碳酸锂日服量与血锂浓度水平的相关研究

对１４３例躁狂症患者的碳酸锂日服量与血锂浓度水平的关系进行了研究。结果显示两者之间呈正相关，并且男女两性在锂盐的吸收方面存在显著性差异，从而为合理给药的确定提供了依据。     

碳酸锂日服量与血锂浓度水平的相关研究——附143例分析

对143例躁狂症患者的碳酸锂日服量与血锂浓度水平的关系进行了研究。结果显示两者之间呈正相关,并且男女两性在锂盐的吸收方面存在显著性差异(X~2=5.087,P<0.01),从而为合理给药的确定提供了依据。     

住院心境障碍患者的碳酸锂缓释片服用剂量与血锂浓度的研究

目的:探讨住院心境障碍患者碳酸锂服用剂量与血锂浓度的关系,以及对患者的疗效及药物不良反应。方法:采用回顾性研究方法,对120例住院心境障碍患者使用碳酸锂缓释剂的数据进行分析。结果:最终入组113例(94.17%)住院心境障碍患者,碳酸锂缓释片使用剂量为0.9～1.2 g/d,而且在剂量范围的血锂浓度为0.71～0.82 mmol/L。在相同的口服剂量下,体质量越小的患者,其血锂浓度越高。4例出现呕吐感,7例出现双上肢震颤的不良反应。药物显效率69.17%,总有效率96.67%。结论:对住院心境障碍患者,碳酸锂缓释片口服剂量0.9～1.2 g/d是安全、有效的剂量范围。     

西安地区中青年急性卒中患者肾小球滤过率估计值与1年死亡的关系研究

目的 探讨西安地区中青年急性卒中患者肾小球滤过率估计值(estimated glomerular filtration rate,eGFR)水平与1年死亡的关系.方法 基于西安卒中登记研究数据库平台,回顾性分析西安市4所三级甲等医院2015年1-12月连续入院的急性卒中患者的临床和随访资料,筛选出年龄在18～64岁的中...     

肾小球滤过率与急性缺血性卒中关系研究

目的 探讨肾小球滤过率对急性缺血性卒中发病、严重程度及患者认知功能的影响.方法 回顾性分析2018年8月-2019年10月就诊于大连市友谊医院神经内科的急性缺血性卒中患者的临床资料,以同期入院的非卒中且无卒中病史患者为对照组,对两组的基线资料进行单因素和多因素分析,判断缺血性卒中的独立影响因素.另外,缺血性卒中组按照估...     

肾小球滤过率与脑小血管病

脑小血管病是缺血性和出血性卒中以及痴呆的常见原因.病理基础是小动脉硬化的透明样变性,血管的通透性增强,血脑屏障破坏,遗传基因也有重要作用.肾和脑有相似的血管供应和血管的病理改变,肾小球滤过率可以显示肾血管的损害,测定血清肌酐和胱氨酸蛋白酶抑制剂C,用于评估肾小球滤过率.这样我们可能从一个脏器的血管疾病推断出另外一个脏器的血管疾病,从而拓宽了我们治疗和预防这屿疾病的思路.     

奥氮平与碳酸锂治疗躁狂发作的对照研究

目的：比较奥氮平与碳酸锂治疗双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作的疗效及安全性。方法：57例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版（DSM-Ⅳ）双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作患者随机分为奥氮平组与碳酸锂组。治疗6周。以Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）、大体评定量表（GAS）、临床疗效总评量表（CGI）评估疗效,治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果：奥氮平与碳酸锂疗效相当（P〉0.05）,各有其不良反应。治疗前后TESS量表分,两组间差异无显著性（P〉0.05）。结论：奥氮平治疗双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作,疗效和不良反应与碳酸锂无明显差异。     

电针合并碳酸锂与单用碳酸锂治疗躁狂发作的对照研究

目的比较电针合并碳酸锂与单用碳酸锂治疗躁狂发作的疗效及不良反应。方法将门诊及住院躁狂发作患者70例随机分为两组，分别给予电针合并碳酸锂或单用碳酸锂治疗6周。治疗前后用躁狂量表评定疗效，副反应量表评定不良反应。结果两组躁狂量表评分在治疗6周后均有显著改善，两组间比较差异无显著性，治疗组与对照组在治疗2周后躁狂量表减分比较差异有显著性；治疗组与对照组在治疗6周后副反应量表评分比较差异有显著性。结论两组总体疗效相似，电针合并碳酸锂组出现疗效较单用碳酸锂组快，而且碳酸锂用量相对减少，药物副反应也相对减少。     

