强心口服液治疗慢性持续性心动过缓并心律失常疗效观察

目的:观察强心口服液治疗慢性持续性心动过缓并心律失常的疗效。方法:将45例患者随机分为2组,对照组给予5%葡萄糖液250ml+辅酶A 200 IU+维生素C 6g+10%氯化钾5ml静滴,同时口服长效硝酸异山梨酯20mg,均1次/d,连用14d。治疗组在对照组的基础上给予强心口服液3次/d,连用14d。结果:治疗组总有效率(87%)明显高于对照组(54%)(P<0.05)。结论:强心口服液治疗慢性持续性心动过缓并心律失常疗效确切,值得推广应用。     

参附注射液治疗改变性心律失常36例

参附注射液功能为补气固脱，回阳救逆，临床上多用于治疗各种休克，急性心力衰竭及慢性虚损性疾病。笔者自1998年至2003年。施用于治疗缓慢性心律失常36例，疗效肯定，现总结如下。     

复方合米尔买热瓦衣提片治疗慢性持续性心动过缓并心律失常疗效观察

目的：探讨复方合米尔买热瓦衣提片治疗慢性持续性心动过缓并心律失常的疗效。方法：对照组给予5%葡萄糖液250ml＋辅酶A 200 IU＋维生素C 6g＋10%氯化钾5ml静滴,同时口服长效硝酸异山梨酯20mg,均1次/d,连用14d。治疗组在对照组的基础上给予复方合米尔买热瓦衣提片3次/d,连用14d。结果：治疗组总有效率（87%）明显高于对照组（54%）（P〈0.05）。结论：复方合米尔买热瓦衣提片治疗慢性持续性心动过缓并心律失常疗效确切,值得推广应用。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 将170例CHF患者随机分为治疗组和对照组各85例,对照组采用常规西药综合治疗;观察组在对照组治疗基础上应用参附注射液静滴,两组均以14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率90.59%,优于对照组的78.82%.两组于治疗期间均未出现明显不良反应,治疗前后肝、肾功能及电解质无明显变化.结论 参附注射液治疗CHF疗效优于单纯西药治疗,为治疗CHF的较好中成药,值得推广应用.     

参附注射液治疗心动过缓37例观察与护理

我们2001年9月～2002年8月在西医常规治疗基础上,加用参附注射液治疗各种原因所致的心动过缓,并观察其对心动过缓患者心室率的影响。现报告如下。1 资料与方法     

参附注射液治疗心律失常189例

我院自 1993年 3月～ 1999年 3月 ,应用参附注射液治疗心律失常患者共 189例 ,取得了较为满意的疗效 ,现总结如下。1　临床资料1.1　一般资料 :189例均为本院内科住院患者及急诊留观患者。其中 ,男 10 2例 ,女 87例 ;年龄 18～ 85岁 ,平均年龄 4 5.6岁。原发疾病 :冠心病 6 8例 ,风湿性心脏病 38例 ,慢性肺原性心脏病 4 4例 ,病毒性心肌炎 2 1例 ,原发性心肌病 8例 ,其它 10例。心律失常类型 :频发房性早搏 18例 ,室上性心动过速 4 3例 ,病态窦房结综合征 30例 , ～ 度房室传导阻滞 2 9例 ,心房颤动36例 ,室性早搏 (室早二联律或三联律 ,频…     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将心力衰竭患者56例随机分为治疗组与对照组各28例,均常规应用利尿剂、ACEI抑制剂、B受体阻滞剂和洋地黄,治疗组加用参附注射液;治疗14d后观察两组治疗前后心率、血压、NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)、E/A的变化.结果 治疗组治疗后心功能改善优于对照组.结论 参附注射液对慢性心力衰竭有较好疗效,无明显不良反应.     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将52例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,治疗组和对照组各26例,2组均予西医常规处理,治疗组加用参附注射液静滴,疗程为2周。观察治疗前后症状体征、心功能分级、左室内径、射血分数及血浆脑钠肽（BNP）水平等指标的变化。结果：治疗组临床疗效、心功能、BNP等指标的改善均显著优于对照组（P〈0.05或〈0.01）。结论：参附注射液可明显改善慢性心力衰竭患者的症状体征、心功能及BNP水平。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察常规西药合用参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将105例患者随机分为两组,对照组50例采用常规西医治疗,治疗组55例在常规西医治疗基础上加用参附注射液静滴,两组均以15d为1个疗程;比较两组心脏超声和症状改善情况。结果两组控制心力衰竭的有效率有明显差异;两组在改善临床症状方面亦有显著性差异。结论西医常规治疗联合参附注射液治疗慢性心力衰竭安全有效。     

参附注射液辅助治疗脑心综合征致心律失常疗效观察

目的观察参附注射液辅助治疗脑心综合征致心律失常的临床疗效。方法将脑心综合征患者63例随机分为两组,均予西医常规治疗,治疗组加用参附注射液静滴。结果治疗组疗效优于对照组。结论参附注射液辅助治疗脑心综合征致心律失常疗效满意。     

参附注射液治疗心动过缓35例临床观察

共67例急诊和内科住院病人，其中病态窦房结综合征19例，房室交界性异搏心律7例，房室传导阻滞33例，窦性心动过缓8例；男41例，女26例，年龄22～86岁，平均56岁。随机分为治疗组35例，对照组32例。     

参附注射液治疗缓慢型心律失常３０例疗效观察

采用参附注射液治疗缓慢型心律失常30例,并同时与西药治疗12例进行对照.结果临床总有效率为93.3%,对照组总有效率为66.7%,两组比较有显著差异(P<0.01);治疗组心率由50.2次/min提高到62.5次/min,平均增加12.3次/min;对照组由51.5次/mm提高到56.5次/min,平均增加5次/min,两组比较有显著差异((P<0.01).心电图分析治疗组总有效率为56.7%,对照组总有效率为33.3%,经统计学处理亦有显著差异(P<     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭临床观察

目的观察参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 80例老年慢性心衰患者随机分成两组,均予常规治疗,治疗组加用参附注射液;比较两组治疗15d后慢性心衰患者运动耐量、心功能、超声心动图、氮末端-前体脑钠肽(NT-proBNP)情况。结果治疗组较对照组6min步行试验、左室射血分数显著改善,NT-proBNP显著下降,左室舒张末期内径明显缩小。结论参附注射液治疗老年慢性心力衰竭安全、有效。     

参附注射液治疗病窦综合征快速性心律失常发作疗效观察

快慢综合征是病窦综合征的一种表现形式，在高于 40％的病窦综合征患者中，平时心率缓慢，但可突然发作室上性心动过速 [1]。此时，如有基础心脏病可诱发或加重心衰。西药控制室上性心动过速的药物，由于都能对心肌起搏及传导的细胞产生抑制，不仅可加重其心动过缓，甚至有引起心脏停搏的危险，故一般在未装起搏器前禁忌使用抗心律失常药物。笔者在临床上以雅安三九药业有限公司生产的 999牌参附注射液治疗病窦综合征快速性心律失常发作 21例，疗效满意，兹报道如下。 1临床资料 　　本组病人 21例，男 15例，女 6例；年龄最大 75岁，最小 4…     

参附注射液治疗老年缓慢性心律失常临床疗效观察

目的：观察参附注射液对老年缓慢性心律失常的影响。方法：采用随机分组的方法对缓慢性心律失常患者分别用阿托品治疗（对照组40例）和参附注射液治疗（治疗组40例）,观察24小时动态心电图心率、心律及胸闷、心悸等的变化。结果：治疗组24h动态心电图心率、心律及胸闷、心悸等的恢复均优于对照组,有显著差异,且无明显不良反应。结论：参附注射液对老年缓慢性心律失常有较好疗效。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭100例临床观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心衰(CHF)的临床疗效及安全性.方法 将100例心肾阳虚型CHF患者随机分为治疗组51例与对照组49例,治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用参附注射液,对照组给予常规抗心衰治疗;并进行12个月门诊随访观察.结果 治疗组疗效优于对照组;其再次住院率和死亡率明显低于对照组.结论 参附注射液对慢性心衰的治疗有显著效果.     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 评价参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将128例患者随机分为对照组和治疗组,每组64例.对照组采用常规强心剂、利尿剂、扩血管、血管转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等抗心力衰竭治疗,治疗组在上述治疗基础上加用参附注射液静脉滴注,每日1次,连用2周.观察临床疗效,心脏彩色多普勒超声分析评价心功能.结果 治疗组显效率45.31％及总有效率87.50％均优于对照组的31.25％和67.19％（均P＜ 0.05）.两组治疗后SV、CO、EF、FS与治疗前相比均有提高（P＜0.05）,且治疗组改善优于对照组（P＜0.05）.结论 参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,可以改善心功能.     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将62例CHF患者随机分为治疗组与对照组,每组各31例,两组均予西医常规治疗,治疗组加用参附注射液,疗程均为14d;比较治疗前后两组临床症状、体征及心功能。结果治疗组疗效优于对照组。结论在常规西医治疗基础上加用参附注射液治疗CHF疗效满意。     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统疾病中的常见病及多发病,因肺功能呈进行性减退,故常严重影响患者的劳动能力和生活质量,且一旦患病,易导致不可逆的病理、生理改变。因此本病重在预防,尽可能延缓疾病进展,减少疾病的急性发作,改善肺功能,提高患者生活质量。2002年1月—2003年12月,本院采用参附注射液治疗COPD患者43例,疗效较好,现报道如下。1临床资料1·1一般资料选择上述时期本院收治的COPD患者83例,均伴有不同程度咳、痰、喘症状。随机分为2组:治疗组43例,男31例,女12例;年龄(61±5.5)岁;咳嗽37例,咳痰31例,气喘13例,心悸37例。对…     

丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=46)和治疗组(n=48)。治疗组在常规治疗的基础加用丹红注射液合参附注射液,14天为一疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效、6 min步行距离及左室射血分数(LVEF)和脑钠尿舦的变化。结果:与对照组相比,治疗组无论是心功能改善情况、6 min步行距离还是中医证候疗效、血浆BNP浓度的变化均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF也有明显改善(P<0.01)。结论:丹红注射液合参附注射液能明显改善心衰患者的各种临床症状,提高患者的生活质量。