青蒿琥酯对人结肠腺癌细胞的放射增敏作用

目的 研究青蒿琥酯对人结肠腺癌SW480细胞的放射增敏作用。方法 用MTT法测定青蒿琥酯的半数抑制浓度(IC₅₀)。将SW480细胞分为4组：对照组、药物组(给予20% IC₅₀的青蒿琥酯)、照射组(给予6 MV 4 Gy X射线照射)、联合组(经20% IC₅₀浓度的青蒿琥酯培养8 h后,给予6 MV 4 Gy X射线照射)。MTT法测定4组细胞增殖抑制率。再测定细胞集落形成情况,计算细胞集落形成率(PE),细胞存活分数(SF)。根据多靶单击公式,计算平均致死剂量、外推值、2 Gy时的细胞存活分数和放射增敏比。用流式细胞仪测定各组细胞的凋亡率。结果 青蒿琥酯的IC50为20.87 μg·mL^-1。与对照组相比,3个实验组的细胞增殖抑制率和凋亡率有显著差异(P<0.05),而与其他3组相比,联合组的细胞增殖抑制率和凋亡率有显著差异(P<0.05)。放射增敏比为1.38。结论 青蒿琥酯对人结肠癌腺癌SW480细胞有一定的放射增敏作用,机制可能与促进凋亡有关。     

青蒿素及其衍生物药理作用研究有关进展

青蒿素属倍半萜内酯化合物,其衍生物主要有双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚和蒿乙醚,现在临床上主要用于治疗疟疾。随着对青蒿素及其衍生物药理作用的研究不断深入,除抗疟作用外,近年来又相继报道了抗炎、抗细菌脓毒症、抗肿瘤、放射增敏、抗菌增敏、抗组织纤维化等作用。笔者在此对国内外近年发现的青蒿素及其衍生物药理作用研究的最新现状作一综述。     

青蒿琥酯诱导肺腺癌细胞凋亡作用研究

目的 探讨青蒿琥酯(artesunate,Art)通过诱导肺腺癌A549细胞凋亡从而起到抗肺腺癌作用.方法 不同浓度青蒿琥酯(浓度0.1～800μg/L)作用肺腺癌A549细胞24 h后,利用MTT实验检测青蒿琥酯对A549细胞生长抑制作用,并计算半数抑制浓度(the half inhibitory concentra...     

多西紫杉醇对非小细胞肺癌细胞株A-549放疗增敏作用及机制

目的：研究多西紫杉醇对体外培养非小细胞肺癌细胞的细胞周期改变和凋亡影响,及其放疗增敏的作用及机制。方法：以非小细胞肺癌细胞株A-549为实验对象,MTT法观察多西紫杉醇对A-549细胞增殖抑制;克隆形成实验分析细胞放射敏感性;流式细胞技术检测细胞周期及凋亡率。结果：多西紫杉醇对A-549细胞有生长抑制作用,且呈剂量依赖性,在较低浓度（1μg/ml）时即可降低A-549细胞的克隆形成率。各处理组细胞的细胞周期和凋亡率结果表明,多西紫杉醇＋放疗组G2/M期细胞比例较其他组明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;细胞凋亡率差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论：多西紫杉醇在低细胞毒性浓度下对非小细胞肺癌细胞株A-549有放射增敏作用;多西紫杉醇对A-549细胞增敏其机制可能与其能改变细胞生长周期并诱导其凋亡有关。     

转铁蛋白增强青蒿琥酯对A549细胞增殖抑制活性

目的研究转铁蛋白增强青蒿琥酯对A549细胞的增殖抑制活性。方法采用MTr法检测青蒿琥酯单用或合用转铁蛋白对肺癌A549细胞的增殖抑制作用。结果青蒿琥酯对A549细胞的IC50值为144．76mg·L^-1,青蒿琥酯合用转铁蛋白后IC50值降为45．89mg·L^-1。结论转铁蛋白增强了青蒿琥酯对A549细胞的增殖抑制活性。     

双氢青蒿素对非小细胞肺癌A549细胞增殖及放疗增敏的影响

目的观察双氢青蒿素(DHA)对非小细胞肺癌A549细胞的影响。方法通过CCK-8法测定双氢青蒿素的IC10,选择低毒剂量IC10作实验浓度,CCK-8法测定DHA对A549细胞增殖的影响,流式细胞术检测DHA对细胞周期及凋亡的影响,平板克隆形成实验检测DHA对放疗敏感性的影响。结果双氢青蒿素的IC10为23.47μmol·L-1,双氢青蒿素能抑制A549细胞增殖,阻滞细胞周期,将细胞周期控制在S期,增加放疗敏感性。结论青蒿素能明显抑制细胞增殖,增加放疗敏感性。     

