吸入布地奈得治疗小儿咳嗽变异性哮喘18例

目的 :探讨小儿咳嗽变异性哮喘 ( CVA)的疗法与预后。方法 :60例 CVA患儿随机分成吸入皮质激素组 ( 组 )、特布他林和酮替芬组 ( 组 )、对照组 ( 组 )。对照组给予止咳、抗感染治疗。 组吸入布地奈得气雾剂。 组口服特布他林与酮替芬尼。各组疗程 6个月 ,随访 6个月～ 3年。结果 :用药 2周有效率、平均止咳天数 、 组均明显优于 组 ( P<0 .0 1) , 组与 组平均止咳天数有差异 ( P<0 .0 5 )。CVA复发率及转化哮喘 组低于 组 ( P<0 .0 1)。结论 :吸入布地奈得气雾剂及特布他林和酮替芬对治疗 CVA均有疗效 ,特布他林与酮替芬控制症状稍快于布地奈得 ,而吸入布地奈得预防 CVA复发及转化为哮喘疗效较好     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的：观察特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法：将100例符合诊断的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用特布他林联合布地奈德雾化吸入,观察各组症状改善情况。结景：两组总有效率分别为96％和76％,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作是一种快捷、有效的方法。     

布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的观察布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将我院2006年5月～2008年5月收治的96例毛细支气管炎患儿随机分为两组，在采用综合治疗的基础上，治疗组用布地奈德联合特布他林雾化吸入，对照组用氨茶碱加地塞米松静脉治疗，对两组治疗后症状、体征、咳嗽持续时间及疗效进行比较。结果治疗组症状、体征消失时间均小于对照组，差异有显著性，其显效、有效率均优于对照组。结论布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎快速、有效、安全。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗重症哮喘疗效分析

目的：分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗重症哮喘的疗效。方法：将62例重症哮喘患者按就诊先后随机分为治疗组和对照组各31例,对照组给予氨茶碱和甲泼尼龙静脉点滴抗炎平喘,纠正酸碱失衡及电解质紊乱,抗生素及吸氧等综合治疗;而治疗组在此基础上加用布地奈德和特布他林高频雾化吸入。结果：治疗组的心率、呼吸、pH、氧饱和度及动脉血气的改善明显优于对照组,经比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗重症哮喘可明显缓解病情,迅速改善低氧血症,纠正二氧化碳潴留。     

雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 :寻找一种快捷、有效、适于各年龄段儿童哮喘急性发作时的治疗方法。方法 :将 73例哮喘急性发作患儿分为两组。治疗组使用特布他林和地塞米松联合吸入 ,对照组使用氨茶碱静脉给药。结果 :通过临床观察及统计学处理 ,治疗组在症状缓解的时间及缓解率方面均明显优于对照组 ,P <0 .0 5。两组具有显著差异。结论 :使用特布他林和地塞米松联合雾化吸入是治疗儿童哮喘急性发作的一种较好方法     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对急性发作期支气管哮喘患者的疗效。方法54例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（28例）和对照组（26例）。治疗组每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液7d,7d后吸入布地奈德气雾剂;对照组仅吸入布地奈德气雾剂。两组均按需应用沙丁胺醇气雾剂,均于治疗前和治疗后第3、7和14d给予症状评分。结果治疗组治疗后第3、7d症状评分较对照组明显降低,但第14天两组无明显差异。结论雾化吸入布地奈德和特布他林起效快,可为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者的首选给药方法。     

小儿过敏性咳嗽159例诊治分析

目的探讨特布他林、氨茶碱及联合使用特布他林和氨茶碱治疗过敏性咳嗽的临床疗效。方法应用随机数字表法将2009年1月～2012年7月在我院儿科门诊就诊和住院治疗的159例过敏性咳嗽患儿进行分组，比较3组患者的临床疗效。结果特布他林治疗组、氨茶碱治疗组及联合治疗组有效率分别为77．36％、75．47％及94．34％。3组患者间疗效差异有统计学意义；经χ2分割分析发现：联合治疗组疗效明显高于特布他林治疗组及氨茶碱治疗组（χ2=12．914，P〈0．01；χ2=9．972，P〈0．01）。结论联合使用特布他林及氨茶碱治疗组疗效优于单纯使用特布他林及氨茶碱治疗组疗效。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组（χ^2=4．2486,P〈0.05）;治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

