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相似文献
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1.
目的局部晚期胰腺癌三维适形放射治疗(3-DCRT)的临床疗效。方法39例局部晚期胰腺癌采用3-DCRT治疗,总量DT48~56Gy,DT1.8~2.0Gy/次,5坎/周,5~6周内完成。4~6个非共面适形固定野照射。结果所有病例放疗后2~3个月复查CT,CR4例,PR18例,NC15例,PD2例,总有效率(CR+PR)为56.41%(22/39)。全部病例随访6~36个月,中位生存期12个月,1、2年生存率分别为53.85%、18.67%。治疗后最短存活4个月,1例已存活超过3年。临床获益反应(CBR)有效31例(79.49%),稳定6例(15.38%),无效2例(5.13%)。结论3-DCRT胰腺癌具有提高临床荻益率/生活质量,是局部晚期胰腺癌一种安全有效的姑息治疗手段。  相似文献   

2.
对22例晚期胰腺癌患者采用盐酸吉西他滨(健择)单药与伽玛刀联合治疗,健择为1000mg/m^2、每周期第1、8天静脉滴注,伽玛刀在第1个化学治疗(化疗)周期的第2天开始,等剂量曲线为55%~70%,单次周边剂量肿瘤≤5cm为4.0~5.5Gy,肿瘤〉5cm为3.0~4.0Gy,治疗总剂量为32.0~48.0Gy。全组22例共完成118个周期化疗,治疗开始后3个月CT检查,完全缓解4例(18%),部分缓解5例(23%),稳定12例(55%),进展1例(5%),中位生存期11.6个月(4~28个月),临床受益反应阳性17例。主要毒性反应是白细胞、血小板下降。提示健择单药联合伽玛刀治疗不能手术的晚期胰腺癌具有较好的耐受性和疗效。  相似文献   

3.
目的 :评价介入化疗结合外照射治疗晚期胰腺癌的近期疗效。方法 :对 2 1例晚期胰腺癌进行介入化疗或栓塞 ,同时结合外照射局部治疗 ,平均剂量 4 0~ 5 0 Gy照射 2 0~ 2 5次 ,时间 4~ 5周。结果 :治疗结束后 2个月评价近期疗效 ,总有效率 (CR+PR) 5 2 .3%。临床受益有效率 6 6 .7%。结论 :介入化疗结合外照射治疗晚期胰腺癌有明显近期疗效 ,副作用小  相似文献   

4.
体部伽玛刀治疗局部晚期非小细胞肺癌   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:观察立体定向伽玛射线放射治疗(体部伽玛刀)Ⅲ期非小细胞肺癌(non-small cell lung caneer,NSCLC)的疗效和放射反应。方法:将92例不接受手术及化疗的Ⅲ期NSCLC病人,随机分入伽玛刀组和普通放疗组。普放组45例,采用常规放射治疗,DT64~66Gy。伽玛刀组47例,采用螺旋CT下扫描定位,对CTV(clinical target volume)在50%等剂量线处给定处方剂量4~8Gy/次,共治疗5~13次,3次/wk,隔日治疗,总剂量40-52Gy,分2-4wk完成。结果:全组病例随访5a以上,其中普放组:总有效率、CR、PR、NC、PD、1a局部控制率、1a生存率、3a局部控制率、3a生存率和5a局部控制率和生存率分别是55.6%(25/45)、22.2%(10/45)、33.3%(15/45)、22.2%(10/45)、22.2%(10/45)、77.8%(35/45)、40.0%(18/45)、22.2%(10/45)、6.7%(3/45)、8.9%(4/45)及2.2%(1/45);伽玛刀组:总有效率、CR、PR、NC、PD、1a局部控制率、1a生存率、3a局部控制率、3a生存率和5a局部控制率和生存率分别是78.7%(37/47)、29.8%(14/47)、48.9%(23/47)、10.6%(5/47)、10.6%(5/47)、89.4%(42/47)、44.7%(21/47)、38.3%(18/47)、25.5%(12/47)、21.3%(10/47)和10.6%(5/47)。两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05);1a局部控制率、1a生存率比较差异无统计学意义(P〉0.05);3、5a生存率和局部控制率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。无严重放射反应。结论:立体定向伽玛射线放射治疗是一种定位精确、局控率高、并发症少的精确放射疗法,可有效改善不能手术的Ⅲ期NSCLC病人生存质量,提高了远期局部控制率和生存率。  相似文献   

