HPLC法测定清热止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的:应用HPLC法对清热止咳颗粒中黄芩苷进行含量测定。方法:选用 Hypersil-ODS(5 um,250 mm×4 mm),乙腈-水-磷酸(21:79:0.1)为流动相,检测波长为 274 nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:线性范围为 0.416～2.08μg(r=0.9998),平均回收率为99.5％,RSD=1.0％。结论:本法简便、灵敏、准确。     

蝉蜕止咳颗粒质量标准研究

目的 建立蝉蜕止咳颗粒质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别紫菀和诃子,采用HPLC法测定黄芩苷含量.色谱柱为Gemini-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇:0.6%磷酸(50:50);流速为1.0mL·min-1;检测波长为280nm.结果 紫菀、诃子薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在0.0313~0.626μg线性良好,回归方程为Y=34355X-18506,平均回收率为99.23%,RSD为2.22%.结论 所建立的质量标准方法 简便、专属性强、重现性好,可用于该产品质量的控制.     

感冒止咳颗粒质量标准研究

目的建立感冒止咳颗粒质量标准。方法采用TLC法对制剂中黄芩、金银花、葛根、连翘进行薄层色谱鉴别;采用HPLC法测定制剂中黄芩苷的含量。结果TLC可检出黄芩、金银花、葛根、连翘;黄芩苷含量在1.49μg.mL-1~149.00μg.mL-1范围内线性良好,Y=3372.4X-2.8342(r=1.0000),平均回收率为101.3%,RSD为0.68%。结论本法简便、准确、可靠、重复性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制和评价。     

溃疡颗粒质控方法的研究

目的建立溃疡颗粒的质量标准。方法采用TLC法对对处方中甘草、延胡索、白芨进行定性鉴别;用HPLC法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量。结果在TLC色谱中,能检出甘草、延胡索;黄芩苷在0．081—1．62μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9992）,样品的平均加样回收率为99．00％,RSD为1．89％,（n=6）。结论所建立的方法对方中3味药材能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于溃疡颗粒的质量控制。     

HPLC测定润肺止咳颗粒黄芩苷的研究

目的：建立润肺止咳颗粒的含量测定标准,更有效地控制该产品质量。方法：含量采用高效液相色谱（HPLC）测定制剂中的黄芩苷。高效液相色谱条件：KromasilODS-1C18,流动相：甲醇-0.32%磷酸（46.9：53.1）。结果：HPLC准确、可靠,回收率为95%～105%,RSD为1.85%。结论：该标准可用于润肺止咳颗粒含量质量控制。     

大银翘颗粒的生产与质量控制

目的:确立大银翘颗粒的制备方法及质控标准;方法:采用水提醇沉法提取,而后加入辅料制成颗粒;利用化学及薄层法对君药黄芩进行定性鉴别;结果:易于生产,理化鉴别方法方便、实用,TLC斑点清晰,易于鉴别;结论:可以进行批量生产且质量能够控制.     

超滤工艺在清肺止咳颗粒中的应用

目的：考察3种不同孔径的陶瓷膜对清肺止咳颗粒醇提液中黄芩苷含量、总固体量的影响,以及对制剂稳定性的影响。方法：以黄芩苷转移率、除杂率为指标,采用单因素试验法优选陶瓷膜种类。按照《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》进行考察。结果：3种陶瓷膜对清肺止咳颗粒醇提液的过滤存在差异,采用0.02μm陶瓷膜进行超滤,其黄芩苷转移率、除杂率均优于其他两种。制剂中黄芩苷含量变化不大。结论：采用0.02μm陶瓷膜超滤工艺可以纯化提取液,提高了有效成分的转移率,适用于大生产的使用。     

紫芩止咳颗粒提取工艺研究

目的优选紫芩止咳颗粒的最佳提取工艺。方法考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。12h,提取6h;水提取加10倍量水,煎煮3次,每次1h。挥发油提取以挥发油量为指标;水提取工艺以出膏率、黄芩苷含量为结果紫芩止咳颗粒最佳提取工艺为挥发油提取加8倍量水,浸泡结论优选出的提取工艺科学合理,适合现代化大生产。     

百部止咳糖浆的制备及质量控制

目的：介绍百部止咳糖浆的制备，并建立其质量控制方法。方法：采用薄层层析法鉴别黄芩和甘草。结果：分离良好，斑点清晰。结论：方法简便可靠，重现性好。     

前列丹颗粒的质量控制方法研究

摘 要 目的： 建立前列丹颗粒的质量控制方法。方法: 采用薄层色谱法薄层对方中半枝莲、黄芪、炙甘草、补骨脂、姜黄进行定性鉴别;以高效液相色谱法对君药半枝莲中野黄芩苷进行含量测定。结果: 薄层斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;野黄芩苷在3.96~79.20 μg·mL^-1范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.34%（RSD=1.25%,n=9）。结论:本研究建立的质量控制方法准确、可靠、稳定、专属性强,可有效用于前列丹颗粒的质量控制。     

