活的、减毒的冷适应和鸟-人甲型流感A/贝塞斯达/85(H3N2)重组病毒疫苗在婴儿和儿童中的比较

活的冷适应(Ca)和岛-人(ah)甲型流感重组病毒疫苗已在青年人中作过广泛的研究。为比较此两株疫苗在婴幼儿中的感染性、减毒水平、免疫原性和对同源病毒的抵抗力,作者以106名6～48月龄,对甲型流感病毒A/贝塞斯达/85(H3N2)血凝抑制抗体滴度≤1:8的婴幼儿为研究对象,以随机方法将其分成接种Ca疫苗组(33人)、ah疫苗组(38人)和安慰剂组。接种途径为鼻腔接种。疫苗的起始剂量10~3半数组织培养感染量(TCID_(50)),以后10倍递增直至10~7TCID_(50)。安慰剂组接种L-15培养基。3组儿童均于接种前3天至接种后7～9天集中在一间娱     

口服组织培养流感活疫苗Ⅰ_o志愿者对单价甲型(H_3N_2)疫苗的特异性免疫应答

目前预防流感正日益增多地采用口服组织培养流感活疫苗,该疫苗具有接种简便、对成人和儿童反应轻微、一定的抗原活性和流行病学效果等优点。本文报导用甲型(H_3N_2)单价组织培养活疫苗口服接种志愿者,血清中和(VN)抗体,血凝抑制(HI)抗体,神经氨酸酶抑制(NI)抗体产生的动态,并比较其血清IgM,IgG和IgA免疫球蛋白的水平。试验在1973年秋冬季进行,当时无流感流行。志愿者16人,年龄18～50岁。口服三次,每次5毫升,间隔2周,一次口服疫苗剂量为5×10~5.5～5×10~6.5EID_(50)。单价甲型疫苗(A/莫斯科/4/72株)用鸡胚肾细胞悬浮培养制备。第一次接种后,除1例有一过性发热(37.2℃)和局部轻度咽充血及鼻炎外,其他均无反应。第二、三次口服接种后均无反应。根据免前抗体水平将志愿者分成二组:Ⅰ组10人,免前VN与HI抗体滴度为0～20,NI抗体0～10;Ⅱ组6人免前滴度分别为≥40和20～40,其血清IgG也显著比Ⅰ     

补充益生菌对接种流行性感冒疫苗后抗体滴度影响的Meta分析

目的:研究补充益生菌对接种流行性感冒(以下简称流感)疫苗后抗体滴度的影响。方法:计算机检索PubMed, EMBASE,Cochrane Central Register of Controlled Trials, MEDLINE,CBM,CNKI,收集补充益生菌对接种流感疫苗后抗体滴度影响的研究,用Review manager 5.0软件进行Meta分析。采用均数和95%置信区间(95%CI)评价补充益生菌对接种流感疫苗后抗体滴度的影响。结果:纳入7项随机对照临床研究,共计476例患者,Meta分析结果表明:补充益生菌可提高接种流感疫苗后甲型H1N1型流感抗体滴度(MD=4.710,95%CI:0.53～8.89,P<0.000 01;I²=97%);补充益生菌可提高接种流感疫苗后甲型H3N2型流感抗体滴度(MD=16.86,95%CI:0.87～32.85,P<0.000 1,I²=100%);补充益生菌可提高接种流感疫苗后乙型流感抗体滴度(MD=3.04,95%CI:-0.77～6.85,P<0.000 1,I     

一项冷重组乙型流感活疫苗对健康志愿者的反应原性和免疫原性的对照研究

作者用乙型流感病毒减毒株B/安阿伯/I /66与Tecumseh/10/77SC克隆,制成重组病毒RB77,在鸡胚中制备出冷重组乙型流感活疫苗。在120名健康志愿者中进行了随机双盲安慰剂对照剂量-反应试验,以研究RB77的安全性、耐受性和免疫原性。志愿者年龄为19～35岁。随机分为4组,每组30人。以双盲法鼻腔接种疫苗,每人每个鼻腔接种0.25ml。第1组接种的病毒量为10~(5.7)半数卵感染剂量(EID_(50))/ml;第2组为10~(7.25)EID_(50)/ml;第3组为10~(7.9)EID_(50)/ml。安慰剂组接受含0.1%白蛋白的PBS完全培     

大剂量恒河猴-人重配轮状病毒疫苗的安全性和效果

轮状病毒是全球婴幼儿脱水性腹泻的最重要病因之一.4×10~4蚀斑形成单位(PFU)的四价恒河猴-人重配轮状病毒(RRV-TV)疫苗和单价G1型重配疫苗(RRV-S1)对轮状病毒疾病有一定的预防作用.为提高保护率,作者将这些疫苗的病毒含量增加10倍(4×10~5PFU),并对其进行了大规模、多中心、随机和安慰剂对照试验.选择24个机构5～25周龄的健康儿童作为研究对象,将其分为安慰剂、4×10~5PFURRV-S1和4×10~5PFU RRV-TV3个组.分别在首剂疫苗或安慰剂接种的当天,第3剂接种后3～5周和轮状病毒季节过后采血检测抗体.对接种后安全性和胃肠炎进行监测,并作统计学分析.     

