心复康口服液的薄层色谱鉴别

心复康口服液是由人参、黄芪、丹参、附子、淫羊藿、灵芝等9味中药材加工制成的医院制剂(批准文号:北制字2006F17003)。大量的药理学研究证实本方中药物具有扩冠,抗心肌缺血,降低血液黏度,改善微循环,强心,减轻外周血管阻力以及清除自由基等多方面的药理作用。临床证实心复康口服液对冠心病心绞痛具有较好的治疗作用,并且没有硝酸类药物所致头胀痛等不良反应。特别是在稳定性     

复方心康口服液对大鼠心肌细胞急性缺氧/复氧损伤的保护作用

目的探讨由牛磺酸、丹参组合而成的复方心康口服液,对大鼠心肌细胞急性缺氧/复氧(A/R)损伤的保护作用。方法以1￣3d的SD大鼠的心室肌细胞为基质,利用模拟缺氧(缺血)溶液和模拟复氧(再灌)溶液,建立心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,分为对照组(复氧组)、A/R组、心康组,分别观察3组的心肌细胞存活率、培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性、心肌细胞超微结构。结果A/R组与对照组相比其细胞存活率显著降低(P<0.01),心康组与A/R组相比细胞存活率明显升高(P<0.01);A/R组与对照组相比其LDH活力显著升高(P<0.01),心康组与A/R组相比LDH活力明显降低(P<0.01);对照组心肌细胞超微结构正常,A/R组心肌细胞超微结构破坏,成不可逆损伤,心康组细胞超微结构大有改善。结论复方心康口服液对大鼠心肌细胞急性A/R损伤具有显著的保护作用,表现为心肌细胞存活率明显增加、LDH活性显著降低及改善心肌细胞超微结构。由此可见,复方心康口服液作为心肌缺血、再灌注损伤治疗的辅助性用药具有较好的临床应用前景。     

复方心康口服液心肌保护作用的实验研究

目的:探讨心康口服液对急性心肌损伤的保护作用。方法:(1)将小鼠分为对照组、运动衰竭组(运衰组)、牛磺酸 运衰组(牛磺酸组)、丹参 运衰组(丹参组),采用不同比例配伍的心康口服液用于小鼠,观察其游泳至衰竭时间。(2)用Wistar大鼠建立离体心脏模型及心脏损伤模型,分为对照组、缺血损伤(AR)组、心康组,分别观察各组大鼠心功能指标、CPK活性、心肌组织MDA及GSHPX,SOD活性、心肌细胞超微结构。(3)以1～3d的SD大鼠的心室肌细胞为基质,建立心肌细胞缺氧复氧损伤模型,分为对照组(复氧组)、AR(缺氧复氧)组、心康组,观察3组的心肌细胞存活率、培养液中LDH活性、心肌细胞超微结构。结果:(1)牛磺酸组、丹参组较衰竭组小鼠的游泳时间显著延长(P<0.05),血清中CPK活力低于运衰组(P<0.05)。心康口服液中牛磺酸对小鼠的游泳能力影响较大,且高浓度好;丹参的影响次之,中浓度较好。(2)对照组整个灌流期间LVSP、dpdtmax、HR均无明显变化,心肌细胞超微结构正常。AR组在复灌5、10、20、30min时LVSP、dpdtmax、HR下降(P<0.01),心肌酶活力降低,MDA含量及CPK活性升高(P<0.01),心肌细胞超微结构破坏,成不可逆损伤,心康组在复灌5、10、20、30min时LVSP、dpdtmax、HR与AR组相比均升高(P<0.01);心肌酶活力均升高,MDA含量及CPK活性降低(P<0.01);细胞超微结构大有改善。(3)AR组与对照组相比其细胞存活率降低(P<0.01),LDH活力升高(P<0.01),心康组与AR组相比细胞存活率升高(P<0.01);LDH活力降低(P<0.01);对照组心肌细胞超微结构正常,AR组心肌细胞超微结构破坏,成不可逆损伤,心康组细胞超微结构大有改善。结论:牛磺酸和丹参配物而成的心康口服液,对心肌缺血再灌注损伤具有显著的保护作用,心康口服液作为心肌缺血再灌注损伤治疗的辅助性用药将具有较好的临床应用前景。     

HPLC法测定癌复康口服液中黄芪甲苷含量

目的 建立癌复康口服液中黄芪甲苷的含量测定方法 ,控制药品质量.方法 采用HPLC法.选择聚酰胺柱分离收集样品后采用ODS色谱柱,乙腈-水(35∶65)为流动相.结果 癌复康口服液中黄芪甲苷的含量为141.293/100mL.回归方程为Y=197315X-575.41,r=0.9998.结论 该方法 操作方便,灵敏度高,可用于癌复康口服液的质量控制.     

