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相似文献
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1.
患,女,23岁:右大腿酸胀乏力、轻度疼痛,髋关节活动略受限1年余。否认外伤、家族史。体检:右大腿上部轻度肿胀并轻微压痛,皮肤色泽正常?实验室血尿常规及生化检查无异常。  相似文献   

2.
1 病历报告 患者男性,37岁。因自觉双腕关节不适,而拍片发现骨质异常,由外县转来我院就诊。 体检:发育正常,营养中等,全身浅表淋巴结无肿大,心肺正常,四肢活动自如,神经系统检查及血、尿常规检查均正常。 x线检查:拍双腕关节正位片、骨盆正位片及头颅正侧片,见双手掌骨和指骨端、双腕骨、骨盆骶髂  相似文献   

3.
患者,女, 岁。右大腿酸胀乏力、轻度疼痛,髋关节活动 23略受限1年余。否认外伤、家族史。体检:右大腿上部轻度肿胀并轻微压痛,皮肤色泽正常。实验室血尿常规及生化检查无异常。X 线片示:右股骨上段及股骨头骨质完全溶解消失,溶骨区、残骨端无骨膜反应及新骨生成,溶骨区与残骨端分界不清。髋臼骨骨质疏松,髋臼缘尚完整。局部软组织轻度肿胀,未见软组织肿块。外院活检:血管组织增生。讨论骨自溶症是一种单纯的骨组织自行溶解吸收而无生骨能力的罕见骨病,其病因和发病机制尚不明了,多数学者认为系骨血管瘤样改变引起 犤, 犦 1 2 …  相似文献   

4.
患者男,28岁,住院号85145,以鼻衄1天之主诉入院。患者于两年半前曾以鼻衄,血流不止(约出血500毫升)入住本市某医院,在体检时发现脾肿大,几次骨穿均未能成功;查HGB为3.5g/L,按慢性白血病给予一般治疗,未作化疗,经输血600毫升,住院20多天出院。3年来身体一般情况尚好,偶患感冒,服药后均能治愈,多次复查HGB为10.8~12.4g/L平素无出血及瘀斑出现。近半年来,经常头昏,疲乏无力,但无头痛、恶心、呕吐等。  相似文献   

5.
患者,女性,23岁,农民。因复查骨折愈合情况就诊。患者从10~17岁曾发生4次骨折。患者系第一胎,足月顺产,出生体重2.5kg。生后肌张力较低,生长发育迟缓。10个月出乳牙,会说话,1岁左右开始走路,8岁换恒牙,15岁能做一般家务轻便工作,自幼睡眠时有鼾声至今。父母系的其他成员无类似病史。  相似文献   

6.
患者,女,38岁。树脂厂聚合车间操作工,接触氯乙烯,累计工龄6年。该患自1984年初,自觉双手麻木,疼痛,发白,遇冷加重。曾以风湿症治疗无效,于1986年4月来我院住院治疗。查体:双手呈杵状,无红肿。面容呆板,面、颈、双前臂皮肤毛孔萎缩,汗毛稀少,有蜡样光泽,触之硬,有皮革样感。前颈及前臂前内侧皮肤有绿豆状大小成簇及线状排列,发硬、光滑发亮的珍珠样丘疹、周  相似文献   

7.
薄基膜肾病(Thin Basement MembraneNephropathy,TMN或Thin BasementMembrane Disease TBMD)又称良性家族性血尿。本文报道一例经肾活检证实的薄基膜肾病患者。病例报告患者女,25岁,未婚,因发现镜下血尿2月于1990年4月16日入院。主诉为两侧腰部不适,无明确诱因,也无浮肿、少尿或尿路刺激症状。尿常规检查示红细胞(?),上皮细胞(?),蛋白极微量。曾接受肌肉注射“青霉素”、“氨苄青霉素”,症状无改善,镜下血尿持续存在((?))。先后行静脉肾盂造影、膀胱镜及  相似文献   

