抗酸染色纸片的制备和应用研究

本文报告抗酸染色纸片的制备和应用结果。与常规的抗酸染色法比较,证明用抗酸染色纸片做抗酸菌染色,不需要加温,操作简单,染色效果良好,此种纸片又宜长期保存,具有推广应用价值。在微生物检验工作中,抗酸染色是细菌鉴定的一种常用染色方法。传统的抗酸染色法为液体染色法,染液配制麻烦,染液保存时间短,往往给工作带来不便。我们在萋一耐二氏液体染色法的基础上参考文献,反复摸索自行研制出一种抗酸染色纸片。经过实验应用及有关单位使用与鉴定,共同认为,染色技术操作简     

Harris氏苏木素染色液配制的改良

在临床病理工作中 ,HE染色是病理研究最常用的基本方法之一 ,其中细胞核染色液苏木素染液的配制方法很多 ,但我们在长期实际应用过程中 ,发现这些经典的染色液配方有下列弊端 ,如药液配制步骤复杂、某种试剂用量不合理产生沉淀、易形成氧化膜、染液有效期短等 ,给病理诊断和实验研究带来不便。我们在Harris苏木素染色液原配制方法的基础上 ,对该法进行了改良 ,收到满意效果 ,现报道如下 :1　材料与方法1.1　Harris氏苏木素染液原配方　苏木素 2 .5g :无水乙醇2 5ml;钾明矾 5 0g ;蒸馏水 5 0 0ml ;氧化汞 1.2 5g ;乙酸 2 0ml。1.2　方法　…     

吉氏染色法对疟原虫染色效果影响因素分析

目的了解吉氏染色法对疟原虫染色效果的影响因素,寻找出最佳的染色条件。方法比较吉氏染色法不同染色时间、不同染液浓度以及染液中颗粒性杂质的去除对外周血中疟原虫的染色情况,寻找最佳效果。结果在本实验室自制吉氏染液薄血膜染色的最佳染色时间和最佳染色浓度分别为10min、1∶5稀释;15min、1∶10稀释;20min、1∶15稀释以及25min、1∶20稀释;厚血膜染色5min就能达到最佳结果。自制吉氏原液经离心后再稀释染色,染色效果比未离心的原液好,镜下观察杂质少而干净。结论吉氏染色法对疟原虫的染色效果的影响因素有染色时间和染液浓度等,相关实验室应予关注。     

新芽胞染色纸片制备和初步应用

观察芽胞形状、存在部位及是否因芽胞使菌体膨大,是进行菌种分类的重要手段.但进行芽胞染色所用的染液不易长期保存.1992年韩桂荣等制备出芽胞染色纸片,可方便基层使用[1].作者在此基础上加以改进,省去加热染色步骤,延长了纸片有效使用时间.现将制备方法及初步应用概况报告如下.     

实验室网织红细胞计数方法探讨

网织红细胞计数是判断红细胞生成及释放的一个重要指标,但现行方法存在一些缺点,笔者通过反复改进,认为2％煌焦油蓝染液试管法效果较满意。染色液配制:煌焦油(MCCK)产品2.0g,加蒸馏水100ml、枸椽酸钠0.4g、氯化钠0.85g,反复摇动混合     

苯中毒外周血中毒颗粒测定分析

目前有资料报道苯中毒后中毒颗粒积分增高,为进一步探讨苯中毒后中毒颗粒积分增高与否,本文对5 0例苯中毒病人和80例非接苯人群作了中毒颗粒积分检验分析,现报告如下。1　材料与方法1 1　试剂　①固定液:甲醇;②磷酸盐缓冲液;③姬姆萨染色液。1 2　方法　从手指取血涂片,片上涂一薄层甲醇,使血片固定但不要加过多甲醇,以免使血细胞胞浆凝集影响中毒颗粒积分的观察,待片干后以新配的姬姆萨染液染色15～2 0min ,然后用水冲洗,室温下待干用显微镜油镜观察结果。1 3　观察和计算方法　共观察10 0个嗜中粒细胞,其细胞核内出现深紫色颗粒者为中毒…     

如何使用快速疟原虫染色纸片

快速疟原虫染色纸片是目前染色疟原虫的一种新方法 ,它是用普通滤纸通过改良姬氏染液浸泡过夜 ,温箱干燥后切小块加工制作而成 ,染色血片时间短、操作方便、简单 ,又适合于单张和大量血片的染色 ,避免染色时血片与血片之间交叉感染所造成的假阳性。但在使用过程中如操作不当或稍不注意就会造成染色血片失败。使用中应注意的问题 :(1)首先血片上的厚血膜经过溶血处理 ,一定要待溶血后的血膜自然干燥后才能将快速疟原虫染色纸片平盖在血膜上进行染色 ,否则血膜未干不易着色。 (2 )快速疟原虫染色纸片使用前 ,一定要保持平整 ,避免折皱 ,使其快…     

