从菱锌矿氯化浸出液中萃取锌和镉——Ⅰ.萃取提锌过程

从主要含锌、镉、铁和铅的菱锌矿盐酸浸出液中选择性地萃取锌,提出了浸取-萃取-电积提锌的湿法炼锌过程。锌由75%(v/v)的磷酸三丁酯(TBP)-煤油溶液从浸出液中选择性地萃入有机相、负载的有机相分别用电解液和废电解液洗涤和反萃,反萃液可直接用于电解从而获得高纯的金属锌。     

叔胺N_(235)从磷酸中萃取F~-

研究了文题的萃取性能,考察了有机溶剂配比、磷酸浓度以及铁、侣、镁、钙、硅等杂质离子对萃取分离性能的影响,得到了各影响因素有利于萃取分离氟的数值范围。并初步研完了萃取过程的机理。     

三辛胺萃取酸过程的稀释剂效应

研究了三辛胺萃取酸过程的机理,得到三辛胺与强酸生成离子缔合型萃合物,与弱酸生成分子型萃合物。对强酸需要克服水化作用,其萃取能力小于弱酸,其分配比与酸根离子的离子势有关。萃取弱酸时,分配比与酸分子的大小和性质有关。萃取弱酸的稀释剂效应显著,可使分配比提高30～70倍。三辛胺对羧酸的萃取能力取决于萃合物与稀释剂的相互作用能力及其在稀释剂中的疏溶作用,相互作用能力越强,疏溶作用越弱,越有利于萃取。     

溶剂萃取法从氯化锌溶液中除铁(Ⅲ)

实验发现的协萃混合物[二(2-乙基己基)膦酸和2-乙基已基膦酸的煤油混合物]对于从氯化锌溶液中萃取铁(Ⅲ)具有相当高的选择性。本文主要研究了稀释剂、水相酸度、接触时间、温度及反萃剂浓度等参数对铁(Ⅲ)萃取和反萃取的影响。其最佳工艺条件为:水相酸度pH=0.5:萃取和反萃取温度为30～40℃;反萃剂盐酸浓度为6mol/L;萃取和反萃取级数分别为2～3级和3～4级。此外,测定了有机混合物的最大载荷(35.22g/L)及萃取剂的循环使用的效率同题。最后对协萃的机理进行了初步探讨,得出了协萃图,算出了协萃系数(R=3.82)。     

从盐酸溶液中萃取铟

报道了几种常用的萃取剂从盐酸溶液中革取In3~+的性能分析。发现在较高的盐酸浓度下,N235、TBP萃取In~(3+)的能力均较大,分配比达到最大时所对应的盐酸浓度随萃取剂浓度的增加而减小。初步探讨了N263-MIBK,N235-MIBK,N235-N263从盐酸溶液中苹取In~(3+)时的协同作用,发现对In~(3+)均有明显的协同效应。对于N263-MIBK,协萃分配比在N263和MIBK的浓度分别为0.08 mol/L,4.8 mol/L时达到最大,最大值为580。改变盐酸浓度和温度,协萃分配比亦有较大的变化,但协萃比变化不大。在盐酸浓度为4.5mol/L时,协萃分配比达到最大。     

以银—邻-菲绕啉—镉试剂三元络合物萃取-吸光光度法测定废水中痕量银的研究

本文报导银的新萃取—吸光光度测定法。方法基于在pH9,银与邻-菲绕啉及镉试剂形成组成比为1:2:1的玫瑰红色三元络合物,易被氯仿定量地一次萃取。镉试剂和络合物的最大吸收峰分别位于430nm和525nm处。络合物的mol吸光系数和桑德尔灵敏度分别为5.7×10~4L.mol~(-1).cm~(-1)及0.0019μg/cm~2。络合物的色泽能稳定24h。银浓度介于1～15μg/10ml氯仿具有良好的线性关系。于所试的36种离子中及在Mg-EDTA存在下,仅Pd~(2+)、I~-、CN~-有干扰。本法曾用于废水中痕量银的测定获得满意的结果。     

微波辅助-固相萃取-高效液相色谱法测定稻谷中苯噻草胺残留量

目的:建立测定稻谷中苯噻草胺残留量的微波辅助-固相萃取-高效液相色谱法(MAE-SPE-HPLC).方法:以丙酮-乙腈(体积比37)为提取剂,采用微波辅助萃取稻谷中残留的苯噻草胺,经弗罗里硅土固相萃取小柱净化后,用高效液相色谱-二极管阵列检测器检测.以乙腈-水为流动相,流速1.0 ml/min,217 nm检测.结果:苯噻草胺在0.198～9.900 μg/ml范围内呈良好的线性关系,最低检测限为0.039 6 μg/ml.稻壳添加平均回收率为90.8%,RSD为1.8%;糙米添加平均回收率为85.6%,RSD为2.5%.结论:MAE-SPE-HPLC法简便、快速,可用于稻谷中苯噻草胺残留量的测定.     