8.
石骨症1例     
石骨症1例左家顺,杨佳臻石骨症又称Albers-Schonberg氏症、大理石骨症、广泛性脆性骨质硬化症、硬化性骨增生性骨病、白垩骨(粉笔骨)等,是一种比较罕见泛发性骨质硬化症。我院十多年来碰到的1例,现报告如下。患者,男性,24岁,汉族,因左胫腓、...  相似文献   

9.
石骨症1例     
患者女,21岁,已婚,农民,河北邢台人,住院号11965。因腹内肿块,面色苍白,四肢无力,消瘦1年余,于71年11月13日入院。患者于入院1年前,首先发现左上腹部长一肿块,且渐增大,偶有发热,从此身体日渐瘦弱,面色苍白,四肢无力,劳累后便感心慌,气短,但生活起居尚不受明显影响,因婚后不育前来我院就诊,以贫血原因待查收住院。病者  相似文献   

10.
石骨症1例     
石骨症又称Albers--Schonberg病、大理石骨病、广泛性脆性骨硬化症、酸性骨增生性骨病等。是一种罕见的遗传性疾病。  相似文献   

11.
骨斑点症一例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙绪金  焦俊  崔忠邦 《贵州医药》2001,25(3):286-287
1 病例简介患者 ,女性 ,32岁。近年来感左膝部轻微疼痛 ,尤以负重时明显 ,3天前无意中扪及左大腿内侧一包块而就医。体查左大腿包块约 1 2cm× 1 0cm×0 6cm大小 ,质硬、边界清楚 ,无活动 ,包块周围软组织无肿胀 ,左右膝关节活动自如。实验室检查 :WBC6 8× 10 9/L ,RBC4 0× 10 12 /L ,Hb110g/L ,血沉 6mm/h ,血磷、血钙及碱性磷酸酶均正常。x线及CT平扫 :左股骨干内侧见从骨皮质向外棘状突出一三角形密影 ,约 1 2cm× 1 0cm大小 ,未见骨膜反应。左右胫骨近端、股骨远端、股骨颈、股骨头、粗隆间、坐骨、耻…  相似文献   

12.
患者,邹某,男,60岁。因双上肢麻木、排尿时突然昏倒而入院检查。入院血压20/14KPa,其它正常。既往患缺铁性贫血八年之久,用含铁制剂治疗。1983年体检时发现“大理石骨病”。患者2,女18岁,既往身体健康,家族中无传染性和遗传疾病。身高、面容、智力正常,除颈部鸡卵  相似文献   

13.
患者因喘,咳白色泡沫痰三月而就医。体查正常。x线检查:①头颅,骨板增厚密度增高,尤以枕部为著,内外板及板障不易区分,蝶鞍浅小,鼻旁窦及乳突发育差。②胸片,肋骨、锁骨广泛密度增高尤以皮质显著,髓腔变窄,两肺无异常心膈正  相似文献   

14.
患者,男,17岁,因摔伤右大腿疼痛伴活动受限1小时,于2005年10月17日入院。患者曾于2005年9月20日因摔伤,在我院摄尺挠骨、骨盆、腰椎X片示:左挠骨中远段横行骨折及发现左、右尺挠骨、腕、掌骨、骨盆、股骨呈致密性,骨质密度增高,部分正常骨结构消失,腰椎骨质呈夹心面包状改变,诊断为石骨症。2005年10月17日右大腿外伤后疼痛伴活动受限,摄X片,诊断为右股骨上段骨折、石骨症。呈长管状骨皮质增厚,髓腔缩小。询问家族史,患者外婆、表弟、表妹有石骨症病史。入院体检:发育正常,智力正常,头颅无畸形,无鸡胸、串珠肋,心、肺、腹无异常发现,右大腿…  相似文献   

15.
石骨症又称 Albers-Schōnberg 氏病,是一种病因不明的先天性骨发育障碍性疾病。临床上较少见,现将我院近年来治疗两个家族共5例报告如下:男4例,女1例;发病年龄11~52岁。一家系姐弟3人,一家系兄弟2人。5例均属成人型(良性型),发病较晚,进展慢,病情较轻,一般无自觉症状,都因骨折或其它原因行 X 线检查时发现。其中2例伴有肝脾肿大,脾功能  相似文献   

16.
1 病案摘要患者男 ,5 4岁 ,因左上腹不适 2年余 ,加重 1个月来我院就诊。来院前 1个月感脘腹胀满 ,进行性加重 ,在当地医院检查发现腹部巨块 ,彩超检查示脾肿大 ,血常规检查示血红蛋白 82 g/L,白细胞 3.2× 10 9/ L,其中性粒细胞 0 .74 ,淋巴细胞 0 .2 6 ,血小板 14 0× 10 9/ L,初诊为慢性粒细胞性白血病。患者有时伴牙龈及鼻出血 ,无发热 ,既往无特殊病史。查体 :营养欠佳 ,发育正常 ,中度贫血貌 ,皮肤、粘膜未见出血点或瘀斑 ,浅表淋巴结未触及 ,胸骨无压痛 ,心脏、双肺听诊无异常。左上腹稍隆起 ,肝肋下未触及 ,脾大为 14 cm× 16 cm…  相似文献   

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1病例介绍患儿男 ,1岁 ,进行性面色苍白伴腹部肿大8月。患儿系第一胎 ,足月 ,顺产 ,出生后人工喂养 ,新生儿期健康 ,生后4月进行性面色苍白 ,腹部逐渐增大 ,食欲低下 ,夜间吵闹不安 ,时伴有发热 ,体温未测。同时生长发育明显落后 ,1岁才会站 ,出牙2颗 ,不会叫爸爸、妈妈。无明显出血性病史 ,曾在多家医院诊断不明。查 :体重7 5kg,身高66cm ,方颅 ,卤门未闭合 ,全身浅表性淋巴结可触及 ,心肺 ( - )鸡胸 ,腹部膨隆 ,肝肋下6cm ,剑下7cm ,质中等 ,光滑 ,边缘钝 ;脾大A线9cm ,B线11 5cm ,C线0cm ,质稍硬 ,边…  相似文献   

18.
病例介绍:患者男,21岁,因双内踝反复肿胀、疼痛1年余入院。入院前1年,自觉双内踝出现不明原因的疼痛,稍肿胀,自服消炎止痛药治疗,病情有所缓解;以后,多次反复发作,在院外多处求治无效,自觉严重影响生活及劳作,遂来我院以求根治。入院体检:体温37.0℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,  相似文献   

19.
成骨发育不全又称骨脆综合征或 Van DerHoeve 综合征,目前认为是由遗传性中胚层发育障碍所致结缔组织异常的一种少见综合征。现将我科近年来收治的二例报告如下。例1 男,6岁。主因生后5个月起轻微外伤即引起双下肢反复骨折9次入院。患儿每次骨折后均  相似文献   

20.
患者,男,11岁,下颌骨疼痛5个月而就诊。查体:舌下口底水肿,颏区触及一硬结,约4cm×3.5cm。Zllz叩诊。一般情况良好,实验室检查未见异常。X线检查:下颌骨颏部有3.5cm×2.5cm的一类圆形高密度影,边缘清楚,硬化,病灶内部密度不均,有散在的点片状高密度影,边缘不甚清晰,X线诊断:下颌骨良性肿瘤。手术所见:瘤体呈灰白色疏松组织,约3cm×2.2cm×2.5cm大小,舌侧及颏部下缘骨板破坏。病理诊断:下颌骨良性骨母细胞瘤。讨论骨母细胞瘤又称巨骨样瘤或成骨细胞瘤,系一种少见、单发、良性、有丰富的血管、有骨样组织形成以及丰富的成骨细胞为特点的肿瘤…  相似文献   

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