来氟米特联合白芍总苷治疗老年类风湿关节炎的疗效及对ESR、CRP、RF的影响研究

目的:探索来氟米特联合白芍总苷治疗老年类风湿关节炎(RA)的临床疗效及对患者红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)等的影响。方法:选取2013年10月-2014年10月确诊并收治的老年RA患者84例,按照就诊顺序随机分为2组,各42例。对照组患者单用来氟米特治疗,观察组患者采用来氟米特联合白芍总苷进行治疗。观察2组临床治疗效果以及治疗前后ESR、CRP、RF等相关指标的改善情况,同时记录患者治疗期间不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为95.24%,显著高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后晨僵时间、关节压痛数、关节压痛指数、关节肿胀数、关节肿胀指数以及ESR、CRP、RF等相关指标均较治疗前明显改善,且观察组上述各项指标与对照组比较有显著差异(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.52%,显著低于对照组(P<0.05)。结论:来氟米特联合白芍总苷治疗老年类风湿关节炎疗效显著,可有效改善患者的临床症状及ESR、CRP、RF等相关指标,且不良反应较少,安全性高,值得临床推广应用。     

雷公藤多苷联合来氟米特治疗老年活动性类风湿性关节炎的效果观察

目的观察雷公藤多苷联合来氟米特治疗老年活动性类风湿性关节炎(EORA)的临床效果。方法选取2017年1月-2018年6月桂林市第二人民医院收治的EORA患者78例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组39例。对照组单独应用来氟米特治疗,观察组给予雷公藤多苷联合来氟米特治疗。比较2组临床疗效、临床指标变化情况。结果观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的87.18%(P<0.05);治疗后,观察组类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白水平(CRP)、关节压痛指数、肿胀关节数均优于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01)。结论雷公藤多苷联合来氟米特治疗EORA的效果较好,有助于改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

雷公藤多苷与来氟米特治疗老年活动性类风湿关节炎的效果研究

目的探讨雷公藤多苷联合来氟米特治疗老年活动性类风湿关节炎的临床效果。方法本次研究对象来源于我院收治的老年活动性类风湿性关节炎70例,依据治疗药物分组,其中对照组(n=35)采用来氟米特治疗,观察组(n=35)基于对照组加用雷公藤多苷,比较两组临床疗效。结果两组治疗后各指标明显优于治疗前(P<0.05);观察组治疗后ESR、RF、CRP及关节压痛指数明显少于对照组,对比差异明显(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合来氟米特治疗老年活动性类风湿关节炎临床效果优良,值得推广。     

雷公藤联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效及对IgA、IgG、RF水平的影响

目的：探讨对类风湿关节炎(RA)患者给予雷公藤联合甲氨蝶呤的临床价值及对IgA、IgG、RF水平的影响。方法：纳入本院于2019年1月至2021年12月收治的RA患者80例随机将其分为两组，每组40例。入组患者均予以甲氨蝶呤治疗，观察组在此基础上加用雷公藤多苷片，均连续治疗3个月。对两临床疗效及治疗前后的免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、血清学指标(RF、ESR、CRP、抗CCP)水平进行比较，统计两组不良反应发生率。结果：与对照组80.00%相比较，观察组治疗总有效率97.50%疗效明显较高(P<0.05);治疗后两组IgA、IgG、IgM水平和RF、ESR、CRP、抗CCP水平均降低，且与对照组相比较，观察组IgA、IgG、IgM、RF、ESR、CRP、抗CCP水平较低(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率比较差异不明显(P>0.05)。结论：给予RA患者雷公藤联合甲氨蝶呤治疗，临床疗效显著，有利于降低患者RF水平，并促使免疫球蛋白水平得到有效改善，同时也具有有较高的安全性。     