5.
目的观察三维适形放疗同步DP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法回顾性分析70例局部晚期NSCLC患者的临床资料,其中同步放化疗组36例,单纯放疗组34例。同步放化疗组应用多西他赛75mg/m^2,dl,顺铂30mg/m^2,d2~d4,常规止吐对症处理,放疗第1天开始,21天为1个周期,放疗过程中共2个周期化疗,放疗结束后2~4个周期化疗,全程x线三维适形放疗DT60~66Gy/30—33次/6~6.6周,2Gy/次,5次/周;单纯放疗组放疗方法与同步放化疗组相同。治疗完成4周后评价疗效和不良反应。结果70例均完成治疗,单纯放疗组总有效率(CR+PR)61.8%,完全缓解率(CR)8.8%,1、3、5年生存率分别为47.0%、20.5%、8.8%;同步放化疗组总有效率(CR+PR)83.3%,完全缓解率(CR)13.9%,1、3、5年生存率分别为72.2%、44.4%、22.2%。同步放化疗组总有效率高于单纯放疗组(P〈0.05),1、3、5年生存率均高于单纯放疗组(P〈0.05)。同步放化疗组消化道反应和白细胞减少等毒副反应高于单纯放疗组(P〈0.05),但皆可耐受。结论三维适形放疗同步DP方案治疗治疗局部晚期NSCLC可明显提高近期疗效和远期疗效,副作用有增加,能够耐受。  相似文献   

6.
目的分析放射治疗同时配合吉西他滨(健择)化疗增敏治疗晚期胰腺癌的临床受益情况。方法36例不能手术切除的局部晚期胰腺癌患者接受三维适形放疗60~70Gy,放疗第1、8、23、29天给予吉西他滨1000mg/m^2化疗。疗效判定根据WHO近期疗效判定标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD),有效为CR+PR,临床获益率和肿瘤的影像学变化,生存期和中位生存时间,1、2年生存率。结果除2例疼痛加剧外,其他均有明显好转,疼痛总缓解率为80.6%;卡氏评分较疗前上升19例,不变13例,下降4例;体重上升20例,稳定11例,下降5例;黄疸指数上升3例,下降8例,恢复正常11例,治疗后1个月和3个月复查CT,CR+PR分别为77.8%和86.1%。中位生存期为13.2个月,1、2年生存率分别为63.9%和30.6%。结论晚期胰腺癌在失去手术机会时选择三维适形放疗同时配合吉西他滨化疗增敏,可有效控制肿瘤,能明显提高患者生存质量和生存期。  相似文献   

7.
目的探讨肝门区恶性肿瘤全身伽玛刀治疗的临床效果和不良反应。方法31例肝门部恶性肿瘤患者,采用全身伽玛刀治疗,靶区确定为肉眼靶区(GTV)或影像学靶区适当外放10~15mm,50%的处方剂量曲线,300-400cGy/次,每目或隔日1次,共治疗10—12次,总剂量30—42Gy。结果近期疗效:CR17例54.8%,PR10例32.3%;NC3例9.7%,PD1例3.2%,总有效率(CR+PR)87.1%。1、2和3年生存率分别为85.7%、73.3%和55.6%。24例合并梗阻性黄疸和肝功能损害,21例引流和治疗后恢复正常,不良反应的发生率为35.5%。结论全身伽玛刀具有较为理想的剂量分布特征,对手术难以切除的肝门区恶性肿瘤具有较好临床疗效,不良反应轻微。  相似文献   

