脾脏炎性肌纤维母细胞瘤1例

患者男,38岁。查体发现脾占位收入院,凝血机制与肿瘤标志物AFP、CEA、CA199、CA125均正常。B超脾内探及实性低回声包块,约5.6cm×5.3cm,边界清晰,内回声欠均匀,CDFI示包块内有少量血流信号(图1)。     

肝血管肌纤维母细胞瘤1例

正女,64岁,腹部胀痛半月余,加重1 d。高血压病史10余年,胆囊炎病史2年。胃溃疡、反流性食管炎、浅表性胃炎病史2年,否认糖尿病病史,否认肝炎、结核等传染病病史。专科检查:腹肌紧张,右上腹部及脐周压痛(+)、反跳痛(±),肝区叩痛(±),莫菲氏征(-)。实验室检查:WBC 7.6×10~9/L,中性粒细胞百分比72.8%,唾液酸(TSA)451 mg/L。CT检查:肝右叶包     

肝炎性肌纤维母细胞瘤1例

肝炎性肌纤维母细胞瘤(hepatic inflammatory myofi-broblastic tumor,HIMT)是一种少见的良性肿瘤样病变,笔者遇见1例报告如下。患者女性,39岁。因低热、右上腹隐痛、体重减轻、活动后胸闷10个月入院。查体:体温36.4℃～38.3℃,右上腹压痛及扣击痛,并扪及肿块,未见其他阳性体征。实验室检查:白细胞升高,总胆红素112.4μmol/L,直接胆红素98.1μmol/L,间接胆红素     

肝、脾炎性肌纤维母细胞瘤1例

患者,男性,56岁。半年内体重减轻15 kg,间歇性午后及夜间低热1年,体温37.4-38.4℃。查体:心肺(-),肝脏肋下未触及肿大,脾下缘位于左肋缘下4横指,肝脾区无叩击痛,无黄疸及腹水。腹部超声提示:脾肿大,脾脏多发占位性病变;肝左叶占位。腹部CT增强扫描提示:脾脏恶性占位性病变;肝脏     

外阴血管肌纤维母细胞瘤1例

1病例报告 患者女,41岁。孕4产1。因发现外阴肿物i年,逐渐增大3个月人院。1年前自觉左侧外阴较右侧增厚,无任何不适,在当地医院就诊,未明确诊断。3个月前摸到左侧外阴有一大小约2cm×3cm肿物,未诊治。3个月来逐渐增大,但无触痛等任何不适。     

脾炎性肌纤维母细胞瘤1例

患者女,74岁。2010年2月无诱因出现上腹胀痛,持续性加重,同时伴发热纳差收治入院。近2月患者食欲明显下降,伴乏力消廋,体温波动37.6℃～38℃,粪潜血试验阳性,既往有脑梗塞病史。超声检查：脾脏下缘内侧见5.6cm×6.5cm偏低回声肿块,边界尚清,内回声欠均匀,可见灶状     

肺炎症性肌纤维母细胞瘤一例

肺炎症性肌纤维母细胞瘤是由细菌或病毒感染后形成的肌纤维母细胞和多种炎性细胞成分组成的肺内瘤样团块病变。较多见于儿童和青少年，现报道1例如下。     

胰腺炎症性肌纤维母细胞瘤1例

患者,男,45岁,因间断性腹胀、腹痛伴呕吐5月于2012-05-14就诊。碱性磷酸酶164IU/L,γ-谷氨酰转移酶942IU/L。胰腺CT平扫示胰头增大,见略低密度肿块,大小约为4.2cm×4.0cm,与十二指肠分界不清,胆总管扩张。增强C T示肿块呈渐进性延迟性轻度强化,各期强化程度均小于正常胰腺实质。诊断为胰头癌。2012-05-25行胰十二指肠切除术,术中于胰头部可触及一大小约7cm×7cm肿块,质地较硬,与周围粘连较重,十二指肠轻度受压,肠系膜血管未见侵犯,胆总管扩张,直径约1．2cm。     