99Tc-亚甲基二膦酸盐联合来氟米特治疗类风湿关节炎疗效观察

目的 观察锝-亚甲基二膦酸盐注射液(99Tc-2MDP,商品名:云克)联合来氟米特治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的临床疗效.方法 将68例RA患者随机分为观察组和对照组各34例,观察组采用99Tc-2M DP静脉滴注,同时口服来氟米特治疗,对照组仅口服来氟米特治疗.比较两组患者4周后晨僵时间、关节肿胀数、关节压痛数、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)滴度,同时观察不良反应.结果 两组患者各项疗效指标治疗后均有改善,总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).经4周治疗后观察组晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、ESR、CRP、RF滴度各项指标较治疗前明显改善,治疗后两组晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、ESR比较,差异有统计学意义(P＜0.05),两组均无严重不良反应.结论 云克联合来氟米特治疗RA安全、高效,能有效降低病情活动性,值得临床推广.     

加味桂枝芍药知母汤加西药对类风湿性关节炎患者血清学指标的影响

目的探究加味桂枝芍药知母汤联合来氟米特、非言胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性,并对患者血清学指标、关节功能的影响。方法选取类风湿性关节炎患者264例,随机分为观察组和对照组,各132例。观察组给予加味桂枝芍药知母汤联合来氟米特、非言胶囊治疗,对照组给予来氟米特、非言胶囊治疗,观察两组患者治疗前后关节功能、血清学指标以及不良反应。结果治疗后,观察组VAS、关节肿痛指数及关节功能评分明显低于对照组(P<0.05);观察组ESR、CRP、RF指数明显低于对照组(P<0.05);观察组总不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论加味桂枝芍药知母汤加西药可控制血清学炎症细胞浸润,保护关节功能的同时,降低关节肿胀疼痛感,从而提高临床安全性。     

甲氨蝶呤与雷公藤多苷分别联合来氟米特治疗类风湿关节炎的效果比较

目的 比较甲氨蝶呤片与雷公藤多苷片分别联合来氟米特片治疗类风湿关节炎的临床效果。方法 选取2016年1月—2018年12月在宿州市立医院就诊的68例类风湿关节炎患者作为研究对象,采用单纯随机分组法将患者分为观察组（n=34）和对照组（n=34）。对照组给予患者口服雷公藤多苷片20 mg,3次/d,同时给予口服来氟米特片20 mg,1次/d。观察组给予患者口服甲氨蝶呤片10 mg,1次/周,同时给予口服来氟米特20 mg,1次/d。两组均连续用药3个月。对比两组患者的临床疗效、临床症状、C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）和类风湿因子（RF）水平。结果 治疗后,观察组总有效率为97.06%显著高于对照组的70.59%（P<0.05）。治疗后,观察组临床症状（晨僵时间、关节肿胀数和关节疼痛数）显著少于对照组（P<0.05）。治疗后,CRP、ESR和RF水平均显著低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生分别为8.82%和5.88%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 甲氨蝶呤片联合来氟米特片治疗类风湿关节炎效果优于雷公藤多苷片联合来氟米特来氟米特片,且安全性良好,值得临床推广。     

来氟米特片联合白芍总苷胶囊治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的:分析来氟米特联合白芍总苷治疗类风湿关节炎的临床疗效及不良反应。方法:选取2012年6月—2014年6月收治的100例类风湿关节炎患者,分为治疗组50例(来氟米特联合白芍总苷)和对照组50例(单用来氟米特)。观察治疗前及治疗12周后两组患者各项指标变化及不良反应。结果:治疗12周后,治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为78%,治疗后两组患者关节肿胀数、关节压痛数、晨僵时间、疼痛视觉模拟(VAS)评分、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)指标均明显下降(P<0.05),且治疗组下降值较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组不良反应发生率为8%,对照组不良反应发生率为26%,且对照组的肝功能损害发生率明显高于治疗组(P<0.05)。结论:来氟米特联合白芍总苷胶囊治疗类风湿关节炎疗效显著,不良反应较少。     

