主动脉弓中断动脉导管未闭室间隔缺损联合畸形一例报告

患者男、13岁。自幼活动能力差,运动后气逼,不能跑步和疾走,平时容易感冒。诊断先天性心脏病。于1983年2月21日入院。体检:发育差,无紫绀和杵状指(趾),智力发育正常。脉转106,血压:左上肢86/60、右上肢100/46。心前区隆起,胸骨左缘第二肋间隆起更明显并见搏动。心尖搏动在胸骨左缘第六肋间锁骨中线外0.5cm处。胸骨左缘2——4肋间可触到收缩期震颤,以四肋间明显。心律整齐,胸骨左缘三一四肋     

家族性先天性心脏病2例报告

例1患者女,12岁,学生。自诉因剧烈活动劳累后有心悸,气促及胸闷。体检：发育营养良好,口唇指（趾）端无紫组。两肺无异常,胸廓无畸型、无震颤,心界不扩大,胸骨左缘第3～4肋间可闻及4／6级粗糙的收缩期吹风样杂音,2～3肋间可闻及3～4／6级连续性机器样隆隆杂音,向心前区左上胸及背部传导。腹平软,肝脾无肿大。心电图示：窦性心律,正常心电图。外院做彩色多普勒超声表现：左室长轴切面,心尖四腔切面及主动脉短轴切面9～川点处可见室间隔连续性中断,缺口0．scm。心底短轴切面及胸骨上窝主动脉长轴切面均可见舒张期收缩期以舒张期…     

肺动脉瓣血管瘤致右室流出道狭窄一例

患儿,女,8岁.因学校体检发现心脏杂音1年住院.查体:发育正常,无紫绀.胸骨左缘第2肋间闻及收缩期4级吹风样杂音,肺动脉瓣区第二心音无亢进.胸片示:右室增大.心电图示:右室肥厚.心彩超示:肺动脉瓣狭窄.     

镜像右位心并房间隔缺损1例报告

患者女,15岁,因体检发现心脏杂音4月余入院。入院后体检：胸骨右缘第3、4、5肋间稍隆起,心尖搏动位于右第5肋间锁骨中线外1cm,搏动弥散,胸骨右缘第3、4肋间可触及震颤,HR70次／min,律不齐,胸骨右缘第2、3肋间可闻及3／6级收缩期杂音,P2亢进并分裂,周围血管征阴性,口唇无发绀。B超示：肝胆脾肾均呈右位镜像转位,腹部未见异常。心电图示：窦性心律,右位心房性并行心律,T波改变。胸片：心脏位于胸腔右侧,两肺纹理增多,模糊呈肺淤血改变,     

膜部室间隔膨出瘤一例

患者女,36岁。因反复胸闷,心悸14月,加重半年于1991年4月9日入院。体检:发育正常,血压14/8kPa。无紫绀,颈静脉无充盈。心界无扩大,心率80次/分,律齐,胸骨左缘第3～4肋间闻及Ⅳ级粗糙收缩期杂音,P_2=A_2。两肺听诊正常。胸部三位片示左心室轻度增大。二维UCG     

超声心动图诊断肺动脉瓣缺如综合征1例

病例 男,19岁,因“发现心脏杂音18年”入院。查体：血压右上肢117／63mmHg,右下肢110／61mmHg（1mmHg=0．133Kpa）,双下肢无水肿,口唇无发绀,无杵状指,双肺呼吸音清,心率98次／min,律齐,胸骨左缘第4、5肋间可闻及3级收缩期杂音,并可触及收缩期震颤;胸骨左缘2肋间闻及舒张期杂音。心电图：窦性心律,双室肥厚,完全性右束支传导阻滞。胸部X线：心影增大,     

