全国20个主要产地茯苓质量分析比较研究

目的建立茯苓多糖和茯苓酸的含量测定方法,分析比较全国20个主要产地茯苓中茯苓多糖和茯苓酸的含量,为评价不同产地茯苓的质量品质提供依据。方法采用分光光度法测定茯苓多糖的含量,碱提,苯酚-浓硫酸显色,葡萄糖为对照品,检测波长490nm。采用RP-HPLC法测定茯苓酸的含量,Kromasil100-5C18色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%甲酸(80:20),流速1.0mL/min,检测波长242nm。结果葡萄糖在40～200μg/mL范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.72%,RSD=0.99%;茯苓酸在0.48～2.40μg范围内与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率100.26%,RSD=1.26%。不同产地茯苓药材中茯苓多糖和茯苓酸的含量有较大差异,说明药材质量并不一致。结论该方法简便快速、准确可靠,为评价不同产地茯苓药材的质量提供了一种可靠的分析方法。     

茯苓茯神及茯苓皮多糖的含量比较研究

目的比较茯苓不同部位(茯苓、茯神、茯苓皮)茯苓多糖的含量差异,为解释三者各自不同的功效提供依据。方法分别以水和稀碱为溶剂,提取茯苓多糖,运用苯酚-硫酸法测定10批茯苓、茯神和茯苓皮的水溶性和碱溶性多糖,以葡萄糖为对照品,吸收波长为486nm。结果葡萄糖在10.012~60.072μg/ml内线性范围良好,茯苓不同部位多糖含量有差异,表明茯苓不同部位功效有所差异。结论该方法稳定可行,实验结果可靠,为阐释茯苓、茯神和茯苓皮药效作用差异提供了一定依据。     

不同产地茯苓饮片的多糖的含量比较研究

目的 比较不同产区和等级茯苓饮片的茯苓多糖的含量差异,为茯苓饮片的质量评价和分级管理提供依据.方法 分别以水和稀碱为溶剂,提取茯苓多糖,运用苯酚-硫酸法测定25批茯苓饮片的水溶性和碱溶性多糖,以葡萄糖为对照品,吸收波长为489nm.结果 葡萄糖在10.032 ～80.256μg/ml内线性范围良好,不同产区、等级的多糖含量有差异,表明饮片质量不同.结论 该方法简便、快捷、准确,实验结果可靠,为茯苓饮片的综合质量评价提供依据.     

比色法测定羧甲基茯苓多糖的含量

羧甲基茯苓多糖在浓硫酸存在下与苯酚生成红色物质,反应十分灵敏,颜色稳定。利用这个反应,建立比色法测定羧甲基茯苓多糖含量,并讨论了测定条件。     

羧甲基茯苓多糖钠体外抗单纯疱疹病毒I型的作用

目的观察羧甲基茯苓多糖钠体外抗单纯疱疹病毒 I型 (HSV- I)的作用.方法采用细胞病变抑制试验法,观察羧甲基茯苓多糖钠对因感染 HSV- I而引起的猪肾传代细胞病变的保护作用.结果在感染 10和 100 TCID50(半数细胞培养感染量 )的 HSV- I情况下,羧甲基茯苓多糖钠( 2.0 mg/mL)对 HSV- I的致猪肾传代细胞的细胞病变( CPE)具有抑制作用,在感染 HSV- I 10 TCID50的情况下,羧甲基茯苓多糖钠的 ID50为 0.5 mg/mL.结论羧甲基茯苓多糖钠在体外有抗 HSV- I作用.     

羧甲基茯苓多糖药理作用研究进展

羧甲基茯苓多糖,为中药茯苓的主要成分茯苓多糖经羧甲基化而成,是当前茯苓研究最多的活性成分之一。研究表明,羧甲基茯苓多糖具有免疫调节、抗肿瘤等作用。近年来,随着研究的深入与拓展,羧甲基茯苓多糖的药理作用更加明确,进一步显示出其在肿瘤、免疫缺陷、肝硬化、炎症性肠病等诸多疾病治疗上可能具有广阔的应用前景。该文对羧甲基茯苓多糖药理作用的研究进展进行综述,可为进一步开展对羧甲基茯苓多糖的研究及尽早将其应用于临床治疗而奠定基础。     

