WR-2721对移植性肿瘤放疗效果的影响

ＷＲ－２７２１对移植性肿瘤放疗效果的影响王琪张翠兰周红宁阮建磊高凤鸣李新兰ＷＲ－２７２１是一种氨巯基类辐射放护剂，临床上可应用于减轻肿瘤病人放疗后的不良反应。本实验专门观察ＷＲ－２７２１对小鼠移植性肿瘤放疗效果的影响。实验用ＬＡＣＡ雄性小鼠，购自军事...     

WR-2721对大鼠腮腺长期慢性损伤的辐射防护作用

头颈部肿瘤放疗产生严重的和使人变衰弱的副作用,如粘膜炎、骨坏死、牙广泛脱落和照射后数周和数月的持续性“口干”。这些并发症或者是唾液腺偶然受照射所致辐射损伤的直接后果,或是使损伤更严重了。过去报告了X线照射大鼠腮腺有形态学和生理学的改变,确定了照后第一周期间腺体重量和淀粉酶含量下降和以后恢复的数量。WR-2721[S-2-(3-氨丙基氨基)乙基硫代磷酸]在1.6,3.2和6.4千伦一次X线照射后9天期间能保护大     

WR-2721改善辐射引起的大鼠腹主动脉对U46619反应性的抑制

以前研究表明辐射能增加受照动物和组织的廿碳烯酸类化合物的释放,但是尚不清楚它的损伤机理.近来证明该类化合物具有减弱血小板凝集素(TXA2)类似物U46619(9,11-双脱氧-11a,9a-环氧甲烷PGF2a)对血管的作用.既然辐射防护剂WR-2721能预防辐射引起的该类化合物释放的增加,本工作旨在验证它是否也能减弱辐射引起的血管对U46619反应性的降低.     

WR-2721衍生物对培养细胞的辐射防护

经初步研究,作者发现S-2(3-氨丙基)氨基乙基硫代磷酸(WR-2721)对培养的V79-171细胞没有防护作用,但是在培养基中加入碱性磷酸酶可引起:①WR-2721在培养基中转化为它的硫醇形式(WR-1065)和二硫物形式(WRSS);②WR-1065和WRSS在细胞中的聚积;③对细胞的明显辐射防护作用。在本工作中,追踪这些现象是为了证实药物由细胞摄取的机制和药物产生辐射防护作用的形式。     

辐射所致脂类过氧化及WR-2721防护作用的研究

以4～10Gy与5～20Gy分别照射大鼠与小鼠。照后第三天,动物的肝、脑、肾、心和骨髓细胞等组织脂类过氧化物(LPO)较未照射动物显著增高,而且随照射剂量增加而增加,但腹腔注射WR-2721可使5～20Gy照射后小鼠各组织LPO明显降低。8Gy与8.5Gy分别照射大鼠与小鼠,可使照后10天内,动物的肝、脑、肾、心、脾、睾丸、骨髓细胞等组织与肝的亚细胞器脂类过氧化率均有不同程度的增高,而且其时相性变各有差异。给予WR-2721可使照射小鼠的组织与细胞器中LPO水平显著降低。     

WR-2721对大剂量辐射损伤的防护效果

1969年Piper首先报导WR-2721后,许多学者对它的抗辐射作用进行了大量研究,它不仅对骨髓型放射损伤而且对肠型放射损伤和中子损伤均有较好作用。本文在观察不同药量防护效果的同时,观察了在大剂量照射时的最低有效用药量,并以此复合应用青、链霉素,观察其防护效果。材料与方法实验动物为本院繁殖的LACA雄性小鼠,日龄70—80天,体重23—28克。照射条件 ~(60)COγ线一次全身照射,给药组为1000—3000拉德,对照组为1000—1800拉德。剂量率为71.89—64.42伦/分。用药方法 WR-2721按所需的浓度配成水溶液,照前15分钟每只小鼠腹腔注射0.2     

WR-2721的临床Ⅰ期研究

1969年,Yuhas和Storer首先报道S-2-(3-氨基丙胺)乙基硫代磷酸(WR-2721)能使小鼠皮肤和骨髓的辐射抗性提高1.4和1.7倍,而不提高这些动物生长的实体乳腺瘤的辐射抗性。在这以后,此药的研究资料扩展到包括另外的4种动物,11种正常组织和9种     

巯基丙酰甘氨酸对WR-2721防护辐射胃肠损伤和致死作用的改善

WR-2721的有效辐射防护剂量接近其耐受剂量,限制了其临床应用。无毒辐射防护剂巯基丙酰甘氨酸(以下简称MPG)与低剂量WR-2721合用则明显降低受15Gyγ射线照射小鼠肠     

WR-2721抗放效果的观察

WR-2721(S-2(3-氨丙基乙基)乙基硫代磷酸)是一种具有较高效价的辐射防护药。它能显著提高受照动物的活存率,可减轻造血组织、胃肠道等敏感器官的辐射损伤。为进一步分析了解WR-2721抗放作用的原理,本文观察了WR-2721对照射小鼠某些造血指标和免疫指标的影响。     

