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相似文献
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1.
目的 研究盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的应用效果.方法 选择2010年3月-2012年3月该院收治慢性荨麻疹患者80例.随机分为试验组与对照组各40例,对照组予盐酸非索非那定片治疗,试验组在对照组基础上,予卡介菌多糖核酸注射液治疗,对2组患者疗效进行比较.结果 试验组患者治疗的临床总有效率为90.0%,明显高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹效果良好,值得临床推广应用.  相似文献   

2.
目的 评价咪唑斯汀和卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 对照组单用咪唑斯汀口服,10mg/次,1次/d;试验组在此基础上加用卡介菌多糖核酸注射液1.0mg,隔日1次,肌肉注射,2周1疗程,共计3个疗程。结果 共完成76例,实验组39例,对照组37例,试验组有效率为89.7%,对照组有效率为70.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹有效,联合应用卡介菌多糖核酸注射液治疗可提高慢性荨麻疹疗效,减少复发率。  相似文献   

3.
刘晓岩 《中国当代医药》2012,19(13):80+82-80,82
目的探讨应用卡介菌多糖核酸注射液与咪唑斯汀联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将84例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组42例,给予卡介菌多糖核酸注射液1mL,隔日1次,肌注,同时口服咪唑斯汀10mg,每日1次;对照组42例,给予咪唑斯汀10mg口服,每日1次,两组疗程均为6周。结果治疗后2周、6周和3个月治疗组总有效率分别为54.76%、88.10%和78.57%,对照组分别为52.38%、61.90%和57.14%。治疗2周两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗6周和3个月治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。4例肌注卡介菌多糖核酸第一次出现低热。结论卡介菌多糖核酸注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹起效快,作用持久,疗效显著且复发率低。  相似文献   

4.
目的探索盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的可行性。方法选取2013年6月~2013年12月收治的168例慢性荨麻疹患者按不同治疗方案随机均分为观察组和对照组,每组84例,对照组给予盐酸非索非那定片进行治疗,观察组在此基础上联合卡介菌多糖核酸注射液进行治疗,对两组患者进行相应治疗3个月,比较分析两组患者的临床疗效。结果观察组患者的治疗总有效率为94.05%,明显高于对照组的84.52%,组间差异有统计学意义(P<0.05);随访6~12个月,期间观察组出现复发患者17例,复发率20.24%;对照组复发29例,复发率34.52%,观察组复发率明显低于对照组(χ2=4.310,P<0.05)。结论盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效确切,具有可行性。  相似文献   

5.
王松 《现代医药卫生》2007,23(9):1325-1326
目的:观察卡介菌多糖核酸注射液联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将110例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组每次给予卡介菌多糖核酸注射液0.5mg肌肉注射,隔日1次,18次为1个疗程,同时给予左西替利嗪5mg口服,每日1次;对照组仪给予左西替利嗪口服,剂量及疗程同治疗组。根据患者瘙痒程度、风团数量及大小等进行临床疗效评价。结果:治疗组显效率82.26%,痊愈率45.16%,对照组分别为58.33%、20.83%,结论:卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效满意。  相似文献   

6.
目的观察地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机对照临床试验,分2组,治疗组口服地氯雷他定每日1次,每次5 mg;卡介菌多糖核酸注射液1 ml,肌注,隔日一次;对照组仅口服地氯雷他定每日1次,每次5 mg。均连续服药4周为一疗程。结果 59例中治疗组30例,有效率90%,对照组29例,有效率72.4%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射是治疗慢性荨麻疹安全有效的方法。  相似文献   

7.
目的:观察卡介菌多糖核酸(商品名:迪苏)治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将200例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组100例。治疗组采用卡介菌多糖核酸注射液2ml,隔日1次肌肉注射,9次1个疗程,同时口服地恒赛片5mg,每天1次,连用2个疗程。对照组口服地恒赛片5mg每天1次,连用2周。结果:治疗组治疗总有效率(73.00%)明显高于对照组(53.00%),x2=5.17,P<0.05。结论:联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹优于单独用抗组胺药。  相似文献   

8.
目的 观察卡介菌多糖核酸治疗慢性特发性荨麻疹疗效及不良反应.方法 将患者随机分为2组,观察组肌肉注射卡介菌多糖核酸0.5 g,隔日1次,口服盐酸西替利嗪片10 mg,每天1次,连续4周.对照组单服盐酸西替利嗪,用法同前.结果 观察组有效率明显高于对照组,2组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡介菌多糖核酸治疗慢性特发性荨麻疹疗效可靠、应用安全.  相似文献   