来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效及对关节功能分级的影响探讨

目的 分析来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效及对关节功能分级的影响。方法 72例类风湿性关节炎患者,通过奇偶数分组法分为试验组和对照组,每组36例。对照组采用单独甲氨蝶呤治疗,试验组采用氟米特联合甲氨蝶呤治疗。比较两组临床疗效及治疗前后炎症因子[血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、血清C反应蛋白(CRP)]、关节功能分级及生活质量评分。结果 试验组总有效率为94.44%,显著高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组ESR、RF、CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗90 d后,试验组ESR(23.17±4.56)mm/h、RF(34.18±8.61)U/ml、CRP(6.12±0.33)mg/L均低于对照组的(45.32±6.74)mm/h、(45.73±7.83)U/ml、(11.75±2.06)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组关节功能分级比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗90 d后,试验组关节功能分级明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组...     

艾拉莫德降低类风湿性关节炎患者血清抗环瓜氨酸肽抗体和类风湿因子滴度

目的探讨艾拉莫德联合甲氨喋呤治疗对类风湿性关节炎(RA)患者血清抗环瓜氨酸肽抗体(ACPA)和类风湿因子(RF)滴度的影响。方法 66例活动性RA患者中,30例应用艾拉莫德联合甲氨喋呤治疗(A组),36例应用来氟米特联合甲氨喋呤治疗(B组)。记录两组治疗前后血常规、肝肾功能、ESR和CRP水平以及ACPA和RF滴度变化,并观察治疗过程中不良反应的发生情况。结果 A组治疗后血清ACPA和RF滴度以及CRP和ESR水平均较治疗前降低(P<0.05);B组治疗后CRP和ESR水平较治疗前降低(P<0.05),但血清ACPA和RF滴度与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前后外周血WBC总数、Plt计数、ALT、TBil及SCr水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);A组治疗后Hb水平较治疗前升高(P<0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论艾拉莫德联合甲氨喋呤治疗可有效降低RA患者血清ACPA和RF滴度,且安全性较高。     

雷公藤多苷对不同中医证型的类风湿性关节炎患者治疗前后检验指标的影响

目的：探讨类风湿性关节炎中医证型与实验室指标变化关系。方法：选择109例类风湿性关节炎患者分为湿热痹阻、寒湿痹阻和肝肾阴虚三种证型,并与60例健康人作为正常对照组进行比较并观察各中医证型组服用雷公藤多苷后类风湿因子（ RF）、免疫球蛋白 G、M、A（ IgG、IgM、IgA）、C -反应蛋白（ CRP）;丙氨酸氨基转移酶（ ALT）、尿素（UREA）、肌酐（CR）和血沉（ESR）的变化。结果：三组不同中医证型的类风湿关节炎患者的 ESR、RF、CRP、IgG、IgM、IgA均高于正常对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）,ALT、UREA 、CR 三组不同中医证型的类风湿组与正常对照组比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。服用雷公藤多苷后湿热痹阻、寒湿痹阻、肝肾阴虚三组 ESR、RF、CRP、IgG、IgM、IgA 治疗后低于治疗前,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;ALT、UREA、CR 三组治疗前后比较结果无统计学意义（P ﹥0.05）。对治疗前后的差值进行两两比较表明：CRP 指标湿热痹阻组和寒湿痹阻组与肝肾阴虚组比较有统计学意义（P ﹤0.05）,而湿热痹阻组和寒湿痹阻组两组之间无统计学意义（P ﹥0.05）;RF 指标寒湿痹阻组和肝肾阴虚组与湿热痹阻组比较有统计学意义（P ﹤0.05）,而寒湿痹阻组和肝肾阴虚组两组之间无统计学意义（P ﹥0.05）;IgG、IgM 和 IgA 两两比较无统计学意义。结论：类风湿性关节炎的中医证型不同,服用雷公藤多苷后检验指标变化亦有一定的差异,为中医辨证分型治疗提供一定的实验基础。     

