慢性湿疹治疗观察与分析

目的观察火把花根片联合外用醋酸地塞米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法将126例慢性湿疹患者随机分为2组,治疗组口服火把花根片,同时外用醋酸地塞米松软膏;对照组单纯外用醋酸地塞米松软膏,疗程4周。结果治疗组有效率为86．67％,对照组为52．94％,两者之间差异有显著性（P〈001）。结论火把花根片联合外用醋酸地塞米松软膏治疗慢性湿疹疗效显著,可供临床选用。     

紫外分光光度法测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松的含量

目的 建立测定醋酸地塞米松含量的方法。方法 采用紫外分光光度法进行含量测定。结果 醋酸地塞米松在4.8～33.6μg／ml(r=0．9999)范围内，吸收度与浓度呈良好的线性关系，方法 平均回收率为99．08％，RSD为1．16％(n=6)。结论 该法可用于本制剂的含量测定和质量控制，方法简便、灵敏，结果准确。     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的建立醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松含量测定的方法。方法高效液相色谱法（HPLC）测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量,选用C18（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（80：20）,流速为1．0ml·min^-1,检验波长240nm,柱温室温,进样量20μl。结果在该色谱条件下,醋酸地塞米松浓度在20．32～101．60mg·L^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．96％（n=5）。结论本法灵敏、准确、简便,可用于醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量测定。     

硫普罗宁(凯西莱)治疗酒精性肝病32例疗效观察

目的 观察凯西莱对酒精性肝病的疗效。方法 用凯西莱治疗32例酒精性肝病，以还原型谷光甘肽(GSH)32例作对照。结果 凯西莱组显效率59．4％(19／32)，有效率28．1％(9／32)，总有效率87．5％；对照组显效率62.5％(20／32)，有效率31．0％(10／32)，总有效率93．5％。凯西莱与对照组比较无显著性差异。结论 凯西莱对酒精性肝病肝功能恢复和临床症状的改善具有良好的疗效，无明显的不良反应，安全有效。     

去甲长春花碱与顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌42例

目的：观察国产去甲长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NS(NSCI.C)的近期疗效和不良反应。方法：NVB25mg／m^2 生理盐水(NS)40ml，静注，第1、8天；同时地塞米松5mg NS10ml冲管；DDP20mg／m^2 3％NS250ml静滴第1～5天，同时注意水化利尿。21天为1个周期，2个周期后评价疗效。结果：全组42例，完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)18例，稳定(SD)18例，进展(PD)4例，CR率4．76％，总有效率47．62％。腺癌有效率62．50％，鳞癌有效率27．78％。初治有效率61．54％，复治有效率25．00％。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及神经毒性。结论：NVB DDP方案(NP方案)联合化疗治疗晚期NSCLC有较好的疗效。     

三联疗法治疗慢性肛周湿疹临床观察

目的观察直肠内滴注配合复方醋酸地塞米松乳膏加中药坐浴治疗慢性肛周湿疹的疗效。方法将121例慢性肛周湿疹患者随机分为治疗组(61例)和对照组(60例),治疗组采用直肠内滴注配合复方醋酸地塞米松乳膏加中药坐浴,对照组采用中药坐浴后外涂复方醋酸地塞米松乳膏。观察2组患者近远期疗效。结果治疗组总有效率为96.72%,疗效优于对照组的81.67%(P<0.01)。结论本法治疗慢性肛周湿疹方法简单,疗效确切,复发率低。     

0.025%醋酸地塞米松乳膏联合肤乐霜治疗婴幼儿湿疹、特应性皮炎的随机对照研究

目的：观察0.025％醋酸地塞米松乳膏联合肤乐霜治疗婴幼儿湿疹和特应性皮炎的临床疗效及安全性。方法采用随机对照法,入选患儿分为3组,A组外用0.025%醋酸地塞米松乳膏每日2次,B组外用肤乐霜每日2次,C组外用0.025%醋酸地塞米松乳膏和肤乐霜每日各1次,均共治疗2周。采用SCORAD评分对受试者的病情严重程度进行评估。结果本研究最终入选并完成试验210例,A组69例,B组71例,C组70例;3组患儿性别、年龄、疾病类型及试验前SCORAD评分的差异均无统计学意义。治疗结束时,A组的临床总有效率为83％（57/69）,B组为65％（46/71）,C组为84%（59/70）,3组比较差异有统计学意义（P<0.01）;两两比较,A组和C组的疗效差异无统计学意义,均好于B组。3组均未见药物相关的不良反应。结论0.025％醋酸地塞米松乳膏联合肤乐霜治疗婴幼儿湿疹和特应性皮炎疗效可靠,安全性高。     

治疗外阴阴道假丝酵母菌病55例疗效观察

目的:观察在外涂咪康唑(达克宁)霜及阴道填塞咪康唑(达克宁)栓的基础上,加用三九牌复方醋酸地塞米松乳膏外涂,配以HY-290型红外光治疗仪患处照射治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法:回顾性分析我院门诊110例外阴阴道假丝酵母菌病确诊患者,平均分为A、B两组,B组单纯使用外涂咪康唑(达克宁)霜及阴道填塞咪康唑(达克宁)栓;A在外涂咪康唑(达克宁)霜及阴道填塞咪康唑(达克宁)栓的基础上,加用三九牌复方醋酸地塞米松乳膏配以HY-290型红外光治疗仪患处照射治疗,观察A、B两组疗效。结果:显示A组治疗有效率96.37%,B组治疗有效率70.90%。两组治疗效果差异有统计学意义(P<0.005);A、B两组患者第3天症状改善效果比较,两组症状改善差异有统计学意义(P<0.005)。结论:在外涂咪康唑(达克宁)霜及阴道填塞咪康唑(达克宁)栓的基础上,加用三九牌复方醋酸地塞米松乳膏外涂配以HY-290型红外光治疗仪患处照射治疗,通过复方醋酸地塞米松乳膏的抗炎抗过敏作用,樟脑和薄荷的清凉、止痛、防腐及HY-290型红外光治疗仪可改变局部微循环,促进组织的新陈代谢,加快病理产物的吸收消散,促进组织的再生和修复,达到治疗疾病的目的,终而缩短患者不适的时间,明显改善外阴瘙痒、灼痛症状。     

治疗外阴阴道假丝酵母病55例疗效观察

目的观察在外涂咪康唑(达克宁)霜及阴道填塞咪康唑(达克宁)栓的基础上,加用三九牌复方醋酸地塞米松乳膏外涂,配以HY-290型红外光治疗仪患处照射治疗外阴阴道假丝酵母病的临床疗效。方法回顾性分析我院门诊110例外阴阴道假丝酵母病确诊患者,平均分为A、B两组,B组单纯使用外涂咪康唑(达克宁)霜及阴道填塞咪康唑(达克宁)栓;A组在外涂咪康唑(达克宁)霜及阴道填塞咪康唑(达克宁)栓的基础上,加用三九牌复方醋酸地塞米松乳膏,配以HY-290型红外光治疗仪患处照射治疗,观察A、B两组疗效。结果 A组治疗有效率96.37%,B组治疗有效率70.90%。两组治疗效果差异有统计学意义(P<0.005);两组患者在第3 d症状改善效果比较,差异有统计学意义(P<0.005)。结论在外涂咪康唑(达克宁)霜及阴道填塞咪康唑(达克宁)栓的基础上,加用三九牌复方醋酸地塞米松乳膏外涂,配以HY-290型红外光治疗仪患处照射治疗,通过复方醋酸地塞米松乳膏的抗炎抗过敏作用,樟脑和薄荷的清凉、止痛、防腐,及HY-290型红外光治疗仪可改变局部微循环,促进组织的新陈代谢,加快病理产物的吸收消散,促进组织的再生和修复,达到治疗疾病的目的,终而求得缩短患者不适的时间,明显改善外阴瘙痒、灼痛症状。     

醋酸地塞米松凝胶剂的制备和质量评价

目的制备醋酸地塞米松凝胶剂，并建立该制剂的含量测定方法。方法以卡波姆940为基质制备凝胶剂，用HPLC法测定醋酸地塞米松的含量。结果醋酸地塞米松进样量在6．20～186μg范围内与其峰面积呈良好线性关系（r^2=0．9999）。平均加样回收率为100．8％，RSD为1．1％（n=6）。结论该制剂制备工艺简便可行，含量测定方法快速、准确。     

当归、地塞米松、布比卡因复合治疗肩周炎的疗效观察

目的观察当归、地塞米松、布比卡因复合治疗肩周炎的疗效.方法将肩周炎患者82例分为3组,A组25例,用当归治疗;B组28例,用地塞米松、布比卡因治疗;C组29例,用地塞米松、布比卡因、当归治疗.用VSA评价疗效.结果 A组有效率为68%,B组有效率为76%,C组有效率为97%.结论三药合用是较好的治疗肩周炎疼痛的配方.     

甘草浸膏粉联合地塞米松超声雾化对老年性肺炎临床疗效观察

目的探讨地塞米松和甘草浸膏粉雾化吸入对老年性肺炎患者的治疗效果.方法选取2013年12月至2014年3月入住昆明市第二人民医院呼吸与危重症科的40例老年肺炎患者作为研究对象.40例老年肺炎患者随机分为2个治疗组,在常规静脉滴注抗生素治疗的情况下,治疗Ⅰ组（n=20）地塞米松和甘草浸膏粉联合超声雾化吸入;治疗Ⅱ组（n=20）为地塞米松单一超声雾化吸入.比较2组患者心率恢复患病前水平的时间、体温和白细胞恢复正常的时间,咳嗽停止的时间,胸片检查肺部浸润性阴影消失的时间.结果 2组治疗均取得成功,治疗Ⅰ组,在咳嗽停止和胸部炎症阴影消失的时间（d）方面优于治疗Ⅱ组（P〈0.05）.结论与单一使用地塞米松组相比,甘草浸膏粉联合小剂量地塞米松治疗老年性肺炎的效果显著.     

反相高效液相梯度洗脱法测定地松磺胺麻黄碱滴鼻液中有效成分含量

 目的 建立同时测定地松磺胺麻黄碱滴鼻液中有效成分含量的反相高效液相梯度洗脱法（reverse-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC）。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱,梯度洗脱程序为：进样0~10 min,调节流动相A∶B（30∶70,V/V）;10~18 min,流动相A∶B（70∶30,V/V）;18~20 min,流动相A∶B（30∶70,V/V）;流速：1.0 mL/min,检测波长为梯度波长：0~5 min,220 nm;5~8 min,310 nm;8~20 min,240 nm;柱温：30℃,进样量：10 μL。结果 盐酸麻黄碱、磺胺甲噁唑和醋酸地塞米松分别在0.083~0.667 g /L、0.417~3.333 g/L和0.003~0.027 g/ L范围内与峰面积呈良好的线性关系;相关系数分别为：0.999 7、0.999 8和0.999 5;平均回收率分别为：（100.2±1.6）%时RSD为1.61%,（100.4±1.3）%时RSD为1.29%,（99.8±1.4）%时RSD为1.74%。样品中3者平均含量分别为（97.2±3.1）%时RSD为3.06%,（98.6±1.1）%时RSD为1.13%,以及（97.8±1.2）%时RSD为1.23%。结论 该方法简便、快速、专属性强,可用于地松磺胺麻黄碱滴鼻液的质量控制。     

地塞米松和速尿超声雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的 :观察地塞米松和速尿超声雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法 :在吸氧、补液、抗感染、纠正酸碱平衡紊乱等治疗的基础上 ,采用地塞米松和速尿超声雾化吸入。结果 :地塞米松和速尿超声雾化吸入治疗组的总有效率为 93.33% ,明显高于对照组。结论 :地塞米松和速尿超声雾化吸入治疗小儿支气管哮喘 ,安全方便 ,有效率高 ,具有较高的实用价值 ,值得推广应用     

Cervitec涂膜的药物释放动力学研究

目的 研究Cervitec涂膜药效成分的释放动力学行为,为临床评估与合理用药提供参考.方法 体外模拟口腔唾液环境,将涂膜Cervitec凝胶剂的前磨牙置于人工唾液中,采用双波长分光光度法测定1～60 d内释放入人造唾液中的药效成分醋酸氯己定和麝香草酚的含量,计算其释放度,绘制释放曲线.结果 Cervitec涂膜对醋酸氯...     

熊去氧胆酸联合地塞米松治疗妊娠肝内胆汁淤积症疗效分析

目的评价熊去氧胆酸与地塞米松联合应用治疗妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)的疗效。方法 2008年8月至2010年1月在我院诊治的76例ICP患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予熊去氧胆酸加地塞米松治疗,对照组只用地塞米松治疗。两组治疗均以7 d为1个疗程,观察用药前后临床瘙痒症状、血苷-胆酸及转氨酶的变化以及分娩后两组的早产率、剖宫产率、羊水粪染率和新生儿窒息率的情况。结果观察组治疗后皮肤瘙痒评分、血苷-胆酸、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸氨基转移酶降低数值比对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组比较剖宫产率、羊水粪染率降低,有统计学意义(P<0.05),但早产率及新生窒息率差异无统计学意义(P>0.05)。结论熊去氧胆酸联合地塞米松治疗ICP效果显著,是治疗ICP的有效方法。     

液质联用法检测中成药和保健食品中的6种肾上腺皮质激素

目的 建立中成药或保健食品中非法添加的6种肾上腺皮质激素的检验方法.方法 样品经溶剂提取分离后,采用高效液相色谱-串联质谱法测定.色谱条件:色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(体积比40∶60),检测波长240 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量10μL;质谱条件:以ESI电喷雾电离源正离子模式进行质谱...