9.
目的探讨使用卡介菌多糖核酸注射液联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效,以供临床参考。方法卡介菌多糖核酸注射液与口服依巴斯汀治疗慢性荨麻疹并与单纯口服依巴斯汀对照观察。结果治疗组患者总有效率为81.39%;对照组患者总有效率为52.38%。治疗组总有效率明显优于对照组,P<0.05。结论采用卡介菌多糖核酸注射液联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好,不良反应较少,值得在临床推广使用。  相似文献   

10.
目的观察孟鲁司特和卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法对照组单用卡介菌多糖核酸注射液0.5mg,隔日一次,肌内注射,10d1个疗程,共计3个疗程,实验组在此基础上加服孟鲁司特口服,每天5mg,每晚一次口服。结果共治疗117例,实验组59例,对照组58例,实验组有效率为88.1%,对照组有效率为70.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合卡介菌素多糖核酸注射液治疗可提高儿童慢性荨麻疹病的疗效,以减少复发率。  相似文献   

11.
目的观察润燥止痒胶囊联合盐酸非索非那定治疗慢性湿疹临床疗效。方法将85例患者随机分为两组。治疗组以润燥止痒胶囊口服联合盐酸非索非那定治疗;对照组以盐酸非索非那定治疗,两组疗程均为4周。结果两组疗效比较有统计学意义(P<0.01)。结论润燥止痒胶囊联合盐酸非索非那定治疗慢性湿疹安全有效,明显改善临床症状,不易复发,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的观察非索非那定联合匹多莫德治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法 100例患者随机分成两组,治疗组50例采用口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,连续治疗4周,同时口服匹多莫德分散片0.8g,1次/d,连续治疗4周;对照组50例单独口服盐酸非索非那定片,方法疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为92.00%,对照组为76.00%,两组比较有统计学意义(χ2=5.26,P<0.05)。结论盐酸非索非那定片联合匹多莫德分散片治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切。  相似文献   

13.
目的 探讨卡介菌多糖核酸不同治疗方案治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将120例患者采用随机数字表法分为三组,每组40例.对照组单纯口服地氯雷他定片5 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上肌注卡介菌多糖核酸2ml/次,治疗1组隔日肌注1次,治疗2组隔2日肌注1次.均连续治疗30 d.治疗第10、20、30 d观察疗效.记录治疗费用、不良反应等.结果 治疗20、30 d后,治疗1组有效率分别为82.5%、90.0%,治疗2组有效率分别为80.0%、87.5%,对照组有效率分别为57.5%、67.5%.治疗2组平均治疗费用明显少于治疗l组(P<0.05).结论 卡介菌多糖核酸不同给药时间治疗慢性荨麻疹临床疗效相仿,隔2日肌注1次治疗方案最佳.  相似文献   

14.
卡介苗多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨卡介苗多糖核酸(BCGpolysaccharidenucleicacid,BCG-PSN)与盐酸西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法:随机分为治疗组、对照组1和对照组2,治疗组、对照组1各30例,对照组2为26例。治疗组给予卡介苗多糖核酸(斯奇康)隔日一次肌注,每次2mL,口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续2个月;对照组1单纯给予口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续服用2个月;对照组2单纯给予肌注卡介苗多糖核酸2mL隔日一次。结果:治疗组痊愈10例,显效13例,有效7例,无效0例,对照组1痊愈7例,显效10例,有效13例,无效0例,对照组2痊愈3例,显效9例,有效11例,无效3例。三组有效率分别为77%、57%和46%,治疗组与对照组间有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率10%,对照组1为7%,均无严重的不良反应。结论:卡介苗多糖核酸与盐酸西替利嗪联合应用,可有效控制慢性荨麻疹症状,效果优于单独应用,且无明显副作用。  相似文献   

