三酸散的制备及苯甲酸和水杨酸的含量测定

目的：探讨三酸散的制备方法和建立 HPLC 法测定三酸散中苯甲酸和水杨酸的含量方法,为三酸散质量控制提供有效的分析手段。方法色谱柱：Eclipcy plus C18（250 mm ×4．6 mm,5μm）;流动相：甲醇—0．05 mol·mL －1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节 pH 值至4．0）（1∶1）;检测波长：232 nm;流速：1．0 mL·min －1;柱温：室温。结果苯甲酸和水杨酸的线性范围分别是5～30 mg·L －1和10～60 mg·L －1,回归方程分别是 A ＝109287C ＋37431（r ＝0．9943）和 A ＝63894C ＋4890．2（r ＝0．9956）。苯甲酸和水杨酸的平均回收率分别是100．2％（RSD ＝1．25％）和99．74％（RSD ＝1．43％）。结论该方法简单,结果准确可靠,可用于三酸散中苯甲酸和水杨酸的含量测定。     

不同透皮吸收促进剂对复方水杨酸凝胶透皮作用的影响

目的：探讨不同的促进剂对复方水杨酸凝胶透皮吸收的影响。方法：配制含不同促进剂的复方水杨酸凝胶，采用简单扩散小室装置，用紫外分光光度法测定不同处方凝胶剂中水杨酸和苯甲酸的透皮吸收药量。结果：水杨酸和苯甲酸的累积透皮吸收百分率与时间呈线性关系。与不合吸收促进荆的凝胶比较，吸收促进剂对水杨酸和苯甲酸透皮吸收的影响为薄荷脑＋油酸〉薄荷脑〉薄荷脑＋月桂氮[艹卓]酮〉油酸〉不合促渗剂〉软膏剂〉月桂氮[艹卓]酮。结论：薄荷脑，油酸对复方水杨酸凝胶的透皮吸收有明显的促进作用，其中以薄荷脑＋油酸的作用最明显，单独使用月桂氮[艹卓]酮对复方水杨酸凝胶剂有抑制作用。     

HPLC法测定三种制剂中水杨酸的含量

目的：建立测定三种制剂（水杨酸软膏、水杨酸硫软膏、复方硫软膏）中水杨酸含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1 mol·L^-1磷酸二氢钠（30：70）;检测波长：231 nm;流速：1.0 mL·min^-1;柱温：35℃;进样量：10μL。结果：水杨酸与其它杂质峰分离良好,水杨酸在12.32-123.20μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）;水杨酸在水杨酸软膏、水杨酸硫软膏、复方硫软膏的平均回收率分别为100.55%、99.96%、99.13%,RSD分别为0.95%（n=9）、0.96%（n=9）、1.15%（n=9）。结论：采用该方法测定三种制剂中的水杨酸含量,简便易行,结果准确,可作为三种制剂中水杨酸的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定次水杨酸铋中总水杨酸的含量

目的：建立次水杨酸铋中总水杨酸的含量测定方法。方法：用紫外分光光度法进行测定,测定波长为525nm。结果：水杨酸对照品浓度在0．020～0．070mg·ml^-1范围内,平均回收率为99．62％（RSD=0．3％,n=9）吸光度与浓度线性良好（r=0．9999,n=6）;供试品溶液在室温条件下8h内稳定。结论：该方法准确、可靠,适用于次水杨酸铋中总水杨酸的含量测定。     

双波长分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的：测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法，苯甲酸测定波长270nm，参比波长317nm。水杨酸测定波长297nm。结果：苯甲酸的平均回收率为99．64％，RSD＝1．56％；水杨酸的平均回收率为100．20％，RDS＝1．15％。结论：该法快速、简便、准确，适用于该制剂的质量控制。     

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的：对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法：采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274．5nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290nm,参比波长为260nm。结果：平均回收率：氯霉素为99．4％,RSD为1．8％（n=6),水杨酸为100．1％,RSD为2．1％（n=6)。结论：该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。     

水硫软膏的制备及质量控制

目的：探讨水硫软膏的制备工艺及质量控制方法。方法：以聚乙二醇（PEG）软膏基质制备硫酸软膏，建立性状、鉴别、含理测定等质量标准，并进行稳定性试验。结果：以酸碱滴定法测定水硫软膏中水杨酸的含量，平均回收率为102．1％，RSD＝0．46％。结论：该制剂制备工艺可行，性质稳定，质控方法可靠。     

