,保障临床用药安全有效。方法:基于医院在2019年1～5月统计的外科病区贮备药品管理,对管理存在的问题进行分析,并提出相应的干预对策,以提高用药的安全性,于2019年7月开始实施。医院在2019年1～5月设为管理前,2019年7～11月设为管理后,记录管理前后药品登记符合率、药品存储合格率、药品库存数量和过期药品数量,并比较管理前后用药不良事件发生率情况。结果:与管理前相比,管理后过期药品数量、药品库存数量、药品存储不当数量降低(P0.05),且管理后用药不良事件发生率明显低于管理前(P0.05)。结论:建立外科病区贮备药品管理体系,保障了临床用药安全有效。     

集束化管理在老年科病区备用药品管理中的应用

目的:探讨集束化管理在老年科病区备用药品管理中的应用效果。方法:调查医院老年病房备用药品管理现状,查找备用药品管理中存在的缺陷,讨论分析集束化管理策略实施方案,制定备用药品管理目录,统一药品标识和药物储存环境,加强特殊药品的管理,落实药品有效期管理等。结果:实施集束化管理后,老年科病区的备用药品管理质控得分显著高于实施实施集束化管理前(P0.05)。结论:集束化管理方法能够有效提高老年科病区备用药品的安全管理,降低药品使用过程中的安全风险,保障患者的用药安全。     

中医辨证施膳在外科恢复期患者中的应用

目的：探讨中医营养学中的辨证施膳对外科恢复期患者的影响。方法：2020年6月医院外科患者恢复期间接受中医营养学管理,实施辨证施膳干预方法。2020年2—5月医院外科患者恢复期间接受常规基础管理方案,设为干预前。2020年6—9月,设为干预后。比较干预前后专科管理效果评分和医务人员辨证施膳知信行评分情况。结果：干预后患者的生化指标改善、生活质量改善、临床症状改善、营养状态改善、睡眠质量改善、患者接受管理的依从性评分均显著高于干预前(P<0.05)。医务人员对辨证施膳相关的知识问卷、态度问卷、行为问卷评分均明显高于干预前(P<0.05)。结论：通过加强中医养生管理理念,应用辨证施膳方案进行专科疾病干预,将显著改善患者的预后及生活质量,并有助于提升医学管理者的中医营养学素养。     

基于JCI体系的规范化管理在神经内科高危药品管理中的应用

目的 :研究基于JCI体系的规范化管理在神经内科高危药品管理中的应用效果。方法：将2021年1—6月医院神经内科施行常规高危药品护理管理时的状况，作为管理前。将2021年7—12月医院神经内科施行基于JCI体系的规范化管理后的状况，作为管理后。抽取管理前后神经内科病房护士各10名、500份高危药品管理记录。比较实施基于JCI体系的规范化管理前后医务人员对高危药品管理知识掌握评分、高危药品警示标识合格率、备用高危药品清单合格率、高危药品有效期管理合格率、高危药品分类贮存差错率、高危药品处方差错率、科室高危药品管理质量考核评分、病房护士对高危药品管理满意度评分。结果：管理后医务人员对高危药品管理知识掌握评分、高危药品警示标识合格率、备用高危药品清单合格率、高危药品有效期管理合格率、科室高危药品管理质量考核评分、病房护士对高危药品管理满意度评分均明显高于管理前(P<0.05);管理后高危药品分类贮存差错率、高危药品处方差错率均明显低于管理前(P<0.05)。结论：开展基于JCI体系的规范化管理后，能够有效促使神经内科高危药品管理质量提高，避免发生高危药品分类贮存差错、处方差错，促...     

内科病区实施药品规范化管理的效果

目的:分析内科病区药品管理中存在的问题,有针对性地对药物进行规范化管理。方法:对2017医院药品管理中存在的无专人管理、药品数量不清、混放、标签不清、储存条件不符、超出有效期药品未及时处理、特殊药品管理不当、药品摆放等问题进行分析,2018年成立质控小组对药物实施规范化管理,观察实施前(2017年)和实施后(2018年)药品管理安全事件及护理人员药物知识考核情况。结果:实施后无专人管理、药品数量不清、混放、标签不清、储存条件不符、超出有效期药品未及时处理、特殊药品管理不当、药品摆放安全事件发生率明显低于实施前(P0.05)。实施药品规范化管理后护理人员理论考试成绩明显高于实施前(P0.05)。结论:内科病区中药品管理问题较多,医院加强药品管理,可让护理人员了解更多药物知识,提高用药安全及药品安全。     

