真武汤合五苓散加减治疗慢性心力衰竭及对血清BNP及左室射血分数影响

目的:探讨真武汤合五苓散加减联合川芎嗪治疗慢性心力衰竭血清BNP及左室射血分数的临床影响。方法:选择慢性心脏病合并心力衰竭患者80例,分为两组,各40例,对照组实施对症支持治疗,治疗组则在对照组的基础上使用真武汤合五苓散加减配合川芎嗪注射液治疗后2个疗程后,比较两组患者治疗前后血清BNP水平变化及左室舒张功能的改变情况。结果 :两组治疗前血清BNP水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组血清BNP水平低于治疗前及治疗后对照组(P<0.05),两组治疗前左室射血分数差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组左室射血分数高于治疗前及治疗后对照组(P<0.05)。结论:本法能显著降低机体BNP水平,提高左室射血分数,改善患者心肌功能,提高患者预后。     

诺迪康胶囊治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察诺迪康胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取慢性心力衰竭患者86例,随机分为2组:对照组采用西医常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用诺迪康胶囊。观察比较治疗后2组患者心功能改善情况及左室射血分数与血液流变学指标的变化。结果治疗组心功能改善程度、左室射血分数及血液流变学的改善均优于对照组。结论诺迪康胶囊治疗慢性心力衰竭安全有效。     

益气活血法改善心衰患者左室射血分数及脑钠肽的临床观察

目的观察益气活血法改善心衰患者左室射血分数,脑钠肽前体水平及预后的作用。方法采用前瞻性对照研究的方法,临床选取心衰患者100例,随机分成治疗组与对照组,两组均给予常规药物治疗,治疗组加益气活血方药,分别于治疗前后检测脑钠肽前体水平(NT-proBNP)及左室射血分数(LVEF),比较治疗前后两组各项观察指标差异。结果治疗组治疗后的脑钠肽前体水平明显低于对照组,左室射血分数改善明显优于对照组。结论益气活血法能较好地起到改善心衰患者心功能,降低脑钠肽前体水平。     

参附注射液对脓毒症患者心肌损伤的临床研究

目的观察参附注射液配合西医疗法对脓毒症心肌损伤的保护作用。方法 60例脓毒症合并心肌损伤患者随机分为两组。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上给予参附注射液静脉泵入治疗,两组疗程均为1周。治疗后比较两组患者血清肌钙蛋白(cTnI)、B型脑钠肽(BNP)及左室射血分数。结果治疗后,两组患者血清cTnI及BNP水平均显著低于治疗前(P 0.05),且治疗组低于对照组(P 0.05);治疗后,两组患者左室射血分数均显著升高(P 0.05),且治疗组显著高于对照组(P 0.05)。结论参附注射液能提高脓毒症心肌损伤患者的左室射血分数,降低血清cTnI及BNP水平,从而改善心功能。     

中药联合血液净化治疗慢性顽固性心衰临床观察

目的 观察中药联合连续性血液净化治疗慢性顽固性心衰的临床疗效.方法 将24例患者随机分为治疗组和对照组,每组12例.两组均给予连续血液净化治疗,治疗组在此基础上加用中医药辨证治疗1周.观察患者治疗前后主观症状（胸闷气短、浮肿等）的改善,进行客观指标（心率、收缩压、舒张压和左室射血分数）的比较,并评价临床疗效.结果 两组患者接受治疗后,心率、收缩压、舒张压和左室射血分数指标均较治疗前有明显改善（P＜0.05）,且治疗组患者的收缩压和左室射血分数指标较对照组改善明显（P＜0.05）.治疗组总有效率有优于对照组的趋势,因样本量有限,未做统计学分析.结论 中医药联合连续性血液净化治疗慢性顽固性心衰的疗效显著.     

益气复脉注射液治疗心力衰竭临床疗效观察

目的观察益气复脉注射液对心力衰竭患者临床症状改善情况及血浆中N末端B型钠尿肽（NT-proBNP）、左室射血分数（LVEF）变化。方法 60例心力衰竭患者随机分为对照组和观察组。对照组30例给予常规强心、利尿、扩冠等综合治疗;治疗组30例在常规治疗的基础上加用益气复脉注射液。观察患者治疗效果,并用ELISA法测定血清NT-proBNP水平,心脏彩色多普勒测左室射血分数。结果治疗组显效11例,有效17例,无效2例,总有效率93%;对照组显效9例,有效15例,无效6例,总有效率80%。治疗组总有效率优于对照组（P〈0.05）。治疗后治疗组血NT-proBNP水平与对照组相比,明显降低,左室射血分数明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益气复脉注射液可明显降低心力衰竭患者NT-proBNP水平,升高ZVEF改善功能。     

参芪益气汤治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察参芪益气汤治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及其对血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平和左室射血功能的影响。方法将150例CHF患者随机分为治疗组75例和对照组75例。对照组根据病情给以西医基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服参芪益气汤,疗程14天,观察临床疗效,与治疗前后分别检测患者NT-proBNP水平,并测定患者治疗前后左室射血功能,包括左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)。结果治疗组心功能疗效总有效率89.3%,对照组总有效率73.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组血浆NT-proBNP水平、LVEDD、LVEF值均有所改善,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪益气汤能明显降低慢性心力衰竭患者血浆NT-proBNP水平,提高患者左室射血功能,改善心功能,具有良好的应用前景。     