布地奈德、特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察空气压缩泵雾化吸入布地奈德、特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将68例儿童哮喘患儿随机分2组,治疗组38例在综合治疗基础上加用布地奈德、特布他林空气压缩泵雾化吸入,对照组在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静滴,观察2组疗效及副作用。结果:治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率75%,两组疗效比较,P<0.05,存在显著差异。临床症状、体征平均消失天数及给药天数比较,P<0.01,亦有显著差异。结论:空气压缩泵雾化吸入布地奈德、特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法。     

氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的护理观察

目的 探讨氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效、护理体会.方法 将82例小儿哮喘患者分为对照组和治疗组,对照组采用吸氧、吸痰、镇静、抗感染、静滴氨茶碱、激素,超声雾化吸入等综合治疗,治疗组在上述综合治疗基础上,用氧气驱动雾化吸入硫酸特布他林雾化液+异丙托溴铵溶液和吸入布地奈德混悬液,比较两组治疗后的临床疗效.结果 治疗组效果明显优于对照组.结论 氧驱动雾化吸入硫酸特布他林雾化液+异丙托溴铵溶液和吸入布地奈德混悬液具有治疗效果好、用药量少、药物吸收率高、全身副作用少、作用直接、起效快,同时能改善缺氧,方法简单,容易操作.     

特布他林联合氨溴索治疗小儿肺炎50例疗效观察

目的:探讨盐酸氨溴索联合特布他林治疗小儿支气管肺炎疗效.方法:治疗组:盐酸氨溴索针静滴、特布他林氧气驱动雾化吸入.对照组:氨茶碱针4～8mg/(kg·次),静滴,7天为1疗程,两组均给以对症处理.结果:两组咳嗽、气喘、肺部哮喘、湿啰音消失、黏痰变稀时间均短于对照组.结论:特布他林联合氨溴索治疗小儿肺炎疗效确切,不良反应少.     

顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘120例疗效分析

目的：通过对比的方法，评价顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘的疗效和安全性。方法：将120例小儿哮喘患者随机分成3组。酮替芬片组40例，顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗组40例，用特布他林针治疗组40例。经过1周的治疗疗程后观察疗效。通过χ^2检验的统计学方法，对各组的疗效进行统计学分析。结果：120例患者中，酮替芬片组有效率52．50％，顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗组有效率89．50％，特布他林针治疗组有效率80．00％。经χ^2检验两两比较，顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗组的有效率均高于单独用特布他林针以及酮替芬片组，P值分别为0．023和0．012；单独用特布他林针治疗组的有效剂高于酮替芬片组，两组χ^2检验，P值0．036。3组在治疗过程中，患者均未出现严重不良反应。结论：顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘的疗效明显好于单独用特布他林针的有效率。     

慢性阻塞性肺疾病患者雾化治疗100例疗效观察

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法选取2010年1月-2012年12月期间收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和治疗组两组,各50例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予特布他林、布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者肺功能改善及疗效。结果从疗效看,治疗组总有效率为98.0%,对照组总有效率为82.0%,治疗组显著优于对照组（P〈0.05）;从肺功能改善方面来看,治疗组同样显著优于对照组（P〈0.05）。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入疗法结合常规治疗能够有效地改善慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能,缓解临床症状,疗效显著,值得临床推广。     

