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目的:高肺血流性肺动脉高压的形成机制至今尚未完全阐明。该实验通过研究高肺血流性肺动脉高压大鼠肺组织肾上腺髓质素前体N端20肽( PAMP ) 表达以及血浆PAMP含量的变化,探讨PAMP在高肺血流性肺动脉高压形成中的作用。方法:16只雄性SD大鼠随机分为对照组和分流组,每组各8只。对分流组大鼠行腹主动脉-下腔静脉分流术。11周后,以右心导管法测定肺动脉收缩压(sPAP)、肺动脉舒张压(dPAP)和肺动脉平均压(mPAP),观察肺动脉超微结构的变化。并且以放射免疫法测定血浆中PAMP含量,以免疫组织化学法检测肺组织中PAMP表达。结果:分流组大鼠sPAP、dPAP和mPAP均明显高于对照组(均P<0.01)。电镜下,肺腺泡内动脉内皮细胞增生、肿胀,内弹力层不规则,平滑肌细胞肥厚、向合成表型转化。并且分流组大鼠血浆PAMP含量明显高于对照组(P<0.01),肺动脉内皮细胞和平滑肌细胞PAMP表达明显增强。结论:肺动脉和血浆PAMP表达的上调可能参与了高肺血流性肺动脉高压的形成。[中国当代儿科杂志,2007,9(6):574-576] 相似文献
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小儿扩张型心肌病肺动脉压的多普勒超声估测及其临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的估测扩张型心肌病肺动脉压并探讨其临床意义。方法用多普勒超声检查26例扩张型心肌病患儿及26名配对健康儿。肺动脉压用测三尖瓣最大返流速度及肺动脉血流加速时间(AT)两种方法估测。结果26例患儿中21例有三尖瓣返流,肺动脉收缩压(PASP)3.2~10.4kPa(6.0±1.9kPa)(24~75mmHg,1kPa=7.5mmHg)。其中18例(86%)>4kPa;对照组14例有可测三尖瓣返流,PASP均<4kPa。患儿组AT缩短,AT与右室射血时间比值降低,也提示肺动脉压增高。PASP与患儿左室短轴缩短分数、心功能低下持续时间及有无心内超声自发显影有关。随诊显示心功能好转者的PASP较死亡或病情无改善者低,且后者肺动脉压继续增高。结论扩张型心肌病患儿多存在肺动脉高压,用多普勒超声估测的肺动脉压与患儿的病情及临床预后可能有一定的关系。 相似文献
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《中国医学文摘(儿科学)》1999,(3)
,91378简化F队/FAo定t估测肺动脉压的研究/张玉奇…//实用医学杂志一1999,15(1).一1一3 利用多普勒超声测量主、肺动脉血流F值按F队/FAo法估测肺动脉压,并与心导管值对比。结果:根据F3队/F3Ao估测的肺动脉收缩压、平均压与心导管值的相关性最好(r一0.86、0 .81);F队/F劝、FIPA/Fl。、FZP*/F咖、F、队/F卯、FS队/FS初较差(r~0.55一0.79)。表2参6(原文摘要) ,91379放射性核素检查在儿科心血管疾病中的应用/吴靖川//临床儿科杂志一1998,16(3).一206一207 991380婴幼儿左室舒张功能的特点及动态变化:附47例报告/吴小红…//临床儿科杂… 相似文献
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《中国实用儿科杂志》2015,(6)
超声心动图可以估测肺动脉压及肺血管阻力,并可为排查肺高压病因及估计预后提供重要信息。虽然应用这种方法估测肺动脉压已被广泛验证,其精确度仍有争议。在许多指南中,超声心动图被推荐为筛查和监测肺高压的重要方法。在临床实践中,认识超声心动图估测肺动脉压有限的准确性及重复性,注意控制多普勒超声低估或高估肺动脉压影响因素是十分重要的。 相似文献
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长期雾化吸入硝酸甘油对高肺血流大鼠肺动脉压力及肺血管结构重建的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
目的探讨长期雾化吸入硝酸甘油对高肺血流大鼠肺动脉压力、肺血管结构的作用及其机制。方法24只健康雄性Wistar大鼠随机分为对照组、分流组和吸入组。对分流组和吸入组大鼠开腹行腹主动脉-下腔静脉分流术,12周后两组大鼠分别雾化吸入生理盐水和硝酸甘油3周。以右心导管法测定肺动脉压,颈动脉插管测定体循环压,检测右心室肥厚,观测肺血管显微及超微结构变化,用免疫组织化学法检测大鼠肺动脉人类尾加压素Ⅱ(hUⅡ)的表达。结果分流组大鼠肺动脉平均压(PAMP)和右心室/左心室 室间隔重量比值(RV/LV S)明显高于对照组(P<0.01),且分流组大鼠肺小血管肌化程度明显增强(P<0.01),中、小型肺肌型动脉相对厚度(RMT)增加,肺动脉内皮细胞和平滑肌细胞hUⅡ表达明显增强。吸入组大鼠mSBP未受影响,PAMP明显低于分流组(P<0.01),RV/(LV S)高于对照组(P<0.01),但与分流组比较差异无显著性(P>0.01),吸入组大鼠肺小血管肌化程度明显改善,小型肺肌型动脉RMT及小型肺动脉内皮细胞和平滑肌细胞hUⅡ减少。结论长期雾化吸入硝酸甘油可缓解高肺血流量所致肺动脉高压和肺血管结构的重建,其对肺动脉内皮细胞和平滑肌细胞hUⅡ表达的抑制作用,可能参与高肺血流量所致肺血管结构重建和肺动脉高压的调节。 相似文献
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Intralobar pulmonary sequestration occurring without alteration of pulmonary parenchyma 总被引:1,自引:0,他引:1
Typical changes of lung sequestration, including the scimitar sign, were seen on plain films in the left lower lobe. At aortography vasculature of a pulmonary sequestration was seen located paravertebrally in the left posterobasal segment. The arterial supply arose from a division of the thoracic aorta above the diaphragm; venous drainage was to the pulmonary veins. No pulmonary parenchymal changes were detected in the sequestration after resection, nor was there an extrapleural component of the sequestration. 相似文献
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Summary One of the major postoperative complications of total anomalous pulmonary venous connection is obstruction of the pulmonary
veins. This event may be apparent immediately after surgery when it is usually due to congenitally obstructed veins or later
when it may be the result of failure of commensurate growth of the left atrium-common vein anastomosis or of scarring at the
anastomotic site. The exact location of the obstruction becomes, then, of paramount importance in deciding if the patient
can be helped by further surgery.
At cardiac catheterization, pulmonary artery wedge injection was the only angiographic technique that visualized the site
and degree of pulmonary venous obstruction in the case reported here. 相似文献
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肺动脉去神经治疗(pulmonary artery denervation,PADN)可阻断局部肺动脉交感神经,降低肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)血流动力学参数,改善肺血管重塑及右心室心肌肥厚、纤维化,进而改善心室功能。前期基础实验已确定肺动脉交感神经在肺动脉内膜位置,并证实PADN对PAH动物模型安全有效,可能通过抑制交感神经系统和肾素-血管紧张素-醛固酮系统发挥作用。PADN已开展成人临床应用研究,取得良好临床效果。在此基础上正初步探索PADN在儿童PAH中应用的可能性。 相似文献
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High-altitude pulmonary edema with absent right pulmonary artery 总被引:1,自引:0,他引:1
High-altitude pulmonary edema potentially is fatal. Adults with unilateral absence of a right pulmonary artery are particularly susceptible to high-altitude pulmonary edema. The occurrence of high-altitude pulmonary edema was documented in a child with congenital absence of the right pulmonary artery. Improvement occurred only upon descent to low altitude. Physicians should be aware of this life-threatening condition in children ascending to high altitude, particularly in individuals with unilateral absence of a pulmonary artery. 相似文献
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Summary A patient with the rare combination of tetralogy of Fallot with severe pulmonary valvar stenosis and pulmonary vascular sling is presented. The limitations imposed by pulmonary artery hypoplasia on the display of pulmonary vascular sling by conventional imaging techniques are discussed. 相似文献
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L—精氨酸对高肺血流量所致肺动脉高压的防治作用 总被引:15,自引:1,他引:14
目的 探讨L-精氨酸对高肺血流量所致肺动脉高压的防治作用。方法 21只雄性SD大鼠随机分为对照组(n=6)、分流组(n=7)和分流+L-精氨酸组(n=8)。对分流组和分流+L-精氨酸组大鼠行腹主动脉-下腔静脉分流术。11周后以右心导管法测定肺动脉平均压(mPAP)。检测右心室/体重(RV/BW)和右心室/左心室+室间隔(RV/LV S)比值。并且观测肺血管结构的变化。结果 分流组大鼠mPAP、RV/BW及RV/(LV S)比值明显高于对照组(P均<0.01),且分流组大鼠肺小血管肌化程度明显增强,肺中、小肌型动脉相对中膜面积及厚度明显增加。而分流+L-精氨酸组大鼠mPAP、RV/BW及RV/LV+S比值明显低于分流组(P均<0.05),L-精氨酸缓解了肺血管结构重建的形成。结论 L-精氨酸对高肺血流量所致肺血管结构重建及肺动脉高压有重要的调节作用。 相似文献
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Common pulmonary vein atresia without pulmonary venous connection is a rare form of congenital heart disease. No communication exists between the confluence of the pulmonary veins and the heart or a major systemic vessel. A case diagnosed antemortem is presented. Correct early diagnosis is imperative as surgery may be corrective. 相似文献