高良姜素对非小细胞肺癌A549细胞SIRT1/mTOR通路及放射敏感性的影响

摘要：目的:探讨高良姜素对非小细胞肺癌（NSCLC）A549细胞沉默信息调节因子1（SIRT1）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）通路及放射敏感性的影响。方法:体外培养NSCLC A549细胞,细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测不同浓度(10,20,40,60,80,100μmol·L-1)高良姜素处理的A549细胞的增殖抑制率;将A549细胞经不同剂量（0,1,2,4,6,8 Gy）放射处理,并设置各剂量与35μmol·L-1高良姜素联用组,克隆形成实验观察高良姜素的放射增敏作用;将A549细胞分为高良姜素+放射线组(35μmol·L-1+6 Gy)、高良姜素组(35μmol·L-1)、放射线组（6 Gy）及对照组,流式细胞术检测细胞凋亡率;蛋白免疫印迹法检测增殖蛋白细胞周期蛋白D1（CyclinD1）、细胞增殖核抗原（Ki67）、凋亡蛋白半胱氨酸蛋白酶（Caspase）-3、Caspase-9及STRT1/mTOR通路蛋白SIRT1、腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）、磷酸化AMPK（p-AMPK）、磷酸化mTOR（p-mTOR）、mTOR的表达。结果:与对照组比较,随着高良姜素浓度的增加,A549细胞增殖抑制率逐渐增加（P<0.05）;与各剂量射线单独处理的A549细胞相比,35μmol·L-1高良姜素+各剂量射线处理的A549细胞存活分数降低（P<0.05）,辐射增敏比（SER）=1.522;与对照组比较,高良姜素组、放射线组、高良姜素+放射线组A549细胞凋亡率、Caspase-3、Caspase-9、p-AMPK/AMPK蛋白表达显著升高,CyclinD1、Ki67、SIRT1、p-mTOR/mTOR蛋白表达显著降低（P<0.05）;与高良姜素组、放射线组比较,高良姜素+放射线组A549细胞凋亡率、Caspase-3、Caspase-9、p-AMPK/AMPK蛋白表达显著升高,高良姜素+放射线组CyclinD1、Ki67、SIRT1、p-mTOR/mTOR蛋白表达显著降低（P<0.05）。结论:高良姜素可能通过调控SIRT1/mTOR通路影响A549细胞的增殖凋亡及放射敏感性,可能是治疗NSCLC的潜在药物。     

洛铂对肝癌细胞HepG2的放疗增敏效应

目的 探讨洛铂对肝癌细胞的放疗增敏效应.方法 用MTT法确定洛铂对肝癌细胞株HepG2半数抑制浓度(IC50),流式细胞仪检测1/4 IC50、1/8 IC50洛铂对HepG2细胞周期、凋亡的影响,蛋白免疫印迹检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3的表达,细胞克隆形成实验研究洛铂对HepG2的放射增敏比.结果 洛铂对肝癌细胞株HepG2细胞毒作用呈剂量依赖性,半数抑制浓度为1.85μg/ml,不同浓度洛铂组(1/4 IC50组、1/8 IC50组)均观察到HepG2细胞凋亡和G2/M期阻滞明显增加(P＜0.05);两组洛铂干预组肝癌细胞Bcl-2表达下降,Bax、Caspase-3表达水平升高;洛铂对肝癌细胞HepG2的放疗增敏比分别是1.12、1.28.结论 洛铂具有放射增敏作用;其机制可能与促进肝癌细胞凋亡以及细胞G2/M期阻滞相关.     

青蒿琥酯诱导K562细胞凋亡及其血管内皮生长因子的变化

青蒿琥酯（arteounate ART）为青蒿素类抗疟疾药衍生物之一.与青蒿素相比其衍生物青蒿琥酯具有水溶性更好,抗疟疗效更强等特点.近年有文献报道[1-3],青蒿素类及其衍生物青蒿琥酯在体内体外都具有较强的抗肿瘤活性.血管内皮生长因子（VEGF）是人类主要的促血管生成因子之一.研究发现[4-6],它除了与实体瘤的发生发展和转移密切相关外,在各种血液肿瘤细胞内呈现高表达;并通过促进骨髓微血管的增生,在血液肿瘤细胞增殖和恶化方面起着重要作用.研究证实[7-8],青蒿琥酯ART抗肿瘤作用与其诱导细胞凋亡有关.近年来,ART诱导白血病细胞凋亡与其对血管内皮生长因子VEGF表达的关系的研究少有报道,为此我们对ART诱导K562细胞凋亡作用及其对VEGF表达的影响作一研究,以探讨ART抗白血病作用机制.     