15.
刘婷  杨雪  颜红炜 《安徽医药》2018,22(4):735-738
目的 探讨卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清中白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-6 (IL-6)的影响.方法 将慢性荨麻疹患者90例采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,各45例.对照组口服地氯雷他定片,1片/次,1次/天;卡介菌多糖核酸注射液,肌内注射,每次1 mL,2~3次/周.治疗组采取卡介菌多糖核酸注射液,肌内注射,每次1 mL,2~3次/周;玉屏风颗粒,开水冲服,每次5 g,3次/天.两组患者连续治疗8周.比较两组患者的症状评分、临床疗效及复发率.检测两组血清IL-2及IL-6水平.结果 治疗组治疗后患者的瘙痒程度、风团数目、风团持续时间、每日风团发作次数及风团最大直径评分显著低于对照组同期(P<0.01).治疗组患者的愈显率为91.11%,显著高于对照组为71.11%(P<0.05).治疗组复发率13.33%,明显低于对照组复发率33.33%(P<0.05).治疗组治疗后患者血清中IL-2及IL-6水平明显高于对照组同期,差异有统计学意义(P<0.01).结论 卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效明显,上调患者血清中IL-2及IL-6水平可能是其作用机制之一.  相似文献   

16.
李长春 《中国基层医药》2006,13(7):1068-1069
目的探讨卡介苗多糖核酸对支气管哮喘临床症状和肺通气功能的影响。方法60例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组在对照组的治疗基础上加用卡介苗多糖核酸,治疗前和治疗后6个月分别检测肺功能。结果治疗组和对照组临床症状和肺功能均明显改善,治疗组有效率为96.7%.对照组有效率为80%(P〈0.05)。结论卡介苗多糖核酸可以减轻气道炎症,改善肺通气功能,对防治支气管哮喘有较好的效果。  相似文献   

17.
目的:探讨卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎的疗效。方法:61例变应性鼻炎患者随机分为两组,试验组31例给予卡介菌多糖核酸注射液,每次0.70mg,隔日1次,肌内注射;对照组30例给予口服西替利嗪片,每次10mg,每晚1次。两组疗程均为3周,疗程结束后随访3年以确定其临床有效率。结果:治疗3d和1周时,试验组总有效率分别为77.42%和87.10%,对照组均为86.67%,两组差异无统计学意义(P〉0.05)。停药后1年和3年随访显示,试验组总有效率分别为61.29%,48.39%,对照组分别为36.67%,26.67%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者无严重不良反应发生。结论:卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎临床疗效好、安全性高、症状复发率低。  相似文献   

18.
倪玉莲 《儿科药学杂志》2005,11(2):45-45,56
目的:观察卡介菌多糖核酸(BCG鄄PSN)治疗儿童哮喘的效果。方法:48例儿童哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,两组基本治疗相同,治疗组加用BCG鄄PSN注射液0.5mg/次肌肉注射,2次/周,疗程3个月。结果:疗程结束后0~6个月内,治疗组总有效率95.6%,明显高于对照组70.9%(P<0.05);疗程结束后7~12个月内,治疗组总有效率78.2%,对照组总有效率75.0%,无明显差异(P>0.05)。结论:BCG鄄PSN治疗儿童哮喘的疗效确切,但具有时效性。  相似文献   

19.
【摘要】目的探讨普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲaa型前列腺炎的临床疗效。方法将160例Ⅲaa型前列腺炎患者随机分为两组,每组各80例,治疗组给予普适泰1片/次,2次/d口服,盐酸坦洛新缓释片0.2mg,每晚1次口服;疗程6周。对照组仅给予盐酸坦洛新缓释片0.2mg,每晚1次口服;疗程6周。所有患者均于治疗前、治疗结束后行NIH—CPSI评分、前列腺液中WBC计数及药物不良反应评估。结果治疗组患者6周后治愈7例(8.8%),显效30例(37.5%),有效34例(42.5%),无效9例(11.3%),总有效率为88.8%;对照组患者6周后治愈4例(5.0%),显效27例(33.8%),有效24例(30.0%),无效25例(31.3%),总有效率为68.8%;治疗组与对照组在治愈率。总有效率两方面比较差异有统计学意义(P〈0.05)。无严重的药物不良反应事件发生。结论普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗111a型前列腺炎有较满意的临床疗效.且患者耐受件好.  相似文献   

20.
目的:探讨卡介苗多糖核酸注射液在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果。方法:将2009年1~12月对115例在本科门诊诊疗的小儿支气管哮喘患者,随机分为观察组59例和对照组56例,两组都给予舒张支气管、控制气道的非特异性炎症,观察组加用卡介苗多糖核酸注射液。结果:观察组和对照组的哮喘控制总有效率分别为94.9%和80.4%,两组差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:卡介苗多糖核酸注射液用来在免疫方面治疗哮喘取得了较好效果,值得在基层医院推广。  相似文献   

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