利水活血温阳方对慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨利水活血温阳方在慢性心力衰竭患者中的疗效。方法:106例慢性心力衰竭患者采用随机数字表法分为利水温阳方组与对照组,每组53例,对照组采用常规治疗方法进行治疗,利水温阳方组在对照组基础上加用利水活血温阳方,对比两组患者的疗效、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)水平。结果:利水温阳方组患者的治疗有效率为92.5%显著高于对照组的71.7%。治疗后两组患者的LVEF均得以显著改善;治疗后利水温阳方组患者的LVEF显著高于对照组;治疗后两组患者的BNP均得以显著降低;利水温阳方组BNP水平显著低于对照组。结论:利水活血温阳方治疗慢性心力衰竭具有较好的疗效,能够提高左室射血分数,改善心功能。     

美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭临床分析

目的:探讨美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭临床效果。方法:选择我院慢性心力衰竭患者共40例,随机分为观察组和对照组各20例。对照组给予常规抗心衰治疗,观察组在常规治疗基础上给予美托洛尔缓释片治疗,两组均连续治疗24周。观察组两组治疗前后左室射血分数改变情况。结果:观察组治疗后左室射血分数与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后左室射血分数与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左室射血分数与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%;对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔缓释片治疗能够显著改善慢性心力衰竭患者心功能,提高治疗效果,值得借鉴。     

坎地沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察坎地沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭（心衰）的疗效。方法 97例慢性心衰患者,NYHA心功能分级为Ⅱ级～Ⅳ级,随机分为两组。治疗组50例,在心衰常规治疗基础上加用坎地沙坦、美托洛尔治疗。对照组47例为心衰常规治疗。观察两组患者临床疗效及治疗前后心率、左室射血分数和心肌耗氧量等指标的变化。结果治疗组和对照组治疗后临床疗效总有效率分别为92.0%和70.2%（P〈0.05）。治疗后治疗组心率及心肌耗氧量下降程度、左心室射血分数升高程度均显著优于对照组（P〈0.05）。结论坎地沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭能更好的增加左室射血分数、减少心肌耗氧量、改善心功能。     

黄蛭口服液改善PCI术后心衰患者左室射血分数,脑钠肽前体及预后的临床观察

目的:观察黄蛭口服液改善PCI术后心衰患者左室射血分数,脑钠肽前体水平及预后的作用。方法:采用前瞻性对照研究的方法,临床选取急性心梗PCI术后并发心衰患者60例,随机分成治疗组与对照组,两组均给予常规冠心病2级药物预防及抗心衰药物治疗,治疗组加予黄蛭口服液,分别于治疗前后检测脑钠肽前体水平及左室射血分数,比较治疗前后两组各项观察指标的差异。结果:治疗组治疗后的脑钠肽前体水平明显低于对照组,左室射血分数改善明显优于对照组,不良心血管事件发生率明显低于对照组。结论:黄蛭口服液对改善PCI术后心衰患者心功能,降低脑钠肽前体水平及改善预后均有一定的辅助作用。     

新活素治疗高龄严重心力衰竭患者的疗效观察

目的观察新活素(冻干重组人脑利钠肽)治疗高龄严重心力衰竭患者的有效性及安全性。方法将确诊为严重心力衰竭的60例高龄患者随机分为2组:对照组30例根据心力衰竭指南给予标准化治疗,治疗组30例在标准化治疗基础上加用新活素治疗,观察2组患者心力衰竭症状的改善情况及尿量、左室内径及左室射血分数的变化。结果治疗组呼吸困难程度、尿量、左室射血分数改善情况均优于对照组。发生与用药有关的不良反应治疗组1例,对照组7例,2组比较有显著性差异。结论新活素可有效改善高龄严重心力衰竭患者的症状,且较为安全。     

新活素治疗高龄严重心力衰竭患者的疗效观察

目的观察新活素（冻干重组人脑利钠肽）治疗高龄严重心力衰竭患者的有效性及安全性。方法将确诊为严重心力衰竭的60例高龄患者随机分为2组：对照组30例根据心力衰竭指南给予标准化治疗,治疗组30例在标准化治疗基础上加用新活素治疗,观察2组患者心力衰竭症状的改善情况及尿量、左室内径及左室射血分数的变化。结果治疗组呼吸困难程度、尿量、左室射血分数改善情况均优于对照组。发生与用药有关的不良反应治疗组1例,对照组7例,2组比较有显著性差异。结论新活素可有效改善高龄严重心力衰竭患者的症状,且较为安全。     

