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相似文献
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1.
孤 立 性 纤 维 瘤(solitary fibrous tumorm, SFT)是一种罕见的肿瘤,Klemperer等[1]在1931年于胸膜中首次发现,考虑其来源于间质细胞,后来陆续有腹膜、肾脏、甲状腺、胰腺、乳腺等部位的报道[2].肾S F T患者常表现为肉眼血尿、腰痛等.没有特异性的临床表现和影像学特征,明确诊...  相似文献   

2.
目的提高对肾孤立性纤维瘤的认识,探讨其诊治方法。方法对1例肾脏孤立性纤维瘤患者临床资料进行分析,并结合文献复习。结果患者行左肾根治性切除术。病理诊断为肾脏孤立性纤维瘤。术后随访6个月无复发和转移。结论肾孤立性纤维瘤是一种较为罕见的肿瘤,诊断主要依靠组织病理学及免疫组织化学,手术切除为主要的治疗方法,术后需长期随访。  相似文献   

3.
孤立性纤维瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种少见的间叶源性肿瘤,1931年由Klemperer和Rabin首先命名[1].最初认为SFT起源于间皮细胞,好发于胸膜腔[2].随着对该肿瘤的深入研究发现可发生在胸膜腔以为的部位,但发生在前列腺罕见.本院于2018年11月收治1例,报道如下.  相似文献   

4.
5.
精囊孤立性纤维瘤发病率较低,精囊来源罕见。本文报道1例38岁患者,因间断肉眼血尿1个月余入院。盆腔MRI可见精囊占位性病变,行腹腔镜右侧精囊肿瘤切除术,病理诊断为孤立性纤维瘤。随访5个月血尿症状消失,无复发表现。  相似文献   

6.
目的:探讨膀胱孤立性纤维瘤(SFT)的临床病理特征、诊断及治疗方法。方法:回顾性分析1例膀胱SFT患者的的临床资料,临床及影像学诊断为膀胱肿瘤,在腰麻下行经尿道膀胱肿瘤电切术,术后出院。1个月后再次来我院复查,在全麻下行经腹腹腔镜下膀胱肿瘤部分切除术。结果:病理检查提示为梭形细胞肿瘤,免疫组织化学检查倾向于SFT。患者腹腔镜术后痊愈出院。结论:膀胱SFT是一种罕见肿瘤,其诊断主要依靠病理学及免疫组织化学检查,手术是其主要治疗方法。  相似文献   

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8.
目的:探讨肾孤立性纤维瘤(SFT)的临床病理学特征。方法:对我院收治的1例肾SFT患者的临床资料进行分析,并复习相关文献。结果:本例患者因左侧腰痛1个月入院,术前诊断为左肾肿瘤,行根治性左肾切除术,术后病理诊断为肾SFT,术后随访1年,未见肿瘤复发转移。结论:肾SFT临床罕见,治疗方法以手术治疗为主,最终依靠病理学检查结合免疫组化染色确诊,大部分为良性肿瘤,但也有少部分肾SFT为恶性,术后需长期随访。  相似文献   

9.
<正>患者,女,77岁。因"发现腹部包块肿大1个月,体检示左肾占位病变"收住我院。病程中无腰痛及肉眼血尿等典型症状。专科检查:左肾区可触及大小约20cm包块,质地较硬,表面光滑,边界清楚,无压痛及叩击痛。彩超提示左肾巨大实质性占位病变,大小18cm×16cm,边界清楚;CTA提示左肾占位病变,大小约17.4cm×15.9cm×14.2cm,考虑为嫌色细胞癌可能。左肾积水,左肾静脉及下腔静脉受压。患者在全麻下行经腹左肾癌根  相似文献   

10.
目的 分析肾孤立性纤维瘤的临床病理特征及诊治方式.方法 回顾性分析我院诊治的1例肾孤立性纤维瘤的病理特征、临床表现、影像学检查、治疗方式和术后随访状况.结果 肾孤立性纤维瘤是肾脏较罕见的一种间叶性肿瘤,良性居多,少数为恶性.病理特征多为VIM(+)、CD34(+)、BcL-2(+)、CD99(+).影像学检查显示为类圆形、包膜完整的肿物,与周围组织界限清楚,CT增强后呈现不同程度欠均匀强化.本例患者行机器人辅助腹腔镜下肾部分切除术,术后病理诊断为肾孤立性纤维瘤(中间性),术后随访3月余,未见肿瘤复发、进展和转移.结论 肾孤立性纤维瘤属临床上较罕见的肿瘤,确诊主要通过病理诊断,治疗上首选手术切除肿瘤.  相似文献   

11.
患者女,52岁,因"体检发现右肾窦肿瘤1年"入院。查体未见明显异常。实验室检查空腹血糖3.82mmol/L。CT:平扫见右肾窦不规则等低混杂密度肿块(图1A),边界清,大小约5.8cm×3.7cm×7.5cm,CT值约23~48 HU;增强扫描皮质期病灶不均匀强化(图1B),排泄期病灶强化程度增高、范围扩大(图1C),考虑乏脂型血管平滑肌脂肪瘤可能。于1周后行腹腔镜下根治性右肾切除术。  相似文献   

12.
腹膜后的恶性孤立性纤维瘤极其罕见,2013年9月我院收治1例,现报告如下。1病例资料患者女,72岁,因“体检CT发现腹膜后肿物1周”入院,近1月来体重下降10kg,无发热、盗汗,无腰背部疼痛,无乏力。查体:上腹部触诊可及质硬肿物,边界及表面触不清,肿瘤直径约15cm,外院CT平扫示左肾上腺区见单发16cm×15cm×12cm肿瘤,CT平扫示CT值为18~50Hu,边缘光整,与胸膜及脾脏分界不清,横膈受压抬高,考虑肾上腺皮脂  相似文献   

13.
<正>前列腺孤立性纤维瘤临床罕见,国内仅见3例报道,其中恶性1例。我科于2012年收治1例,结合文献复习,报道如下。1临床资料患者男性,59岁,因排尿困难2年,加重1个月入院。  相似文献   

14.
目的:提高颅内孤立性纤维瘤疾病的诊治水平。方法总结2008年至2013年手术后经病理组织学证实的22例颅内孤立性纤维瘤,结合其术前MRI等影像学检查,术后免疫组化结果和肿瘤标志物,分析其预后。结果17例行肿瘤全切,5例因术中肿瘤血供丰富行肿瘤次全切除术,术后病理免疫组化肿瘤标志物CD34,VIM及BCL-2为阳性证实为孤立性纤维瘤。结论颅内孤立性纤维瘤诊断最终依据病理结果,全切除术后一般可以达到良好的预后。  相似文献   

15.
正腹膜后孤立性纤维瘤(SFTR)是临床上较为罕见的腹膜后软组织肿瘤。根据世界卫生组织2013年对软组织和骨骼肿瘤的分类~([1]),孤立性纤维瘤(SFT)被归为中间型,仅约10%~15%有恶变倾向~([2-3]),术后出现复发或转移。本文报道笔者医院收治的2例复发性SFTR病例,结合国内外文献总结其临床病理特点、诊治与预后。  相似文献   

16.
正患儿男,13岁,咳嗽、咳痰3月余,偶伴发热;既往无特殊病史。查体:右上肺叩诊浊音。实验室检查:白细胞12.20×109/L,血小板503×109/L,中性粒细胞7.09×109/L,单核细胞1.23×109/L,嗜酸性粒细胞0.74×109/L,D-二聚体0.402mg/L,纤维蛋白原5.72 g/L,肿瘤异常糖链蛋白176.821μ。胸部X线片:双肺纹理增多,右中上肺野见团块状高密度影,外缘及下缘尚清,内缘与纵隔重叠,  相似文献   

17.
目的:探讨恶性肾孤立性纤维瘤(solitary fibrous tumor,SFT)合并胸椎转移的临床病理特征、诊断及治疗方法。方法:回顾性分析1例恶性肾SFT合并胸椎转移患者的疾病进展过程、诊断及治疗措施,影像学及组织病理学特征等,并进行文献回顾。结果:临床及影像学诊断为肾癌。病理检查提示肾中部见一肿物,大小5.5cm×4.0cm×4.0cm,切面灰白质偏硬,侵及肾被膜及肾盂黏膜,肿物与周围界限尚清。免疫组化显示肿瘤细胞:Bcl-2(灶状+)、CD34(++)、S-100(-)、Vimentin(++)、CD117(-)、CK(-),诊断为恶性SFT。于2010年4月22日在全麻下行后腹腔镜下右肾输尿管全长切除术,术后痊愈出院。术后3个月出现腰背部疼痛,确诊为胸椎转移瘤,于2010年7月28日在全麻下行胸椎管减压,椎管内肿瘤切除,胸10腰2椎体骨水泥灌注,椎弓根钉棒内固定术,术后病理提示椎管内组织见梭形细胞肿瘤组织浸润,结合形态及病史,考虑为恶性SFT复发转移。免疫组化染色显示肿瘤细胞:Bcl-2(-),CD34(-),S-100(-),SMA(+),Vimentin(+),CK(+)。术后2个月,患者出现全身多发转移,病情恶化,经医治无效去世。结论:恶性肾SFT是一种非常罕见的恶性肿瘤,其诊断主要依靠磁共振、组织病理学及免疫组织化学,并应与肾的其他梭形细胞肿瘤鉴别,治疗以手术切除为主。  相似文献   

18.
孤立性纤维瘤(solitary fibrous tumor,SFY)临床上较少见。1870年Wagner第一个详细报道了孤立性纤维瘤的组织学表现,但直到1931年它才被Klemperer和Rabin正式列为一种独立的病变。1942年,Stout及Murray将SFT定义为起源于血管间质细胞的血管外皮细胞瘤(hemangiopericytoma)。最新的WHO(2002)软组织肿瘤分类将其定义为一种少见的梭形细胞间叶肿瘤,可能来源于纤维母细胞,常表现明显的血管外皮瘤样结构。  相似文献   

19.
目的:探讨肾孤立性纤维瘤的临床、影像学及病理特征,并进行诊断和鉴别诊断,提高对该肿瘤的诊断水平。方法:对2例肾孤立性纤维瘤进行临床症状,影像学资料以及病理分析,并结合文献讨论。结果:2例肿瘤均位于左肾,1例来源于肾实质,1例与左肾盂关系密切,临床、影像学诊断为左肾癌,均行左肾根治性切除术,肿瘤大体为球形或表面略分叶状的包块,边界清楚,包膜完整。镜下梭形细胞呈束状、旋涡状或不规则状排列,部分与胶原纤维混杂,部分呈血管外皮瘤样结构。细胞无明显异型,核分裂象未见。免疫组化示肿瘤细胞CD34及CD99阳性,S100,SMA,CKpan,P63,HMB45均为阴性,确诊为肾脏孤立性纤维瘤,2例均随访6个月无复发转移。结论:肾孤立性纤维瘤是一种少见的肾脏肿瘤,临床及影像学上易误诊为肾癌或肾盂癌,免疫组化CD34阳性表达是其病理学特征性表现,根治性切除及术后长期随访是治疗肿瘤的必要手段。  相似文献   

20.
孤立性纤维性肿瘤(solitaryfibroustumor,SFT)主要见于胸膜。本文报道1例巨大盆腔SFT腹腔镜手术切除病例,并分析相关文献,总结诊治经验。1 临床资料 患者男,70岁,主因“发现盆腔占位1年余”于2012年7月16日入院。1年前体检发现盆腔占位,无不适,未予诊治。1个月前因“血尿、前列腺增生”就诊于泌尿科,行盆腔MRI(图1)提示膀胱前上方见一巨大长T1混杂长T2信号包块,大小约11.3cmx5.9cm×10.1cm,轮廓清晰,光滑,弥散加权成像(DWI)高信号,增强扫描呈不均匀明显强化,肿块下壁与膀胱分界较清。  相似文献   

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