青蒿素及其衍生物的抗肿瘤作用及其最新进展

青蒿素类药物是治疗疟疾的主要药物,其衍生物有青蒿琥酯、蒿甲醚和二氢青蒿素等,主要的作用机制是通过铁离子介导的细胞损伤。近年来研究发现,青蒿素类药物还具有更广泛的药理作用,它可以通过阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡、抗血管生成、调节肿瘤相关基因的表达以及损伤细胞线粒体等机制从而发挥抗肿瘤作用,其抗肿瘤作用日愈受到人们的重视。     

吉西他滨对人胰腺癌细胞系BxPC-3的放射增敏作用

目的 探讨吉西他滨对人胰腺癌细胞系BxPC-3的细胞毒性、放射增敏作用.方法 用MTT法测定吉西他滨对BxPC-3细胞生长的作用,集落形成法观察其对BxPC-3细胞的放射增敏作用,流式细胞术分析吉西他滨作用后细胞周期及凋亡变化,免疫细胞化学染色观察Bcl-2、Bax蛋白表达.结果 占西他滨对BxPC-3细胞具有浓度依赖性抑制作用(IC50-106 μg/ml),选择浓度为IC10(0.04μg/ml),可增加X射线对BxPC-3的杀伤作用,放射增敏比SER为1.15.药物浓度为0.04μg/ml时S期细胞比例增高.吉西他滨作用24 h后,细胞Bax表达增加,而Bcl-2表达下降.结论 吉西他滨对人胰腺癌BxPC-3细胞系有细胞毒性作用和一定的放射增敏作用;其机制可能与吉西他滨引起S期阻滞和调节凋亡相关基因的表达有关.     

抗肿瘤放射增敏剂的临床研究进展

目的 介绍放射增敏剂的临床研究进展.方法 查阅相关文献,对目前临床上常用放射增敏荆的分类、作用机制、临床使用等进行总结归纳.结果 放射增敏剂能选择性增强放射线对肿瘤细胞的致死效应.结论 放射增敏剂是临床提高放射治疗效果的有效制剂.     

β-榄香烯对人肝癌细胞株的体外放射增敏作用

目的通过体外实验探讨β-榄香烯对人肝癌细胞株的放射增敏作用机制。方法用克隆形成法检测不同时间-浓度条件β-榄香烯和／或放射作用后的人肝癌细胞株存活分数，计算放射增敏率（SER）。用流式细胞仪分析不同时间-浓度条件下β-榄香烯对细胞周期和细胞凋亡的影响。结果10、100、1000nmoL／L β-榄香烯作用24h后SER分别为1．32，1．71和1．36。β-榄香烯作用时间和浓度越高，人肝癌细胞G2／M期的比率也越高。100、1000nmoL／L β-榄香烯作用24h后，G2／M期比率明显升高。10nmol β-榄香烯作用24h细胞凋亡百分率20．71％。结论β-榄香烯对人肝癌细胞有放射增敏作用，其作用机制可能与对诱导肝癌细胞凋亡和β-榄香烯对细胞的G2／M期阻滞有关。     

隐丹参酮对宫颈癌细胞系Hela细胞放射增敏作用及其机制的研究

丹参的主要抗肿瘤活性成分一丹参酮（tanshinone）,是一组脂溶性菲醌类成分。隐丹参酮是丹参中提取的脂溶性成分之一,主要通过抑制细胞增殖、促进凋亡、影响细胞周期分布以及促进分化等机制发挥抗肿瘤作用。通过化学药物有目的地改变细胞周期,进而增强放疗敏感性,对肿瘤的治疗可能有重要意义。本实验主要研究隐丹参酮对宫颈癌细胞系Hela的细胞毒性、放射增敏作用及其对细胞周期的影响,进一步了解其作用机制,为隐丹参酮应用于宫颈癌放射增敏治疗提供临床依据。     

青蒿琥酯抗结直肠癌作用机制的研究进展

结直肠癌是临床常见消化系统恶性肿瘤，具有较高的发病率和死亡率。青蒿琥酯是从菊科植物黄花蒿中提取的青蒿素衍生物，除抗疟作用外，可通过诱导细胞凋亡，抑制癌细胞增殖、侵袭和转移，抑制新血管形成，促进活性氧生成，抗炎，抗氧化应激反应发挥抗结直肠癌作用。探讨青蒿琥酯抗结直肠癌的作用机制，为青蒿琥酯的临床价值开发提供依据。     

青蒿琥酯及其与放疗联用对CNE细胞的作用

目的研究青蒿琥酯及其与放疗联用对鼻咽癌CNE细胞增殖和凋亡的影响。方法采用细胞集落计数法和原位末端标记（TUNEL）法,测定单用青蒿琥酯及其与放疗联用对CNE细胞增殖的抑制作用和对凋亡的诱导。结果青蒿琥酯能够抑制CNE细胞增殖,并呈现明显的剂量效应,药物浓度2．5～50μg／ml的细胞存活率为15．75％～93．64％。青蒿琥酯可诱导CNE细胞凋亡,高浓度组（10μg／ml）作用比低浓度组（5μg／ml）强（P〈0．05）。当青蒿琥酯与放疗联用时作用更为明显,联用组的作用效果均优于单用青蒿琥酯组或单纯放疗组。结论青蒿琥酯对CNE细胞增殖有明显的抑制和诱导凋亡作用,且和放疗联用作用更强。     

