不同浓度葛根素注射液与7种药物配伍的稳定性

目的 研究不同浓度葛根素注射液与临床常用7种药物配伍的稳定性.方法 考察了不同浓度葛根素注射液与种7药物配伍后的外观、pH值的变化.结果 不同浓度葛根素注射液与7种药物配伍后外观、pH值在36 h内均无明显改变,但是高浓度的葛根素注射液与维生素B6,氯化钾,葡萄糖酸钙配伍后36 h溶液呈乳白色浑浊并凝为胶体状.结论 葛根素注射液与维生素B6,氯化钾,葡萄糖酸钙应谨慎配伍.     

葛根素注射液与四种常用输液配伍的稳定性监测

目的考察葛根素注射液与四种常用输液配伍的稳定性变化。方法紫外分光光度法测定配伍前后的含量,目测外观及pH的变化。结果葛根素注射液与四种常用输液配伍前后的含量、外观、pH无变化。结论葛根素注射液与四种常用输液配伍稳定。     

注射用葛根素与3种大输液配伍的稳定性考察

[目的]考察注射用葛根素与3种常用大输液配伍后的稳定性。[方法]在自然光及常温环境下,考察注射用葛根素与葡萄糖注射液、氯化钠注射液和碳酸氢钠注射液配伍6h内混合液外观、pH值、不溶性微粒和葛根素的含量变化。[结果]注射用葛根素与葡萄糖注射液、氯化钠注射液和碳酸氢钠注射液配伍6h内其含量变化不大,溶液澄清,pH值基本稳定。[结论]注射用葛根素与葡萄糖注射液、氯化钠注射液和碳酸氢钠注射液配伍6h内性质基本稳定。     

奥硝唑氯化钠注射液与注射用肌苷临床配伍的稳定性观察

目的：探讨奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍的稳定性。方法：采用双波长分光光度法分别考察奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍后不同时间的含量变化、外观及pH的变化。结果：在室温（20℃）条件下，0～6h内配伍液外观、pH没有明显变化，含量变化也不大。结论：在6h内这两种药物配伍基本稳定，含量合格。     

奥硝唑氯化钠注射液与注射用肌苷临床配伍的稳定性观察

目的:探讨奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍的稳定性。方法:采用双波长分光光度法分别考察奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍后不同时间的含量变化、外观及pH的变化。结果:在室温(20℃)条件下,0～6h内配伍液外观、pH没有明显变化,含量变化也不大。结论:在6h内这两种药物配伍基本稳定,含量合格。     

注射用炎琥宁与维生素C注射液的配伍稳定性考察

目的考察注射用炎琥宁与维生素C注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法考察注射用炎琥宁与维生素C配伍后不同时间的含量变化，并观察配伍液的外观及pH值的变化。结果在室温条件下，0～6h内配伍液的外观、pH值没有明显变化，含量变化也不大。结论在6h内2种药物配伍基本稳定，外观无变化，含量合格，本实验方法简便、准确。     

葛根素注射液与5种药物配伍的研究

目的　探讨葛根素注射液药物配伍。方法　用智能微粒检测仪、紫外分光光度计和酸度计分别观察葛根素注射液与西米替丁、头孢唑啉钠、头孢呋辛钠、替硝唑、三氮唑核苷配伍后的外观、pH、吸光度、不溶性微粒变化。结果　葛根素与头孢唑啉钠、头孢呋辛钠、三氮唑核苷配伍在临床应谨慎应用 ;葛根素与西米替丁、替硝唑在临床上可以配伍。结论　葛根素注射液可以与一些药物配伍使用。     

盐酸洛美沙星注射液与注射用头孢拉定配伍的稳定性实验

目的 考察盐酸洛美沙星注射液与注射用头孢拉定配伍的稳定性。方法 采用双波紫外分光光度法分别考察两种药物模拟临床用量配伍前后其外观、pH及含量变化。结果 在室温条件下,0～6h内其外、pH的含量均无明显变化。结论 盐酸洛美沙星注射液与注射用头孢拉定在6h内可以配伍。     

左氧氟沙星与五种抗菌药物的配伍及稳定性研究

目的：研究盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液与五种抗菌药物的配伍及稳定性。方法：采用高压液相色谱法(HPLC)法测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液及五种抗菌药物在25％，24h内的含量变化、用光阻法测定不溶性微粒变化，同时观察外观并测定pH值变化。结果：配伍溶液的外观及颜色均无明显变化。各样品溶液24h内pH值无明显改变；配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合中国药典规定；含量测定结果表明盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液、甲硝唑磷酸二钠、头孢呋辛钠、头孢他啶在放置期间含量下降均少于10％；仅头孢曲松钠和头孢唑林钠2h和6h后大于10％。结论：盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液与五种抗菌药物无配伍变化，配伍后的注射液应及时使用。     