乳腺康口服液治疗乳腺增生的实验研究

目的:观察乳腺康口服液的抗炎及镇痛作用。方法:采用醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型及二甲苯引起小鼠耳壳炎症,观察乳腺康口服液的抗炎作用;用热板法及化学刺激法观察该药的镇痛作用。结果:乳腺康口服液对二甲苯所致的小鼠耳壳肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高均有显著的抑制作用;对热传导及化学刺激引起的拟痛反应有明显镇痛作用。结论:乳腺康口服液具有明显的抗炎及镇痛作用。     

痛经康口服液镇痛、抗炎和急性毒性作用研究

目的:研究痛经康口服液的镇痛、抗炎和急性毒性作用。方法:采用醋酸扭体法和热板法观察镇痛作用;采用小鼠耳廓肿胀、毛细血管通透性法观察抗炎作用,采用最大给药量实验研究痛经康口服液对小鼠的急性毒性。结果:痛经康口服液能显著减少小鼠的扭体次数,抑制由二甲苯致小鼠廓肿胀和降低小鼠腹腔毛细血管的通透性,但对热刺激所致小鼠的痛阈值未见明显影响;痛经康口服液在剂量为261g·kg-1时未发现毒性反应。结论:痛经康口服液较为安全且具有明显的镇痛、抗炎作用。     

心复康丸治疗冠心病的临床体会

目的 阐述心复康丸治疗冠心病的临床体会.方法 结合实际病例分析治疗效果.结果与结论 经试验验证心复康丸无明显的毒副作用,充分显示了中医中药在治疗心脏相关疾病中具有较大潜力.     

HPLC法测定强力脑心康口服液中原儿茶醛的含量

建立强力脑心康口服液中原儿茶醛含量测定方法,控制强力脑心康口服液质量.采用高效液相色谱法,迪马C18为色谱柱,甲醇-1%冰醋酸(10∶90)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长280nm.原儿茶醛在0.07336～0.3668μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.9%,RSD为1.1%.该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为强力脑心康口服液的质量控制标准.     

鼻渊康口服液主要药效学的研究

目的:探讨鼻渊康口服液的抗炎、解热和体外抑菌作用。方法:观察鼻渊康口服液对二甲苯所致小鼠耳廓炎症的影响,对大鼠棉球肉芽肿增生的影响,对细菌内毒素所致家兔体温升高的抑制作用,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、绿脓杆菌的体外抑制作用。结果:鼻渊康口服液对二甲苯所致小鼠耳廓炎症及小鼠腹腔毛细血管通透性增加有明显抑制作用,对大鼠棉球肉芽肿增生亦有明显抑制作用,此外,还对细菌内毒素所致家兔体温升高有抑制作用,对前述4种细菌有不同程度抑制作用。结论:鼻渊康口服液具有抗炎、解热和抑菌作用。     

咳尔康口服液止咳祛痰平喘的实验研究

［摘要］目的观察咳尔康口服液的止咳、祛痰、平喘作用。方法采用氨水致小鼠咳嗽观察潜伏期及3 min内咳嗽次数;采用乙酰胆碱和组胺混合液致豚鼠哮喘发作观察哮喘潜伏期;采用小鼠呼吸道酚红分泌实验观察祛痰作用。结果与0.9%氯化钠溶液对照组比较,咳尔康口服液可明显延长实验动物咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数;明显延长哮喘发作潜伏期;极显著地增加小鼠呼吸道的酚红分泌量。结论咳尔康口服液具有镇咳、平喘和祛痰作用。     

脑血康胶囊药效学研究

目的 :对脑血康胶囊和脑血康口服液进行药效学比较。方法 :用脑血管阻力、血瘀模型动物血栓形成、红细胞电泳、微循环、纤溶酶活性、纤维蛋白原含量、皮下瘀血吸收等方法进行比较实验。结果 :脑血康胶囊、脑血康口服液均可显著降低脑血管阻力、改善微循环、抑制血栓形成、加快红细胞电泳速度、加快皮下瘀血吸收 ,并有一定增加纤溶酶活性、降低纤维蛋白原含量等作用。结论 :脑血康胶囊和脑血康口服液有同样药理作用 ,脑血康胶囊作用强于脑血康口服液     

咳尔康口服液抗炎作用研究

目的研究咳尔康口服液的抗炎作用。方法 Wistar大鼠40只,雌雄各半,随机分成5组,每组8只,即0.9%氯化钠溶液组、醋酸泼尼松组（0.2mg&#183;kg-1）和咳尔康口服液高、中、低剂量组（剂量分别为6.68,3.34,1.67mL&#183;kg-1）。观察各组对蛋清所致大鼠足趾肿胀、羧甲基纤维素所致白细胞游走、棉球所致肉芽肿的影响。结果咳尔康口服液在不同时间段里高、中剂量均能有效减轻蛋清所致大鼠足趾肿胀,咳尔康口服液高、中剂量都能够显著降低局部注射羧甲基纤维素后所致白细胞局部浸润数量,咳尔康口服液高、中剂量都能够降低局部埋置棉球后局部刺激诱发的肉芽肿的质量。结论咳尔康口服液具有明显抗炎作用。     

关节康口服液对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用及胃黏膜保护作用研究

目的 评价关节康口服液对疼痛性关节炎的疗效和安全性.方法 采用弗氏完全佐剂制备大鼠佐剂性关节炎(AA)模型,观察关节康对AA大鼠的治疗作用和胃肠保护作用.结果 关节康口服液不仅能抑制AA大鼠的原发性炎症,而且对继发性炎症也有抑制作用,对胃黏膜的损伤程度也远小于英太青(P＜0.01).结论关节康口服液对AA有较好的治疗作用,且对胃黏膜具有一定的保护作用.     

脑血康胶囊药效学研究

目的：对脑血康胶囊和脑血康口服液进行药效学比较。方法：用脑血管阻力、血瘀模型动物血栓形成、红细胞电泳、微循环、纤溶酶活性、纤维蛋白原含量、皮下瘀血吸收等方法进行比较离血康胶囊脑血康口服液均可显著降低脑血管阻力、改善微循环、抑制血栓形成、加快红细胞电泳速度、加快皮下瘀血吸收,并有一定增加纤溶酶活性、降低纤维蛋白原含量等作用结论：脑血康胶囊和脑血原口服液有同样药理作用,脑血康胶囊作用强于脑血康口服液。     

自拟康肾口服液对大鼠庆大霉素急性肾损伤模型的影响

目的研究康肾口服液对庆大霉素诱发大鼠急性肾损伤模型的影响。方法取清洁级雄性Wistar大鼠84只,随机分成7组:空白组、康肾口服液、庆大霉素、尿毒清颗粒、呋塞米片组。结果与模型组比,康肾口服液组可显著降低肾指数(P<0.01),显著降低尿蛋白总量(P<0.01);显著降低血肌酐(P<0.01);降低尿肌酐(P<0.01);降低尿素氮的作用好。结论康肾口服液组对庆大霉素大鼠肾病模型血NAG和MDA水平的降低作用、对血SOD活力升高作用为好。提示:康肾口服液对慢性肾炎有较好的作用且优于尿毒清颗粒和呋塞咪片。     

二味康口服液对小鼠Lewis肺癌的抗癌作用

探讨二味康口服液的抗癌作用。方法：用Ｌｅｗｉｓ肺癌小鼠模型,观察二味康抗癌作用。结果：二味康口服液预防和治疗给药均能延长Ｌｅｗｉｓ肺癌小鼠平均生存时间;对小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌瘤重增长及自发肺转移有明显抑制作用。结论：二味康口服液有明显的抗癌作用,与环磷酰胺合用作用可见增强。     

益复康口服液对恶性肿瘤化疗减毒增效的临床应用研究

目的观察益复康口服液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法两组恶性肿瘤化疗的患者均以铂为主的全身化疗。治疗组加服益复康口服液,自化疗开始前1周应用,3次/d,每次20ml;对照组服用利血生＋鲨肝醇,3次/d,至化疗结束后4周。结果服用益复康口服液的治疗组患者,其生活质量、免疫功能、化疗疗效及耐受性均明显优于对照组。两组比较分别差异具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论益复康口服液对治疗恶性肿瘤患者临床疗效确切,可达到减毒增效的作用。     

HPLC法同时测定心复康口服液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的采用HPLC法同时测定心复康口服液中丹参素和原儿茶醛的含量。方法以C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(14:86)为流动相;流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为25℃。结果丹参素在25～200mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y1=8.155×105X1-1.341×102,r1=0.9998;平均回收率为99.0%,RSD为1.1%;原儿茶醛在2.5～20mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y2=5.353×106X2-9.460×103,r2=0.9999,平均回收率为97.9%,RSD为1.3%(n=5)。结论该方法简便、精确、专属性强,可用于心复康口服液的质量控制。     

肾衰康口服液对肾阳虚模型小鼠的影响

摘要目的研究肾衰康口服液对氢化可的松致小鼠肾阳虚动物模型的影响。方法制备氢化可的松致小鼠肾阳虚模型;肾衰康口服液（30.0,15.0,7.5 g·kg－1）灌胃给药,qd,连续10 d,观察肾衰康口服液对肾阳虚小鼠体质量,体温,免疫器官（胸腺、脾、肾上腺）和性器官（包皮腺、睾丸、前列腺）的影响。结果肾衰康口服液30 g·kg－1给药组可使模型小鼠的体质量、体温明显恢复,并可明显增加小鼠胸腺、脾、肾上腺、包皮腺、睾丸和前列腺指数。结论肾衰康口服液对氢化可的松所致小鼠肾阳虚症状有显著的改善作用。     

应用血康口服液治疗慢性胆囊炎的疗效观察

<正> 慢性胆囊炎是临床上常见病、多发病,目前国内外多以抗菌素控制感染治疗,但疗效不甚理想。血康口服液是以肿节风为主要成分的口服液制剂,肿节风有清热解毒、活血化瘀、祛风通络和消炎止痛等功效。此外还具有抗肿瘤,增强机体免疫力及抗菌、止痛等作用。我院自93年起应用血康口服液治疗慢性胆囊炎患者31例,取得满意疗效,现报告如下: