头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应分析

目的:探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的相关情况,以指导临床合理用药.方法:对42例应用头孢哌酮钠舒巴坦钠出现不良反应的患者的临床资料进行回顾性分析和总结.结果:头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应可累及全身多个系统,临床表现复杂,老年患者发生率较高.结论:临床医师应加强对头孢哌酮钠舒巴坦钠的用药监护,对其不良反应应引起足够的重视,以减少此类事件的发生.     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠——氯化钠血管刺激试验研究

目的观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对动物血管的刺激性。方法取健康家兔9只,随机分成注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药规格1组、规格2组和对照组。每日给家兔左侧耳缘静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液,每日两次,连续给药3d。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药组肉眼观察未见血管扩张、红肿等刺激反应,镜检耳缘静脉结构正常,血管内皮细胞排列整齐,与对照组比较无差异。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对家兔耳缘静脉无明显刺激作用。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠致双硫仑样反应的观察和护理

头孢哌酮钠舒巴坦钠为复方制剂,其成份为每1.5 g含头孢哌酮1.0 g,舒巴坦钠0.5 g.头孢哌酮钠为第3代头孢类抗生素,通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用,舒巴坦钠对耐药菌产生的β-内酰胺酶具有不可逆的抑菌作用可增强头孢哌酮钠抗拒多种β-内酰胺酶降解的能力,起到对头孢哌酮钠增效作用.近年来,在临床应用此类药物时发现,饮酒或接触乙醇制品的患者,出现双硫仑样反应起病快、急.笔者对所在科室2005年6月至2007年6月应用头孢哌酮钠舒巴坦钠的21例出现双硫仑样反应患者的临床资料进行回顾性分析,以利于临床护理中预防双硫仑样反应的发生和准确观察双硫仑样反应的临床表现和采取相应的抢救措施.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠与其他药物配伍禁忌的回顾性分析

目的:探讨临床中头孢哌酮钠舒巴坦钠的安全配伍使用,为临床安全合理用药提供警示。方法:利用"中国知网"、"维普中文科技期刊"以及"万方医学网"文献数据库进行检索,以"头孢哌酮钠舒巴坦钠"和"配伍禁忌"为检索词,检索头孢哌酮钠舒巴坦钠配伍安全性的文献,归类并分析。结果:共检出相关论文95篇,剔除说明书中提及到配伍禁忌药物和重复报道,共计有29种药物与头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌,分析其原因并提出应对措施。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠与多种药物存在配伍禁忌,应引起临床重视。     

西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应分析

目的:对西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应进行分析。方法:从2016年3到2017年2月到我院接受头孢哌酮钠舒巴坦钠药物注射治疗的病人中随机选取50名作为实验组,然后选取同一时间注射其他抗炎药物的病人中的随机选取50人作为对照组,对照组病人使用头孢他啶药物注射治疗,实验组病人使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行药物注射治疗,对两组病人所得的数据进行对比分析。结果:从2016年3到2017年2月到我院接受头孢哌酮钠舒巴坦钠药物注射治疗的病人中随机选取50名作为实验组,然后选取同一时间注射其他抗炎药物的病人中的随机选取50人作为对照组,对照组病人使用头孢他啶药物注射治疗,实验组病人使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行药物注射治疗,对两组病人所得的数据进行对比分析。讨论:使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行药物治疗,治疗效果得到了很明显的提升,但是通过研究,我们也同样发现,但是病人发生不良反应的概率有了一定的提升,对于病人的治疗具有一定的不良影响。     

UV法测定注射用头孢哌酮舒巴坦钠混粉中间体

目的 研究注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠混粉中间体的快速检测方法.方法 对测定头孢哌酮钠舒巴坦钠双组分含量的紫外分光光度法线性和范围、精密度、准确度、专属性、检出限、定量限等进行验证.结果 头孢哌酮钠舒巴坦钠双组分含量测定的紫外分光光度法的线性和范围为检测浓度的80%～120%、精密度为＜2.0%、准确度以回收率计算为95%～105%、专属性要求不受其他杂质干扰.结论 紫外分光光度法可以替代高效液相色谱法进行注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中间体的分析.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠预防剖宫产术后感染的临床效果分析

