肝脏炎性肌纤维母细胞瘤的诊断与治疗

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibro-blastic tumor,IMT)是一种少见间叶性肿瘤。文献中曾采用了炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、纤维黄色肉芽肿、组织细胞瘤等不同名称。2002年WHO软组织肿瘤国际组织学分类专家正式命名为炎性肌纤维母     

肝脏炎性假瘤的诊断与治疗

肝脏炎性假瘤(inflammatory pseudotumor of the liver,HIPT)又名炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor，IMT)或浆细胞肉芽肿(plasma cell granulomas)，是一种原因不明的，少见的良性肿瘤，病变可以发生于全身所有部位，而见于消化道者则以肝脏为最多。由于常以肿瘤的形态被发现，并有着恶性肿瘤的外表，故常误为恶性肿瘤。     

成人肾脏炎性肌纤维母细胞瘤四例报道并文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤（Inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）,被世界卫生组织定义为“由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成的,常伴大量浆细胞和（或）淋巴细胞的一种肿瘤”,属于软组织肿瘤中的间叶性肿瘤。肿瘤好发于肺,此外还可见于消化道、腹腔、腹膜后等,发生于泌尿系统少见。而在泌尿系统中,炎性肌纤维母细胞瘤多发生在膀胱,原发于肾脏比较罕见．文献报道多为儿童和青少年旧一。     

儿童外阴炎性肌纤维母细胞瘤1例报告

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的间叶性肿瘤,好发于肺、肠系膜、网膜等处,外阴发生的情况极为罕见,现将昆明市儿童医院近期收治的1例儿童外阴IMT报告如下。     

肺炎性肌纤维母细胞瘤12例诊治体会

肺炎性肌纤维母细胞瘤于1990由Pettinato首先提出。随后,肾、肝、脾、肠系膜、腹膜后、头颈部以及外阴等肺外炎性肌纤维母细胞瘤也逐渐见著报道。WHO软组织肿瘤国际组织学分类专家组将由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成的,常伴大量浆细胞和／或淋巴细胞的肿瘤命名为炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）,并于1994年将IMT（编号为14．1．9）归属于其他肿瘤中的良性类型之一。我院于1999年3月至2006年7月间收治了12例,现报告如下。     

胃肠道炎性肌纤维母细胞瘤临床病理学分析

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见的间叶性肿瘤,而发生于胃肠道的IMT更为少见,其临床及影像学表现无明显特异性,术前诊断较困难,易被误诊为胃肠道恶性肿瘤,扬州大学临床医学院江苏省苏北人民医院2006-2012年12月共收治6例IMT患者,现报道如下. 临床资料 1.一般资料:本组6例,男3例,女3例,年龄33～67岁,平均年龄(45±13)岁.     

直肠炎性肌纤维母细胞瘤

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是好发于青少年的一种少见的间叶肿瘤,现将我科收治的一例报告如下.     

大腿巨大炎性肌纤维母细胞瘤(附1例报告及文献复习)

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是一个病因、临床，病理组织学、起源和预后尚不清楚或有争议的软组织肿瘤．以往称为炎性假瘤（inflammatory psendotumor,IPT）.文献报道病变常见的部位在肺部，肺外炎性假瘤可发生于脑、眼．鼻咽、肝脏、膀胱和子宫．多见于儿童和青年．     

前列腺炎症性肌纤维母细胞瘤一例报道并文献复习

目的探讨前列腺炎症性肌纤维母细胞瘤（IMT）的诊治方案。方法前列腺IMT是一种罕见的交界性肿瘤,其临床特点、影像学特征无特异性,诊断困难,主要依靠病理诊断。回顾性分析1例前列腺IMT患者的临床资料并复习相关文献。患者,男性,62岁,间歇性尿频、尿痛、排尿困难4年,加重1个月。CT提示前列腺囊性占位,两次行经尿道前列腺电切术（TURP）,术后病理证实为前列腺炎症性肌纤维母细胞瘤。结果首次TURP术后两月前列腺炎症性肌纤维母细胞瘤复发,行二次TURP术后随访14个月,患者排尿正常,无复发和转移。结论前列腺IMT的诊断主要依靠病理,有复发可能,手术切除肿瘤是首选方法,术后随访,复查极为重要。     

肾炎性肌纤维母细胞瘤2例报告并文献复习

目的:探讨肾炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床病理特征。方法:回顾性分析2014年6月及2015年8月收治的2例肾IMT患者的临床资料。例1,女,69岁。主诉左腰部酸胀30d。B超检查示左肾中部一直径约5.5cm液性暗区,囊壁较厚,可见钙化。强化CT检查示左肾中部低密度病变并可见强化,边缘欠光滑,病变内低密度区CT值约为23HU,病变与肾实质边界欠清晰。初步诊断为左肾囊性占位病变,考虑继发感染。行后腹腔镜左肾肿物切除术。例2,男,58岁。主诉左侧腰痛6个月。B超造影检查示左肾窦低回声结构,超声造影低增强。CT检查示左肾盂占位病变,考虑肾盂癌。MRI检查示左肾窦内软组织肿块影,T1WI、T2WI均呈中等信号表现,病变与肾盂分界不清。诊断为左肾窦肿瘤,行根治性左肾切除术。结果:例1术后病理诊断:肾炎性肌纤维母细胞瘤(浆细胞亚型)伴囊性变及感染,免疫组织化学:CD68+,Lambda+,Kappa+。术后随访14个月,未见复发。例2术后病理诊断:肾脏炎性肌纤维母细胞瘤(浆细胞亚型),免疫组织化学:CD68局部+,Vimentin+,bcl2+,SMA+,S100+,Lambda+,Kappa+,Ki-671%瘤细胞阳性,CD117-,Desmin-,CK-,ALK-,P53-。术后随访4个月,未见复发。结论:IMT是一种罕见的交界性肿瘤,临床及影像学表现无特异性,容易误诊;病理学检查是诊断该病的主要依据,需与其他肾区肿瘤相鉴别;手术切除为主要治疗方法,通常预后较好。     