药事管理制度优化对我院心血管内科中成药应用的影响

目的：探讨分析药事管理制度优化对医院心血管内科中成药应用的影响。方法：研究时间范围为2021年，2021年7月医院心血管内科开始优化药事管理制度，在《意见》的指引下，优化心血管内科中成药药品配备、合理用药管理、药学服务范畴、药学人才队伍建设、药学监管、组织实施制度。依据实践时间分为优化前(2021年1—6月)和优化后(2021年7—12月)进行数据比较。在优化前后分别随机抽选心血管内科中成药处方500张作为分析对象。研究过程中参与的医务人员共21名。统计比较优化前后心血管内科中成药医疗质量控制指标与管理质量综合评分。结果：优化后医院心血管内科中成药处方审核率、处方点评率、处方合格率均明显高于优化前；优化后用药错误报告率低于优化前(P<0.05)。优化后医院心血管内科中成药管理安全、有效、应用等维度评分均高于应用前(P<0.05)。优化后综合评分总分达高于优化前(P<0.05)。结论：药事管理制度优化明显优化了中成药的应用与管理质量，更有利于中成药合理、经济、安全、适宜用药。     

加强药学部管理对抗菌药物效期的影响

目的:探讨加强药学部管理对抗菌药物效期的影响。方法:研究中在2015年3月～2017年1月对医院药房采取规范化管理,方法为首先分析医院抗菌药物有效期管理中存在的问题,随后制定相应对策。比较药学部管理前后抗菌药物效期管理中存在的差错及抗菌药物管理人员工作积极性。结果:规范化管理后药品效期管理中存的差错发生率低于管理前(P0.05);规范化管理后药房管理人员工作积极性高于管理前(P0.05)。结论:医院应该严格把关抗菌药物的购买、入库、存放等工作,实行药品效期管理,以降低医院运营成本,保证患者用药安全。     

加强病区药品质量安全管理的实践与效果

目的：加强对病区药品质量的安全管理,确保患者用药安全。方法：从2012年起针对病区药品管理中存在的问题进行原因分析,通过健全病区药品管理制度、规范和优化药品存放、严格用药查对、加强药品有效期管理、取消＂科室小药房＂等一系列措施,加强病区药品的质量安全管理。结果：与2011年相比,2012年1月～9月未发生病区药品管理相关的缺陷,用药安全隐患明显下降,病区药品管理合格率达98.9%。结论：加强病区药品的质量安全管理,减少了药品浪费,保证了药品质量,提高了医护人员的安全用药能力,并有效保障了患者用药安全。     

新形势下我院药事管理优化改革在临床药学服务中的应用

目的：分析新形势下医院药事管理的优化改革在临床药学服务中的应用。方法：选取2017—2018年期间医院收治患者50例为研究对象。经由未实施药事管理优化改革的临床药师进行药学服务,设为实施前。选取2019—2020年期间医院收治的患者50例为研究对象,其经由实施药事管理的临床药师进行药学服务,设为实施后。观察实施前后患者不合理用药情况、不良反应发生情况、实施药事管理前后临床药师的工作质量比较。结果：实施后患者药品使用不合理发生率显著低于实施前(P<0.05)。实施后患者药品使用不合理发生率显著低于实施前(P<0.05)。实施后临床药师的工作质量内容评分均明显低于实施前(P<0.05)。结论：临床条件下,对医院药事管理优化改革十分必要,可以使临床不合理用药率、不良反应发生率降低,进而提高药师的临床工作质量。     

效期管理在药剂科备用药品管理中的价值

目的:探索效期管理在药剂科备用药品管理中的应用价值。方法:选择医院2018年4~12月的药剂科使用常规管理方法进行备用药品管理作为实施前。选择医院2019年1~9月的药剂科添加效期管理进行备用药品管理作为实施后。结果:实施后检查失误率、药品过期失效率低于实施前(P<0.05)。实施后药品报损率低于实施前(P<0.05)。实施后总满意率高于实施前(P<0.05)。结论:在药剂科的备用药品管理工作中添加效期管理,可以对药品的有效期进行科学化、规范化的管理,防止有过期药品出现,减少药品浪费,从而使医院的管理水平提高,让医院经济损失尽量减少。