新癀片外用联合督灸治疗类风湿关节炎效果观察

目的 分析新癀片外用联合督灸治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的效果。方法 选取 2018 年 7 月至 2019 年3月期间于上海市中医药大学附属曙光医院风湿科就诊的80例RA患者作为研究对象。根据随机数字表将患者分为对照组(塞来昔布+甲氨蝶呤+雷公藤多苷)及观察组,每组40例,观察组在对照组治疗基础上给予新癀片外用联合督灸治疗,疗程均为6周。分别于治疗前、治疗6周后及随访6个月时,评价两组患者近远期总体疗效、疼痛视觉模拟评分(visual analogue pain scale,VAS)、中医症候评分、血液红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、类风湿因子(rheumatoid factor,RF)及治疗期间不良反应。结果 观察组近期疗效、远期疗效均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者VAS、中医症候评分、ESR、CRP、RF较治疗前均降低(P<0.05),且观察组VAS评分、中医症候评分、ESR、CRP、RF...     

来氟米特、雷公藤多苷联合小剂量激素治疗特发性膜性肾病的疗效

目的:观察来氟米特、雷公藤多苷联合小剂量激素对特发性膜性肾病的临床治疗效果.方法:取特发性膜性肾病患者(IMN)50例,随机分为对照组(n=25)和观察组(n=25).对照组采用雷公藤多苷(TW)治疗,观察组采用来氟米特、雷公藤多苷联合小剂量激素治疗,比较两组临床疗效及药物安全性.结果:两组治疗前尿蛋白定量、血清白蛋白、血尿素氨、血清肌酐、胆固醇及甘油三酯指标差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后尿蛋白定量、血尿素氨、血清肌酐、胆固醇及甘油三酯水平,低于对照组(P<0.05);观察组血清白蛋白,高于对照组(P<0.05);观察组有效率为76.0%,高于对照组的52.0%(P<0.05).结论:来氟米特、雷公藤多苷和小剂量泼尼松治疗特发性膜性肾病效果理想,药物安全性较高,值得推广.     

羟氯喹联合来氟米特治疗难治性类风湿关节炎的临床疗效分析

目的 观察羟氯喹联合来氟米特在难治性类风湿关节炎中的应用效果。方法 选取2019年1月～2021年12月因难治性类风湿关节炎来我院就诊的患者90例,按抽签法分为两组,各45例。观察两组患者的临床疗效;测定治疗前后实验室指标,包括红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation Rate,ESR)、类风湿因子(rheumatoid factor,RF)和C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平以及用药不良反应发生情况。结果 观察组临床疗效相较于对照组更高,差异存在统计学意义(P <0.05);联合用药后观察组患者的ESR、RF、CRP水平均比对照组更低,差异存在统计学意义(P <0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异存在统计学意义(P <0.05)。结论 羟氯喹联合来氟米特能有效控制难治性类风湿关节炎的临床症状,且不良反应少,有良好的应用效果。     

白芍总苷联合来氟米特治疗原发性干燥综合征的疗效观察

目的:观察白芍总苷联合来氟米特治疗原发性干燥综合征的疗效.方法:2013年5月～2016年10月我院共收治78例原发性干燥综合征患者,均给予白芍总苷联合来氟米特治疗,观察临床疗效.结果:治疗后的SSDAI评分、RF、ESR、CRP以及唾液流率水平均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论:白芍总苷联合来氟米特治疗原发性干燥综合征的疗效较好,可在临床推广.     

通痹1号丸治疗类风湿性关节炎60例的临床观察

目的研究通痹1号丸对类风湿性关节炎(RA)患者的临床治疗效果.方法将确诊的RA患者90例,随机分为通痹1号丸治疗组和雷公藤片对照组,分别观察其治疗前后临床症状、体征的改善情况及两组实验室指标(ESR、RF、CRP、IgG、IgA、IgM、C3、C4)的变化.结果总有效率治疗组明显高于对照组(P＜0.01).临床症状、体征改善两组治疗前后比较差异均有显著性(P＜0.01),而治疗组改善的程度较对照组更为显著(P＜0.01);治疗组治疗后各项实验室指标与治疗前比较均有改善(P＜0.01),而对照组中只有ESR、RF、CRP、IgA改善差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01),且ESR、RF、CRP、IgA治疗后治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论通痹1号丸对类风湿性关节炎具有良好的治疗作用.     

类风湿关节炎治疗前后血清基质金属蛋白酶-3及普通实验室指标的比较

目的分析比较血清基质金属蛋白酶-3(matrixmetalloproteinase-3,MMP-3)、血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)等在类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)患者治疗前后的变化,为RA的疗效判断提供新的指标。方法分别测定45例初诊RA患者血清中MMP-3、ESR、RF、CRP水平及治疗后的上述指标,进行比较。结果45例RA患者治疗后此4项指标较治疗前均有不同程度的下降,且差异均有统计学意义(P<0.01)。以平均下降率表示:ESR下降率最大,CRP次之,MMP-3位居第3,RF最小。但在不同X线分期时,各指标的下降率不同。结论MMP-3可作为除ESR、CRP、RF外的判断RA疗效的指标。     

雷公藤多苷联合来氟米特及小剂量激素治疗特发性膜性肾病的临床效果

目的 观察雷公藤多苷联合来氟米特及小剂量激素治疗特发性膜性肾病的临床效果。方法 选择2017年7月—2020年6月凌源市中心医院收治的特发性膜性肾病患者58例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组29例。观察组采用雷公藤多苷联合来氟米特及小剂量激素治疗,对照组采用环磷酰胺治疗,2组均治疗6个月。比较2组患者临床疗效、治疗前后生化指标及不良反应。结果 治疗6个月后,观察组患者临床治疗总有效率为89.66%,高于对照组的65.52%(χ²=4.858,P=0.028);治疗6个月后,2组患者血清白蛋白(Alb)水平均高于治疗前,总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、内皮素-1(ET-1)、24 h尿蛋白水平均低于治疗前,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P<0.01),2组患者治疗前后血肌酐水平比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组与观察组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(13.79%vs. 20.69%,χ²=0.483,P=0.487)。结论 雷公藤多苷联合来氟米特及小剂量激素治疗特发性膜性肾病的临床效果较好,可有...     

来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效

目的 探讨来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效和安全性.方法 将42例活动期类风湿性关节炎患者分为治疗组和对照组.治疗组22例给予来氟米特(LEF)+甲氨蝶呤(MTX);对照组20例给予来氟米特,两组均观察24周.结果 治疗组在关节肿胀压痛、晨僵时间、关节损害,ESR,CRP等的改善优于对照组(P＜0.05);不良反应两组无统计学差异.结论 来氟米特联合甲氨蝶呤治疗RA临床效果确切,值得推广应用.     

复方玄驹胶囊联合来氟米特治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合来氟米特片治疗类风湿关节炎患者的临床疗效和安全性。方法 选择2019年6月～2020年12月在盘锦市中心医院收治的90例类风湿关节炎患者采用随机对照的临床研究方法,将按标准纳入的患者分为三组：复方玄驹胶囊、来氟米特片以及联合治疗组（复方玄驹胶囊+来氟米特片）。分别记录治疗前和治疗8周后的晨僵时间、关节压痛个数、关节肿胀个数、RF、CRP以及ESR,同时观察药物治疗的安全性指标。结果 共纳入90例患者,其中复方玄驹胶囊组、来氟米特片组、联合治疗组各30例,三组的总体有效率分别为76.67%、76.67%、86.67%,联合治疗组有效率均高于复方玄驹胶囊组及来氟米特片组（P> 0.05）。与治疗前相比,治疗后三组中晨僵时间、关节压痛个数、关节肿胀个数指标显著低于治疗前（P <0.05）,联合组DAS28标准改善程度优于两组单用组。在改善值方面,与治疗前相比,治疗后三组的RF、CRP、ESR指标水平低于治疗前（P> 0.05）,联合治疗组治疗后RF、CRP、ESR的改善值均高于来氟米特片组和复方玄驹胶囊组（P> 0.05）。三组患者治疗后均未...