榄香烯注射液配伍不同溶媒的稳定性变化探讨

目的:考察榄香烯注射液与常见4种溶媒配伍后其输液稳定性及活性成分含量变化的情况,为临床药物治疗选择合理溶媒配伍提供参考。方法:将榄香烯注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍,室温下放置6h,然后观察溶液颜色与外观、pH值,以及使用HPLC测定β-榄香烯活性成分变化情况。结果:榄香烯注射液与4种溶媒配伍后6h内颜色外观、pH值和含量无明显变化。结论:榄香烯注射液与4种常见输液溶媒配伍6h内稳定。     

氨甲苯酸与甲硝唑注射液的配伍稳定性观察

目的观察氨甲苯酸注射液与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法将两种药物按临床应用时的浓度混合,分别于0、1、2、4、6、8h观察配伍液的外观变化,同时测定其pH值及两种药物的含量。结果配伍液在8h内颜色、澄清度、pH值均无明显变化,两种药物的含量亦无明显变化。结论两者在临床上可以配伍应用。     

注射用赖氨匹林与4种抗病毒药的配伍稳定性考察

目的:考察注射用赖氨匹林分别与抗病毒药阿昔洛韦、穿琥宁、炎琥宁、利巴韦林在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察各配伍液在室温条件下(15~25℃)配伍0~6h内吸收曲线、含量变化(%)、测定各配伍液的pH值并观察外观变化。结果:注射用赖氨匹林在0.9%氯化钠注射液中分别与以上4种药物配伍,在0~6h内药物pH值、外观、紫外吸收光谱及含量(%)无明显变化,结论:注射用赖氨匹林与上述4种抗病毒注射液配伍稳定。     

几种喹诺酮类药物在木糖醇注射液中的稳定性试验

目的考察在不同温度（25℃、37℃）下注射用氟罗沙星、盐酸左氧氟沙星注射液、加替沙星注射液与木糖醇的配伍稳定性。方法以临床常用药物浓度，分别将3种药物加入到木糖醇注射液中，分别在不同温度下放置。0-8h内观察外观、测定混合液的pH值、紫外分光光度法测定混合液的药物含量。结果在25℃和37℃条件下放置8h内，3种配伍液的外观、pH值、药物含量均无明显变化。结论3种药物与木糖醇注射液配伍，在8h内配伍液性质稳定。     

甘草酸二铵与三种含果糖输液的配伍稳定性研究

目的：在25℃下,考察甘草酸二铵注射液与果糖注射液,转化糖注射液、果糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：模拟临床用药,将甘草酸二铵注射液与三种输液分别配伍后,放置25℃水浴箱,分别于0,1,2,4,6h取样,用高效液相色谱法测定药物含量,并且观察外观和pH的变化。结果：甘草酸二铵注射液与三种输液配伍后,6h内外观、pH和含量基本无改变。结论：甘草酸二铵注射液在25℃下可以与果糖注射液,转化糖注射液、果糖氯化钠注射液配伍,溶液在6h内稳定。     

头孢曲松钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的研究头孢曲松钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC测定配伍后6小时内头孢曲松钠的含量变化，用分光光度法测定莪术醇的含量变化，同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果在4℃、25℃、37℃三种温度条件下，6小时内配伍液全部澄明，颜色从浅黄色变为黄色，pH值、微粒无明显变化，头孢曲松钠与莪术醇含量变化均小于4％。结论头孢曲松钠与莪术油葡萄糖注射液配伍6小时内基本稳定。     

盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性观察

目的:观察盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:在室温(25℃)条件下采用紫外分光光度法考察盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化。结果:盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。结论:盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液在6h内可以配伍使用。     

利巴韦林注射液与3种常用输液的配伍稳定性

目的 研究室温6小时内利巴韦林注射液与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性，为临床用药提供科学依据。方法 采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与3钟输液配伍后，6小时内利巴韦林的含量及有关物质，同时考察配伍液的外观和pH值。结果 在室温条件下，利巴韦林与上述3种输液配伍6小时后，外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论 利巴韦林注射液可与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

参附注射液在输液中的稳定性考察

目的:研究参附注射液在6种常用输液中的稳定性。方法:应用紫外分光光度计、酸度计分别考察参附注射液与几种常用输液在25℃配伍后外观、含量、pH值及紫外光谱的变化。结果:24h内参附注射液与几种常用输液配伍后外观、pH值及紫外光谱均无显著变化,含量稳定>95%。结论:参附注射液可与几种常用输液配伍。     

盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性观察

目的：观察盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：在室温（25℃）条件下采用紫外分光光度法考察盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化。结果：盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。结论：盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液在6h内可以配伍使用。     

盐酸法舒地尔注射液在木糖醇注射液中的稳定性考察

目的考察25℃下盐酸法舒地尔与木糖醇注射液配伍稳定性。方法用高效液相色谱法考察配伍液中法舒地尔的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化。结果在25℃下盐酸法舒地尔与木糖醇注射液配伍后6h内含量、pH值及溶液外观均无明显变化。结论盐酸法舒地尔与木糖醇注射液配伍后在6h内稳定,临床可以配伍使用。