内源性神经干细胞与脑缺血后的神经再生

神经干细胞具有分化潜能并可自我更新。近年来的研究发现,成人脑内也有神经干细胞,并且脑缺血后内源性的神经干细胞可以增殖分化,具有再生潜能。文章介绍了神经干细胞在成人脑内的分布和脑缺血后神经干细胞的自身激活及其可能机制,阐明内源性神经干细胞在脑缺血中的作用和可能的应用价值。     

内源性神经干细胞与缺血性脑损伤

应用神经干细胞治疗缺血性脑损伤包括内源性神经干细胞策略和外源性神经干细胞移植策略两种，鉴于内源性神经干细胞较之于外源性神经干细胞具有许多明显的优势，目前国外对前者的研究日趋活跃。文章介绍了脑缺血时内源性神经干细胞的生成、增殖、迁移和分化及将其应用于临床治疗的可行性。     

内源性神经干细胞与缺血性脑损伤

应用神经干细胞治疗缺血性脑损伤包括内源性神经干细胞策略和外源性神经干细胞移植策略两种,鉴于内源性神经干细胞较之于外源性神经干细胞具有许多明显的优势,目前国外对前者的研究日趋活跃。文章介绍了脑缺血时内源性神经干细胞的生成、增殖、迁移和分化及将其应用于临床治疗的可行性。     

骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑血管病研究进展

骨髓间充质干细胞是存在于骨髓中的一种具有跨胚层分化潜能的干细胞。近年来研究发现其可在中枢神经系统内存活并能分化为神经样细胞，在体外也可通过诱导向神经细胞转化，并对脑缺血、脑外伤等疾病的神经功能的缺损有改善作用。其取材方便、体外扩增迅速且能以多种途径移植包括静脉移植、脑内移植。故骨髓间充质干细胞在中枢神经系统损伤修复中的临床应用前景广阔。     

脑缺血后的神经发生与凋亡

研究表明 ,成年哺乳动物脑内存在神经干细胞 ,具有神经发生的能力。在脑缺血后 ,神经干细胞被激活 ,分化为神经元并可替代丢失的神经细胞 ,发挥一定的代偿功能 ,同时其他一些细胞却发生凋亡。文章介绍了脑缺血后神经发生和凋亡的研究新进展 ,而促进神经发生 ,减少凋亡会是一条新的治疗新思路     

SDF-1/CXCR4生物学自噬轴与脑缺血损伤研究进展

正抑制缺血半暗带神经元凋亡和血管损伤是对缺血性脑血管病治疗的重点。脑缺血发生时,在脑室下区、海马、大脑皮层等处的神经干细胞能够自主增殖、迁移、分化成为神经元和胶质细胞,将神经缺损区填补,形成新神经环路,同时新神经元能够部分取代受损的神经元行使其功能,由此观之内源性神经干细胞能够修复脑缺血损伤。但是,脑缺血之后被激活的内源性神经干细胞的数目极少,约有0.2%的内源性神经干细胞分化成新神经元;因而能够对新神经元的迁移、分     

神经干细胞的研究现状和治疗中的应用展望

神经干细胞是当今神经科学领域研究的热点。热经干细胞具有自我更新，未分化和多分化潜能的特性，随着从细胞水平，分子水平对神经干细胞的深入研究而展起来的基因治疗和细胞移植疗法在治疗脑缺血，神经系统退行性疾病等方面的成效，使神经干细胞视为治疗神经系统疾病很有希望的新途径，新方法，新策略，所以神经干细胞不仅为神经发育研究提供了一条思路，更重要的是为临床治中枢神经系统疾病提供了重要的理论依据。     

神经发生在脑缺血中的保护作用

近年来,已对缺血性脑损伤的内源性和外源性保护机制开展了大量研究,并发现脑缺血能刺激细胞增殖和神经发生.文章对脑缺血诱导神经干细胞增殖、定向迁移和分化的保护机制以及外源性因子的应用对缺血后神经发生的促进作用进行了综述.     

脑源性神经营养因子与神经干细胞

脑源性神经营养因子在中枢神经系统的发育及脑损伤后神经干细胞的存活，增殖，分化和移行等方面具有重要的作用，这可能是其抗脑损伤的机制之一。     

缺血缺氧性脑损伤治疗的新方法——神经干细胞移植

神经干细胞（NSC）是一群较原始的，能自我更新并具有多种分化潜能的细胞，可分化成神经元，少突胶质细胞和星形细胞。在生理条件下，体现人的NSC通常保持静息状态；神经损伤后，内源性NSC可因微环境的改变而被激活，迁移和分化 。以替代损伤的细胞和重建神经环路；遗传修饰后，外源性NSC移植显示了很大的治疗潜力，为今后缺血缺氧性脑损伤的治疗提供了新的手段。     

神经干细胞治疗脑缺血损伤

目前发现神经干细胞不仅存在于胚胎脑而且亦存在于成年哺乳动物脑内，这些细胞具有补偿和恢复缺血导致的神经功能障碍的作用。干细胞分化依赖于移植微环境，不同组织来源的干细胞可以相互转换。本文就神经干细胞、骨髓细胞移植治疗脑缺血损伤作一综述。     