左上腹炎性肌纤维母细胞瘤一例

患女 ,60岁。因左上腹疼痛 3个月 ,发现左上腹包块 1个月入院。 3个月前患者无明显诱因出现左上腹部轻度持续性疼痛 ,进食后加重 ,伴呃逆。疼痛与所进食物性质无关 ,无放射痛 ,无返酸、呕吐 ,无腹泻或解黑便 ,无畏寒、发热。 1个月前患者发现左上腹拳头大小包块。既往无外伤、手术史。体检 :左上腹稍隆起 ,于左肋弓下触及一 8 0ｃｍ×10 0ｃｍ大小包块 ,边界较清 ,欠光整 ,质硬 ,活动度差 ,未闻及血管杂音。辅助检查 :(1)Ｂ超检查提示左上腹实质性包块 ,肝、胆、胰、脾、肾未见异常 ;(2 )腹部平片见左上腹膈面下软组织密度块影 ,边界不清 ,…     

食管炎性肌纤维母细胞瘤一例

患者 男，37岁。进行性吞咽困难伴咳嗽、咯痰2个月余，加重1周。体检：上纵隔处可闻及响亮的哮鸣音。     

肾炎性肌纤维母细胞瘤一例

患者 男．72岁。无明显诱因出现右腰区疼痛1周．平卧后无缓解．无血尿、尿痛。体检：右肾区稍隆,压痛（＋）．叩击痛（＋）．左肾区无疼痛。     

小肠炎性肌纤维母细胞瘤的磁共振成像诊断及鉴别诊断

目的分析小肠炎性肌纤维母细胞瘤的磁共振成像(MRI)表现,提高对该病诊断的正确性。方法回顾性分析经手术病理确诊并行免疫组织化学检查的11例小肠炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床、影像及病理资料,分析其MRI特征(包括平扫及增强)及其与病理特征的联系。结果 (1)11例病灶均单发,位于十二指肠1例、空肠者4例、回肠者4例、空回肠交界处者2例。(2)T1WI为混杂略低信号、T2WI为混杂略高信号、弥散加权成像(DWI)信号为略高混杂信号,5例病灶周围见渗出,增强后呈轻中度逐渐强化者10例,呈均匀中度强化者1例。结论炎性肌纤维母细胞瘤MRI表现多种多样、缺乏特异性,瘤周渗出、增强后呈渐进性强化且有助于提示该病的诊断,但确诊仍需病理学检查。     

肺炎性肌纤维母细胞瘤9例病理分析

目的：总结分析肺炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的病理特点,以提高对该肿瘤的认识。方法回顾性分析9例肺 IMT 的临床资料、病理切片及免疫组检查化结果,并复习相关文献。结果本组病例男5例,女性4例,年龄19-64岁,平均43.1岁;肿瘤生长于右肺4例,左肺4例,肺门1例;组织学表现为黏液型4例,梭形细胞型3例,纤维化型2例;免疫组化：全部病例 Vimentin、SMA（＋）,6例 Desmin 部分（＋）,3例 ALK-1、CD68（＋）,2例 CK-pan（局灶＋）;S-100、CD34、CD117均（-）。结论肺 IMT 是一种少见的肺间叶源性肿瘤,其临床表现不一,影像学检查误诊率较高,确诊需依靠病理学检查,多数具有良性的临床过程,预后良好。     

软组织炎性肌纤维母细胞瘤的CT、MRI诊断

目的:探讨CT、 MRI诊断软组织炎性肌纤维母细胞瘤的价值.材料和方法:回顾性分析我院经手术病理证实的4例IMT的CT(3例)和 MRI(3例)表现.结果:CT平扫显示病变呈实性、囊实混合性包块,大小3～10 cm,密度不均,CT值16～56Hu 3例.其中,边界清晰1例,欠清晰2例,病变内液化坏死呈低密度1例.3例MRI表现中,T1WI显示病变呈均匀等信号1例,不均匀等、低信号2例,其中呈不均匀等、稍高信号(肿瘤内少许出血)1例;T2WI呈均匀稍高信号1例,不均匀高信号2例,其中1例肿瘤中心大片状坏死,呈明显高信号,周边见较粗条状低信号影1例.增强扫描肿瘤呈中等至明显不均匀增强.诊断为软组织恶性肿瘤2例,偏良性病变2例.结论:IMT的CT 、MRI扫描能显示肿瘤的大小、部位、累及范围、判断良恶性,但无明显特征性表现,确诊需依赖病理检查.     

小儿腹腔炎性肌纤维母细胞瘤1例

女,3岁。发热,发现盆腔包块7d,伴双下肢浮肿,消瘦。体检：右下腹可触及一肿块,约100mm×90mm×60mm大小,质硬,活动度差,无压痛及反跳痛。CT示：下腹部偏右侧见一形态欠规则软组织包块,大小约77．5mm×89．7mm×70．7mm,上缘约平行T4水平,下缘入盆腔达膀胱顶,前缘与前腹壁分界不清,邻近肠管、膀胱顶部受压推移,     

肺炎性肌纤维母细胞瘤一例

病例资料患者,男、46岁,因左侧肩部及上肢疼痛、麻木1个月,体检时发现左上肺肿块入院。患者无咳嗽、咯血、胸痛等。查体未见明显异常。     

膀胱壁炎性肌纤维母细胞瘤1例

男,23岁,以“发现反复肉眼血尿2个多月”为主诉入院,患者于2个多月前无明显诱因出现肉眼血尿,伴尿痛、尿急、尿频,偶感腰部酸痛,休息后缓解,无畏冷发热。曾静滴消炎药后好转。院外行泌尿系B超示膀胱占位性病变。既往体健,否认肝炎、结核等传染病史。查体心肺及腹部无特殊。专科检查：双肾区无叩痛,双肋脊角无压痛．双侧输尿管体表投影无压痛,膀胱区无叩痛,外尿口无红肿,肛门、外生殖器无异常。     

乳腺炎性肌纤维母细胞瘤一例

患者女,55岁,因发现左乳包块4天入院。体检:左乳外上象限可扪及一大小约2.0 cm×2.0 cm质硬包块,边缘欠光滑,活动度可。穿刺细胞学示慢性囊状乳腺病(部分细胞呈中度核异质改变)。乳腺钼靶(图1、2):示左乳外上象限一直径约2.5 cm     

男性腹股沟区肌纤维母细胞瘤2例并文献复习

目的：探讨男性腹股沟区肌纤维母细胞瘤的临床特征和CT表现。方法收集2例经病理证实的男性腹股沟区肌纤维母细胞瘤,结合文献,对其临床、病理及CT 表现进行回顾性分析。结果2例腹股沟区肌纤维母细胞瘤,其中1例病理诊断为炎性肌纤维母细胞瘤,CT表现：右腹股沟区椭圆形低密度影,内见点状气体影,壁薄而均匀,周围脂肪间隙浑浊,增强扫描,仅见瘤壁呈环形强化;1例病理诊断为血管肌纤维母细胞瘤,CT 表现：左腹股沟区长类圆形软组织肿块,形态不规则,密度不均匀,其内夹杂多发小片脂肪影,肿块向下延伸至左侧阴囊内,动态增强扫描动脉期及静脉期肿块强化不明显,延时期肿块呈多发斑片状轻度强化。结论腹股沟区肌纤维母细胞瘤的临床特征和CT 表现无特异性,确诊需依靠病理组织形态学和免疫组织化学检查。     

肝脏炎性肌纤维母细胞瘤CT诊断

目的 探讨肝脏炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的CT表现,以提高对本病的认识.资料与方法 9例经手术或穿刺活检病理证实的肝脏IMT均行CT平扫和增强多期扫描.结果 9例共10个病灶,平扫时9个病灶表现为低或稍低密度,增强动脉期8个病灶表现为轻度或不强化,门静脉期病灶进一步强化,8个病灶表现为轻度、中度强化,延迟期6个病灶表现为延迟强化.8个病灶出现周边环状强化或分隔状强化,3个呈"双环征"或"三环征",2个为"花瓣"状强化;10个病灶门静脉期均表现为边界清晰,5个有占位效应;动脉期显示灶周水肿4例,4例均伴发胆管扩张、结石.结论 肝脏IMT CT表现具有一定的特征性,分析其CT增强特征可与肝内其他病变鉴别.