赖氨匹林肠溶胶囊质量标准的研究

目的建立赖氨匹林肠溶胶囊质量标准。方法游离水杨酸的检查分别采用了HPLC法和比色法。含量测定分别采用分光光度法和非水滴定法。结果水杨酸的检查中HPLC法在2.0～30.0μg.ml~(-1)范围内线性良好(r=0.9997),平均回收率102.0％,RSD=1.56％。释放量测定方法的平均回收率为100.8％,RSD=0.95％。含量测定中分光光度法的平均回收率为99.89％,RSD=0.72％。非水滴定法的平均回收率为99.97％,RSD=0.19％。两种方法测得样品结果比较无显著性差异。结论建立的质量标准能控制该制剂的质量。     

医院制剂苯甲酸水杨酸软膏中主药含量检测方法改进

目的采用RP-HPLC法同时测定苯甲酸水杨酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）为流动相,检测波长：270nm,流速：1.0mL·min^-1,柱温：30℃。结果苯甲酸、水杨酸分别在122.2～1221.6μg·mL^-1、59.8～598.0μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9998）;回收率分别为99.2%、99.6%,RSD分别为0.6%、0.4%。结论本法经方法学验证可用于苯甲酸水杨酸软膏中主要成分的含量测定,可作为该医院制剂质量标准修订的依据。     

高效毛细管电泳法同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚的含量

目的建立测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚含量的高效毛细管电泳法。方法熔融石英毛细管柱67 cm（有效长度55 cm）×50 μm；运行缓冲液为25 mmol·L 1 硼砂缓冲液 (pH值9.50)；进样压力：6.9 kPa×5 s；运行电压：25 kV；检测波长：278 nm；毛细管柱温：25 ℃。结果水杨酸与间苯二酚的线性范围分别为301.6～150 8.0 μg·mL 1（r＝0.999 7）及313.8～156 9.0 μg·mL 1（r＝0.999 5）；水杨酸平均回收率为100.53%，RSD为0.65%；间苯二酚平均回收率为99.81%，RSD为0.92%。结论该方法简便、准确，可同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸及间苯二酚的含量。     

HPLC法测定络石藤中水杨酸的含量

目的：建立测定中药络石藤中水杨酸含量的高效液相色谱方法。方法：甲醇提取药材,大孔吸附树脂吸附,10％乙醇洗脱,反相高效液相色谱法测定,采用Symmetry C18（150mm×3．9mm,5μm）,以甲醇-水-磷酸（60：40：0．04）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长为313nm。结果：水杨酸溶液在20．65～413．00μg·ml^-1时与其吸收值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率99．46％,RSD=1．01％。结论：本方法操作简便、快捷,结果准确,适用于络石藤中水杨酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸与氯霉素含量

［摘要］目的建立同时测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸和氯霉素含量的高效液相色谱法。方法选用ZORBAX Eclips XDB C18（4.6 mm×150 mm,5 μm） 色谱柱;流动相：甲醇 水（50：50）,流速0.6 mL•min 1;双波长双通道检测：水杨酸的检测波长为300 nm,氯霉素的检测波长为278 nm;用外标法计算含量。结果水杨酸和氯霉素均在0.01～0.10 mg• mL 1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率均为100.0%。结论该方法操作简便、结果准确,能同时测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸和氯霉素含量,可用于该制剂的含量测定和质量控制。     

二阶导数光谱法同时测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸的含量

目的：建立二阶导数紫外光谱法同时测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸浓度。方法：配制阿司匹林和水杨酸的系列标准溶液,记录样品在230～350nm的紫外扫描图谱,并求二阶导数光谱;采用二阶导数光谱法和等吸收波长法分别测定混合物中阿司匹林和水杨酸的含量,计算回收率。结果：二阶导数光谱法测定双组分体系中阿司匹林的平均回收率为（100.32±0.94）%,水杨酸的平均回收率为（100.34±0.61）%;等吸收波长法能够准确测定混合体系中阿司匹林的含量,测定回收率为（99.66±1.17）%,但水杨酸测定误差较大,平均回收率为（104.16±3.65）%。结论：二阶导数光谱法操作简便,结果准确,可同时准确测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸的含量。     

