麻黄碱水杨酸对小鼠中枢兴奋作用的研究

目的：研究麻黄碱水杨酸对小鼠中枢的兴奋作用。方法：实验小鼠给予不同剂量的麻黄碱水杨酸后，用GJ-1型光电计数仪记录小鼠一般行为、自主活动的改变，观察戊巴比妥钠诱导睡眠潜伏期和睡眠持续时间的改变及观察对戊四氮、烟碱和印防己毒素诱导惊厥和小鼠死亡的影响。结果：12．5、25．0、50．0、100mg／kg麻黄碱水杨酸腹腔注射后，小鼠外观行为表现为兴奋，但自主活动被抑制；以上4个剂量的麻黄碱水杨酸可显著抑制戊巴比妥钠诱导的催眠作用；100mg/kg麻黄碱水杨酸对戊四氮、烟碱及印防己毒素诱导的惊厥具有协同作用。结论：麻黄碱水杨酸对小鼠中枢具有兴奋作用。     

麻黄碱、伪麻黄碱及其水杨酸衍生物对小鼠中枢神经系统作用的比较

目的 观察并比较麻黄碱(ephedrine，E)、伪麻黄碱(pseudoephedrine，PE)及其水杨酸衍生物麻黄碱水杨酸(ephedrine salicylate，ES)及伪麻黄碱水杨酸(pseudoephedrine salicylate，PES)对小鼠中枢神经系统的作用。方法 观察E、PE、ES和PES ip给药对ip戊巴比妥钠小鼠入睡潜伏期和睡眠持续时间的影响及对正常小鼠自主活动的影响；观察4种药物与阈下剂量戊四氮、烟碱及印防己毒素的协同作用。结果除大剂量(100mg／kg)E外，PE、ES和PES对正常小鼠自主活动无明显影响；E及较大剂量(≥50．0mg／kg)PE、ES及PES能缩短ip戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间，小剂量(12．5～25．0mg／kg)PES能缩短ip戊巴比妥钠小鼠的入睡潜伏期；较大剂量的E、PE及ES与阈下剂量戊四氮有协同作用，大剂量ES与阈下剂量烟碱及印防己毒素有协同作用，各剂量PES均不能增强阈下剂量致惊剂的作用。结论E、PE及ES对中枢神经系统具有一定的兴奋作用，而PES无明显的中枢兴奋作用。     

槐定碱对小鼠中枢神经系统的影响

目的观察槐定碱对小鼠中枢神经系统的影响。方法采用行为学方法观察槐定碱对正常小鼠自主活动及对阈剂量戊巴比妥钠小鼠入睡潜伏期和睡眠持续时间的影响;观察槐定碱与阈下剂量戊四氮、烟碱、士的宁、印防己毒素、异烟肼致惊厥的协同作用。结果小鼠ip给予槐定碱10、20mg/kg,小鼠自主活动抑制率分别为66.9%、76.6%,延长小鼠ip戊巴比妥钠40mg/kg的入睡潜伏期,缩短入睡时间(P<0.01)。每只小鼠icv给予槐定碱2.5μg,能协同士的宁、印防己毒素、异烟肼致惊厥作用,但对戊四氮、烟碱致惊厥无协同作用。小鼠ip槐定碱20mg/kg,对其被动运动未见明显影响。结论槐定碱对中枢神经系统具有明显的兴奋作用。     

麻黄碱和伪麻黄碱中枢作用的比较

目的　通过与麻黄碱作对比 ,研究伪麻黄碱的中枢可能作用。方法　采用行为药理学实验法观察麻黄碱及伪麻黄碱对小鼠活动、戊巴比妥钠催眠作用及戊四氮和士的宁惊厥作用的影响。结果　腹腔注射麻黄碱 2 0、4 0、80mg·kg- 1后 ,小鼠外观活动表现兴奋 ,但不能够显著增加小鼠自主活动数 ,而腹腔注射同剂量伪麻黄碱对小鼠的自主活动均表现为抑制作用 ,其抑制率分别为 75 9%、73 4 %和 86 5% ,麻黄碱及伪麻黄碱 80mg·kg- 1对戊巴比妥钠催眠作用则表现出拮抗作用 ,对戊四氮和士的宁惊厥作用均无影响。结论　伪麻黄碱与麻黄碱的中枢作用不完全相同     