用萃取第三相形成法治理β－萘磺酸废水Ⅱ．β－萘磺酸－水－三辛胺（煤油）体系的萃取机理

研究了文题体系的萃取机理。结果表明，在萃取过程中形成了粘度很大、体积很小的第三相，被萃取物β－萘磺酸在第三相中的化学组成为［Ｒ＿３Ｎ·ＨＡ］＿Ｒ，并得到高度富集。反应平衡常数Ｋ＝３．３９ｋＬ／ｍｏｌ，焓变     

氯化S-十二烷基异硫脲萃取Pt(Ⅳ)和Pd(Ⅱ)

本文研究了氯化S-十二烷基异琉脲萃取Pt(Ⅳ)和Pd(Ⅱ)的情况,提出了萃取Pt(Ⅳ)和Pd(Ⅱ)的机理,认为萃取Pt(Ⅳ)时,萃取有机相中形成了组成为[(C_(12)H_(25)S·C(NH_2)_2)_2·PtCl_5]的萃合物,萃取过程按(1)式进行;在萃取Pd(Ⅱ)时,有机相中形成了组成为[(C_(12)H_(25)S.C(NH_2)_2)_2·PdCl_4]的萃合物,萃取过程按(4)式进行.应用所提出的机理,满意地解释了影响萃取的各因素.在适当酸度下,用硫脲反萃有机相中的铂和钯,效果很好.     

全自动固相萃取仪GC-MS/MS法测定蔬菜中五氯硝基苯和百菌清残留量

目的建立全自动固相萃取GC-MS/MS联用测定蔬菜中五氯硝基苯和百菌清农药残留的方法。方法样品经丙酮+二氯甲烷(1+1)提取,全自动固相萃取仪净化定容,采用内标法进行检测。结果所得五氯硝基苯线性方程为y=0.0 514x-1.67,相关系数为0.9 999;百菌清线性方程为y=0.0 315x-0.9 696,相关系数为0.9 997,五氯硝基苯和百菌清的检出限分别为0.001 mg/kg、0.0 005 mg/kg,精密度为3.25%～6.19%,加标回收率为77.8%～94.6%。结论该方法具有良好的线性、较低的检出限以及较好的密度和准确度,可满足蔬菜中五氯硝基苯和百菌清的同时检测要求。     

镉中毒肾脏损害的酶学研究——Ⅱ.G6pD 和 GDH 活性改变及图象处理组化定量

67只急性和亚急性镉中毒大鼠肾组织化学检查,发现急性中毒大鼠近端小管曲部G6pD 和 GDH 活性均减弱,亚急性中毒组均增强。远端小管曲部 GDH 活性在亚急性申毒组增强。此外,还用 Tx—82计算机图象处理系统对部分结果进行定量测定,并进行了方法学探讨。     

三(2—苯并咪唑亚甲基)胺的铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成及结构分析

目的:为人工模拟合成超氧化物歧化酶(Super Oxide Dismutase)首先合成一系列以三(2—苯并咪唑亚甲基)胺(简称NTB)为配体的过渡金属离子单核配合物,以研究其结构。方法:以Cu(NO_3)_2·6H_2O和Zn(NO_3)_2·6H_2O为原料,分别与配体NTB于甲醇中共热,粗产物重结晶后。溶于二甲亚砜中,由Cu(Ⅱ)得到蓝色长方形晶体,由Zn(n)得到无色长方形晶体。对所得产物分别进行红外光谱分析和x—射线晶体结构测定。结果:x—射线晶体结构分析表明,由Cu(Ⅱ)所得晶体属于三斜晶系,其空间群为P_(-1)(No.2),晶胞参数为a=9.865(?)b=12.666(?)c=14.889(?)·α=94.93~0β=100.8~0γ=107.31~0,最终的偏离因子R=0.072;由Zn(Ⅱ)听得的晶体属于四方晶系,空间群为I_(42)(No.122),晶胞参数为a=22.349(?)b=22.349(?)c=22.255(?)。最终偏离因子R=0.061。结论:以NTB为配体,合成了其Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物,并测定了其结构,并与人体细胞中的SOD结构做了比较,为人工模拟合成SOD提供了理论和实验基础。     

半微分阳极溶出伏安法应用于水样和发样中铜、铅、镉、锌的测定

研究用半微分阳极溶出伏安法同时测定水样和儿童发样中的铜、铅、镉、锌,选择了最佳测定条件,在乙二胺-三乙醇胺溶液中,作出很好的极谱图。峰电流与铜、铅、镉,锌浓度在5～75μg/L范围内呈线性关系,回收率在98％～106％。方法迅速、简便、灵敏、准确。     

非线性动态系统理论在林业系统中的应用——Ⅱ.用信息熵研究林业系统中生态和经济协调关系

用K.S熵(一种信息熵)判别林业系统中生态和经济的协调关系,并提出了控制和改进现有林业系统的有效途径。