正交试验优选升麻葛根颗粒提取工艺

目的:优选升麻葛根颗粒的最佳提取工艺。方法:以葛根素含量和出膏率为评价指标,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,采用正交试验优选升麻葛根颗粒最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量水,提取2次,每次2h。结论:所选工艺简单、可行,可用于升麻葛根颗粒的提取。     

正交试验-多元回归法优化葛根的乙醇提取工艺

目的 优化葛根药材中葛根素的提取工艺.方法 采用乙醇为溶媒提取葛根药材,以葛根素转移率和出膏率为指标,运用正交试验及多元回归分析多指标综合优化葛根药材的提取条件.结果 葛根提取的最佳条件为:90％乙醇提取两次,每次6倍量乙醇,提取时间为2h.葛根素的转移率为89.85％,浸膏得率为14.92％.结论 该数据处理方法优化葛根提取工艺结果准确、高效,具有一定的推广价值.     

正交试验优选黄连散中葛根等成分的提取工艺

目的:筛选黄连散中葛根、麦冬、枇杷叶的最佳提取工艺。方法:采用正交设计试验,以葛根素总量为指标,考察溶剂浓度、溶剂用量倍数、提取时间、提取次数4种因素对提取结果的影响。结果:最佳提取工艺为60%乙醇、8倍量、提取3次、每次60min。结论:该工艺所得浸膏得率和葛根素含量均较高,稳定、重现性好,可为黄连散的生产提供参考数据。     

正交试验法优选葛根提取工艺

目的：研究葛根最佳提取工艺。方法：采用HPLC法,以葛根素为检验指标,用正交试验法考察提取因素对其含量的影响,从中优选出葛根最佳提取工艺。结果：葛根最佳提取工艺为70％乙醇回流提取三次,每次加醇7倍量、提取时间为1．5小时。结论：上述试验结果可为葛根提取工艺的确定提供试验依据。     

正交试验优选复方JTL胶囊的煎煮提取工艺

目的优选复方JTL胶囊煎煮提取工艺的最佳工艺条件。方法以浸膏中葛根素的含量为指标,用高效液相色谱测定,采用L9（34）正交试验优选煎煮工艺。结果正交试验所得的最佳工艺条件为A3B3C3,选取符合生产实际的A2B2C2组合,两组同时进行工艺验证,比较结果表明A2B2C2组合与A3B3C3组合提取率相当。结论选取符合生产实际的A2B2C2组合作为加热回流的工艺条件,即分别用10倍量和8倍量水煎煮药材2次,每次2h。     

正交试验法优选葛根与山楂叶中总黄酮的提取工艺

目的: 研究葛根与山楂叶中总黄酮的提取工艺,确立最佳提取条件.方法: 采用正交试验法考察乙醇浓度、乙醇量、提取时间和次数对总黄酮提取的影响.结果: 最佳工艺条件为采用6倍量80%乙醇回流提取2次,每次2 h.结论: 葛根与山楂叶最佳提取工艺的确立为大生产提供了科学依据.     

正交设计优选鳖甲多糖提取工艺的研究

目的确定鳖甲多糖的最佳提取工艺,以苯酚硫酸法测定鳖甲多糖含量。方法采用碱提法提取、醇沉得到鳖甲多糖;利用苯酚硫酸法显色,在490nm处测定吸光度。结果碱液浓度为8%、料液比为1∶25、提取温度为60℃、提取时间8h为最佳提取工艺,最佳醇沉浓度为80%;平均回收率为100.2%,RSD为1.4%（n=9）。结论本实验鳖甲多糖提取及含量测定操作简便、结果准确、重复性好,可用于鳖甲多糖的提取与含量测定。     

正交设计优选鳖甲多糖提取工艺的研究

目的 确定鳖甲多糖的最佳提取工艺,以苯酚硫酸法测定鳖甲多糖含量。方法 采用碱提法提取、醇沉得到鳖甲多糖;利用苯酚硫酸法显色,在490 nm处测定吸光度。结果 碱液浓度为8%、料液比为1∶25、提取温度为60 ℃、提取时间8 h为最佳提取工艺,最佳醇沉浓度为80%;平均回收率为100.2%,RSD为1.4%(n=9)。结论 本实验鳖甲多糖提取及含量测定操作简便、结果准确、重复性好,可用于鳖甲多糖的提取与含量测定。     

