川银花中绿原酸的薄层鉴别和含量测定

①目的 建立川银花的质量控制标准.②方法 采用薄层色谱法对川银花中绿原酸进行定性鉴别,用HPLC测定其含量,色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);流速:0.8mL/min;检测波长:326nm;柱温:30℃;进样量10μL.③结果 在薄层色谱中能检测到绿原酸,绿原酸在0.8～8μg范围内具有良好的线性关系(r＝0.9998),平均回收率为98.75%,RSD为0.29%.④结论 薄层色谱鉴别方法简便、快速、重现性好、专属性强,可用于川银花的质量控制.     

川银花与济银花中绿原酸的含量比较

目的：对川银花与济银花中绿原酸的含量测定比较，为选购银花品种提供理论依据。方法：收集不同产地金银花，采用分光光度法测定其绿原酸含量。结果：川产古蔺银花、南江银花中绿原酸含量高于济银花。结论：川产古蔺银花和南江银花中绿原酸含量较高。     

高效液相色谱法测定银花感冒胶囊中绿原酸的含量

银花感冒胶囊由金银花感冒颗粒改剂而成,含金银花、连翘、防风等五味中药.具有清热、解表、利咽之功效,用于感冒发热、头痛、咽喉肿痛等.银花感冒颗粒质量标准中,无含量测定项.我们采用高效液相色谱法(HPLC)[1]对银花感冒胶囊中的绿原酸进行了测定,现将结果报道如下.     

HPLC测定痰热清注射液中绿原酸的含量

目的 :建立痰热注射液中绿原酸的含量测定方法。方法 :HPLC ,选用Kromsphenc -C18柱和甲醇 0 .2 %磷酸(2 0 :80 ) ,检测波长 32 5mm。结果 :得回归方程为Y =3.14× 10 -5- 3.6 2× 10 -3 ,r=0 .9998(n =5 ) ,线性范围为 0 .15 0～ 0 .75 0 μg。平均收率为 99.5 8% ,RSD为 1 4 2 %。结论 :本方法简便、灵敏、准确 ,可作为该制剂质量控制方法。     

薄层扫描法测定清热口服液中绿原酸的含量

目的：测定清热口服液中绿原酸的含量。方法：用薄层扫描法测定制剂中绿原酸的含量。结果：绿原酸在0～1．00μg范围内,线性关系良好（r=0．995）,平均回收率为100．1％,RSD=2.99％。结论：所建立的方法稳定可靠,可作为该制剂质量控制的方法之一。     

HPLC法同时测定口炎清颗粒中绿原酸和肉桂酸的含量

目的 建立同时测定口炎清颗粒中绿原酸和肉桂酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(high pressure liquid chromatography,HPLC),迪马DiamonsilTM C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,检测波长为300nm,流速1.0mL/min,柱温为30℃.结果 肉桂酸质量浓度在2.0~18.0mg/L范围内与峰面积良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为99.72%,相对标准差(relative standard deviation,RSD)为1.0%;绿原酸质量浓度在4.3~38.7mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 2,n=5),平均加样回收率为102.2%,RSD为0.7%.结论 该方法准确,快速,简便,重现性好,回收率高,适用于口炎清颗粒的质量控制.     

中药银菊舒肤露中绿原酸含量的薄层扫描法测定

银菊舒肤露是由多种中药配成的小儿健脾药浴露，其中金银花为其主药，绿原酸为主要有效成分之一。为探讨对成分复杂的中药复方制剂的有效成分定量测定的方法，采用聚酰胺柱层析－薄层扫描法测定了银菊舒肤中绿原酸的含量（０．５８３￣１．４０６ｇ／Ｌ）。本法着重在前处理上排除其它杂质对绿原酸成分测定的干扰，灵敏度高，稳定性好，平均加样回收率９７．９８％，变异系数为１．４９％，结果重现性好，准确可靠，可为中药复方制剂     

HPLC法测定病毒清液中绿原酸的含量

病毒清液由金银花、连翘、柴胡等药味经适宜加工、提取制成的中成药口服制剂 ,具有辛凉解表 ,清热解毒的功效 ,主治风热感冒、咽喉疼痛、咳嗽黄痰等症。金银花是该药组方中的君药 ,其主要有效成分为绿原酸。近年来该药品有一定数量出口到东南亚等地 ,通过检测该药品中的绿原酸含量 ,对出口产品的质量控制和真伪鉴别具有很现实的意义。目前 ,绿原酸已广泛作为金银花及其制剂的质控指标 ,测定的方法有分光光度法 [1] ,薄层扫描法 [2 ] ,HPLC法 [3 ]等。对于病毒清液 ,其成品中含有琼脂和大量蔗糖 ,化学成分复杂 ,测定的前处理要求较高。本实…     

银翘散袋泡剂中绿原酸的TLC测定

银翘散袋泡剂是由金银花、连翘、薄荷、荆芥等九味中药材经适宜的工艺提取制成的袋泡剂。为控制该药品质量，依据中医君、臣、佐、使理论，对其主要中药材和主要成分进行了定性试验，并以绿原酸为对照品，用荧光聚酰胺薄膜色谱扫描法，测定样品含量。方法简便，结果准确，可靠，平均含量为1.51g/100g，加样提取回收率为97.13%，RSD为1.28%；同一薄膜上精密度RSD为0.76%，不同薄膜上精密度RSD为2.72%。     

大荆山银花和山东金银花的含量比较

[目的]通过高效液相色谱法测定大荆山银花和山东金银花绿原酸和木樨草苷的含量情况,进行药用价值的比较。[方法]绿原酸通过岛津液相色谱仪(SPD-10AVP)用2005年药典规定方法对大荆产山银花及山东金银花进行含量测定;木樨草苷通过。Agilent(安捷伦)1200用2005年药典规定方法对两样品进行含量测定。[结果]大荆山银花绿原酸2.390%,木樨草苷1.030%山东金银花绿原酸3.228%,木樨草苷1.030%。[结论]大荆产山银花及山金银花均符合药典规定。     

大荆山银花和山东金银花的含量比较

[目的]通过高效液相色谱法测定大荆山银花和山东金银花绿原酸和木樨草苷的含量情况,进行药用价值的比较。[方法]绿原酸通过岛津液相色谱仪（SPD-10AVP）用2005年药典规定方法对大荆产山银花及山东金银花进行含量测定;木樨草苷通过。Agilent（安捷伦）1200用2005年药典规定方法对两样品进行含量测定。[结果]大荆山银花绿原酸2.390%,木樨草苷1.030%山东金银花绿原酸3.228%,木樨草苷1.030%。[结论]大荆产山银花及山金银花均符合药典规定。     

薄层扫描法测定金银花两种加工方法的绿原酸含量

目的：研究金银花不同加工方法的绿原酸含量。方法：薄层扫描法结果：生晒品较干品绿原酸含量高。结论：不同加工方法可直接影响绿原酸含量。其中生晒法较烘干法为优。     

热敏灸艾条的薄层色谱鉴别及绿原酸含量的测定

目的:对热敏灸艾条的质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱法鉴别对处方中川芎、独活等中药材进行鉴定;采用药典高效液相法对热敏灸艾条中绿原酸含量进行测定。结果:热敏灸艾条生产质量状况良好。结论:本实验为热敏灸艾条的质量标准的完善提供了科学的依据。     

反相高效液相色谱法测定银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量

目的建立银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法对银翘感冒袋泡剂中绿原酸进行定量分析,色谱柱为Shim-pack vp-ods C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-三乙胺-冰醋酸-水(20∶0.3∶1∶86);检测波长:3 2 4 nm;柱温:3 0℃;流速1.0 ml.min-1;进样量:2 0μl。结果绿原酸在0.1 0 1 6~3.0 4 8 0μg范围内呈良好的线性(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.28%,RSD为1.57%(n=6)。结论本方法准确、可靠、重现性好,可有效控制该制剂的质量。     

壮药水银花中绿原酸含量测定方法的建立

目的建立壮药水银花绿原酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,对色谱条件进行摸索,并采用正交设计法优化供试品溶液的制备条件。结果色谱条件为Gemini C18柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为乙腈－0．4％磷酸（13∶87）,流速1．0 ml／min,检测波长327 nm。样品供试液制备条件为：药材破碎度为过四号筛,称样量0．2 g,提取溶剂为50％甲醇,提取时间30 min。结论建立的HPLC含量测定方法准确可靠,符合技术要求,可作为壮药水银花中绿原酸的测定方法。     

薄层扫描法测定痰咳清中麻黄碱含量的研究

痰咳清为治疗肺热、咳喘的方剂,由麻黄等中药组成。麻黄的主要成分麻黄碱具有发汗散寒,宣肺平喘之功效［１］。我们用双波长扫描法对其含量进行了研究。１　仪器和试药岛津ＣＳ－９０００双波长飞点扫描仪（日本）,ＣＡＭ－ＡＧ点样器、自动铺板机,硅胶Ｇ（青岛海洋化工厂）,麻黄（购于广州市药材公司）,盐酸麻黄碱对照品（购于中国药品生物制品检定所）,痰咳清自制,所有试剂均为分析纯。２　薄层鉴别２．１供试液的制备：取样品约６ｇ,于索氏提取器中用８５％乙醇２５０ｍＬ提至无色,回收乙醇至无醇味,用１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ调…     

RP-HPLC法测定芎菊上清丸中绿原酸的含量

目的建立以RP-HPLC法测定芎菊上清丸中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为SHIM-PACKVP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(12∶88),流速为1.0ml/min,检测波长为327nm,柱温为30℃。结果绿原酸进样量在0.0090～0.1125μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.26%,RSD=0.88%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可用于芎菊上清丸的质量控制。     

HPLC法测定芎菊上清丸中绿原酸和栀子苷的含量

目的 建立HPLC法测定芎菊上清丸中绿原酸和栀子苷含量的方法.方法 色谱柱为DIKMA Plati-sil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.1﹪磷酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长为240 nm,流速为1 mL∕min.结果 绿原酸、栀子苷的线性范围分别为0.05~1μg(R=0.9999)和0.08~1.6μg(R=0.9998),此范围内与峰面积呈良好的线性关系.结论 该法检测效率高,专属性强,重复性好,可用于芎菊上清丸中绿原酸和栀子苷的定量测定     

HPLC同时测定痔清舒洗剂中绿原酸、咖啡酸和盐酸小檗碱的含量

目的 采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定痔清舒洗液中绿原酸、咖啡酸和盐酸小檗碱的含量.方法 采用KromasiL 100-5-C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,以乙腈和1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为324 nm.结果 绿原酸在7.105μg·mL-1～142.1μg·mL-1、咖啡酸在...     

茵陈蒿不同花期绿原酸的含量测定

目的：建立茵陈蒿不同花期绿原酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,色谱柱为Thermo SCIENIFICC18,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）,检测波长为327nm。结果：绿原酸在9.76～48.80μg/ml与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.1%,RSD为1.48%。结论：该方法准确可靠,简单易行,适用于茵陈蒿不同花期绿原酸的含量测定。