复方炔诺酮与碳酸锂治疗躁狂发作的对照研究

目的 验证和评价复方炔诺酮治疗躁狂发作的疗效及副反应。方法 对４０例躁狂发作的病人,应用复方炔诺酮（２０例）与碳酸锂（２０例）进行对照治疗,疗程８周。采用倍克量表（ＢＲＭＳ）,临床评定量表（ＣＧＩ）及副反应量表（ＴＥＳＳ）评定疗效及副反应。结果 复方炔诺酮与碳酸锂的疗效相似（Ｐ〉０．０５）。前者的主要副作用为一过性的体重增加,乳房发育、泌乳。结论 复方炔诺酮治疗躁狂发作有效,副反应轻微,尤适用于快速循环型的躁狂发作的治疗。     

奎硫平单用与联合碳酸锂治疗女性躁狂发作患者的对照研究

目的:观察奎硫平对女性躁狂发作的急性期及维持期治疗的疗效及安全性。方法:将61例女性躁狂发作患者随机分为研究组(30例)和对照组(31例),两组均给予奎硫平0.4~0.8 g/d,对照组在此基础上加用碳酸锂1.0~1.75 g/d,治疗6周。于治疗前后采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评定疗效;于治疗后采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗后BRMS评分两组间比较差异无统计学意义(t=-0.41~1.17,P均0.05);研究组痊愈率69.0%,对照组痊愈率73.3%,两组痊愈率差异无统计学意义(χ2=0.77,P均0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(χ2=0.01~1.51,P均0.05)。结论:奎硫平单用与奎硫平联合碳酸锂治疗女性躁狂发作的疗效及安全性相当。     

肾小球滤过率和扩大的血管周围间隙在缺血性卒中患者预后评价中的价值

目的探讨缺血性卒中患者肾小球滤过率与扩大的血管周围间隙在预后评价中的价值。方法共171例急性缺血性卒中患者按照改良Rankin量表(m RS)评分分为预后不良组(88例)和预后良好组(83例),检测血清肌酐水平并计算肾小球滤过率,计数基底节区和半卵圆中心扩大的血管周围间隙数量并评分,测量基底节区和半卵圆中心扩大的血管周围间隙直径并分级。结果与对照组相比,预后不良组和预后良好组扩大的血管周围间隙评分(P=0.002,0.000)和血清肌酐水平(P=0.000,0.000)均升高、肾小球滤过率降低(P=0.001,0.000),预后不良组扩大的血管周围间隙评分(P=0.001)和血清肌酐水平(P=0.034)高于预后良好组、肾小球滤过率低于预后良好组(P=0.000)。扩大的血管周围间隙分级0级17例、1级89例、2级43例、3级22例,3级组和2级组血清肌酐水平高于1级组和0级组(均P=0.000)、肾小球滤过率低于1级组和0级组(均P=0.000)。相关分析显示,预后不良组和预后良好组患者m RS评分与扩大的血管周围间隙评分呈正相关(r=0.350,P=0.033;r=0.481,P=0.036),与肾小球滤过率呈负相关(r=-0.447,P=0.018;r=-0.553,P=0.002)。结论缺血性卒中患者m RS评分与扩大的血管周围间隙评分呈正相关、与肾小球滤过率呈负相关,二者均可作为缺血性卒中患者预后的预测指标。     

丙戊酸钠与碳酸锂治疗躁狂发作对照研究

目的：比较丙戊酸钠与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效和不良反应。方法：对80例躁狂发作患者随机均分为丙戊酸钠组和碳酸锂组，在治疗前，治疗2、4、8周末分别用Bech-Rafaelsen躁狂量表(RBRMS)和临床疗效总评量表(CGI)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果：丙戊酸钠组治疗2周后BRMS总分，及各因子分比治疗前明显降低，且显著低于碳酸锂组，两组治疗8周BRMS总分各因子分均显著低于治疗前，差异显著。治疗2、4、8周末TESS评分，丙戊酸钠组显著低于碳酸锂组，差异有显著性。结论：丙戊酸钠治疗躁狂发作疗效好，起效快，不良反应小。     

齐拉西酮合并碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效及安全性

目的 评价齐拉西酮合并碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效及安全性.方法 将2018年2月～2019年3月期间我院收治的70例双相情感障碍躁狂发作患者分成对照组和研究组,每组35例.对照组单用碳酸锂治疗;研究组联合碳酸锂与齐拉西酮治疗.对比观察两组患者的临床疗效.结果 研究组总有效率97.1％(34/35)高于对照组8...     