含纯化的重组H3血凝素的甲型流感疫苗能诱导健康成人产生保护性免疫应答

本文对含甲型流感A/北京/32/92(H3N2)病毒纯化的重组血凝素(rHAo)疫苗的安全性、免疫原性和保护效力进行了评估。作者将127名18～45岁的健康志愿者随机分成5组,分别肌肉接种15μgrHAo疫苗、15μg含铝的rHAo疫苗、90μgrHAo疫苗、市售三价流感灭活疫苗或生理盐水安慰剂,接种量为o.5ml。分别于当年接种时、接种后3周及次年流感流行期结束2周后采血,检测抗甲型流感(H3N2)病毒血凝抑制(HAI)抗体、血凝素(HA)特异性IgG抗体及中和抗体。所有受试者在接种后6天内每天观察局部和全身副反应,若在冬季流感流行季节出现流感样症状,则应进行鼻咽拭子病毒培养。     

甲型流感冷适应重组减毒疫苗在儿童中的应用:冷适应重组株的反应原性和抗原性以及对接种者分离物的分析

实验用冷适应重组株按苏联常规方法制备,甲_1型疫苗株为47/25/1重组株,甲_3型疫苗株为47/7/2重组株。单价疫苗每ml 10~(7.5)EID_(50),使用前1:2稀释。双价疫苗由两种未稀释的单价疫苗于使用前混合而成。安慰剂系未曾感染的正常鸡胚尿囊液,使用前1:2稀释。人群接种为鼻腔喷雾,每侧鼻腔内接种0.25ml疫苗(10~(7.0)EID_(50)),21天后以同法实行再接种。选择健康儿童分成两组:1组接受疫苗;另1组接受安慰剂。第1次接种后观察5天,并测量体温,以评价局部和全身反应。于接种前、第1次接种后21天及第2次接种后21天采集双份如清,以Alexandrova改良法测定血凝素(HA)抗体滴度,以洗脱-抑制试     

4价恒河猴轮状病毒疫苗(RRV-TV)在孟加拉国婴儿中的免疫原性和安全性

作者选取孟加拉国一个贫穷的农村人群作为研究对象 ,采用双盲法将 1 2 0名婴儿随机选入到疫苗组和安慰剂组。疫苗组在出生后 6～ 8周接种冻干 RRV- TV( 4× 1 0 5pfu/剂 ,含RRVXDS- 1、RRV、RRVXST- 3、RRVXD四个血清型 ) ,随后每隔 3～ 6周接种 1次 ,共接种 3次 ;安慰剂组按相同免疫程序接种含 1 0 %链球菌 G蛋白的冻干生长培养基。每次接种后 7天内每天观察体温、腹泻等情况 ,并采集免前和全程免疫后 4周的血清 ,用 ELISA法检测 Ig A抗体 ,用中和试验检测抗 RRV中和抗体 ,以抗体滴度增长≥ 4倍定为血清阳转 ;另外 ,分别在…     

用呼吸道合胞病毒亚单位疫苗粘膜免疫接种小鼠

作者评价了用纯化的呼吸道合胞病毒（RSV）融合(F）蛋白和霍乱毒素（CT）佐剂疫苗粘膜免疫接种小鼠的保护效力。 取4周龄小鼠进行实验。用于鼻内接种的10μl疫苗中含CT2.5μg、F蛋白3μg;肌肉接种的0.1ml明矾疫苗中含F蛋白3μg,用PBS作安慰剂。活病毒疫苗为2.5μl中含2×10~6空斑形成单位（PFU）病毒。在0和4周各免疫1次,8周时用RSV Long株5×10~6PFU攻击。病毒攻击后4天杀死小鼠,取血清,用酶免疫试验测定抗F蛋白和CT的IgG抗体,并作微量中和试验。无菌取鼻洗液,一部分立刻用HEp-2细胞滴定病毒滴度,一部分测定IgA。 动物共分9组,每组6只。实验结果表明,鼻内接种活RSV组血清中有高滴度抗F特异IgG具有强的中和力,鼻洗液中有IgA,病毒攻击后,所有小鼠均未检出病毒。鼻内和肌肉同时接种PBS组,无抗体产生,不能阻止病毒复制,鼻内病毒滴度为log_210.1±0.2PFU。鼻内或肌肉接种F蛋白组,鼻洗液中均无IgA,不能阻止病毒复制,但后者有血清抗体。鼻内和肌肉同时接种F蛋白组亦有高滴度血清抗体但无鼻洗液IgA,病毒复制力比PBS组低。鼻内单独接种CT组,虽无抗F抗体,但能轻度抑制病毒复制,鼻洗液中病毒滴度为log_26.8±2.2 PFU,每只小鼠皆查到病毒说明与免疫接种无关。鼻内接种F+CT组,血清中有高滴度F和CT特异性IgG并     