康心方对急性心肌梗死后心功能和心室重构的影响

目的观察康心方对急性心肌梗死(AMI)后患者心室重构和心功能的影响。方法将患者随机分为对照组和康心方组,均予临床常规治疗,康心方组加用康心方治疗,疗程12周。观察重构指标左心室舒张末期内径、左室后壁厚度及室间隔厚度的变化;从左室射血分数及血清脑钠肽(BNP)观察心功能的变化。结果治疗后对照组左室内径较治疗前有增大趋势,康心方组无明显变化;康心方组收缩功能较治疗前显著改善,BNP较治疗前显著降低,均优于对照组。结论在西医常规治疗基础上加用中药康心方能改善心功能,而对心室重构指标影响不显著,可能与干预疗程和观察时间短有关。     

益气活血方对老年不稳定型心绞痛患者左室收缩功能的影响

目的 观察益气活血方对老年不稳定型心绞痛左室收缩功能的影响.方法 将老年不稳定型心绞痛气虚血瘀型患者64例随机分为治疗组与对照组各32例,均给予常规西医治疗,治疗组另予益气活血方口服;两组疗程均为8周.分别于治疗前后测量左心室收缩功能.结果 两组治疗后左室射血分数、每分输出量、每搏输出量、左室短轴缩短率均显著改善,治疗组改善更为明显.结论 益气活血方可明显改善老年不稳定型心绞痛患者左室收缩功能.     

介入治疗联合药食心葆汤对冠心病患者的康复效果观察

目的:探讨介入治疗联合药食心葆汤对冠心病患者的康复治疗效果。方法:选取冠心病患者94例作为研究对象,根据患者所用治疗方法的不同,将94例患者分为对照组和观察组,各47例。对照组在经皮冠状动脉介入治疗基础上给予常规抗血小板、抗缺血及抗凝血等常规药物治疗;观察组在对照组治疗基础上给予药食心葆汤治疗。观察治疗前后两组患者症状缓解情况、代谢当量及左室射血分数情况。结果:与治疗前相比,两组患者治疗后胸痛、胸闷、乏力、气短及自汗等评分明显降低(P0.05);观察组患者治疗后各症状评分均明显低于对照组(P0.05)。两组患者治疗前代谢当量及左室射血分数情况比较无统计学差异(P0.05),治疗后均有明显升高(P0.05)。观察组治疗后代谢当量及左室射血分数均明显高于对照组(P0.05)。结论:介入治疗联合药食心葆汤能够有效减轻冠心病患者临床症状,改善心脏功能,临床疗效显著。     

养心汤联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭42例

目的：观察养心汤联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法：86例患者随机分组,两组均予常规治疗,治疗组加服养心汤日1剂,卡维地洛（金洛）每片10mg,治疗3周,比较两组治疗3周后患者运动耐量、心功能、超声心动图、右室舒张末有效步行试验、左室射血分数期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）等情况。结果：治疗组较对照组左室射血分数显著改善．左室舒张末期内径明显缩小。结论：养心汤联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭安全、有效。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察参附注射液对心肾阳虚型慢性心力衰竭患者心功能以及中医证候的临床疗效。方法将60例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上加用参附注射液。两组疗程均为14 d。结果治疗组总有效率明显高于对照组。两组治疗后BNP、左室射血分数、左室舒张末期直径均明显改善,且治疗组改善更明显。治疗组中医证候总有效率明显高于对照组(均P0.05)。结论加用参附注射液治疗慢性心功能衰竭心肾阳虚型患者,可显著提高左室射血分数,提示参附注射液可作为辅助治疗心肾阳虚型充血性心力衰竭患者的有效药物。     

芪红散辅助治疗慢性心力衰竭的疗效及对左心收缩功能、血流动力学状态的影响

目的探讨芪红散辅助治疗慢性心力衰竭的疗效及对左心收缩功能、血流动力学状态的影响。方法收集2013年7月~2015年10月间新疆医科大学附属中医医院心内一科收治的慢性心力衰竭患者86例,经随机数表法分为对照组、观察组各43例。对照组患者接受常规西医治疗,观察组患者接受常规西医治疗加芪红散辅助治疗,均持续6个月。对比两组患者的宏观疗效,左心收缩功能参数、血流动力学参数水平的差异。结果治疗6个月后,观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组患者(P0.05);观察组患者的左心收缩功能参数左室射血分数、心排血量、每搏输出量水平高于对照组患者,左室收缩末期容积水平低于对照组患者;血流动力学参数射血-充盈血流逆转间期水平低于对照组患者,射血-充盈血流逆转流率、左心室射血期峰值流率水平高于对照组患者(P0.05)。结论慢性心力衰竭患者接受芪红散辅助治疗,可有效提升宏观疗效,优化左心收缩功能、血流动力学状态。     

自拟强心汤治疗慢性心力衰竭心肾阳虚证30例

目的 观察自拟强心汤治疗慢性心力衰竭心肾阳虚证型的临床疗效; 方法采用随机平行对照方法,拟符合纳入标准的患者60例分为治疗组与对照组各30例,对照组用西医常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用自拟强心汤口服,观察2组心功能、左室射血分数、6 min步行试验及肝肾功能、电解质变化情况.结果 治疗组在心功能改善、左室射血...