先天性左肺缺失并房室缺1例报道

患者，女，13岁，因活动后心慌3a入院，入院查体：发育稍差，口唇轻度发绀，右胸部呼吸动度减弱，右肺叩诊浊音，呼吸音减弱，心率80次／min，胸骨左缘外侧2～4肋间闻及3级收缩期杂音，肺动脉瓣第二心音亢进，胸片检查显示：左胸腔密度均匀致密，其内无充气的肺组织及肺纹理，     

成人纠正型大血管转位伴三尖瓣关闭不全1例的超声诊断

本文报告1例经超声提出诊断的成人完全纠正型大血管转位伴三尖瓣关闭不全病例。并对大血管转位的超声图象诊断作一探讨。患者男性,49岁,因活动后心慌气急4年来就诊。体检:发育正常,无紫绀,胸廓无畸形;心浊音界不大,心率64次/分,律齐,胸骨左缘第3～4肋间闻及Ⅳ级收缩期杂音,向心尖传导,P_2亢进。临床诊断:1.先天性心脏病:室间隔缺损。2.风湿     

右心室粘液瘤一例报告

我院收治并经手术证实右心室粘液瘤一例报告如下: 患者张某,女,52岁。因反复胸闷、心慌十一个月,于1985年1月入院。患者自幼无心脏病史。1984年体检时发现胸骨左缘第4、5肋间有Ⅱ～Ⅲ级全收缩期杂音,两维超声心动图见右心室一异常回声,拟诊右心室肿瘤入院。体检脉搏68次/分,血压130/90mmHg,心界不扩大,未扪到震颤,偶可听及早搏,胸骨左缘第4、5肋间有Ⅱ～Ⅲ级全收缩期杂音,     

完全性肺静脉畸形引流的外科治疗

完全性肺静脉畸形引流(TAPVD)为少见的先天性心血管畸形,近几年我院收治5例,现报告如下。临床资料本组男性1例,女性4例。年龄7～20岁。主要症状为活动后心累气急及轻度青紫。平时易感冒。体检在胸骨左缘第2～3肋间有一2～3/6级收缩期     

B超诊断三心房心1例

Ｂ超诊断三心房心１例宁培德患者，女，５岁，因发育营养欠佳就诊。体检：发育欠佳，口唇无紫绀，胸骨左缘第二、三肋间闻及Ⅲ级收缩期杂音，Ｐ２亢进，第二心音分裂。Ｘ线胸片示：左心缘有孤立突起。心电图示：窦性心律，二尖瓣Ｐ波。Ｂ超检查：左房巨大（３４ｍｍ），左...     

异位右心耳、右位主动脉弓合并室间隔缺损1例

一般资料 患者男,7岁,因活动后心悸、气短住院。查体胸骨左缘3、4肋间触及震颤,叩诊心界稍大,心率100次/min,听诊胸骨左缘3、4肋间闻及Ⅳ收缩期杂音,粗糙、传导广泛。X线胸片左四弓园隆,肺血偏多。心电图:电轴右偏,右室肥厚。彩色多普勒超声心动图:左、右室增大,主肺动脉增宽,胸骨旁左室长轴切面可见左房后上、升主动脉后有0.94×2.59cm椭园形无回声     

右冠状动脉右心室瘘1例

患儿，男，5.5岁，因出生后体检发现心脏杂音，于1986年10月13日入院，平时无活动后心悸、气急等症状。入院查体：T37℃，P104次/分，R20次/分，Bp 11.2/6.67kPa，营养、发育良好，无紫绀与杵状指（趾）。胸骨左缘第3～4肋间扪及收缩期震颤，并有4/8级收缩期杂音，P_2亢进，肺（一）。心电图示窦性心律不齐，伴右心室肥大与劳损。X线胸片：双肺充血，左右心室扩大，心胸比例55％。超声心动图提示左右心室流出道增宽。     