脑出血大鼠脑内胚胎神经干细胞移植的运动神经功能改变和形态学研究

目的研究脑出血大鼠脑内胚胎神经干细胞移植对运动神经功能改善作用以及移植细胞分化后形态学改变。方法通过大鼠尾状核注射胶原酶IV制作脑出血模型大鼠,分离培养胚胎神经干细胞移植入脑出血大鼠脑内。对脑出血大鼠移植前后运动神经功能进行评价,并通过组织免疫荧光检测移植神经干细胞脑内分化后形态学改变情况。结果Hoechst标记的神经干细胞移植入脑出血大鼠后可见其在脑内存活,主要分布于血肿腔周边,免疫荧光检测显示移植细胞能进一步分化为神经元及星形胶质细胞;从移植术后第21天到第28天,神经干细胞移植组大鼠的神经功能改善显著好于培养液移植组和单纯脑出血组,有统计学意义(P<0.001)。结论胚胎神经干细胞脑出血大鼠脑内移植能促进偏瘫肢体功能恢复;胚胎神经干细胞脑出血大鼠脑内移植后能存活并进一步分化为神经元及星形胶质细胞。     

肝脏干细胞研究进展

干细胞是不分化而长期生存,具有自我更新能力且保持多种分化潜能的一种细胞群。从功能上定义,肝脏干细胞（hepatic stemcell,HSC）是指在特定的条件下能增殖分化为有功能的肝脏组织的细胞。根据肝脏干细胞的存在位置,分为内源性肝脏干细胞和外源性肝脏干细胞2种。内源性肝脏干细胞存在于肝脏组织本身,是未分化的、多潜能的、具有干细胞以及肝细胞或胆管细胞标记的、非肝实质细胞的上皮细胞前体细胞,目前认为卵圆细胞和小肝细胞属于这一类。外源性肝脏干细胞,本身不存在于肝脏内,包括：骨髓细胞、胰腺细胞、胚胎干细胞、脐带血细胞等,但在特定的微环境中可以分化为肝细胞和（或）胆管上皮细胞。     

脑缺血后炎症反应对神经发生的影响

神经干细胞具有自我修复和多向分化潜能,参与缺血性卒中后的脑组织修复.炎性因子具有多重功能,可改变脑组织微环境.文章对近年来缺血性卒中后炎症反应与神经发生相关研究进展进行了回顾,重点讨论炎性因子对于细胞存活和神经发生的影响.     

中枢神经功能再生研究的现状与展望

中枢神经功能再生是当今神经学科领域研究的热点。主要是利用神经干细胞所具有的自我更新、未分化和多分化潜能的特性。随着从细胞水平、分子水平对神经干细胞的深入研究,对促使中枢神经功能的再生已取得可喜的成果。用神经干细胞移植等新方法,对脑缺血、神经系统退行性疾病等方面研究的成效,为今后临床治疗中枢神经系统疾病提供了重要的理论依据。     

脑红蛋白与脑缺血

脑红蛋白是一种主要位于脑内神经元的携氧球蛋白。脑缺血缺氧时，脑红蛋白在神经元中高度表达，并可作为一种内源性神经保护因子保护神经元免受缺血性损害。文章对脑红蛋白的结构、分布以及在脑缺血缺氧中可能的作用和机制作了简要介绍。     

脑缺血后内源性神经发生影响因素的研究进展

<正> 随着老龄化社会的到来,缺血性脑血管病的危害越来越严重,而脑缺血后的神经修复,尤其是神经干细胞的作用逐渐成为研究热点。近年来,大量研究证实脑缺血可激活成年脑内的神经发生,然而成年脑内神经发生的调节机制及其在脑缺血后功能修复中的作用尚不清楚。已知在生理条件下,学习、训练和应激等可调节成年脑神经发生,但脑缺血诱导神经发生的调节机制与生理状态下有所不同,我们就影响脑     

脑梗死后神经干细胞的活化和移植

脑梗死后，缺血核心神经细胞的死亡不可避免。成年哺乳动物脑室下层（SVZ）和海马齿状回颗粒下层（SGZ）等保持着神经发生。脑梗死可促进神经发生。存在于这些部位的神经干细胞（NSC）具有自我更新和多向分化潜能。近年来，NSC的激活和向梗死灶周围迁移等机制逐渐为人们所认识，采取适当的措施激活脑内自然的神经发生、移植外源性NSC治疗脑梗死的研究，给脑梗死后缺损组织结构和功能的修复带来了希望。     

脑缺血后的神经发生与凋亡

研究表明，成年哺乳动物恼内存在神经于细胞，具有神经发生的能力：在脑缺血后，神经干细胞被激活，分化为神经元并可替代丢失的神经细胞，发挥一定的代偿功能，同时其他一些细胞却发生凋亡：文章介绍了脑缺血后神经发生和凋亡的研究新进展．而促进神经发生，减少凋亡会是一条新的治疗新思路。     

细胞外基质与神经干细胞的增殖、分化和迁移

细胞外基质可影响细胞的分化，增殖，黏附，形态发生和表型表达等生物学过程。神经干细胞具有益特异性的分化潜能，其增殖，分化和迁移与细胞外基质有非常密切的关系。细胞外基质通过多种细胞因子，蛋白多糖和糖蛋白等调控神经干细胞的增殖。分化和迁移；同时，神经干细胞也可分泌相应的细胞外基质组分控制自身及其功能细胞的数量和定位。了解神经干细胞与细胞外基质的相互作用。对于掌握神经干细胞的增殖，分化和迁移具有重要意义。