冬凌草糖浆质量标准研究

的：建立冬凌草糖浆的薄层色谱鉴别和高效液相含量测定方法。方法：采用薄层色谱法对冬凌草糖浆中的迷迭香酸和冬凌草进行定性鉴别；采用HPLC法测定迷迭香酸的含量，色谱柱为phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm，5μm)，流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(22:78)，流量1.0ml?min-1，检测波长329nm，柱温40℃。结果：薄层色谱鉴别方法斑点清晰，重现性好；迷迭香酸进样量在23.8～596.7ng范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率100.4%，其RSD为1.1%（n=6）。结论：本方法操作简便，结果准确，重现性好，能有效控制冬凌草糖浆的质量。     

胃康胶囊的制备及质量标准研究

目的研究制定胃康胶囊的制备工艺,建立胃康胶囊的质量标准。方法采用显微镜鉴别和薄层色谱(TCL)法,进行对主要成分的定性鉴别。结果胃康胶囊制备方法合理,吴茱萸、三七、黄连薄层色谱鉴别重现性好。结论该制剂疗效确切,制备工艺合理可行,薄层色谱法可用于本品的质量控制,制剂质量稳定。     

脑康胶囊的制备和质量控制

目的制定脑康胶囊的制备工艺,建立脑康胶囊的质量控制方法。方法药材按处方提取挥发油、煎煮、浓缩、粉碎成粉末,装胶囊而成。用显微和薄层色谱方法鉴别方中的主要药味。结果制备工艺可行,显微和薄层色谱鉴别专属性好,方法可行。结论该工艺适用于生产,质量控制方法可行。     

脑康胶囊的制备和质量控制

目的 制定脑康胶囊的制备工艺,建立脑康胶囊的质量控制方法.方法 药材按处方提取挥发油、煎煮、浓缩、粉碎成粉末,装胶囊而成.用显微和薄层色谱方法鉴别方中的主要药味.结果 制备工艺可行,显微和薄层色谱鉴别专属性好,方法可行.结论 该工艺适用于生产,质量控制方法可行.     

洁肤康洗剂的制备及薄层色谱鉴别

目的:研究洁肤康洗剂的制备工艺,并用薄层色谱鉴别法进行质量控制.方法:将药材分别用水蒸馏、水提醇沉等方法制成洗剂,采用薄层色谱法对方中黄芩、板蓝根、大青叶、金银花进行定性鉴别.结果:制备所得的洁肤康洗剂在薄层色谱中能检测出黄芩、板蓝根、大青叶、金银花.结论:洁肤康洗剂的制备工艺可行,用薄层色谱法控制其质量,方法简便,质量可控.     

参苓益胃胶囊的制备工艺与薄层色谱鉴别

目的探讨参苓益胃胶囊的制备工艺及质量控制方法。方法采用正交试验优选水煎煮工艺,用薄层色谱法对处方中陈皮、延胡索、枳壳等进行定性鉴别。结果制剂的最佳煎煮工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次1 h。薄层色谱可对处方中主要成分陈皮、延胡索、枳壳进行有效鉴别,阴性对照品溶液无干扰。结论参苓益胃胶囊的制备工艺合理,薄层色谱鉴别专属性强、重现性好,可作为该制剂质量控制方法之一。     

活血软肝丸的制备及质量控制

目的研制活血软肝丸并制定质量控制方法。方法将柴胡、郁金、牡丹皮、血竭等药材粉碎成细粉,泛制成水丸。采用显微鉴别、薄层色谱法定性鉴别及高效液相色谱法测定主要成分柴胡皂苷a的含量。结果制备的丸剂均匀、崩解好,显微鉴别专属性强,薄层色谱鉴别无干扰,柴胡皂苷a线性范围为0.1～1.6μg,平均回收率为98.5%,RSD为0.49%,n=6。结论制备方法简便,质量控制准确快速,能较好控制本品质量。     

舒肝抗纤丸的制备及质量控制

目的研制舒肝抗纤丸并制订质量控制方法。方法将柴胡、郁金、牡丹皮、血竭等药材粉碎成细粉,泛制成水丸。采用显微鉴别、薄层色谱法定性鉴别及高效液相色谱法测定主要成分柴胡皂苷A的含量。结果制备的丸剂均匀、崩解好,显微鉴别专属性强,薄层色谱鉴别无干扰;柴胡皂苷A进样量线性范围为0.1～1.6μg,平均回收率为97.54%,RSD为1.44%(n=6)。结论该制备方法简便,质量控制准确、快速,能较好控制本品质量。     

桂灵丸鉴别方法的研究

目的研究桂灵丸的定性鉴别方法,制定其质量控制指标,以更好地控制其质量。方法采用显微鉴别、化学反应、薄层色谱方法鉴别桂灵丸处方中组分。结果①显微鉴别中将罂粟壳、五味子的显微特征列入控制指标,具有专属性;②采用化学反应对罂粟壳进行鉴别,结合其薄层色谱鉴别方法,更全面控制其质量;③薄层色谱鉴别对麻黄、罂粟壳、苦杏仁(炒)、五味子进行了研究,薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。结论文中的显微鉴别、化学反应和薄层色谱鉴别方法,可作为桂灵丸的定性控制指标。     