新牙胞梁色纸片制备和初步应用

观察芽胞形状、存在部位及是否因芽胞使菌体膨大 ,是进行菌种分类的重要手段。但进行芽胞染色所用的染液不易长期保存。1992年韩桂荣等制备出芽胞染色纸片 ,可方便基层使用〔1〕。作者在此基础上加以改进 ,省去加热染色步骤 ,延长了纸片有效使用时间。现将制备方法及初步应用概况报告如下。材料与染色方法　 (1)材料 :①滤纸 :杭州新华造纸厂生产。②染料 :孔雀绿由沈阳市试剂三厂生产 ;番红由北京化工厂生产。③新芽胞染色纸片 :将一定浓度的孔雀绿和番红溶液分别吸附到滤纸上 ,置暗处晾干 ,然后裁成 2 0× 1 5ｃｍ的长方形纸片。孔雀绿纸…     

微波辐射抗酸染色法检测抗酸杆菌的初步研究

微波辐射 (ｍｉｃｒｏｗａｖｅｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ ,ＭＷＩ)通过高频振荡促进分子运动 ,加快染料与菌体的结合。早在 70年代 ,Ｍａｙｅｒｓ首次应用微波固定组织 ,随后不少学者将微波用于免疫组织化学 ,提高了组织切片的染色质量 ,明显缩短了反应时间〔1,2〕。本研究将微波辐射用于抗酸染色检测抗酸杆菌 ,缩短了检测时间 ,获得良好效果。现报告如下。材料和方法　 (1)仪器与染液 :2Ｄ -Ⅱ型医用微波炉系上海中达医学应用研究所生产 ;染液 :萋—尼氏石炭酸复红染液、3 %盐酸乙醇染液、吕氏碱性美蓝染液 ,按中国防痨协会规程配置〔3〕。试…     

兽医卫生检验技术讲座第四部分 化验室检验技术(微生物学检验)(4)

4.2.2.4 涂片的染色法 涂片的染色法可分单染色与复染色二种。 单染色法:是在涂片上的任何一种染色液在一定时间内进行染色。例一:骆氏美兰染色法《染液的配制》 甲液:美兰(甲基兰)0.3g     

一种新的埃希氏大肠杆菌及大肠菌群选择琼脂培养基

用于选择埃希氏大肠杆菌及大肠菌群的十二烷基硫酸钠苯胺蓝(ELSAB)琼脂含乳糖30 g,胰胨20 g,酵母膏6 g,十二烷基硫酸钠1.0 g,酚红0.2 g,苯胺蓝0.1 g,琼脂12 g,无矿物质水1000 ml。矫正pH 7.4。煮沸溶解并倾人皿中,待凝。     

细菌干燥染色纸片的研制和应用

细菌干燥染色纸片的研制和应用卢汉兴马武车光姚群燕王红细菌是一种具有细胞壁的单细胞生物。一般将细菌染色后，用光学显微观察可见到细菌的形态特征［１］。为了适应微生物学检验的需要，我们研制了细菌干燥染色纸片（菌称纸片染色法），此法与常规法比较染色效果满意。...     

复染色法在疟血检中的应用

检查疟血涂片常用吉氏和瑞氏两种染色方法。吉氏法效果好、最常用,但染色速度慢,需20～30min;而瑞氏法虽快,但效果及稳定性较差,不常用;本人根据其两者的特点,采用复染色法染色,取得了较好的结果,现将其综述如下。 1 材料与方法 1.1 材料: 1.1.1 标本来源:到本站就诊的可疑病人。 1.1.2 瑞氏(wright)染液。 1.1.3 吉氏(Giemsa)染色原液:临用时1:20稀释。 1.1.4 蒸馏水。     

228例不明原因发热病人血检疟原虫结果分析

为了解不明原因发热病人疟原虫携带情况,给疟疾防治工作提供依据,1982～1995年对各级各类医院、诊所转诊的不明原因发热病人进行了疟原虫检查,结果报告如下:1 材料与方法全年对地、县(市)各级医院转来我站就诊的临床初诊为“不明原因发热病人”,详细询问病史,取耳垂血液,涂制直径0.8～1.0cm圆形厚血膜及长度2.5cm左右的薄血膜各2个,姬姆萨氏染液染色.油镜检查疟原虫,每例病人检查1000～2000个厚血膜视野(约需15～30分钟),以检查厚血膜2000个油镜视野为确定阳性或阴性的界限.     