羧甲基茯苓多糖钠体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的作用

目的 观察数甲基茯苓多糖钠体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-I)的作用。方法 采用细胞病变抑制试验法，观察羧甲基茯苓多糖钠对因感染HSV—I而引起的猪肾传代细胞病变的保护作用。结果 在感染10和100TCID50(半数细胞培养感染量)的HSV—I情况下，羧甲基茯苓多糖钠(2．0mg／mL)对HSV—I的致猪肾传代细胞的细胞病变(CPE)具有抑制作用，在感染HSV-I 110TCID50的情况下，羧甲基茯苓多糖钠的ID50为0．5mg／mL。结论 羧甲基茯苓多糖钠在体外有抗HSV-I作用。     

近红外漫反射法测定茯苓中水溶性多糖及碱溶性多糖

目的:建立茯苓中水溶性多糖和碱溶性多糖的基于近红外光谱的含量预测模型。方法:建立并优化茯苓中水溶性多糖和碱溶性多糖的分光光度含量测定方法,并用建立的分光光度法对90个批次样品中的碱溶性多糖和水溶性多糖进行含量测定。采用积分球漫反射对样品进行红外光谱扫描,参考分光光度法获得的2种多糖的含量结果,经光谱预处理方法优选,并以Matlab R2012a软件,采用组合区间偏最小二乘法(synergy interval partial least squares regression SIPLS)对特征波长进行了筛选,建立了茯苓中水溶性多糖和碱溶性多糖的近红外含量测定方法。结果:建立的近红外预测模型水溶性多糖交叉验证均方根误差(RMSEC)为0.270,相关系数R_c~2=0.905 9,预测均方根误差(RMSEP)为0.119;预测集相关系数R_p~2=0.913 8。碱溶性多糖RMSEC=0.242,Rc2=0.999 6;RMSEP=0.243,Rp2=0.998 9。结论:所建立的近红外漫反射含量测定方法操作简便,快速,准确。适于茯苓中水溶性多糖和碱溶性多糖的质量控制。     

小半夏加茯苓汤及其拆方中多糖的含量比较

目的：研究小半夏加茯苓汤复方及拆方中多糖含量变化,为药效止呕作用的物质基础研究提供数据参考。方法：采用紫外分光光度法,超声提取小半夏加茯苓汤复方及其拆方中的多糖,苯酚一硫酸法测定多糖的含量。结果：最大吸收波长为488nm,平均回收率分别为99．89％、97．01％、102．46％;RSD依次为1．280％、1．424％、1．170％。结论：小半夏加茯苓汤复方及拆方中多糖含量存在差异,其中复方的多糖含量最高,其次为茯苓＋半夏）茯苓）茯苓＋生姜）半夏〉半夏＋生姜。     

益气口服液中多糖的含量测定

目的：建立益气口服液中多糖的含量测定方法。方法：以无水葡萄糖为含量测定指标,采用苯酚一硫酸法于487nm波长处测定吸光度。结果：无水葡萄糖质量浓度在17-85ug／mL的范围内呈良好线性关系（r=0．9992）,平均回收率为99.07％,RSD=1．53％（n=6）。结论：用紫外一可见分光光度法测定益气口服液中多糖的含量,方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。     

潞党参多糖含量测定

目的:对潞党参及其他产地党参多糖含量测定,为制订潞党参药材质量标准提供依据。方法:以无水葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法显色,利用紫外分光光度法测定潞党参及其他产地党参多糖含量。结果:葡萄糖在5.4⁵4.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(以r=0.999);平均回收率为97.56%。潞党参多糖含量的平均值为18.39%。结论:测定方法操作简单,重复性好,结果准确可靠。可用于潞党参多糖含量测定。     

黄芪中黄芪多糖含量的测定

目的：建立黄芪中黄芪多糖的含量测定方法。方法：采用比色法测定黄芪多糖的含量。结果：测定波长为489nm,葡萄糖在2．0－14．0μg·mL。线性关系良好,平均加样回收率为99．84％,RSD=3．71％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定。     

