尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞的观察及护理

笔报道尿激酶静脉溶栓治疗发病６ｈ内的急性脑梗塞患的护理,认为作心理护理,取得病人的理解和配合,严格按医嘱在规定时间内完成治疗,作好心电监护,动态检测出凝血时间、凝血酶原时间、血小板计数、密切观察有无出血、高颅压现象,以及血压的动态变化,是保证溶栓成功的关键。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞疗效观察

目的：急性脑梗塞患者静脉滴注尿激酶(UK)后皮下注射低分子肝素(LMWH)，观察其临床疗效。方法：选择急性脑梗塞患者42例，用100万U尿激酶静脉点滴，6小时后皮下注射LMWH，与常规治疗组的36例急性脑梗塞作随机同期对照研究。结果：治疗组疗效明显高于对照组。结论：静脉滴注尿激酶治疗急性脑梗塞能显著改善患者的临床症状，降低致残率，并未增加脑出血的发生率。     

早期尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞的疗效。方法:将236例患者随机分为治疗组116例和对照组120例,在常规治疗基础上,治疗组分别给予尿激酶150万U、100万U、75万U,加入生理盐水100m l于35m in内滴完,对照组分别给予降纤酶10U、5U、5U,加入生理盐水100m l静脉滴注,连用3d,治疗前后分别进行疗效评定,测血流变及相关指标。结果:在血流变学指标改善方面,尿激酶组明显优于降纤酶组。发病3个月时,3h内尿激酶治疗组临床治愈率62.07%,总有效率89.66%;12h内尿激酶治疗组临床治愈率27.09%,总有效率82.76%,而降纤酶组治愈率仅6.67%,总有效率50%~70%,两组相比差异非常显著(P<0.01)。结论:尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞安全有效,可减少出血等不良反应。     

静脉注射尿激酶溶栓治疗急性脑梗塞56例疗效观察

脑血管病是导致死亡的三大杀手之一，多年来在缺血性脑血管病药物治疗方面无大的进展，尿激酶溶栓治疗脑梗塞是目前研究的热点之一，我们自1999年来对急性脑梗塞病人，采用静脉注射尿激酶溶栓治疗，取得较好疗效。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞92例临床分析

目的：探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性。方法：选择符合溶栓条件的患者给予尿激酶静脉溶栓．根据患者的年龄、体重、症状体征综合考虑，分别给予屎激酶（UK）50万U＋生理盐水20ml静推，尿激晦（UK）75万U＋生理盐水100ml静滴，尿激酶（UK）100万U＋生理盐水100ml静滴．尿激酶（UK）100万U＋生理盐水100ml静滴并且给予尿激酶（UK）50万U＋生理盐水20ml静推。结果：溶栓24小时及2周后的显效分别为40例（43．5％）和48例（52．2％）；有效29例（31．5％）和28例（30．4％），无效分别为23例（25．0％）和16例（17．4％）；颅内出血为3例（3．2名），1例（1．08％），口腔或消化道出血5例（5．4％）和2例（2．1％）；死亡各1例（1．08％）。结论：尿激酶在急性脑梗塞超早期静脉溶栓治疗能显著提高疗效，但是随着剂量增加，出血副作用加重，而且出现时间早。     

急性脑梗塞大剂量尿激酶静脉溶栓的临床研究

目的观察大剂量尿激酶静脉溶栓的疗效及安全性。方法对10例发病6h内的脑梗死患者应用100～150万^U尿激酶静脉溶栓，对比溶栓前后神经功能缺损的情况进行评分。结果溶栓后2h开始神经功能缺损积分较溶栓前明显减少，6h后又开始有所回升，溶栓后30d神经功能缺损积分显著减少。结论大剂量尿激酶静脉溶栓治疗发病6h内急性脑梗塞疗效显著，减低致残率和病死率，3h内比3h后溶栓效果更好。     

尿激酶静脉溶栓治疗脑梗塞的临床研究

目的：对脑梗塞病人进行静脉溶栓治疗与传统治疗的疗效比较。方法：用随机抽样方法进行对比分析有效率数据。结果：溶栓治疗效果明显优于传统治疗，死亡率明显降低。结论：尿激酶静脉溶栓治疗脑梗塞具有肯定疗效，明显优于传统治疗方法，具有广泛推广价值。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞患者的护理

<正>尿激酶静脉溶栓治疗超早期脑梗塞,可明显提高脑梗塞的治愈率,提高患者的生存率及生活质量,我院2008年1月—2009年2月共有39例急性脑梗塞患者使用尿激酶溶栓治疗。现将护理报告如下。1临床资料39例患者均符合中国脑血管病临床指南的诊断标准,符合尿激酶溶栓指征,头部MRI及头部CT     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的：观察尿激酶对治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：将急性脑梗死患者60例随机分为溶栓组和对照组各30例，两组均给予脱水、抗凝、扩血管治疗，溶栓组另给予尿激酶治疗，2周后评价治疗结果。结果：溶栓组基本痊愈率及总有效率分别为43．33％和86．67％，对照组基本痊愈率及总有效率分别为26．67％和66．67％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：尿激酶早期静脉溶栓治疗急性脑梗死安全有效。     

尿激酶早期溶栓治疗急性脑梗死

目的 观察早期应用尿激酶（UK）治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选择53例发病在6h内的急性脑梗死,随机分成UK组（28例）和对照组（25例）,UK组UK150万U30min内静脉滴注,对照组不用UK,其余两组治疗相同。评价治疗前和治疗后14d神经功能缺损程度评分。结果 UK组总有效率为92．8％,对照组84％（P〈0．05）;UK组基本痊愈率为60.7％,与对照组基本痊愈率24％相比差异有统计学意义（P〈0．01）。个别病例出现轻度皮肤、粘膜出血,停药后症状消失,未发现严重不良反应。结论 UK治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全,不良反应轻微。     

急性脑梗死的血管内介入溶栓治疗

目的：探讨急性脑梗死介入溶栓治疗的时间窗，患者选择，治疗与并发症，方法：采用股动脉插管， 超选动脉注射尿激酶溶栓。结果：9例患者，7例恢复正常，1例临床症状明显改善，疗效满意。结论：血管内介入，动脉尿激酶溶栓治疗，为急性脑梗死提供了一种新的有效治疗方法。     

急性脑梗死超早期尿激酶静脉溶栓治疗48例效果观察与护理

目的:探讨急性脑梗死患者超早期尿激酶(UK)静脉溶栓治疗的效果及护理方法.方法:将96例急性脑梗死患者随机分为UK组和对照组各48例,UK组将UK 150万U加入生理盐水100ml中静脉滴注,30min内滴完;对照组采用常规治疗方案.评价治疗前和治疗后1d、7d、14d、90d的神经功能缺损评分(ESS).结果:治疗后1d、7d、14d、90d时,UK组ESS分值明显增加,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05);UK组用药后90d总有效率为89.58%,对照组为70.08%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:急性脑梗死超早期UK静脉溶栓治疗比常规治疗起效快、疗效好、安全可靠,值得临床推广.     

早期尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死25例临床观察

目的探讨早期尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)的临床疗效及安全性。方法对25例AMI患者采用早期使用尿激酶栓治疗静脉再通溶栓治疗,并与25例AMI患者的常规治疗作对照。观察溶栓治疗患者的再通情况。结果尿激酶观察组与对照组的冠脉再通率分别为68.0%和16.0%,两组再通率差异有统计学意义(P<0.05);发病3 h内溶栓再通率(81.8%)明显高于3～6 h溶栓组、6～12 h内溶栓再通率(60.0%、25.0%),差异具有显著性(P<0.05)。结论早期尿激酶溶栓治疗可提高AMI患者冠脉再通率,降低病死率。     

丁苯肽治疗急性脑梗死的临床观察

目的：探讨使用丁苯肽治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选择2011年5月至2013年5月在石门县人民医院住院的86例脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组44例患者采用长春西汀＋阿司匹林＋阿托伐他汀钙＋丁苯肽进行治疗,对照组42例仅用长春西汀＋阿司匹林＋阿托伐他汀钙治疗。对所有入选患者进行疗效评定及神经缺损功能评分。结果治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论丁苯肽是一种治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

急性脑梗塞介入治疗的临床研究

目的 探讨介入溶栓治疗急性脑梗塞的临床疗效、安全性。方法 35例起病在24h内的急性脑梗塞患者接受动脉溶栓治疗，并采取欧洲卒中量表(ESS)及Barthel指数(BI)评价神经功能的恢复情况。结果 介入溶栓后患者ESS评分明显增加，介入溶栓组与对照组间有显著差异。发病6h内介入溶栓治疗患者闭塞血管完全再通及部分再通率为13／13(100％)、颅内出血率为0．00％；发病24h内介入溶栓后患者闭塞血管完全再通及部分再通为26／35，颅内脑出血发生率为5．71％，无一例死于实质性出血。结论 起病6h内，介入溶栓治疗急性脑梗塞安全、有效。     

注射用棓丙酯治疗急性脑梗死的近期疗效观察

目的评价棓丙酯对急性脑梗死患者的临床疗效和安全性。方法将120例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上加用棓丙酯,对照组只按常规治疗。观察两组治疗前后神经功能缺损积分及血液动力学的变化。结果治疗组临床基本治愈率为30%,显著进步率为45%,显效率为75%,有效率95%,与对照组比较差异显著(P<0.05)。无出血并发症。结论棓丙酯治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉治疗急性脑梗死66例临床观察

目的 探讨依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 急性脑梗死患者132例,依据治疗方法分为治疗组和对照组各66例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予依达拉奉30mg＋生理盐水250mL,静脉滴注,2次/d,连用14d。比较2组疗效及不良反应发生情况。结果 治疗组总有效率（91.12%）高于对照组（78.08%）（P〈0.05）,不良反应发生率（7.6%）与对照组（6.1%）比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 应用依达拉奉治疗急性脑梗死可提高疗效,且不良反应轻。     

低分子量肝素治疗急性脑梗死68例临床观察

目的评价低分子量肝素（LMWH）对急性脑梗死的近期疗效及安全性。方法急性脑梗死患者68例，随机分为治疗组和对照组各34例，均使用低分子右旋糖酐和丹参进行基础治疗。治疗组加用LMWH 3200U，腹壁皮下注射。每12小时1次。连用10d，于停药后10d观察疗效。结果治疗组总有效率为85．3％，明显优于对照组的66．3％（P〈0．05）。治疗组继发无症状性颅内出血1例。未发现血小板减少症等副作用。结论LMWH治疗急性脑梗死安全、可靠。     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的:评价依达拉奉治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及安全性。方法:随机对照选择发病24小时内的ACI患者90例,分为治疗组(45例)及对照组(45例)。治疗前后对患者进行神经功能缺损评定及日常生活活动能力(ADL)评定。结果:治疗组总有效率为82.1%,对照组总有效率为64.5%;14d后治疗组、对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),两组无明显不良反应。结论:依达拉奉治疗急性脑梗死,有助于神经功能的改善,其方法简便、安全。