碳酸锂联用丙戊酸钠治疗急性躁狂对照研究

目的:探讨碳酸锂联用丙戊酸钠治疗急性躁狂发作的疗效与安全性.方法:56例急性躁狂发作患者随机分成两组,分别给予碳酸锂合并丙戊酸钠(合用组)与单用碳酸锂(单用组)治疗6周.采用 Beck-Rafaelsen 躁狂量表(BRMS)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)及实验室检查评价安全性.结果:治疗结束时两组 BRMS 评分均显著降低,以合用组疗效显著较好而快.结论:碳酸锂联用丙戊酸钠治疗急性躁狂发作疗效优于单用碳酸锂,且起效快、安全性好.     

丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂发作对照研究国内文献Meta分析

目的探讨丙戊酸镁治疗躁狂发作的疗效和不良反应。方法用Meta分析方法对14项丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂发作对照研究文献再分析。结果丙戊酸镁治疗躁狂发作其治疗前后组内比较,加权平均效应d=17.50,95%CI为14.54～20.46,效应极强（Z=11.59,P〈0.01）。丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂发作比较,加权平均效应d=0.50,95%CI为-0.57～1.58,差异无统计学意义（Z=0.92,P〉0.05）。结论丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效及不良反应相当。     

联用碳酸锂治疗抑郁症降低其转躁率的系统评价

目的 对已发表的关于联用碳酸锂治疗抑郁症并降低其转躁率的文献进行Meta分析.方法 全面收集关于联用碳酸锂治疗抑郁症并降低其转躁率的对照研究资料,制定标准筛选纳入文献,对符合条件的研究结果用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 共有8篇文献符合纳入标准,对其进行合并分析发现,联用碳酸锂治疗抑郁症可明显降低其转躁率(P＜0.00001).结论 碳酸锂可降低抗抑郁药物引起的转躁.     

碳酸锂联合丙戊酸钠和利培酮治疗急性躁狂发作的对照研究

目的探讨碳酸锂分别联合丙戊酸钠和利培酮治疗急性躁狂发作的疗效和安全性。方法将94例急性躁狂发作患者随机分为两组,碳酸锂联合丙戊酸钠47例,碳酸锂联合利培酮47例,疗程均为8周。分别于治疗前及治疗后的第2、4、8周,采用躁狂量表（BRMS）评定临床疗效,治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果碳酸锂分别联合戊酸钠和利培酮治疗急性躁狂发作的疗效相当（P〉0.05）,但前者起效快、不良反应少（P〈0.05）。结论碳酸锂联合丙戊酸钠治疗急性躁狂发作起效快、疗效显著、不良反应少,安全性高。     

卡马西平与碳酸锂治疗躁狂发作的对照研究

目的 评价卡马西平治疗躁狂发作的疗效和副反应。方法 对符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ中情感性障碍躁狂发作诊断标准的１７２例病人随机分成卡马西平组（１０２例）和碳酸锂组（７０例）,治疗４周;使用躁狂量表（ＢＲＭＳ）和临床疗效总评量表（ＣＧＩ）评定疗效,用副反应量表（ＴＥＳＳ）及有关实验室检查评定副反应。结果 两组疗后４周ＢＲＭＳ总分减分率显著低于疗前（Ｐ〈０．０１）,说明卡马西平能有效治疗躁狂发作,其疗效与碳酸锂相近,但副反应较碳酸锂持续时间短,病人易耐受。结论 卡马西平可作为躁狂发作的首选药物。     

Glomerular filtration rate during lithium therapy. A longitudinal study

In order to investigate the side effect of lithium on renal function the glomerular filtration rate (GFR) was measured before (to) and after a mean of 16.5 months (t1) (range 12-25 months) lithium treatment in 13 consecutive patients aged 32-67 years (mean age 46 years). The patients had a normal renal function before the treatment was started; none of them had previously been treated with lithium. During treatment GFR (ml/min) fell from 101.9 to 98.3 which was not significant. However, standard-GFR (ml/min/1.73 m2) fell from 88.4 to 84.8 (P less than 0.05) mainly due to a significant rise in body weight and estimated surface area during treatment. No significant changes appeared in plasma creatinine. It is concluded that lithium therapy for a mean of 16.5 months does not affect the glomerular filtration rate; but considerably longer observations of GFR during lithium therapy should be done by means of a reliable GFR measurement method.