药物氧驱雾化治疗毛细支气管炎108例

目的观察布地奈德（普米克令舒）与特布他林（博利康尼令舒）、异丙托溴铵（爱全乐）氧驱雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将符合诊断标准毛细支气管炎患儿163例随机分为治疗组108例。对照组55例。2组均予抗感染、止咳化痰、补液、吸氧等治疗,治疗组给予布地奈德与特布他林、异丙托溴铵氧驱雾化吸入,每天2～4次;对照组静脉滴注地塞米松0．2-0．4mg／kg·d,每天1次,氨茶碱3-5mg／kg·d,每天1～2次。结果治疗组总有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德与特布他林、异丙托溴铵氧驱雾化治疗毛细支气管炎疗效可靠,为治疗毛细支气管炎的首选方法。     

孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂防治咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 对照组40例给予特布他林雾化剂超声雾化吸入,治疗组40例特布他林雾化剂超声雾化吸入加用孟鲁司特钠片.两组咳嗽症状消失后均停用特布他林雾化剂超声雾化吸入,治疗组继续服用孟鲁司特钠片,对照组改服盐酸特布他林片,总疗程12周.停药后随访3个月,观察咳嗽复发、症状缓解时间及不良反应情况.结果 治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);在咳嗽症状复发数、症状缓解时间和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂超声雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效好,副作用少.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及安全性。方法将64例哮喘急性发作患者随机分为治疗组和对照组;两组患者常规予以吸氧、抗感染、静滴氨茶碱、止咳化痰等对症治疗。治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2mL/次联合特布他林雾化液2mL／次雾化吸入,每天2次,连用1周;对照组单用布地奈德混悬液,剂量和次数同治疗组。结果治疗组患者在喘憋、咳嗽、哮鸣音和湿哕音消失时间方面明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组的临床总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组患者治疗1周后的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC和PEF均较治疗前明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组改善幅度较对照组更明显（P〈0．05）,两组治疗期间无严重不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效确切,能明显改善患者的肺功能,安全性较好。     

布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组在综合治疗基础上给予布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数和治愈率进行比较。结果:治疗组在治愈率,缓解症状、体征的治疗作用方面优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短疗程,疗效好。     

雾化吸入布地奈德和特布他林治疗轻、中度支气管哮喘的疗效观察

目的 观察雾化吸入布地奈德和特布他林对门诊轻、中度急性发作期支气管哮喘患者的疗效。方法 48例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（26例）和对照组（22例）。治疗组每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液7d，7d后吸入布地奈德气雾剂；对照组仅吸入布地奈德气雾剂。两组均按需应用沙丁胺醇气雾剂，均于治疗前和治疗后第3、7和14天给予症状评分。结果治疗组治疗后第3、7天症状评分较对照组明显降低，但第14天两组无明显差异。结论雾化吸入布地奈德和特布他林起效快，可为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者的首选给药方法。     

特希他林联合布地奈德雾化治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 :探讨特布他林混悬液联合布地奈德混悬液气泵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法 :将 62例毛支患儿随机分为两组 ,两组均采用综合治疗 ,观察组加用特布他林和布地奈德气泵雾化吸入 ,对治疗前后的症状、体征持续时间进行比较。结果 :观察组在呼吸困难、喘憋、肺部罗音消失、住院日及治愈率与对照组比较均有显著性差异 ,P均 <0 .0 1。结论 :联合雾化吸入治疗小儿毛支 ,可以缓解早期的呼吸困难、喘憋及肺部罗音症状 ,缩短疗程 ,疗效确切 ,方便安全。     

COPD应用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入临床治疗观察

目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的临床疗效。方法将40例COPD急性加重期(AECOPD)的患者随机分为观察组和对照组,各20例。观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液2 mg联合硫酸特布他林雾化5 mg吸入,每天两次;对照组在常规治疗的基础上静脉滴注地塞米松5 mg和氨茶碱0.2 g,每天一次。结果观察组总有效率为90%优于对照组总有效率65%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后FEV1%均较治疗前明显增加,两组治疗前、后FEV1%比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗5天后,观察组(18例恢复正常)高于对照组(10例恢复正常),差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效。