抗感颗粒有效组分质量控制研究

目的 通过对抗感颗粒中牛蒡子、黄芩、连翘、甘草等药材进行薄层色谱(TLC)鉴别、对有效成分黄芪苷和牛蒡苷进行含量测定的研究,建立科学合理的抗感颗粒有效组分质量控制方法。方法 采用薄层色谱法鉴别牛蒡子、连翘和甘草药材;采用高效液相色谱法对方中牛蒡苷和黄芩苷进行含量测定。结果 有效成分黄芩苷和牛蒡苷分别在88.76～887.6、33.68～336.8 mg·L^-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为100.1%、100.3%,RSD分别为1.3%、1.5%(n=6)。薄层鉴别图谱斑点圆整且分离度好,阴性对照无干扰。结论 该方法准确可靠,重复性好,专属性强,可用于抗感颗粒的质量控制。     

壮骨止痛颗粒的质量控制

目的：研究壮骨止痛颗粒的质量控制。方法：采用薄层色谱法对蛇床子、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行定量分析。色谱柱为Thermo C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（26∶74）;检测波长为270 nm;流速为1.0 ml/min。结果：薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;淫羊藿苷在0.01~0.07 mg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.33%,RSD为1.75%（n=6）。结论：本方法简便可行,结果准确可靠,可作为本制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立感冒止咳颗粒中黄芩苷含量测定方法。方法采用Uhimate TM XB-C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸（50：50）;流速：1．0ml/min;检测波长：277nm;柱温：40％。结果黄芩苷的线性范围为0．058～1．16μg（R：=1．000）,平均回收率为99．54％,RSD=0．85％（n=6）。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于感冒止咳颗粒质量控制。     

反相HPLC法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量。方法采用shim-pack C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-2%磷酸溶液（50∶50）,流速：1.0 mL/min,测定波长：279 nm,柱温：40℃。结果黄芩苷在10.0~60.0μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 1）。平均回收率为97.78%,RSD=1.2%（n=6）。结论本实验方法操作简便,结果准确,可用于测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量。     

宣肺止咳糖浆的制备与质量控制标准

目的：确定宣肺止咳糖浆制剂的制备工艺及其质量控制指标。方法：采用3种不同制备工艺（水煎煮法、水煎醇沉法、分别煎煮醇沉法）制成宣肺止咳糖浆样品Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。利用麻黄碱成色定性分析和内芩苷定量分析的方法,比较样品Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中的麻黄碱和黄芩苷含量。结果：宣肺止咳糖浆样品Ⅲ中的麻黄碱和黄芩苷的含量最高。结论：第3种工艺（分别煎煮醇沉法）制备工艺最佳,所制备的宣肺止咳糖浆样品中的黄芩苷含量应不低于0．2mg/ml,麻黄碱、黄酮类、皂苷类检测应为阳性反应。     

高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中黄芩苷含量

目的：建立小儿清热止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法，Agilen 1100 HPLC 系统，色谱柱：DiamonsilTM C18；流动相：甲醇 2% 醋酸溶液(57∶43)；流速：1.2 mL·min 1；检测波长：274 nm。结果：黄芩苷在0.014 22～0.142 20 mg·mL 1范围内线性关系良好，r＝0.999 6，加样回收率98.89%，RSD＝1.45%。结论：本法简便、准确、重现性好，可排除其他成分干扰，可用于小儿清热止咳颗粒中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定小儿止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小儿止咳颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为YWGC18(150mm×4.6mm,μm),10流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为2.5mL·min-1,检测波长为280nm,进样量为10μL。结果:黄芩苷的检测浓度在25～200μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.57%,RSD=1.91%(n=6)。结论:本方法灵敏、简便、准确,可用于小儿止咳颗粒的质量控制。     

HPLC法测定桔半止咳颗粒中柚皮苷含量

目的:建立 HPLC 法测定桔半止咳颗粒中柚皮苷含量。方法:Polaris suc_(18)—A250×4.6mm 柱,以乙腈—0.3％冰醋酸水(11:39)为流动相,285nm 为检测波长。结果:测得线性范围0.05ug～0.2ug线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为99.2％,RSD=0.67％。结论:方法准确可靠,可作为质量控制方法。     

参柴颗粒的质量控制标准研究

目的：探讨参柴颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对处方中黄芩,人参进行鉴别;用HPLC法测定黄芩苷的含量,结果：在TLC色谱中均能检出黄芩,人参;含量限度黄芩苷不得少于3．0％,结论：所用方法简便易行,测量结果准确,重复性好,可用来控制参柴颗粒的质量。