高效液相色谱法测定左金胃内滞留漂浮型缓释片中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定左金胃内滞留漂浮型缓释片中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的方法。方法：用C18-BDS为固定相。乙腈-水-四氢呋喃-乙酸（51.0：48.0：0.9：0.1）为流动相。UV检测波长为：225 nm。结果：吴茱萸碱在0.02～0.20μg线性关系良好（r=0.999 9）,吴茱萸次碱在0.019 6～0.196 0μg线性关系良好（r=0.999 8）;回收率为99.02%;RSD为2.75%。结论：方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定甲钴胺注射液含量

目的：建立紫外分光光度法（UV）快速测定甲钴胺注射液含量.方法：首次以水为溶剂,在266nm处测定吸光度并计算注射液中甲钴胺含量.结果：甲钴胺在3～60 μg/mL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为：Y=0.013 66X＋0.001 68,r=0.999 97,平均回收率为100.3％（n=9,RSD=0.3％）.结论：该方法简便、快速、准确、专属性强、重现性好,可用于甲钴胺注射液的质量控制.     

高效液相色谱法测定红宝散中欧前胡素的含量

目的采用高效液相色谱法测定红宝散中欧前胡素的含量。方法采用HPLC法,Apollo-C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇一水（55：45）,流速为1．0mL·min-1,紫外检测波长为300nm,柱温为室温。结果欧前胡素进样量在0．0300-0．2000ug线性关系良好,r=0．9999,平均回收率99．68％,RSD=0．35％。结论本方法准确、简便、快速,可作为红宝散中欧前胡素的含量测定。     

复方归芍妇康胶囊的制备与质量控制

目的：制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．303—1．515μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．66％,RSD=0．27％（n=6）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定抗骨增生片中柚皮苷含量

目的:建立抗骨增生片中柚皮苷含量测定方法。方法:采用HPLC法,C18柱色谱柱,流动相乙腈-水-冰醋酸(14:86:4),流速1.0mL·min-1,检测波长283nm,柱温40℃。结果:在0.0284～0.0994μg范围内柚皮苷线性关系良好,平均回收率为98.76%,RSD为0.68%。结论:该方法能够对抗骨增生片进行准确、快速的柚皮苷定量检测。     

HPLC法测定肤疾洗剂中苦参碱的含量

目的:建立肤疾洗剂中苦参碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,使用C18柱色谱柱,流动相为0.016mol·L-1磷酸二氢钾-0.016mol·L-1十二烷基硫酸钠-乙腈(30:30:35),流速1.0mL·min-1,检测波长220nm。结果:在0.515～5.15μg范围内苦参碱线性关系良好,平均回收率为98.73%,RSD为1.01%。结论:该方法能够对肤疾洗剂中苦参碱进行准确、快速的定量检测。     

红芪多糖含量测定方法研究

目的 建立一种红芪多糖含量测定的方法.方法 采用80%乙醇回流除去蛋白、氨基酸、单糖、双糖、低聚糖等杂质,并用热水分离提取红芪多糖,以葡萄糖作为换算因子,绘制标准曲线,用蒽酮-硫酸分光光度法对红芪多糖含量进行测定.结果 检测波长为625nm,得到葡萄糖标准曲线回归方程为y=6.3263＊c＋0.1271,R2=0.9917,线性范围为0～0.2mg/ml.该测定方法供试液在2h内显色稳定,精密度、稳定性和重复性良好,平均回收率100.53%,RSD〈3.0%,测得红芪多糖的含量为6.62%.结论 蒽酮-硫酸法操作简便,重现性好,准确,可靠,可作为红芪多糖的测定.     

反相高效液相色谱法测定香青兰中槲皮素的含量

目的：建立测定香青兰中槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18（4．6×150mm,5um）,流动相为乙腈-5％甲酸（31：69）,检测波长：280nm,流速：1.0mL·min^-1,柱温：30℃。结果：香青兰中槲皮素的线性关系良好,其线性范围为0．02mg·mL^-1～0．10mg·mL^-1（r=0．9990）。其回收率为97．2％（RSD=1．2％）。结论：所建方法准确、简便,为科学评价香青兰的质量提供了依据。