成人志愿者接种Ⅱ型登革热病毒减毒活疫苗(16681-PDK53)后的临床、免疫学和生物学应答

作者对10名成人志愿者皮下接种1ml用原代狗肾细胞传代减毒的Ⅱ型登革热病毒(DEN-2)活疫苗(16681-PDK 53株)[每ml含1.9～2.7×10~4蚀斑形成单位(PFU)]以评价疫苗的安全性、感染性和免疫原性。第1组5人,均未接种过DEN和乙型脑炎(JE)疫苗;第2组5人,未接种过DEN疫苗,但接种过JE疫苗。所有志愿者接种后均未出现体温升     

人用精制狂犬病疫苗不良反应与免疫学效果

目的 :观察人用精制狂犬病疫苗(PHKCRV)的免疫学效果及不良反应。方法 :选择332例健康者 ,按预防性免疫接种程序接种组 2 72人 ,其中PHKCRV 2 4 2人 ,用法国维尔博狂犬病疫苗 (PVCRV ) 30人。按应急性免疫接种程序接种PHKCRV的 6 0人中进行不同剂量 [全量 (1.0mL)组和半量 (0 .5mL)组 ,每组各 30人 ]接种。结果 :　PHKCRV不良反应率为 2 3% (7/ 30 )低于PVCRV的 33% (10 / 30 )。 2种疫苗中和抗体阳转率均为 10 0 %。中和抗体水平预防性接种组为 (10± 5)kU·L- 1,应急性接种组中全量组为 (9± 3)kU·L- 1;半量组为 (7.3± 2 .5)kU·L- 1。结论 :说明该疫苗不仅不良反应轻微而且免疫原性良好     

3~14岁儿童接种冷适应流感活疫苗的临床和流行病学效果评价(英)

作者在前苏联和古巴的幼儿园和学校中选择了131930名3～14岁的儿童，采用喷雾法接种2剂冷适应（CA）流感减毒活疫苗，间隔确性1～28天，总剂量为0.5ml。对照组接种安慰剂。CA流感疫苗共有四种，单价疫苗（甲型流感）、双价疫苗（甲型H1N1和H2N2）、双价疫茵（甲型H1N1和乙型流感）、三价疫苗（甲型H1N1、H3N2和乙型流感）。     

嵌合乙型脑炎活疫苗的期临床试验

美国Acambis公司Monath等以黄热病(YF)17D疫苗(YF-VAX)为载体,用乙型脑炎(JE)病毒SA14-14-2株的前膜和包膜蛋白基因(prM-E)取代其相应基因,制成载体活疫苗ChimeriVax-JE(CV-JE),并进行期临床观察。研究分两部分。研究1采用随机双盲法,与YF-VAX和安慰剂比较,评价CV-JE的安全性和耐受性,以及不同剂量、剂次和CV-JE与YF-VAX先后免疫的抗体应答。将99名18～59岁成人分为9组,每组11人,各组皮下接种0.5ml疫苗。第1～5组的CV-JE滴度10倍递减,即5.8～1.8log10pfu,第30天用同滴度疫苗再次免疫;第6组先用4.8log10pfu的CV-JE免疫,…     

儿童每年鼻内接种三价冷适应流感活疫苗对抗体应答的影响

三价冷适应流感活疫苗 ( CAIV- T)可能列为每年接种的疫苗。有关对重复接种CAIV- T免疫应答的报道较少 ,为了确定反复接种 CAIV- T疫苗的免疫应答 ,并与接种第 1针疫苗后的抗体应答进行比较。作者采用多中心、前瞻性随机、双盲对照方法 ,对2 0 3名健康儿童中 1 36名儿童 ,连续 4年鼻内接种 CAIV- T,然后在第 1、2、4年采血。第4年对以前未免疫过的 1 56名同龄儿童 ,免疫 1针 CAIV- T。用血凝抑制法检测 3种流感病毒株抗体。　　结果显示 :接种后 1年 99%的人产生甲型流感 ( H3N2 )病毒抗体 ,98%产生乙型流感病毒抗体 ,75%产生甲…     