槐定碱的中枢兴奋作用及其对Glu、GABA表达的调节

目的探讨槐定碱的中枢药理作用及相关的作用机制。方法采用行为药理学方法观察槐定碱对正常小鼠一般行为、自主活动以及对戊巴比妥钠催眠作用的影响;对阈下剂量戊四氮、烟碱、士的宁、印防已毒素、异烟肼致惊厥的协同作用。采用单极引导法记录大鼠额叶皮层、海马的脑电图,并采用FFT技术定量分析槐定碱对脑电变化的影响。采用免疫组织化学技术（SABC法）,观察槐定碱对大鼠额叶皮层、海马谷氨酸和γ-氨基丁酸免疫阳性神经细胞表达的影响。结果腹腔注射槐定碱5、10、20mg/kg,小鼠出现出汗、对峙、竖胡须、震颤等兴奋症状。10、20mg/kg能明显延长戊巴比妥钠致小鼠入睡潜伏期（P〈0.01）。侧脑室注射槐定碱,0.1、0.2、0.4mg/只,大鼠额叶皮层、海马均出现痫样放电,痫样放电持续时间和频率均表现出明显的剂量依赖关系。与阈下剂量士的宁、印防己毒素、异烟肼有明显的致惊厥协同作用（P〈0.01）,但与戊四氮、烟碱无明显的协同作用（P〉0.05）。侧脑室注射槐定碱0.2mg/只,明显增加大鼠大脑皮层、海马谷氨酸免疫阳性细胞数（P〈0.01）,γ-氨基丁酸阳性细胞数数目有所下降（P〈0.01）。结论槐定碱对中枢神经系统具有明显的兴奋作用,其作用机制可能与谷氨酸和γ-氨基丁酸表达失衡有关。     

伪麻黄碱对神经中枢作用的研究

目的 探讨伪麻黄碱对中枢系统的影响。方法 采用行为药理学方法观察并测定伪麻黄碱对阈剂量戌巴比妥钠催眠作用的影响,对小鼠外观活动和自发活动的影响,及对戌四氮和士的宁致惊厥作用的影响。结果 伪麻黄碱20mg/kg、40mg/kg及80mg/kg,对小鼠自主活动均表现为抑制作用,其抑制率分别为75．9％、73．4％和86．4％。伪麻黄碱80mg/kg,对戌巴比妥钠催眠作用表现出拮抗作用,对戌四氮和士的宁惊厥作用均无影响。结论 伪麻黄碱对中枢神经具有一定的兴奋作用。     

氧化槐定碱对小鼠中枢神经系统的影响

目的 探讨氧化槐定碱对中枢神经系统的影响。方法 采用行为药理学方法观察并测定氧化槐定碱对阈剂量和阈下剂量戊巴比妥催眠作用的影响,对小鼠外观活动和自身活动的影响及对戊四氮惊厥的影响。结果 腹腔内注射氧化槐定碱250,500,1000mg/kg,小鼠自发活动抑制率分别为42．6％,57．2％和76．3％,戊巴比妥钠入睡时间分别缩短38．4％,49．0％和39．7％,而睡眠时间分别延长172％,138％和389％,并能明显加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用。氧化槐定碱500,1000mg/kg不能对抗戊四氮引的惊厥。结论 氧化槐定碱具有镇静、催眠等中枢抑制作用。     

加味酸枣仁汤对肝郁小鼠的镇静催眠作用

目的：观察加味酸枣仁汤对肝郁小鼠的镇静催眠作用。方法：300只小鼠随机分为正常对照组、模型组、加味酸枣仁汤大中小剂量组、安定组6组，每组50只。①小鼠自发活动实验：记录给药30min后小鼠2min内的自发活动次数；②闽下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠实验：采用30mg／kg戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠，记录戊巴比妥钠注射后15min内小鼠翻正反射消失达1min以上的鼠数；③阈上剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠实验：采用50mg,／kg戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠，记录小鼠入睡潜伏期和睡眠时间。结果：加味酸枣仁汤能明显减少肝郁小鼠自主活动次数。增加阁下剂量戊巴比妥钠致肝郁小鼠睡眠只数，缩短阈上剂量戊巴比妥钠致肝郁小鼠入睡潜伏期，延长睡眠时间。结论：加味酸枣仁汤对肝郁小鼠有明显的镇静、催眠作用。     

氧化槐定碱和氧化苦参碱对小鼠中枢的抑制作用

目的　研究氧化槐定碱对中枢神经系统的影响。方法　采用行为药理学方法观察并测定氧化槐定碱和氧化苦参碱对阈剂量和阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响、对小鼠外观活动和自发活动的影响及对戊四氮致惊厥作用的影响。结果　ip 1/ 16、1/ 8、1/ 4LD50 剂量的氧化槐定碱和氧化苦参碱都能引起小鼠自发活动的减少(P <0 .0 5 ) ,戊巴比妥钠入睡时间缩短 (P <0 .0 5 ) ,睡眠时间延长 (P <0 .0 5 ) ,并能明显加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用 (P <0 .0 5 )。 1/ 4LD50 的氧化槐定碱和氧化苦参碱均不能对抗戊四氮致惊厥作用。结论　氧化槐定碱和氧化苦参碱均具有中枢抑制作用 ,表现为镇静催眠。同比剂量氧化槐定碱在对小鼠自主活动抑制 ,对阈下剂量戊巴比妥钠协同作用略强于氧化苦参碱 ,但氧化苦参碱对延长戊巴比妥钠睡眠时间略强于氧化槐定碱。     