正交设计提取广西路路通中没食子酸工艺研究

目的研究4因素对路路通中没食子酸提取的影响,并测定广西不同产地路路通中没食子酸的含量。方法采用正交试验方法,分析超声时间、乙醇浓度、料液比、提取温度对没食子酸含量的影响。基于没食子酸和路路通样品在波长270 nm有最大吸收,在最佳提取工艺条件下,紫外可见分光光度法测定广西不同产地路路通中没食子酸的含量。结果路路通最佳提取工艺条件为超声时间60 min、乙醇浓度30%、料液比1∶30(g∶m L)、提取温度60℃。在此条件下,广西不同产地路路通中没食子酸含量差异较大:玉林产没食子酸含量最高(90.53 mg·g-1),而河池产含量最低(49.35 mg·g-1)。结论该法工艺简单,提取效率稳定,试验结果准确,可用于路路通中没食子酸的提取和含量测定。     

用正交设计法研究升麻葛根最佳水提取工艺

目的 用正交设计法选择升麻葛根的最佳提取工艺.方法 以L9(43)正交设计表,选择加水量、提取次数、提取时间3个因素,每个因素3个水平.高效液相色谱法测定葛根素的含量作为评价指标.结果 影响最大因素为提取时间,其次为提取次数,加水量影响不大.结论 最佳工艺为A3B1C2D3,即加12倍量水,提取2次,每次2h,优选工艺可行,含量测定方法准确可靠.     

葛根总黄酮提取工艺优化研究

目的优选葛根总黄酮的最佳提取工艺。方法以乙醇为提取溶剂,正交试验L9（3^4）设计对提取溶剂浓度,提取时间和料液比进行考察;选用特征峰图谱方法所测得的特征峰面积总和、葛根素转移率和固体含量作为评价指标,计算综合得分,以最终得分确定葛根总黄酮的最佳工艺条件。结果影响葛根总黄酮提取的主要因素是溶剂浓度,其次是提取时间,再次是料液比,最佳提取工艺为A2B3C2D2,即,乙醇浓度70%,提取时间3 h,提取次数2次,料液比为1∶8。结论验证试验表明最佳工艺下总黄酮提取率稳定,提取率高,提取工艺合理可行。     

正交设计优选芪归通络口服液提取工艺

目的筛选并优化芪归通络口服液提取工艺。方法以80％醇浸出物得率和芍药苷提取率为考察指标,采用正交设计多指标综合评分法优化提取工艺。结果通过正交试验优化确定的提取条件为：药材饮片以9倍水提取3次,每次40min。结论优化得到的提取工艺合理、稳定、可行。     

正交实验法优选感冒清热颗粒的制备工艺

目的研究感冒清热颗粒的制备工艺。方法采取水蒸气蒸馏法提取挥发油,正交实验设计确定挥发油β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺,以葛根素转移率为指标,优选提取工艺。结果挥发油提取条件为:加10倍量水提取6h;环糊精最佳包合工艺为:油与β-CD比例为1∶6,恒温40℃搅拌包合1h;煎煮最佳工艺为:加8倍水,煎煮2次,每次1.5h。结论感冒清热颗粒的制备工艺稳定、可行。     

正交设计优化宣肺饮合剂的壳聚糖澄清工艺

目的 优化宣肺饮合剂的最佳澄清工艺。方法 高效液相法测定绿原酸含量,并以绿原酸含量、钙含量、可溶性总 固体物为指标,采用L9(3~4)正交试验设计对壳聚糖溶液用量、药液浓缩比例、pH值三因素进行三水平考察。并用最佳工艺制 得产品与醇沉工艺制得产品进行比较。结果 通过方差分析,确定最佳澄清工艺因素组合为:药液浓缩至4:1,按1ml·g-1比 例加入壳聚糖溶液,不调pH值。各项指标明显优于醇沉工艺产品,且可简化工艺,降低成本,提高产品稳定性。结论 壳聚 糖澄清剂工艺可用于宣肺饮合剂的工艺改进。     