对乙型肝炎疫苗再接种的免疫应答

作者对接种3针乙型肝炎疫苗后无应答、应答低下(抗-HBs滴度<10IU/l)及以后随访中抗体滴度降至10IU/l以下者进行了再接种。 212名受试者曾接种过3针乙型肝炎疫苗,包括5μg、10μg 20μg血源疫苗及10μg酵母重组疫苗。均于第0、1和6个月行三角肌注射。接种后情况如下:(1)33人无应答;(2)12人抗体应答低下;(3)167人在随访中抗体滴度<10 IU/l。以前接种血源疫苗者均再接种1剂20μg血源疫苗;22名以前接种酵母重组疫苗者均再接种1剂10μg重组疫苗。结果表明,再接种后,有18%的无应答者及96%的最初有应答者的抗-HBs>10IU     

儿童和成人接种乙型流感疫苗的不良反应、免疫应答和现场观察

作者对1976年秋季同时接种流感A/New Jersey病毒疫苗和500鸡细胞凝集单位的流感B/Hong Kong全病毒或亚病毒疫苗的儿童和成人,作了疫苗反应、血清学应答及1979～1980年冬季乙型流感流行时疫苗效果的现场观察。结果表明,全病毒疫苗局部反应的发生率(13％)稍高于亚病毒疫苗(7％),同时使用甲型和乙型流感疫苗不增加反应发生率。成     

在6～18月龄儿童中评价流感减毒活疫苗的安全性、免疫原性及保护效果

本文报道用甲型流感病毒冷适应减毒株caA/川崎/9/86(H1N1)和caA/洛杉矶(H3N2)免疫儿童的结果,并对二价疫苗中毒株间的干扰作了初步探讨.将182名6～18月龄血清阴性的儿童以双盲法分为4组:H1N1组、H3N2组、H1N1及H3N2二价疫苗组和接种鸡胚尿囊液的对照组.试验用疫苗滴度均为10~(6.2)半数组织培养感染量(TCID_(50)).疫苗接种后密切观察1周:疫苗组儿童未见明显不良反应,轻微呼吸道症状及低热与对照组无显著性差异.鼻洗液的流感病毒分离率:免疫后6天H1N1组为16%,H3N2组为36%,二价疫苗组为55%;11天时H1N1组为0%,H3N2组为2%,二价疫苗组为8%.全部分离物经检验仍保留减毒特性而无毒力恢复迹象.疫苗接种后4周,H3N2组抗体阳转率达90%以上,抗体几何平均滴度(GMT)为7.2,均显著高于H1N1组.二价疫苗组的H3N2抗体阳转率与单价疫苗组无明显差别,但H1N1抗体仅为31%,明显低于单价疫苗组(83%).     

冷适应甲型流感灭活疫苗的效力

198 5～ 1 990年 ,作者在 Vanderbilt大学进行了一项随机对照研究 ,将接种者分为冷适应疫苗组 (冷适应甲型和灭活乙型流感疫苗 )、灭活疫苗组 (三价灭活疫苗 )、对照组 (乙型流感灭活疫苗或安慰剂 ) ,在免疫后 4天完成接种反应调查 ,在免疫前、免疫后 1个月和每年流感流行季节后采集血清样本 ,以评价对疫苗的免疫应答和对流感季节中传播的病毒株的血清阳转情况。本研究重点分析年龄<1 6岁接种者的资料 ,基于培养阳性和血清阳转情况在 <1 6岁接种者中对疫苗的安全性、免疫原性和效力进行评价。　　在 5年的研究中 ,有 791名 <1 6岁的儿童接…     

甲型流感(H1N1)活疫苗与灭活疫苗的比较:Ⅱ.长期免疫性

作者按免疫前A/苏联/77(H1N1)流感病毒HI抗体滴度,把128名18～20岁的大学生分成4组。3组为低抗体组,一组鼻腔免疫甲型流感减毒活疫苗0.5ml(10~(7.0)EID_(50)     

DNA介导的HBsAg免疫:初次应答的持久性和加强接种的效果

作者报道在巨细胞病毒立即早期启动子控制下,构建了编码乙型肝炎病毒(HBV)的小(S)、中(S2+S)和大(S1+S2+S)包膜蛋白的质粒DNA表达载体,分别称为pCMV-S、pCMV-S1.S和pCMV-S1.S2.S.以pCMV-S 100μg对6～8周龄C57BL/6小鼠肌肉接种后1个月,产生的ELISA抗体滴度超过10~4,3个月时峰值为4×10~4左右,直到74周时仅稍有降低.如对成年小鼠(29周龄)免疫DNA,则抗体滴度峰值稍低(10~4),但至少可维持45周.此类成年小鼠,如以HBsAg蛋白免疫,则抗体滴度仅为10~2,以DNA免疫幼鼠和成鼠的抗体滴度分别相当於1000和100mIU/ml,成年小鼠以蛋白免疫者抗体滴度≤1mIU/ml.