紫草当归搽剂的制备及质量控制

目的:制备紫草当归搽剂,并建立质量控制方法。方法:以大豆油为溶媒,制备本品,采用薄层色谱法定性鉴别方中主药紫草和当归,并建立相关质控指标。结果:薄层斑点清晰,重复性好;质控指标系统全面。结论:处方及制备工艺合理可行,建立的质量控制方法可用于本品的质量控制。     

不同产地冬凌草定性定量质量评价

目的建立冬凌草药材的定性定量研究方法,并评价不同产地冬凌草的质量。方法采用薄层色谱法对冬凌草中齐墩果酸和冬凌草甲素进行定性鉴别,高效液相色谱法测定冬凌草甲素含量。结果齐墩果酸和冬凌草甲素的薄层鉴别图谱斑点清晰,冬凌草甲素在3.100 8～31.008μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均含量为0.35%,回收率为99.7%,RSD为1.3%。结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以保证冬凌草药材质量可控。     

胰达康胶囊的制备与临床应用

目的研究胰达康胶囊的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效。方法建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的黄芪,并进行临床疗效观察。结果在薄层色谱图中可准确鉴别出黄芪,70例糖尿病患者使用后的总有效率为87．1％。结论该制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切。     

咽炎颗粒的制备及质量控制

目的:制备咽炎颗粒并制定质量控制标准。方法:用薄层色谱法对咽炎颗粒中的鱼腥草、金银花、黄芩进行定性鉴别。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别。结论:本方法简便灵敏,可有效控制制剂质量。     

益肾调脂颗粒的制备及质量标准研究

目的制备益肾调脂颗粒并建立质量控制标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别,高效液相色谱法测定主要成分的含量。结果薄层色谱法斑点清晰,高效液相色谱法定量方法准确,阴性对照无干扰。结论可作为本品的质控方法。     

胃舒宁咀嚼片质量标准研究

目的制备胃舒宁咀嚼片并建立质量控制标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别,高效液相色谱法测定主要成分的含量。结果薄层色谱法斑点清晰,高效液相色谱法定量准确,阴性对照无干扰。结论可作为本品的质控方法 。     

通脉灵颗粒的制备及质量控制方法研究

目的:制备通脉灵颗粒并建立其质量控制方法。方法:通过回流提取制备通脉灵颗粒;用薄层色谱扫描法对通脉灵颗粒中山楂和葛根进行定性鉴别,并对熊果酸进行含量测定。结果:薄层色谱扫描法对山楂和葛根的定性鉴别专属性强;熊果酸的线性范围为0.990~4.950μg.mL-1(r=0.9998),平均回收率为99.91%(RSD=2.3%)。结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

养阴清肺颗粒中芍药苷与玄参的同板薄层色谱鉴别

目的：对养阴清肺颗粒原质量标准中芍药苷的薄层鉴别方法进行改进,使得处方中玄参与芍药苷的鉴别,能在同一条件下同一板中进行鉴别。方法：对原标准中芍药苷的薄层鉴别项下供试品溶液的制备方法进行改进,将提取方法改为用水饱和的正丁醇进行萃取,增加玄参对照药材溶液的制备方法,按原标准中的薄层色谱条件同时鉴别处方中的芍药苷和玄参。结果：改进后薄层色谱方法在同一薄层条件下同时鉴别处方中的芍药苷和玄参,且色谱斑点凌晰、无干扰、分离度及重复性好。结论：改进法更有利于控制产品的质量,且简化了操作。     

肠肛舒口服液的制备及质量控制

目的探讨肠肛舒口服液的制备工艺和质量控制方法。方法制备肠肛舒口服液,并对口服液进行薄层色谱鉴别和含量测定。结果处方配伍及制备过程合理,薄层色谱斑点清晰,重现性好,芍药苷的加样回收率为100.66%,RSD为0.80%。结论肠肛舒口服液制剂工艺合理,质量可控。     

消渴停颗粒的制备及其质量控制

目的研制消渴停颗粒,并建立其质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别葛根和五味子,双波长薄层扫描法测定成品中黄芪甲苷的含量。结果葛根和五味子薄层色谱斑点清晰;成品黄芪甲苷含量稳定。结论消渴停颗粒制备工艺合理,其质量控制方法可靠。     

复方紫归油的制备及质量控制

目的制备复方紫归油并建立其质量控制方法。方法以大豆油为提取溶剂制备样品,采用薄层色谱法定性鉴别方中主药紫草和当归;对细菌、霉菌及酵母菌数计数方法及控制菌检查方法进行验证;同时建立其他相关质量控制指标。结果质量控制指标系统全面,薄层斑点清晰,重复性好。结论处方及制备工艺合理可行。质量控制方法可靠、全面,可用于本品的质量控制。