裂叶荨麻提取物微囊的制备工艺

目的：研究裂叶荨麻提取物微囊的制备工艺。方法：采用正交设计法对裂叶荨麻提取物微囊的制备工艺进行研究。结果：当囊心、囊材比为0．5：1．25，成囊温度为70℃，搅拌速度为800r·min^-1时，含量及产量较高。结论：该工艺简单，可靠。     

葛根提取物抗心肌缺血机制的初步试验研究

目的初步探讨抗心肌缺血药物葛根提取物主要作用机制和药效,为进一步药物筛选提供依据。方法分别采用正常和负荷异丙肾上腺素小鼠常压耐缺氧试验、垂体后叶素致大鼠心肌缺血试验、血瘀大鼠试验、异丙肾上腺素致大鼠心肌损伤试验,考察葛根提取物对心肌耗氧量、扩张血管、活血、保护心肌作用。结果葛根提取物不能延长正常小鼠常压耐缺氧的存活时间（P〉0．05）;4．8g生药／kg能显著延长异丙肾上腺素负荷小鼠常压耐缺氧的存活时间（P〈0．05）;9．6g生药／kg能显著减少垂体后叶素致大鼠J点的位移（P〈0．05）;19．2,9．6,4．8g生药／kg对异丙肾上腺素所致大鼠心肌损伤后引起的乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）活性的增高有显著降低作用（P〈0．05）;对肾上腺素一冰浴致大鼠血瘀各指标未见明显改善（P〉0．05）。结论葛根提取物具有一定的扩张血管、降低心肌耗氧量和保护心肌细胞的作用,活血化瘀作用不强,未见有明显的量效关系。对心肌的耗氧量存在双向调节。     

均匀设计优化葛根总黄酮提取工艺

目的:优选葛根总黄酮提取工艺的最佳条件。方法:利用均匀设计合理安排实验,以葛根素计算总黄酮含量。结果:乙醇浓度50％,14／12倍用量,2h／1h提取两次最大总黄酮提取量为35．6mg。结论:本实验结果可为葛根总黄酮提取的工艺化生产提供合理的参数依据。     

正交试验设计实例分析

正交试验设计是使用正交表来安排多因素、多水平试验，并采用统计学方法分析实验结果的一种实验设计方法。对于多因素、多水平的问题，人们一般希望通过若干次的实验找出各因素的主次关系和最优搭配条件，用正交表合理地安排实验，可以省时、省力、省钱，同时又能得到基本满意的实验效果。因此，这种方法在改进产品质量、优化工艺条件及研发新产品等诸多方面广泛应用。但是，很多研究人员在使用该方法时，有些细节往往容易被忽视。作者以姜黄素的提取为例，具体阐述这一方法的使用和注意事项。     

乙酰阿魏酰氯合成工艺的优化

目的优化乙酰阿魏酰氯的合成工艺。方法先以香草醛和乙酸酐等为原料,经Perkin反应合成乙酰阿魏酸,进一步制备乙酰阿魏酰氯。按正交表L9(34)表设计考察乙酰阿魏酸和乙酰阿魏酰氯合成的影响因素,对乙酰阿魏酸合成中反应时间、PEG-400用量及投料比等因素进行优选,同时也考察乙酰阿魏酰氯合成的反应时间、反应温度及乙酰阿魏酸与氯化亚砜的摩尔比等因素对吸收率的影响。结果前者最佳工艺为A1B2C1,后者最佳工艺为A1B2C2,两步总收率达65%。结论该最佳工艺可缩短反应时间,提高生产效率,适合工业生产。     

正交设计筛选青藤碱凝胶剂处方

目的：筛选青藤碱凝胶剂的最佳处方。方法：用HPLC测定凝胶中青藤碱的含量，采用正交设计。考察不同处方凝胶高温下青藤碱含量变化，根据测得数据设计最佳处方。结果：加入0．4％NaHSO3，pH为6．0，丙二醇量为15mL时，青藤碱凝胶剂粘度适中，稳定性最好。结论：该处方设计合理，制备工艺可靠，质量稳定。