WR-2721对γ线照射小鼠胃排空的防护作用

小鼠经γ线1200rad照射后胃排空受到明显抑制,如照前15min腹腔注射WR-2721 5mg或10mg对照后3天胃排空的抑制有明显改善。虽然WR-2721药物本身对胃排空具有一定的抑制作用,但经过24～48h后则可表现出对胃排空有一定程度的改善效应,这可能与该药减轻急性放射损伤的过程有关。     

人的WR-2721药物代谢动力学研究

WR-2721做为辐射或化疗防护剂以及降低钙的药物正在进行临床试用。作者用电化学高效液相色谱技术测定血液和组织中的WR-2721和它的含巯基代谢产物WR-1065,和对称性二硫化物WR-33278。给13个肿瘤患者快速静脉注射WR-2721 150mg/m~2,给药后0、0.5、1、2、2.5、3、4、6、8、12、15、20、30、45分钟取血。在冰冷条件下血液收集在EDTA管,保存在酸性溶液中。作者实验空WR-1065和WR-33278的血液回收率各为104％和98％,而在小鼠肝脏中回收率分别为98％和95％。收集6个病人的尿液,贮存在-70℃备用。用Holford方法测定药物代谢动力学模型及其参数值。     

WR-2721防护肠上皮辐射损伤机理的初步探讨

WK-2721(3-氨丙基氨乙基硫代磷酸)是肠型放射病的较好的防护剂。我们过去曾比较系统地观察了该药对小鼠肠上皮的辐射防护作用,证明该药能明显减轻不同剂量照射小鼠肠上皮的损伤程度,1000拉德照后预防小鼠肠上皮的修复过程亦较对照鼠明显提前。但文献中迄今尚未见有WR-2721对肠上皮防护作用机理的报道,而这方面的研究对了解肠上皮损伤机理,寻找改善措施,     

大鼠照后肠运动功能的变化和抗放药WR-2721对它的影响

胃肠道为辐射敏感组织之一,在照射后胃肠道症状出现很早,其严重程度与剂量有关。近年来国内研究曾发现急性放射病及其复合伤的病程中,并发肠套叠造成死亡者也为数不少。上述情况表明,急性放射病时有明显的胃肠道运动功能障碍,这种障碍与放射病的发展和转归密切相关。     

WR-2721对多次照射的化学防护:皮肤损伤

本文报告WR-2721[硫-2-(3-氨丙基氨基)-乙基硫代磷酸酯]对于小鼠由于多次照射所致毛发脱落的辐射防护能力,分析该药应用于放射治疗临床的可能性。     

WR-2721的抗辐射作用与临床应用的展望

抗辐射药物的研究已经有30年的历史了。在这期间许多国家失后投入了不少的人力,开展抗辐射药物的研究,合成和筛选了大量的化合物,找到了一些有效的化合物,其中研究最广泛和较深入的是氨巯基类化合物,如半胱胺、胱胺、AET和四氢噻唑等。     

WR-2721对免疫反应性T淋巴细胞的放射防护作用

S-2-(3-氨基丙基氨基)乙基硫代磷酸(WR-2721)保护正常组织抗电离辐射,而对实体瘤只有微弱保护或无保护作用。根据这种差异和该化合物在人体中毒性低,认为WR-2721在放疗病人中可减轻正常组织的损伤。因为辐射有明显的免疫抑制作用,故对免疫系统的化学防护有特殊的价值。典型的放射防护剂对急性致死率是有效的,但不保护免疫系统。Yuhas发现WR-2721保护小鼠脾空斑形成细胞(复合的T细胞依赖性B细胞终点)是高效的(DMF=3.46)。近来认为T淋巴细胞对肿瘤的排斥和再生长比B淋巴细胞更重要。作者研究W     

照后服用葡聚糖增强WR-2721的辐射防护作用

作者研究了给小鼠照前服用WR-2721和照后服用葡聚糖产生的辐射防护协同作用.实验用雌性C3H/HeN小鼠,照前30分钟腹腔注射200mg/kgWR-2721,照后1小时尾静脉注射250mg/kg葡聚糖.~(60)Coγ线照射7～16Gy,剂量率为0.4Gy/min.检测30天的存活率、内源性造血脾结节形成(E-CFU)和粒-巨噬集落形成细胞(GM-CFC).结果如下.1.WR-2721、葡聚糖及二药合并对受照小鼠     

WR-2721对大鼠腮腺的放射防护作用:照射后60天时的形态学

头颈部恶性肿瘤病人放疗时可影响唾液腺,引起粘膜炎,蔓延性牙腐蚀,颌骨坏死,乏味和口腔干燥。     

MISO、SR-2508、RSU-1069和WR-2721对C57BL小鼠肿瘤自然转移的影响

作者模拟肿瘤细胞在体内播散的正常过程,比较研究了乏氧细胞辐射增敏剂MISO、SR-2508、RSU-1069和辐射防护剂WR-2721对C57BL/小鼠Lewis肺癌(LLC)和B16黑色素瘤(B16M)自然转移的影响,为临床用药提供有价值的参考资料。