复方甲硝唑醇溶液中甲硝唑、水杨酸的含量测定

目的：测定复方甲硝唑醇溶液中甲硝唑、水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法同时测定甲硝唑、水杨酸的含量。结果：甲硝唑的线性范围为6．9～16．1μg／mL，平均回收率为99．83％，RSD为1．28％；水杨酸的线性范围为3．3—7．7μg／mL，平均回收率为96．48％，RSD为0．84％。结论：双波长分光光度法简便、快速、准确，适用于复方甲硝唑醇溶液的分析检测。     

高效液相色谱法同时测定水氯地搽剂中水杨酸、氯霉素和地塞米松磷酸钠含量

目的建立水氯地搽剂中水杨酸、氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Zorbax ODS-C18column（150 mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-乙腈-0.05 mol.L^-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调pH至2.5）（50∶4∶46）;流速：1 mL.min^-1;测定波长242 nm;柱温：30℃,进样量：20μL。结果水杨酸、氯霉素和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为32.24-257.92 mg.L^-1（r=0.999 5）、19.52-156.16 mg.L^-1（r=0.999 8）、2.00-16.00 mg.L-1（r=0.999 4）,平均回收率分别为99.84%、100.14%和100.09%,RSD分别为0.92%、1.03%和1.56%（n=9）。结论本方法快速、准确,可用于水氯地搽剂的质量控制。     

HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量

目的建立HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸含量的方法。方法使用C18色谱柱,流动相为乙醇：水（50：50V/V）;流速为1ml/min;检测波长为295nm。结果水杨酸在20～120μg/ml浓度范围内,r=0.9998,RSD=0.42%,平均回收率为99.87%。结论该法可快速准确的测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量。     

HPLC法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量。方法：采用Hypersil ODS（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相：0．1％庚烷磺酸钠溶液-乙睛（75：25）；流速：1．0ml·min^-1，检测波长：272nm。结果：样品中两种成分完全分离且线性关系良好，氯霉素和水杨酸的加样平均回收率分别为100．26％和100．38％。结论：本法简便、准确，灵敏度高，重现性好，可用于本品中氯霉素和水杨酸的含量测定。     

气-质联用法测定血浆中阿斯匹林和水杨酸浓度及人体药代动力学研究

目的：建立人血浆中阿斯匹林和水杨酸气相色谱-质谱联用测定法,并研究了肠溶阿斯匹林片在健康人体内的药代动力学。方法：色谱柱HP-5 25 m×0.2 mm ID石英弹性毛细管柱。内标苯甲酸,血样酸化后经乙醚—二氯甲烷(4∶1)提取,BSTFA衍生化进样,采用选择离子方式检测、定量。结果：阿斯匹林、水杨酸的日内及日间的RSD分别小于4.78%及6.16%。平均回收率大于96.9%。最小检测浓度:阿斯匹林1.0 ng.mL^-1,水杨酸0.1 μg.mL^-1。8名健康志愿者口服单剂量50 mg肠溶阿斯匹林片后,以本法测定阿斯匹林、水杨酸体内过程符合一室模型。结论：本法用于同时测定阿斯匹林和水杨酸体内浓度,灵敏度高,数据准确可靠。     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸软膏中的苯甲酸和水杨酸含量

目的：建立一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定苯甲酸和水杨酸的含量，方法：使用阴离子交换色谱柱，流动相为甲醇－0．05mol.L^-1磷酸二氢钾（30：70），检测波长为244nm，结果：样品测定在8min内完成，苯甲酸在60－480mgL^-1范围内，r=0.9995,RSD=0.72%，平均回收率为99．5％，水杨酸在30－240mg.l^-1范围内，r=0.9995,RSD=0.67%,平均回收率为100．7％，结论：本方法可快速准确地检测复方苯甲酸软膏中的苯甲酸和水杨酸含量。     

双波长吸光度比值法测定复方苯甲酸制剂的含量

采用双波长吸光度比值法,不经分离,直接测定苯甲酸的含量,采用紫外分光光度法测定水杨酸的含量,平均回收率分别为100.1%,100.7%,cv 分别为0.38%,0.41%。方法简便、快速、精确。