深低温体外循环下矫治先天性室间隔缺损及房间隔缺损合并动脉导管未闭一例

<正> 患儿男性,13岁。自幼哭闹及长大活动后均出现心悸气促,无明显青紫,易“感冒”发热,经常鼻出血。近来症状加重常头晕而入院治疗。6岁时母因“心肌梗塞”病故。体检:前胸左侧隆起,两肺呼吸音清晰。胸骨左缘第Ⅱ肋间有收缩期震颤,听到Ⅲ级连续性两期杂音,向颈部及左上肺野传导。在胸骨左缘第Ⅳ肋间有全收缩期Ⅲ级杂音伴震颤,向胸骨后剑突下及心前区传导。S_1正常,P_2亢进。X线胸片:两肺野充血,主动脉结稍大,左右心室增大,心胸比0.65。心电图:不完全右束支传导阻滞,双室肥厚。超声心动图:左房及双室增     

同期外科矫正和直视下封堵器置入治疗多发性室间隔缺损合并房间隔缺损一例报告

1临床资料患儿,女,12岁,因自幼发现心脏杂音,活动后胸闷、气急入院.查体:胸骨左缘第4肋间闻及Ⅳ/6级收缩期喷射样杂音,较粗糙;胸骨左缘2、3肋间闻及Ⅲ/6级收缩期喷射样杂音,P2显著亢进.     

动脉导管未闭并动脉导管瘤及肺动脉瘤各1例报告

动脉导管未闭为较常见的先心病之一，但并发动脉导管瘤及肺动脉瘤者罕见，我院各遇一例，经手术、病理证实，现报告如下： 1 病例资料 例1，何性，男，25岁，活动后心悸、气促18年，加重半年。1996年招工体检时，发现“纵隔肿瘤”。体查：P 94次/min，R 18次/min，BP 16/7kPa。胸廓无畸形，心尖搏动于第五肋间左锁骨中线处，见抬举样搏动，胸骨左缘2～3肋间可闻及连续机械样杂音。     

三房心合并肺静脉和冠状静脉异位回流1例报告

患者女性,22岁,出生后发现有心脏杂音,平时活动后易感心悸、气紧,易伤风感冒。体检:发育一般,无紫绀,无杵状指趾,血压14.6/10.6kPa(110/80mmHg),心前区隆起,心界略大,胸骨左缘第3肋间有Ⅲ级收缩期杂音伴震颤,P_2亢进。心超声检查:右房、室增大,房间隔中段回声缺失,有左至右分流。心电图:右     

右旋心一例

右旋心一例欧阳清彦（广东佛山市第二人民医院５２８０００）患儿，男，９岁，出生后即发现心脏杂音，伴活动后心悸、气促、发绀及蹲踞。平素易感冒。体检：发育正常，营养中等，口唇发绀，心脏位于右胸，心尖搏动于右锁骨中线第５肋间，心界增大，胸骨右缘第二、三肋间可...     

杂交手术治疗动脉导管未闭并肺动脉高压及二尖瓣重度关闭不全1例报告

1 病例资料 患者女,23岁,因"体检发现心脏杂音23年,活动后胸闷、气短2个月"于2008年10月6日入院.查体:口唇无发绀,脊柱侧弯畸形,肋间隙增宽,心率90次/min,心律不齐,强弱不等,第二心音亢进,心尖搏动点位于左侧第5肋间锁骨中线处,胸骨左缘第2、3肋间可触及震颤,胸骨左缘第2肋间可闻及Ⅲ/6级收缩期吹风样杂音,心尖部可闻及Ⅲ/6级收缩期吹风样杂音.超声心动图示:先天性心脏病.     

结扎加器械缝合治疗粗大动脉导管未闭4例

我院采取结扎加器械缝合成功地治疗了粗大动脉导管未闭4例,报道如下。4例均为女性,年龄19～24岁。1例体检发现胸骨左缘第2肋间有粗糙连续性杂音,1例于外院动脉导管未闭结扎术后7月出现“心脏杂音”及明显心悸气促,2例自幼体弱并近几年来劳力性心悸气促而入院。体检:血压: