HPLC法测定加替沙星血药浓度

目的：建立反相高效液相色谱法（HPLC）测定犬血清中加替沙星浓度。方法：血清样品用二氯甲烷提取，以环丙沙星为内标，流动相为甲醇－0．01mol/L磷酸二氢钾缓冲液－0．5mol/L四丁基氢氧化铵溶液（15：75：1．4），磷酸调pH至2．6，流速为1．0mgL/min，检测波长298nm，结果：本法在0．2－8．11μg/ml范围内线性良好，r=0.9998，日内RSD为3．9％－7．3％，日间RSD为5．7％－7．3％（n=5)，血清最低检测浓度为0．05μg/ml。结论：本法快速，准确，重现性好，为该药物的临床血药浓度监测和药代动力学研究提供依据。     

RP-HPLC法测定犬体内苦参碱血药浓度

目的建立一种快速、灵敏的测定血浆中苦参碱药物浓度的高效液相色谱法。方法样品中加槐定碱作内标,碱化后行液-液萃取,用Phenomenex-C18反相色谱柱进行分离,以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(含0.1%三乙胺,并用磷酸调节溶液pH至3.0)为流动相,流速1.0 mL.min-1;柱温为30℃;检测波长:230 nm。结果苦参碱血药浓度在0.2～20μg.mL-1范围内线性关系良好;日内、日间RSD均<15%,提取回收率>89%。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,满足苦参碱血药浓度测定及药动学研究的要求。     

RP-HPLC法测定罗红霉素含量

为建立一种实用的反向高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量的方法,以安捷仑ZORBAX EclipseXDB-C18柱为色谱柱、乙腈-0.02mol/L醋酸铵缓冲液(pH=6.5,体积比65∶35)为流动相,选择210nm为检测波长。结果,罗红霉素的浓度在1.600~102.4mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.99977,平均回收率为98.58%,测定结果的相对标准偏差为1.33%。该方法操作简便、快速、实用,测定结果重现性好,可用于该药质量控制。     

HPLC法测定阿托伐他汀钙的血药浓度

目的建立测定血清中阿托伐他汀钙浓度的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-醋酸铵（冰醋酸调节pH至4.0）（50︰50）作流动相,流速1.0 ml.min-1,室温,以丹皮酚作为内标物,检测波长246 nm。结果在0.25～25μg.ml-1范围内,阿托伐他汀钙与内标物丹皮酚的峰面积比与阿托伐他汀钙浓度线性关系良好,r=0.9951（n=7）,平均回收率为89.4%,日内RSD≤3.01%（n=3）,日间RSD≤5.73%（n=3）。结论本法简便、快捷、选择性高,适用于阿托伐他汀钙的常规分析。     

RP-HPLC法测定盐酸胺碘酮注射液的含量

目的 考察高效液相色谱法测定盐酸胺碘酮注射液含量的方法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,2%三乙胺(磷酸调节pH=4.0)一乙醇(30:70 V/V)为流动相,检测波长242nm,流速1.0 mL·min-1,检测灵敏度为0.02AUFS,柱温为室温在5.5 ug·mL-1～88 ug·mL-1范围内,盐酸胺碘酮浓度与峰面积线性关系良好.结论 该方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强,可用于盐酸胺碘酮注射液的含量测定.     

阿普唑仑血药浓度的RP-HPLC测定方法

目的建立阿普唑仑血药浓度的反相HPLC测定方法.方法固定相为ODS 色谱柱(粒径5 μm,150×3.9 mm ID);甲醇-0.02M pH=5.0的醋酸铵(60∶40)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为223 nm(阿普唑仑的最大吸收波长).结果本法最低检出浓度为5 ng/ml,线性范围为0.01～50 μg/ml,平均回收率为98.67%,日内和日间平均变异系数分别为2.44%和2.74%.结论用HPLC法测定血清中ALP的含量既简便又可行,可作为阿普唑仑血药浓度的测定方法.     

RP-HPLC法测定兰索拉唑的血药浓度

目的建立测定家兔血清中兰索拉唑浓度的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为AT.ChromC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-三乙胺(380:620:1),用磷酸调节PH=7,流速为1.0mL/min;检测波长为285nm;柱温为40℃。结果兰索拉唑的线性范围为0.05μg/mL-5.0μg/mL,回归方程为Y=8486.8X+414.64(r=0.9974),最低检测浓度为0.01μg/mL。结论本方法操作简便快速,提取量效突出,测定结果准确,检测限浓度低,重现性好,可以用于兰索拉唑的动力学研究。     

RP-HPLC法测定人血浆中辛伐他汀的浓度

目的建立人血浆中辛伐他汀的HPLC测定方法。方法采用Thermo-C18柱为分析柱;流动相为乙腈:水(60:40,V/V);流速为1.0 ml/min;检测波长为237 nm;柱温:35℃。结果辛伐他汀、洛伐他汀与人血浆中的内源性物质均实现较好分离,在0.5-25.0 ng/ml的范围内线性良好,r=0.9997(n=5),回收率为93.06%,日内及日间RSD均小于3.01%,最低检测限为0.25ng/ml。结论本法取样量小,操作简便快速,适用于临床辛伐他汀的血药浓度监测。     

RP-HPLC法测定人血清中水杨酸的浓度

目的：建立测定人血清中水杨酸浓度的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，HYPERSIL ODS（200×4．6mm，5μl）色谱柱；流动相：甲醇：1％乙酸（45：55）；流速：0．9ml／min；检测波长：299nm；柱温：35℃。结果：水杨酸在0．51-32．64μg／ml范围内有良好的线性关系，r=0．9999，血清中药物最低检测浓度为0．1μg／ml（S／N=3），提取回收率为90％，血清中三种浓度回收率分别为103．92％、99．68％、99．51％，日内、日间RSD分别为3．9％、1．6％、1．0％及5．9％、3．2％、1．9％。结论：本法操作简单、快捷，方法灵敏度和准确度较高，适用于血药浓度及生物利用度的测定。     

高效液相色谱法测定苯妥英钠血药浓度的研究

目的:建立高效液相色谱法 (HPLC)监测苯妥英钠血药浓度的方法。 方法:色谱条件:分离柱:Nova-PakC18 (3．9mm×150mm),流动相:甲醇-水(59 :41),检测波长:254nm。结果:苯妥英 钠在4．2～65．4μg／ml范围内与峰面积呈 良好的线性关系(r=0．9994),日内及日 间误差均小于6％,平均回收率达98． 8％。结论:本法操作简单、准确,可用于 苯妥英钠血药浓度的监测。     

RP-HPLC法测定桑叶中绿原酸的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定新疆不同地区、不同采集期、不同品种桑叶中的绿原酸的含量。方法色谱柱为 ZORBAX— ODS(5 μm2 5 0 mm× 4 .6 m m i.d.)柱 ,甲醇 - 0 .0 1mol/ L 磷酸二氢钾 (2 5∶ 75 p H=3.5 8)为流动相 ,检测波长为 32 8nm。结果　在上述色谱条件下绿原酸的峰面积与其质量在 0 .0 5 2～ 2 .5 8μg呈良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=2 770 .5 1X- 18.0 7,r=0 .9999,平均回归率为 97.5 ,RSD=1.81% (n=6 )。结论　方法简单、快速 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定酮洛芬的血药浓度

目的建立人血浆中酮洛芬分离测定的高效液相色谱方法.方法选择乙醚为提取溶剂、萘普生为内标物,采用HypersilODS\\-2(200mm×4.0mm,5μm)分离柱,以乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钠(45∶55)为流动相,流速1.0ml/min,紫外检测波长258nm.结果酮洛芬血浆样品在0.20～10.00μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9991,n=5),萃取回收率大于80.0%,方法回收率大于90.0%,日内日间精密度小于6.5%.结论本法简便,准确,重现性好,可应用于临床酮洛芬血药浓度的定量监测.     

RP-HPLC法测定血浆中异烟肼代谢物的含量

目的:建立RP-HPLC法测定血浆中异烟肼毒性代谢物肼的方法.方法:采用反相C18柱,以5mmol/L醋酸钠(用1 mol/L醋酸调节pH至5.0)-乙腈(35:65)为流动相,检测波长300nm.结果:肼血浆浓度在8.5～85.2μmol/L范围内线形关系良好(r=0.999),平均回收率为100.2%,日内、日间RSD均小于2%.结论:本方法准确并较为简便,为测定肼血浓以监测异烟肼毒性提供了实验方法.     

RP-HPLC法测定血浆中异烟肼代谢物的含量

目的:建立RP-HPLC法测定血浆中异烟肼毒性代谢物肼的方法.方法:采用反相C18柱,以5mmol/L醋酸钠(用1 mol/L醋酸调节pH至5.0)-乙腈(35:65)为流动相,检测波长300nm.结果:肼血浆浓度在8.5～85.2μmol/L范围内线形关系良好(r=0.999),平均回收率为100.2%,日内、日间RSD均小于2%.结论:本方法准确并较为简便,为测定肼血浓以监测异烟肼毒性提供了实验方法.     

RP-HPLC法测定通脉颗粒中葛根素的含量

目的:建立通脉颗粒中葛根素含量的测定方法,用于通脉颗粒的质量控制。方法:采用高效液相色谱法,以C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(22∶78)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm。结果:葛根素在0.084 8~1.696μg范围内进样量与峰面积呈良好的相关性,相关系数r=1,平均回收率为97.47%,RSD=1.00%。结论:HPLC法简单、快速、重现性好,可用于通脉颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法测定人血清中水杨酸的浓度

阿司匹林是临床广泛应用的解热镇痛和抗风湿、消炎药,吸收后很快水解为水杨酸,其主要的活性物质为水杨酸阴离子,小剂量可预防心、脑血管梗死（冠状血管及脑血管）,在长期治疗中,为防止不良反应,常需进行血药浓度监测,为此本文建立了反相高效液相色谱测定人血清中水杨酸血药浓度的方法。     

反相高效液相色谱法测定喘定血药浓度方法的研究

喘定(Diprophylline)是治疗支气管哮喘的有效药物,其临床治疗作用有赖于其有效血药浓度的维持(有效血药浓度范围10～20μg/ml)。本文用反相高效液相色谱法测定其学药浓度,建立了喘定血药浓度测定的方法。一、材料及条件: BECKMAN345高效液相色谱仪。流动相、甲醇:水(1:2);柱;ODS C_(18)反相柱;流速:1ml/min;范围:0.05;CV:274nm;喘定:药用,其贮备液为1mg/ml的水溶液;甲醇:优级纯,其它试剂均为分析纯。二、方法与结果: 1.水溶液标准曲线的建立:精取喘定贮备液,配制成每毫升含喘定2.5、5、10、20、30μg的标准水溶液(平分三份),各取20μg进样测定。以峰面     

RP-HPLC法测定卷柏中腺苷的含量

为研究卷柏的质控指标成分，选用SHIM—PACK CLC—ODS柱，流动相为水—甲酵（100：2)；检测波长260nm；室温下，建立了卷柏中腺苷含量测定的反相高效液相色谱法，并对不同产地卷柏腺苷的含量进行测定。结果：线性范围为1—8μg，相关系数r＝0．9993，平均回收率为96．70％，RSD为0．93％。结论：本法灵敏、简便、准确。