静神颗粒镇静、安神、抗惊厥作用研究

静神颗粒60和30g／kg能明显减少正常小鼠和苯丙胺兴奋小鼠的自主活动，延长戊巴比妥钠引起的睡眠时间，缩短催眠潜伏期，和戊巴比妥阈下催眠剂量具有明显的协同作用，并明显延长中枢兴奋剂回苏灵和尼可刹米所致小鼠惊厥的潜伏期，并明显抑制尼可刹米致惊厥小鼠的死亡率，提高尼可刹米半数致死剂量。结果提示静神颗粒具有明显的中枢镇静、安神和抗惊厥作用。     

甘草的镇静催眠作用

甘草浸膏小鼠腹腔注射(ip)的LD_(50)为2.2g/kg。注入甘草浸膏50mg/kg可显著减少小鼠的自发活动和明显加强戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用;注入甘草浸膏250mg/kg可明显延长小鼠戊巴比妥钠的睡眠时间。结果提示甘草具有镇静催眠作用。     

益宁片对小鼠催眠作用的药效学研究

目的 :研究益宁片的催眠作用。方法 :采用阈下剂量的戊巴比妥入睡法及阈剂量戊巴比妥睡眠法研究益宁片对小鼠自主活动的影响和入睡率及对阈剂量戊巴比妥催眠的协同作用。结果 :益宁片能明显减少小鼠的自主活动 ,延长戊巴比妥的睡眠时间 ,增强阈下剂量戊巴比妥的催眠作用 ,并具有一定的量效趋势。结论 :益宁片具有催眠的作用。     

龙骨，磁石对小鼠镇静催眠作用的研究

目的：研究龙骨、磁石水煎剂对小鼠镇静催眠作用,并对两者进行比较。方法：采用行为药理为方法观察并测定龙骨、磁石对小鼠最大耐受量,对小鼠自发活动及对阈下剂量和阈剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响。结果：ip龙骨、磁石水煎剂200g/kg小鼠最大耐受量倍数为667,龙骨、磁石水煎剂50、25g/kg等均可显著减少小鼠自发活动,能明显增加阈下剂量戊巴比妥纳小鼠的入睡率,可显著缩短戊嘏比妥钠小鼠的入时间并能延长其睡眠时间。结论 1）龙骨、磁石均对小鼠具有镇静催眠的作用;2）同浓度时龙骨的镇静催眠作用强于磁石。     

普乐林注射液对戊巴比妥钠催眠作用的影响

目的　观察普乐林 (PRN)对小鼠戊巴比妥钠催眠作用的影响。方法　将 12 0只小鼠随机分为生理盐水组、苯巴比妥 (40mg kg)组、PRN (5 0、15 0mg kg)组 ,腹腔注射 ,每日 1次× 7d。第 8d腹腔注射戊巴比妥钠 75mg kg ,观察催眠潜伏期及催眠时间。结果　苯巴比妥、5 0和 15 0mg kgPRN分别使催眠时间缩短 87 7% (P <0 0 1)、2 5 8% (P <0 0 5 )和 5 3 3% (P <0 0 1)。各组小鼠催眠潜伏期无显著性差异。结论　PRN能显著缩短戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间 ,提示PRN能诱导小鼠肝微粒体细胞色素P4 5 0活性     

龙骨对小鼠镇静与抗惊厥作用的初步研究

目的 :探讨龙骨镇静与抗惊厥作用。方法 :采用开野法、戊巴比妥钠镇静催眠法和戊四唑致惊厥法。结果 :龙骨水煎液可显著地减少小鼠的自主活动 ,缩短其入睡时间和延长睡眠时间 ,延长戊四唑所致小鼠惊厥的潜伏期和减少惊厥发生的百分率 (P <0 0 1 )。结论 :龙骨确有很强的镇静与抗惊厥作用     

夜交藤煎剂的镇静催眠作用

The sedative-hypnotic effect of Caulis Polygoni multiflori decoction (CPMD) was studied by the rolling cylinder method in mice and by the somnopolygraphic recording method in rats. The result from the rolling method in mice showed that CPMD (9g/kg) did have synergic action with the subthreshold hypnotic dose of sodium pentobarbital (20mg/kg). The result from the somnopolygraphic recording experiment showed that the immediate hypnotic effect of an effective dose of CPMD (20g/kg) was basically similar to that of diazepam (5mg/kg) used under the same experimental condition, chiefly an increase in the duration of slow wave sleep phase (SWS) and a decrease in the duration of paradoxical sleep phase (PS). By the end of a three-day session in dose of twice a day the hypnotic effect appeared more prominent and the reduction of SWS latency became significant.