胃肠道炎性肌纤维母细胞瘤研究进展

胃肠道炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种特殊而少见的间叶性肿瘤,发病部位主要位于胃和回盲部,常见于学龄前儿童及青少年,女性多发,临床表现无特异,术前诊断困难,确诊需依据术后病理及免疫组织化学,一般预后良好,偶有复发。本文就胃肠道IMT的临床表现、病理检查及免疫组织化学特点、诊断及鉴别诊断、治疗及预后等作一综述。     

肺炎性肌纤维母细胞瘤合并肺错构瘤1例报告

炎 性 肌 纤 维 母 细 胞 瘤( inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的潜在恶性肿瘤,术前常被误诊.2021 年3 月我院对1 例肺IMT合并肺错构瘤( pulmonary hamartoma , PH )行胸腔镜下右肺楔形切除术,术后随访10 个月病情稳定,报道...     

肝脏炎性假瘤的病因与诊治

炎性假瘤就是在临床及影像学检查上酷似肿瘤,而在显微镜下未见到癌细胞的一种炎性增生性病变.炎性假瘤可发生于不同脏器.以前其命名比较混乱,大多根据病理改变命名.例如:肺血管内皮瘤、卵巢浆细胞肉芽肿、肺亚急性肉芽肿、肝黄色肉芽肿.直到70年代末炎性假瘤这一名词才开始在世界上统一应用.国内1991年冯玉泉教授报道了5例,1994年李国辉医师报道了8例,2002年杨才华报道了6例.     

腹腔镜膀胱部分切除术治疗膀胱炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

目的:探讨腹腔镜膀胱部分切除术(LPC)治疗膀胱炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床特点病理特征及治疗方法。方法:回顾分析1例LPC治疗IMT患者的资料,肿瘤位于膀胱左侧顶部,行腹腔镜膀胱部分切除术,术后6个月未见复发。结合文献进行讨论。结果:IMT以血尿为最常见症状,肿瘤好发于膀胱底部、顶部、侧壁。TURBT或膀胱部分切除术效果最佳。确诊依靠病理检查,组织学表现为增生的梭形细胞,SMA(+)、Vimentin(+)、ALK(+)。结论:炎性纤维母细胞瘤是一种少见具有恶性潜能的肿瘤,治疗以切除肿瘤、保留膀胱功能为主。位于顶部或侧壁的炎性肌纤维母细胞瘤行腹腔镜膀胱部分切除术安全、有效。     

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炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见肿瘤,而脾IMT则更少见。广州军区广州总医院2001-2010年收治4例脾IMT,结合2001年1月至2012年1月国内文献报道的46例进行回顾性分析总结,探讨脾IMT的临床病理特点[1-15]。现报告如下。1临床资料1.1一般资料共纳入50例脾IMT,其中笔者医院收治4     

前列腺炎症性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习

目的:提高前列腺炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)的诊治水平. 方法:回顾性分析l例前列腺IMT患者的临床资料并复习相关文献.患者,男性,62岁,因反复排尿困难曾在当地医院诊断为“前列腺增生症”,前后行两次前列腺电切术(TURP).术后症状仍反复发作,故患者第1次来我院就诊,行TURP加经尿道膀胱肿瘤电切术(TUR-BT)...     

脾炎性肌纤维母细胞瘤4例报告及文献复习

<正>炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见肿瘤,而脾IMT则更少见。广州军区广州总医院2001-2010年收治4例脾IMT,结合2001年1月至2012年1月国内文献报道的46例进行回顾性分析总结,探讨脾IMT的临床病理特点[1-15]。现报告如下。1临床资料1.1一般资料共纳入50例脾IMT,其中笔者医院收治4     

肝脏炎性肌纤维母细胞瘤

目的探讨肝脏炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特征、诊治和预后。方法总结了一例肝脏炎性肌纤维母细胞瘤病人的临床资料,并复习了国内外的文献,分析和归纳其临床表现、诊断和治疗。结果肝脏炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特征和预后如下:①常见于儿童和青少年;②临床症状常表现为贫血、发热、上腹部隐胀痛、体重下降等;③物理检查可见肝脏包块;④病理特征:该瘤由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴大量浆细胞和(或)淋巴细胞浸润;⑤外科切除或肝移植后,预后佳,无复发。结论肝脏炎性肌纤维母细胞瘤有其特征性的临床表现,经手术切除后可治愈。     

大网膜炎性肌纤维母细胞瘤伴腹水1例治疗分析

炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见、独特的间叶性肿瘤,好发于肺、肠系膜、大网膜和后腹膜,目前病因仍不明确,临床表现多样.肿物富含血管,并常粘连、压迫及破坏局部组织,常似恶性肿瘤.大多数学者认为其是一种非转移性肿瘤并具有局部生长、复发倾向的特点.首选手术治疗,以根治性手术切除为主,完全切除预后较好.本例患者原发瘤在腹腔大网膜,伴有大量腹水,先化疗消除腹水及肿瘤缩小后再行手术,效果较好.     

肺良性肿瘤的诊断和外科治疗

本文报告４１例肺良性均经手术后病理证实。肺良性肿瘤约占肺肿瘤手术总数的３．８％。肺良性肿瘤应与肺癌，肺结核相鉴别诊断。本组手术病例肺良性病理学诊断包括肺炎性假瘤，错构瘤，硬化性血管瘤，浆细胞肉芽肿及肺动－静脉瘘。Ｘ线对诊断有重要价值。