用乙醇配制的快速瑞氏—姬姆萨染色液

用乙醇配制的快速瑞氏—姬姆萨染色液董世早汤正平（肥西县人民医院检验科２３１２００）在基层的检验工作中，由于有些试剂缺乏，实验条件受限，我们为解决常规染色液困难，参考有关资料，因地制宜就地取材对传统的瑞氏染色液加以改良，配制了一种方便、快速的瑞氏—姬姆...     

疟原虫厚血膜染色方法的改良

目的探讨一种简便、省时、易于掌握的疟原虫厚血膜的染色方法。方法根据抗凝血标本血红蛋白的量的不同,将瑞氏染液和蒸馏水按比例配制成待用染液,通过多次染色试验寻找血红蛋白的量和染液配制比例之间的最适关系,以达到最佳的染色效果。结果根据抗凝血标本血红蛋白的量将瑞氏染液和蒸馏水按研究中所提供的比例配制成血疟原虫厚血膜染液,染色10 min后冲洗晾干,按此方法染出的血疟原虫厚血膜背景干净,虫体清晰,易于分辨。结论改良后的疟原虫厚血膜染色方法,染色效果理想,值得广泛推广。     

HE染色方法的改良

目的:提高HE染色分辨率、延长切片着色的保持时间和使用时间.方法:切片入苏木精染液前入柠檬酸溶液;上行酒精脱水直接从95%酒精开始;苏木精染液的配制中用硫酸铝替代硫酸铝钾.结果:改良的染色法较传统HE染色法的染色时间缩短8-10分钟,改良苏木精染液存放时间长,其使用率也提高,染色力保持时间长.结论:提高HE染色分辨率、延长切片着色的保持时间,同时提高了苏木精染液的使用率,提高了工作人员的工作效率.     

介绍一种新的快速染色法

长期以来 ,各级医院的检验科 ,在进行细胞分类计数时 ,几乎都用传统瑞氏染色法 ,笔者参考有关文献 ,根据多年的工作经验 ,创立了一种快速细胞染色法。1　材料与方法1.1　标本来源于健康查体的正常人 ,共 2 0 0例。1.2　染夜的配制称取瑞氏染色粉 1ｇ,姬姆萨粉 1ｇ ,加入 5 0 0ｍｌ蒸馏水 ,然后再加入少许碎玻璃 ,用力振摇 ,促使染色粉溶解 ,此液当天应用。1.3　方法1.3.1　血涂片的制备取血液一滴 ,置于载玻片右侧 ,距右瑞 1ｃｍ - 2ｃｍ处 ,推以 3ｃｍ - 4ｃｍ长的舌型涂片 ,在空气中挥动 ,使其迅速干燥。1.3.2　染色取血涂片一张 ,加快速…     

全自动固相萃取-HPLC法测定食品中合成色素的研究

目的探讨用全自动固相萃取-HPLC法检测食品中7种合成色素。方法样液在全自动固相萃取仪上,经PA(聚酰胺粉1 g/6ml)或PWAX(弱阴离子150 mg/6ml)SPE小柱净化,以甲醇和乙酸铵为流动相,在C18色谱柱上分离,梯度洗脱,紫外254 nm及可见625 nm波长检测,外标法定量。结果在0.2μg/ml~20μg/ml浓度范围内相关系数0.9994~0.9999,最低检出限0.005μg/ml~0.01μg/ml。PA(聚酰胺粉1g/6ml)SPE小柱净化,回收率86.9%~104.5%、RSD为1.3%~7.5%。PWAX(弱阴离子150 mg/6ml)SPE小柱净化,回收率89.3%~103.6%、RSD为0.5%~4.7%。结论样品前处理使用自动化操作,色素吸附效果好、大大减少试剂用量、简单、方便,7种色素分离度好、回收率满意,适合大批量样品检测。     

瑞氏染液质量的实验探讨

控制瑞氏染液的质量，是提高被检标本检出率的重要步骤。本文针对市站检验科瑞氏染液使用时间长的情况，分别对（1993、1994、1995、1996年）配制的瑞氏染液进行了实验研究。在方法上采用Dean，Gilliland等用瑞氏染液在650nm和525nm的吸光度比值（rA=A650／A525）作为染液质量的客观指标。取4年分别配制的瑞氏染液，伊红液，美蓝波，天青Ⅰ染液各25μl分别注入10ml甲醇液中（1＋400稀释），各管混均后，以甲醇为空白，用721分光光度计自520nm至700nm分别测其吸收曲线。实验结果证明，采用瑞氏染波（crA=A650／A525）作为染液质量客观指…