目的分析剖宫产围手术期使用头孢哌酮钠舒巴坦钠预防剖宫产术后感染的临床效果,探讨其给药时机与合理的剂量。方法按一定排除标准,随机选取我院2018年1月1日至2018年6月31日在我院行剖宫产手术并使用头孢哌酮钠舒巴坦钠用于围手术期预防感染的128例产妇,观察头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床预防感染效果。结果本研究显示,围手术期使用头孢哌酮钠舒巴坦钠预防剖宫产术后感染有效率96.09%。结论剖宫产围手术期预防性使用头孢哌酮钠舒巴坦钠能有效的预防术后感染的发生,有利于产妇术后康复。因此,临床上值得广泛应用。     

68例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应报告分析

目的分析68例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应报告分析,为临床安全合理用药提供参考.方法采用回顾性研究方法,由头孢哌酮钠舒巴坦钠所致的68例不良反应报告进行综合分析.结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠严重不良反应事件较为突出,主要以全身性损害过敏性休克、呼吸系统损害为主.结论应重视头孢哌酮钠舒巴坦钠引起不良反应ADR的各种因素,根据病人身体状况及时调整给药方案,合理使用该产品.使用过程中必须注意密切观察,并做好抢救措施,避免不良反应的发生,以保证患者用药安全.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗医院获得性肺炎的临床疗效观察

目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗医院获得性肺炎（ hospital acquired pneu-monia,HAP）的临床疗效和不良反应。方法将42例HAP确诊病例随机分为治疗组和对照组,每组21例。治疗组用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗,对照组用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,疗程均为7～8d。结果治疗组症状、体征恢复正常的时间为（48.24±7.54）h,对照组为（72.36±10.24）h,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组的临床疗效优于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗HAP的疗效明显优于单用头孢哌酮钠舒巴坦钠,值得临床推广应用。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠联用莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床研究

目的观察头孢哌酮钠/舒巴坦钠联用莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）的疗效。方法将36例病人随机分为两组,治疗组18例,给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0g静滴,每日2次,同时联用莫西沙星0.2~0.3 g静滴,每日1次;对照组18例,给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0 g静滴,每日2次,同时联用左氧氟沙星0.5 g静滴,每日1次。疗程均为7~14 d。结果治疗组与对照组的有效率分别为94.4%和61.1%,两组比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠联用莫西沙星治疗老年CAP安全、有效。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应分析

目的:分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应.方法:选取该院自2015年2月至2016年2月收治的120例感染患者作为研究样本,以60例为一组,将其分为实验组对对照组,对照组采用常规治疗方法,并给予头孢他啶(国药准字H20073008),实验组采用常规治疗方法,对症治疗,在此基础上,给予头孢哌酮钠舒巴坦钠(国药准字H20020597),静脉注射,采用统计学方法对结果进行统计.结果:头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗感染方面,临床有效率较高,但不良反应发生情况较严重.结论:应合理应用头孢哌酮钠舒巴坦钠,并时刻关注其不良反应.     

西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应分析

目的:分析西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法:选择本院2016年11月-2017年11月接收的60例感染患者均予以西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对其疗效及不良反应予以探究。结果:患者临床总有效率可高达93.33%;总不良反应为23.00%,其中以皮肤类及胃肠道类副反应较其它反应多见。结论:将头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液用于患者中,具有显著地临床疗效,在用药期间增强患者防护措施,且能够显著提升其用药安全性。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合奈替米星治疗36例老年人下呼吸道感染疗效的观察

目的　观察头孢哌酮钠舒巴坦钠联合奈替米星治疗老年人下呼吸道感染的疗效。方法　将70 例病人随机分为两组,治疗组36例,予头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g静滴,每日2 次;同时予奈替米星每日0.2~0.3 g静滴,每日1 次;对照组34例,予头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g静滴,每日2次。疗程均为7~14 天。结果　治疗组疗效优于对照组,P<0.05。结论　头孢哌酮钠舒巴坦钠联合奈替米星治疗老年人下呼吸道感染有较好疗效。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠与5种常用输液的配伍稳定性考察

目的:考察头孢哌酮钠/舒巴坦钠与5种常用输液配伍的稳定性.方法:利用双波长分光光度法测定头孢哌酮钠/舒巴坦钠联合制剂中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量,并对与5种常用输液配伍的稳定性进行初步考察.结果:头孢哌酮钠在2～20 mg/L范围内浓度与吸收度呈良好的线性关系,检测限为0.56mg/L,平均回收率为99.77%,RSD为1.06%(n=9).舒巴坦钠在2～20 mg/L范围内浓度与吸收度呈良好的线性关系,检测限为0.56 m/L,平均回收率为99.86%,RSD为1.09%(n=9].结论:临床上注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠在配制3 h内含量会有所下降,但变化不大,可与5种常用输液配伍使用,该实验可以为临床配伍提供一些参考.     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效分析

目的观察头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染(LRI)的疗效及细菌对该药的耐药性。方法LRI住院患者114例,应用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,并进行药敏试验。结果治疗有效率为91.2%,分离出33株致病菌,药物敏感率为75.7%,中度敏感率为15.2%,耐药率为9.1%。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗LRI临床疗效好,细菌耐药低,是一种抗菌谱广、杀菌作用强的抗生素。     

头孢哌酮/他唑巴坦的体外抗菌活性研究

目的:观察头孢哌酮与他唑巴坦联用后对临床分离的291株致病菌的体外抗菌活性。方法:采用琼脂二倍稀释法测定头孢哌酮钠/他唑巴坦钠(4∶1)对临床分离致病菌的体外抗菌活性,并与头孢哌酮、头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2∶1)和哌拉西林钠/他唑巴坦钠(8∶1)进行比较。结果:头孢哌酮钠与他唑巴坦钠联用可不同程度地提高头孢哌酮钠单用的体外抗菌活性,与头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2∶1)的抗菌活性相似,略优于哌拉西林钠/他唑巴坦钠(8∶1)的抗菌活性。结论:头孢哌酮钠/他唑巴坦钠(4∶1)有较强的抗菌活性,他唑巴坦增强了头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠细菌内毒素检查方法研究

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种广谱抗菌新药。现参照《中国药典》应用指导原则,研究注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中细菌内毒素试验的干扰情况,建立其细菌内毒素检查方法。     

研究对慢性肾盂肾炎实施癃清胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床效果

目的本文主要是为了研究对慢性肾盂肾炎患者使用癃清胶囊和头孢哌酮钠舒巴坦钠的联合治疗的临床效果。方法选取本院2015年3月-2016年3月接受治疗的慢性肾盂肾炎患者53例,将其随机分为对照组和观察组,对照组27例,观察组26例,对照组采取头孢哌酮钠舒巴坦钠单独治疗,观察组采取癃清胶囊和头孢哌酮钠舒巴坦钠联合治疗,观察两组患者的临床疗效以及临床症状。结果观察组患者总有效率为96.15%,对照组患者总有效率为70.37%,两组患者临床症状治疗前后差异显著,两组患者在治疗后临床症状上的差异也显著(P0.05)。结论经过研究发现,对慢性肾盂肾炎患者来说,使用癃清胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗具有良好的治疗效果,提高患者治愈率,调节患者肾功能,同时降低患者临床症状发生率。     

头孢哌酮钠-舒巴坦钠不同配比对照治疗下呼吸道及尿路感染220例

使用深圳市制药厂研制的达力哌坦（头孢哌酮钠-舒巴坦钠2：1）与进口舒普深（头孢哌酮钠-舒巴坦钠1：1），随机对照观察治疗220例下呼吸道和尿路感染，结果显示：迭力哌坦和舒普深在治疗细菌感染的疗效和安全性方面差异无显著性，但结合疗效、安全性与药理特点等综合考虑，头孢哌酮钠-舒巴坦钠2：1制剂更为适宜。     

阿奇霉素联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果及安全性观察

目的：探讨阿奇霉素联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠对老年肺炎的疗效及安全性。方法按照随机数字表法将80例老年肺炎患者均分为试验组和对照组,对照组患者给予美罗培南联合左氧氟沙星治疗,试验组患者给予阿奇霉素联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,比较2组的治疗效果。结果试验组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异具有显著性（P<0.05）;试验组患者治疗后白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显低于对照组,差异具有显著性（P<0.05）;2组患者不良反应总发生率相同。结论阿奇霉素联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠对老年肺炎的治疗效果优异且不良反应少,可作为优选治疗方案。