8.
目的 探讨三维适形放射治疗对腹膜后淋巴结转移癌的临床疗效。方法 56例腹膜后淋巴结转移癌采用三维适形放射治疗的方法,单次剂量2.2Gy~6Gy,每日一次或隔日一次,每周3~5次,等效生物剂量为75Gy左右。结果 56例中CR18例(32.1%),PR29例(52.4%),总有效率(CR+PR)为83.9%。1年生存率为48.2%(27/56)。结论三维适形放射治疗腹膜后淋巴结转移癌有较好的局部控制率,改善患者的生存质量,并发症可以被临床接受。  相似文献   

9.
目的分析后程加速超分割放疗协同化疗治疗食管癌的疗效。方法将经病理确诊的中、晚期食管癌90例随机分为2组(单放组和化放组),每组45例,放疗均采用6MVx线外照射,单放组常规分割治疗2Gy/次,5次/周,全疗程总剂量70Gv;化放组放疗前2/3疗程常规放疗2Gy/次,5次/周,共40Gy,后1/3疗程改用加速超分割治疗,1.5Gy/次,2次/d,间隔6h以上,全疗程总剂量70Gy,前程配合DF方案化疗,治疗结束后,按照食管癌诊治规范标准,比较2组疗效及1,3年生存率。结果单放组CR44%,PR51%,1,3年生存率分别为42%,28%,化放组CR为51%,PR57%,1,3年生存率分别为74%,53%,经统计学处理两者生存率有显著差异(P〈0.05)。毒副作用2组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论后程加速超分割放疗加DF增敏化疗能明显提高中、晚期食管癌的近期疗效及1,3年生存率,且不增加毒副反应,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的评价奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙结合放疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法现察组28例,奥沙利铂(L—OHP)130mg/m^2,静滴2h,d1;亚叶酸钙(CF)100mg/m^2静滴lh,d1-5;氟尿嘧啶(5一Fu)500mg/m^2静滴4h,d1~5,21d为1周期。对照组36例,亚叶酸钙(CF)100mg/m^2静滴1h,d1~5;氟尿嘧啶(5一Fu)500mg/m^2静滴4h,d1~5,共化疗4周期。均同步放疗,全盆腔照射,总量50~60Gy/20~30F/5~6周。结果观察组近期疗效完全缓解(PR)4例,部分缓解(CR)14例,总有效率64.3%,1年生存率为71.4%,对照组近期疗效完全缓解(PR)2例,部分缓解(CR)10例,总有效率33.3%,1年生存率为58.3%,主要毒副作用如消化道反应,放射性直肠炎,骨髓抑制现察组比对照组明显减轻。而神经毒性观察组比对照组稍重。结论奥沙利铂为主的联合化疗方案结合同步放疗治疗晚期大肠癌效果好,喜副作用小。  相似文献   

11.
目的:探讨全身伽玛刀放疗联合多西他赛单药化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及副作用。方法:38例老年非小细胞肺癌患者均采用全身伽玛刀放疗,总量3550Gy,分1050Gy,分1014次完成,1次/d,每周5次;伽玛刀治疗结束后114次完成,1次/d,每周5次;伽玛刀治疗结束后12周开始化疗,采用多西他赛75mg/m2,静滴d1,28d为1周期,每位患者至少化疗2周期。结果:38例患者近期有效率为71.05%(27/38),76.32%(29/38)的患者治疗后KPS评分提高。1年生存率54.9%,2年生存率30.3%,中位生存期14.0个月。放射性肺炎发生率15.79%(6/38),放射性食管炎发生率10.53%(4/38),白细胞下降发生率42.10%(16/38),多为12周开始化疗,采用多西他赛75mg/m2,静滴d1,28d为1周期,每位患者至少化疗2周期。结果:38例患者近期有效率为71.05%(27/38),76.32%(29/38)的患者治疗后KPS评分提高。1年生存率54.9%,2年生存率30.3%,中位生存期14.0个月。放射性肺炎发生率15.79%(6/38),放射性食管炎发生率10.53%(4/38),白细胞下降发生率42.10%(16/38),多为12级。结论:全身伽玛刀联合多西他赛化疗是一种治疗老年晚期非小细胞肺癌可行、有效的方法。  相似文献   

