护理干预对学龄期哮喘儿童氧驱动雾化吸入的效果

目的 观察护理干预对学龄期哮喘儿童氧驱动雾化吸入效果的影响.方法 分析治疗的128例学龄期哮喘儿童临床资料,随机分为对照组和观察组,每组64例患儿.对照组患儿给予常规护理,观察组患儿给予针对性护理干预,观察对比两组患儿临床治疗效果.结果 观察组患儿临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义;观察组患儿临床症状消退时间明显短于对照组,差异有统计学意义;观察组患儿哮喘发作次数、一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC(用力肺活量)均明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 临床护理干预对学龄期哮喘儿童氧驱动雾化吸入效果具有积极的促进作用,可促进患儿临床症状的消退,改善患儿气道功能,进而有效控制哮喘的发作.     

规范化吸入激素治疗儿童哮喘疗效分析

目的探讨规范化吸入激素治疗儿童哮喘的疗效。方法收集我院儿科哮喘门诊登记就诊的哮喘患儿128例,分为管理组和非管理组（对照组）．随访3年,两组首次就诊时即由我科医师建立门诊档案,对管理组患儿家长进行哮喘规范化教育．根据病情吸入不同剂量的布地奈德或二丙酸倍氯米松,坚持长期维持治疗,而对照组仅于发作期治疗。结果管理组患儿3年内哮喘急性发作次数、旷课天数、住院次数及治疗费用均少于对照组;管理组息儿身高年增长速率及体重年增长速率均高于对照组：两组患儿随访期间不良反应无明显差异。结论通过对哮喘患儿进行规范化吸入激素维持治疗,患儿临床症状可有效控制,哮喘急性发作次数、旷课天数、住院次数及医疗费用降低,规范化治疗的患儿身高及体重年增长率高于未规范化治疗的患儿。规范化吸入激素治疗是一种安全有效的儿童哮喘治疗方法,值得临床推广应用。     

小儿支气管哮喘治疗现状

哮喘是小儿时期的常见病,四季都有,好发于春秋两季.其临床表现以发作性喉间哮鸣气促,呼气延长为特征,严重者不能平卧,发作频繁,长期反复不愈者,则可成为终身痼疾.目前,西医治疗主要是选择糖皮质激素,支气管扩张药及免疫抑制剂,虽然病情能得到及时控制,但长期应用会给患儿带来严重副作用.因此,有必要探索安全有效的中西医结合治疗方...     

维生素D预防儿童急性呼吸道感染诱导哮喘发作的研究

目的：研究维生素D对于儿童急性呼吸道感染诱导哮喘发作的预防效果及安全性。方法选择2009年11月～2013年5月收治的188例哮喘缓解期患儿作为研究对象,将所有患儿按照随机分组原则分为试验组A （94例）与试验组B（94例）,两组患者均采用常规缓解哮喘药物,试验组B除上述治疗外哮喘发作前不予任何干预,试验组A在上述基础上每日服用罗钙全胶囊作为预防措施,两组随访2周观察随访期间哮喘发作情况,比较哮喘发作严重程度。另外选取30例体检健康的儿童作为对照,检测治疗前所有患者的维生素D水平及对照组维生素D水平,比较治疗前、后维生素D水平差异。结果试验组A哮喘发作者24例,其中轻度18例,中度6例,无重度者;试验组B哮喘发作56例,其中轻度24例,中度21例,重度9例;两组发病率具有显著差异性,P＜0.05;治疗前试验组A、B维生素D水平无显著差异同对照组相比显著低,治疗后试验组A维生素D水平显著上升,同对照组无明显差异性,试验组B同治疗前无明显变化。结论维生素D水平的缺乏可能是哮喘的重要原因,通过积极补充维生素D水平可以降低急性呼吸道感染诱发哮喘发作的发病率。     

重症哮喘护理的几点认识

重症哮喘通常是指那些哮喘急性发作,经常规治疗不能改善或继续恶化,或哮喘呈暴发性发作,发作开始后短时间内进入危重状态者,或称为难治性急性重症哮喘,容易迅速发展至呼吸衰竭并出现一系列的并发症,成为危及生命的哮喘。近年来,支气管哮喘的发病率在全球范围内呈上升趋势。在我国,尤其是     

氧气驱动吸入糖皮质激素辅佐婴幼儿喘息重度发作临床疗效观察

氧气驱动雾化吸入药物治疗婴幼儿喘息重度发作已广泛用于临床.由于环境(污染、花粉、尘埃等)的污染、饮食结构欠合理、免疫功能下降、易致敏等因素,婴幼儿喘息发作呈逐年上升趋势.我院自2014年使用氧气驱动雾化(德国百瑞)吸入药物治疗婴幼儿哮喘及喘息重度发作,取得了较好的疗效.现将我院2015年1月-2018年1月收治的106例婴幼儿喘息重度发作患儿资料进行分析总结如下:     

顺尔宁治疗过敏性咳嗽67例疗效观察

过敏性咳嗽,临床上以咳嗽持续或反复发作>1月,晨起或夜间干咳为主,经长期抗生素治疗无效,支气管舒张剂诊断性治疗可使咳嗽发作缓解。门诊治疗迁延不愈,严重影响患儿身心健康。过敏性咳嗽是哮喘的一种特殊类型,其实质是慢性气道炎症[1,2],气道高反应性和可变性气道梗阻。故其治疗原则与典型哮喘基本相同,临床确诊后多用β2-受体激动剂、抗组胺药及糖皮质激素治疗。白三烯受体拮抗剂顺尔宁作为治疗哮喘的新药,近年文献报道较多。为了观察它在过敏性咳嗽中的疗效,笔者于2003年2月~2005年6月,将我院儿科门诊诊断为过敏性咳嗽的67例患儿分为治疗…     

氧气驱动喘乐宁及爱喘乐溶液雾化吸入治疗儿童哮喘30例

支气管哮喘是儿童时期常见的慢性疾病 ,对儿童健康造成很大影响。目前国内外推崇的吸入疗法 ,为支气管哮喘患儿的治疗 ,提供了极为有效的方法。本院近年来采用氧气驱动喘乐宁及爱喘乐溶液雾化吸入治疗儿童哮喘发作 30例 ,取得良好疗效 ,现介绍如下。1　对象和方法1.1　对象 :选择 1998～ 1999年就诊的 5～ 16岁儿童 6 0例 ,男35例 ,女 2 5例。完全符合儿童哮喘诊断标准[1] ,所有病例均处于不同程度的哮喘发作期。将其分为治疗组和对照组 ,各30例 ,治疗前两组性别、年龄、发病情况经统计学处理均无显著差异 (Ｐ >0 .0 5 )。1.2　方法 :1.2 .1…     

普米克联合沙丁胺醇治疗儿童哮喘急性发作

目的：观察氧气驱动普米克混悬液和沙丁胺醇吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法：采用随机对照分组研究方法,将60例哮喘急性发作患儿随机分为两组,每组30例。两组病例均采用抗感染、吸氧、吸痰、静脉滴注氨茶碱等综合治疗,治疗组在此基础上加氧气驱动普米克和沙丁胺醇吸入治疗。结果：观察组症状、体征、平均消失时间明显于短于对照组（P〈0.05）,两组比较有统计学意义。结论：对哮喘急性发作患儿应用普米克混悬液加沙丁胺醇溶液吸入,对改善症状、缩短病程明显优于对照组,疗效显著。且未发现任何副作用,适用于基层临床推广。     

婴幼儿喘息样支气管炎预后相关因素研究

 目的 寻找喘息样支气管炎患儿日后继发儿童哮喘的高危因素,为婴幼儿哮喘的早期干预提供依据.方法 对119例喘息样支气管炎患儿进行问卷调查,并追踪随访12个月,根据随访结果,分析影响喘息样支气管炎日后继发哮喘的危险因素.结果 成功随访108例,其中66例(61.11%)有明确喘息发作2次以上,可诊断为儿童哮喘,为哮喘组;42例(38.89%)有喘息样支气管炎患儿随访期未再有喘息发作,为未再发作组.对7种危险因素进行单因素分析发现:个人湿疹史、个人过敏史、母亲过敏史、父亲过敏史、母乳喂养不足4个月与喘息样支气管炎发展为婴幼儿哮喘有统计学意义.Logistic分析示:个人湿疹史(OR=2.820,95%CI:1.107～7.184,P＜0.05)、个人过敏史(OR=2.756,95%CI:1.097～6.925,P＜0.05)、母亲过敏史(OR=2.860,95%CI:1.070～7.642, P＜0.05)、母乳不足4个月(OR=2.901,95%CI:1.176～7.155, P＜0.05)是喘息样支气管炎发展为儿童哮喘的危险因素.结论 喘息样支气管炎日后继发为婴幼儿哮喘的危险因素是患儿湿疹史和过敏史、母亲过敏史、母乳喂养不足4个月,患儿性别、父亲过敏史和二级亲属过敏史不是儿童哮喘的危险因素,婴幼儿哮喘为多种因素相互作用的复杂结果.     

小儿支气管哮喘治疗现状

哮喘是小儿时期的常见病,四季都有,好发于春秋两季。其临床表现以发作性喉间哮鸣气促,呼气延长为特征,严重者不能平卧,发作频繁,长期反复不愈者,则可成为终身痼疾。目前,西医治疗主要是选择糖皮质激素,支气管扩张药及免疫抑制剂,虽然病情能得到及时控制,但长期应用会给患儿带来严重副作用。因此,有必要探索安全有效的中西医结合治疗方法,现综述如下。     

单纯脑电图异常的新生儿惊厥的治疗对智能发育影响的研究

目的 研究单纯脑电图异常的新生儿惊厥患儿治疗后对智能发育的影响。方法 本研究回顾性分析武汉大学中南医院儿科2018年1月-2020年1月诊断及治疗的63例单纯脑电图异常的新生儿惊厥患儿的临床资料,其中规范性治疗30例,未治疗33例。比较治疗组与非治疗组之间惊厥发作情况和神经发育指标。结果 随访1年后,治疗组患儿的惊厥发作次数低于非治疗组（t=6.935,P<0.001）;治疗组患儿的适应性（t=9.345,P<0.001）、大运动（t=2.436,P=0.018）、精细运动（t=3.968,P<0.001）、个人社交能力（t=14.989,P<0.001）、语言能力（t=2.484,P=0.016）以及发育商（development quotient,DQ）得分（t=13.759,P<0.001）高于未治疗组。结论 及时对单纯脑电图异常的新生儿惊厥进行治疗,能够降低新生儿癫痫发作次数,对智能发育具有积极的意义。     

两种气雾剂联用防治儿童哮喘

我科于1996年12月～1998年12月,采用普米克、喘康速两种气雾剂联用吸入对50例儿童哮喘缓解期进行防治,使患儿每年哮喘发作次数明显减少,甚至不发作,效果明显,现报道如下。1　临床资料11　治疗对象　50例哮喘均来自本院门诊及住院患儿,均符合哮喘诊断标准[1]。其中男26例,女24例,年龄5～6岁15例,～9岁25例,～12岁10例。每年哮喘发作～3次14例,～6次20例,～10次12例,10次以上4例。其中重型13例,中型17例,轻型20例,病程1～7年(平均3年)。有过敏史20例,家族过敏史15例,无过敏史15例。12　治疗方法　哮喘急性发作期,静脉给予短程(3～7ｄ)激素、氨…     

儿童哮喘相关教育的随机对照试验

目的探讨哮喘相关教育对儿童哮喘的疾病状态和生活质量改善的有效性。方法对245例9～13岁活动期哮喘患者及照顾者进行哮喘相关教育,每例患者及照顾者教育3次,每次进行45分钟。干预分为3组：仅对患者进行教育（Ch组）,仅对照顾者进行教育（Cc组）,患者和照顾者均进行教育（Ch-Cc组）。教育进行3月后对患者哮喘急性发作次数,入院率,生活质量进行评估。结果各组教育后哮喘急性发作均有减少,但Cc组减少无显著差异。各组哮喘急性发作减少（人年）及95%可信区间（95%CI）：Ch组-1.61,-2.87～-0.34;Cc组-0.88,-2.15～-0.40;Ch-Cc组-1.60,-2.88～-0.31。各组入院率均有减少,但Cc组减少无显著差异。各组入院率减少（人/年）及95%CI：Ch组-0.28,-0.51～-0.05;Cc组-0.17,-0.40～-0.07;Ch-Cc组-0.25,-0.49～-0.02。各组中试验后生活质量无显著改善。结论对儿童及照顾者进行哮喘相关教育可显著减少哮喘的急性发作和减少哮喘的住院治疗次数,但不能改善患儿的生活质量。但仅对照顾者进行教育,不能有效减少儿童哮喘的急性发作和入院率。     

小儿支气管哮喘的护理体会

小儿支气管哮喘是一种常见的发作性的呼吸道变态反应性疾病。发病可以婴幼儿时期开始，诱发因素很多，如吸入物、呼吸道感染、药物、饮食、气候、情绪、疲劳等均可促使发作。本病发作时，患儿哮鸣音明显，咳嗽频繁，重者可进入哮喘持续状态，并有端坐呼吸，大汗淋漓，面色苍白，四肢湿冷，脉速，烦躁，紫绀等症状。对哮喘患儿给予良好     

肺炎衣原体感染诱发小儿哮喘的临床分析

目的探讨肺炎衣原体(CP)感染诱发的小儿哮喘的临床特征。方法回顾分析2012年1月-2013年9月在本院儿科确诊的肺炎衣原体感染哮喘患儿76例为CP感染组,同期非CP感染哮喘患儿32例为对照组。对两组患儿临床特点、哮喘特征、药物治疗效果等进行分析。结果 CP感染组的哮喘发作年龄以3岁以上多发(占63.2%);CP感染组患儿发热、热程、对支气管扩张剂反应、阿奇霉素的早期应用、咳喘持续时间、住院时间以及CP-IgM抗体滴度水平的测定、C反应蛋白(CRP)、X线胸片阳性诸项与对照组比较,差异均有统计意义(P<0.05)。结论 CP感染诱发的小儿哮喘发作有其临床特点,应早期、足疗程、规范应用阿奇霉素。     

支气管哮喘患者的健康教育

支气管哮喘(简称哮喘)的防治已从传统的治疗和缓解发作时的症状转移到加强预防发作,保持患者长期相对稳定.提高生命质量上。目前,许多哮喘患者缺乏良好的健康教育,难以掌握哮喘的预防,自我处理概念,以及不同药物的作用及正确用法,在长期治疗中,即使医生正确开出处方,也难以做到合理、充分有效的运用。所以在哮喘治疗中除应用最先进的技术外,还应让患者认识到哮喘是一种可以控制的疾病。因此让病人参与治疗过程对于预防和控制哮喘的发作至关重要,这就需要对病人进行有关知识的健康教育。我们从1995年至2000年,对85例哮喘病人,根据其不同的病情、心理、社会、家     

空气压缩泵雾化吸入喘乐宁治疗120例儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：观察空气压缩泵雾化吸入喘乐宁治疗哮喘急性发作的疗效。方法：1踟例哮喘急性发作患儿随机分成治疗组120例，对照组60例，治疗组以空气压缩泵雾化吸入喘乐宁液，对照组以压力定量气雾吸入器(MDI)吸入喘乐宁，分别现察用药前后两组症状、体征改变及最大呼气峰流速(PEFR)变化。结果：两组症状、体征改善有明显差异，用药前及用药后30min，60min两组PEFR改善也有明显差异。结论：空气压缩泵雾化吸入喘乐宁对控制哮喘急性发作有很好的疗效，值得临床推广使用。     

小剂量肾上腺素治疗急性中、重度支气管哮喘临床观察

支气管哮喘急性发作或骤然加重是急诊科常见的急症，用常规方法治疗有时不能及时阻止病情的继续恶化。我们近年来采用小剂量肾上腺素分次皮下注射治疗急性中、重度支气管哮喘22例，取得了较好的效果。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的有效性与安全性。方法入选128例支气管哮喘患儿,按照随机数字方法分成2组,每组64例,其中对照组给予布地奈德雾化吸入,而研究组给予布地奈德雾化吸入加孟鲁司特口服。治疗12 w后,观察与分析两组患儿的相关临床资料。结果在治疗后,研究组的PEF和FEV1均较对照组有显著改善（P〈0.05）;两组患儿在疗程中哮喘急性发作例数、支气管哮喘症状及体征消失天数均具有统计学差异（P〈0.05）;对照组的总有效率为71.88%,研究组为96.88%,二者具有统计学差异（P〈0.05）;对照组的不良反应总发生率为18.75%,研究组不良反应总发生率为20.31%,二者没有统计学差异（P〉0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切而迅速。