青蒿素衍生物体外抗卡氏肺孢子虫不同时相透射电镜观察

研究双氢青蒿素、青蒿琥酯体外抗卡氏肺孢子虫 (Pc)不同时相的超微结构改变。将HepG 2细胞接种入若干个 50ml培养瓶 ,待细胞长满瓶底的 80 %时 ,接种Pc。 4h后分别加入双氢青蒿素 5、50 μmol/L ,青蒿琥酯 1 0 0 μmol/L ,喷他脒 (Pentamidine) 1 5μmol/L ,空白对照和 0 3 %无水乙醇。前 3组 (青蒿素衍生物组 )分别于用药后 2、4、8、1 2、1 6、2 4h ,后 3组于用药后 2 4h取样制备电镜标本。结果　用喷他脒处理包膜发生改变。双氢青蒿素 5μmol/L作用 8h后滋养体开始出现改变 ,而 50 μmol/L作用 4h后即有变化 ,其超微结构改变 ,主要为空泡形成和膜系结构的损伤 ,包囊在 2 4h出现病理改变。青蒿琥酯 1 0 0 μmol/L 8h有少量滋养体出现病理变化 ,改变的性质与双氢青蒿素相同。双氢青蒿素在小剂量时 8h ,大剂量时 4h即可对其产生作用 ,主要损害卡氏肺孢子虫的膜系结构。青蒿琥酯的作用较双氢青蒿素弱。     

检测细胞周期分布的改变以探讨温和性高温对鼻咽癌细胞系CNE-2Z放射增敏作用的机制

目的 检测细胞周期分布的改变以探讨温和性高温对鼻咽癌细胞系CNE-2Z放射增敏作用的机制.方法 实验分对照组、单纯加热组、单纯照射组和联合处理组.采用流式细胞仪分析G2/M期分布比例及凋亡百分比,Western-Blotting检测CyclinB1的表达,改良的荧光染色法观察核碎片形态.结果 联合处理组G2/M期分布比例较高,CyclinB1表达较高,并产生更多的核碎片,放射诱导的凋亡百分比并不增加.结论 G2/M期分布比例增高,CyclinB1表达增加是温和性高温对鼻咽癌细胞系CNE-2Z放射增敏作用的机制.     

青蒿琥酯对黑素瘤A875细胞增殖和凋亡的影响及机制研究

目的观察青蒿琥酯对人皮肤恶性黑素瘤A875细胞增殖和凋亡的影响,并探讨相关机制。方法体外培养A875细胞,分别给予不同浓度的青蒿琥酯(10~80μg/ml)作用细胞48 h,MTT法检测抑制率,流式细胞术检测凋亡率,Western blot法检测Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的蛋白表达水平变化。结果青蒿琥酯对A875细胞有明显的生长抑制和诱导凋亡的作用(P<0.01),呈剂量依赖性;随药物浓度的增高,Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的蛋白表达量逐渐升高(P<0.05)。结论青蒿琥酯可以通过死亡受体途径和线粒体途径诱导A875细胞的凋亡,从而抑制细胞增殖。     

埃克替尼联合放疗对鼻咽高分化鳞癌细胞系的增敏效应

目的探讨埃克替尼对鼻咽高分化鳞癌细胞系CNE-1的放射增敏作用。方法细胞培养鼻咽癌CNE-1,分为空白对照组、埃克替尼组(0.094、0.188、0.376μmol·L-1)、照射组(照射剂量分别为0、2、4、8 Gy)和实验组(各浓度埃克替尼+各剂量照射组),利用多靶单击数学模型拟合放射剂量-细胞存活曲线,MTT法观察药物对体外培养的CNE-1细胞凋亡的影响,荧光染色法检测凋亡细胞,流式细胞术分析药物对CNE-1细胞周期的影响,高倍光镜下观察细胞形态。结果埃克替尼作用后,0.094、0.188、0.376μmol·L-1的放射增敏比分别为1.095、1.433、1.639,随药物浓度增加而变大;通过流式细胞仪检测发现,埃克替尼和放射治疗具有协同作用,可使CNE-1细胞周期发生改变,凋亡指数增加,0.376μmol·L-1埃克替尼+照射8Gy的凋亡指数达(50.82±6.54)%。结论埃克替尼对鼻咽高分化鳞癌细胞系CNE-1有明显的放射增敏效应。