12.
目的观察三维适形放疗同期口服卡培他滨治疗局部晚期(不可手术)直肠癌患者的近期疗效及治疗的依从性。方法38例经病理证实的局部晚期(T4或局部-区域复发)的直肠癌患者接受了全盆腔三维适形放疗(3DCRT),DT46~50Gy/23~25F,后缩野至肿瘤区继续推量至DT64~66Gy/32~33F,同期接受卡培他滨(1650mg.m-2.d-1)治疗,分2次口服,第1~14天,每3周为1个周期,共服用2个周期。结果疗效评价:CR5例(13.2%),PR17例(44.7%),SD10例(26.3%),PD6例(15.8%),总有效率(CR+PR)57.9%;中位生存时间18.0个月,1年和2年总生存率分别为63.43%和18.78%。疼痛症状缓解率为100%;全身状况好转率52.8%。治疗相关的毒副反应以腹泻、中性粒细胞减少及手足综合征为主,其Ⅲ级反应的发生率分别为15.8%、15.8%和7.9%,均无Ⅲ级以上反应。结论3DCRT联合口服单药卡培他滨的同期放化疗方案是局部晚期(不可手术)直肠癌较好的治疗方法,其治疗的依从性高、毒副反应轻、近期疗效肯定、姑息性减症作用明显,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的观察高能超声聚焦刀(HIFU)联合动脉灌注化疗(健择+氟尿嘧啶)治疗中晚期胰腺癌的疗效。方法43例晚期胰腺癌患者随机分成两组:A组(23例)HIFU联合动脉动脉灌注化疗;B组(20例)单纯动脉灌注化疗。结果A组有效率60.9%,B组为35.0%;A组临床受益率73.9%,B组45%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论HIFU联合动脉灌注化疗方案治疗中晚期胰腺癌有更好疗效。  相似文献   

14.
伽玛刀联合全脑放疗治疗脑转移癌近期疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
胡宗涛  费振乐  彭勇  王崇 《安徽医学》2010,31(10):1157-1158
目的评价伽玛刀联合全脑放疗治疗脑转移癌的近期临床疗效。方法所有33例患者首先经全脑放疗,2-3Gy/次,5次/周,DT30~40Gy后复查头颅MRI,病灶直径小于3cm采用单次伽玛刀治疗,大于3cm采用分次伽玛刀治疗,50%~70%等剂量曲线覆盖整个靶区,单次伽玛刀治疗剂量为12~18Gy,分次伽玛刀单次周边剂量给予3~5Gy,周边总剂量18~24Gy,分割4~6次,每周3~5次。结果治疗结束后1个月复查脑部MRI或CT,完全缓解12例(36.4%),部分缓解19例(57.6%),有神经系统症状22例患者,神经症状完全缓解7例(31.8%),部分缓解14例(63.6%),所有患者KPS评分均有上升。随访至今,有12例死亡,中位生存期10.7个月。结论伽玛刀联合全脑放疗治疗脑转移癌不仅能控制脑转移病灶、提高生活质量,而且能延长患者生存期。  相似文献   

15.
同步放化疗治疗晚期宫颈癌临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨同步放疗、化疗治疗晚期宫颈癌的疗效及毒副反应。方法观察组(A组)32例用DF方案化疗,同时行根治性放疗;对照组(B组)32例行单纯放疗。结果观察组CR为93.75%,PR为6.25%,3年总生存率为65.63%。3年无瘤生存率为53.13%。对照组CR为81.25%,PR为18.75%,3年总生存率为43.75%。3年无瘤生存率为31.25%。2组比较差异有统计学意义(P〈0.05),毒副反应2组相近,全部患者均可耐受。结论同期放疗、化疗、治疗中晚期宫颈癌疗效肯定,应用方便,副作用少。  相似文献   

16.
目的:研究酌射线立体定向放射治疗对非小细胞肺癌老年病人的临床疗效。方法:回顾性分析我科2009-03~2011-03内62例进行酌射线立体定向放射治疗的非小细胞肺癌老年病人的疗效,全部62例病人均经病理证实为非小细胞肺癌,酌射线立体定向放射治疗的方法为利用50%~70%等剂量线包绕计划靶区,单次剂量为400-500 cGy/次,5次/wk,共计10~12次,肿瘤边缘总剂量达40~60 Gy,Kaplan Meier法计算局部控制率和生存率。结果:62例病人全部完成治疗,中位随访期为22mo,随访率为100%,治疗结束后3mo评价近期疗效:完全缓解率(CR)为19%(12/62),部分缓解率(PR)为71%(44/62),稳定(NC)为8%(5/62),进展(PD)为2%(1/62),总有效率(CR+ PR)为90%;治疗结束后1a局控率为98%,总生存率为100%;治疗结束后2a局控率为89%,总生存率为92%。早期肺放射反应I级6例,II级2例;晚期肺损伤II级反应5例。结论:对于老年非小细胞肺癌病人,采用酌射线立体定向放射治疗能够较好的控制肿瘤的局部进展,缓解症状,且副作用低。  相似文献   

17.
术前放化疗对低位直肠癌保肛手术作用的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨术前放化疗对中晚期低位直肠癌保肛手术的作用价值。方法43例低位中晚期直肠癌患者,术前予3野或4野盆腔照射,总剂量45 Gy/5周,每周5次,每次1.8 Gy,并于放疗第1、3周同步四氢叶酸钙200 mg/m^2,静脉输注d1-d5,氟脲嘧啶500 mg/m^2,静脉输注12 h d1-d5化疗,完成放化疗后,4-6周手术,术后2-4周,追加2-4周期化疗。结果治疗前T320例,T423例。放化疗后,CR 6例,PR 19例,NC 18例,降期25例,降期率58.1%;3例肿瘤完全消失,未手术。40例行直肠癌根治性手术,其中29例为保肛手术,11例为经腹会阴直肠手术,保肛率为74.4%(32/43),包括3例未手术者。术后随访13-59个月,中位随访时间34个月,随访无局部复发,1例伴有肝转移,无死亡,总复发率为2.33%(1/43),无瘤生存率97.67%(42/43)。结论低位直肠癌术前放化疗能缩小肿瘤,降期,提高肿瘤的切除率和保肛成功率,降低局部复发,延长生存时间。  相似文献   

18.
李闯  张跃伟 《当代医学》2009,15(17):317-318
目的研究区域动脉灌注联合腹腔内化疗及热疗治疗进展期胃癌疗效。方法治疗组应用区域动脉灌注联合腹腔内化疗及热疗治疗进展期胃癌19例,对照组17例,采取全身化疗(FOLFOX4方案)。结果治疗组有效率(CR+PR)为68.42%,对照组的有效率(CR+PR)为35.29%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论区域动脉灌注联合腹腔内化疗及热疗能提高进展胃癌疗效。  相似文献   

19.
三维适形放疗同步化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价三维适形放疗同步化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效及毒副反应。方法:91例食管癌患者根据入选标准随机分组,49例进入三维适形放疗同步化疗(放化组),51例单纯三维适形放疗(单放组).放化组采用紫杉醇(150mg/m2)+顺铂(80mg/m2)方案联合化疗,第1天及第29天重复,共2个疗程;化疗后第2天开始三维适形放疗。放射治疗:采用直线加速器分3-4个共面野进行适形照射,2Gy/次,1次/d,5次/周;放疗靶区剂量:60-70Gy/6-7周。结果:放化组与单放组完全缓解率(CR)分别为63.2%(31/49)和52.9%(27/51),有效率(CR+PR)分别为93.8%(46/49)和80.4%(41/51)。放化组和单放组1年局部控制率、1年生存率分别是85.7%(42/49)、78.4%(40/51)和81.6%(40/49)%、74.5%(38/51)。放化组Ⅱ度以上毒副反应白细胞减少和放射性食管炎的发生率均大于单放组(P〈0.05),但放化组和单放组Ⅲ度+Ⅳ度的毒副反应无统计学意义(P值〉0.05)。结论:采用三维适形放射治疗同步化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效和局部控制率较好,虽毒副反应增加但可以耐受。  相似文献   

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