高温和细胞外因素对某些类型恶性瘤细胞生长的影响

采用体外孵育,体内接种的方法,重点观察在细胞外因素作用下,41℃高温对几种瘤细胞生长的影响,从中找出了一些能增强高温效应的因素。通过~3H—TdR,~3H—UdR掺入DNA、RNA量测定,核仁内嗜银颗粒的检查及电镜观察,结果表明:41℃高温,细胞外高渗和低pH对瘤细胞生长有较好的协同抑制作用,这种抑制作用不受肿瘤细胞株的影响。     

利血平和多巴胺对大鼠嗜铬瘤细胞生长的影响

目的：研究囊泡单胺类转运体(VMAT)功能抑制在帕金森病发病机制中的作用途径。方法：用MTT法及流式细胞仪观察VMAT功能抑制对大鼠嗜铬瘤细胞(PC12)存活的影响和细胞死亡方式。结果：单独作用的VMAT抑制剂利血平对PC12细胞无毒性作用；超过一定浓度的多巴胺(0．2mmol／L)对PC12细胞有毒性作用；利血平协同多巴胺明显增加多巴胺的毒性，使同样浓度的多巴胺诱发PC12细胞的凋亡率明显增加。随着多巴胺浓度的增加脂质过氧化物丙二醛(MDA)亦相应增加。受药物毒性作用的PC12细胞主要以凋亡途径死亡。结论：VMAT功能抑制触发的多巴胺内源性毒性可能通过氧化应激诱发凋亡和坏死而发挥毒性作用。     

肺癌细胞类型与某些因素关系的分析

不同病因所诱发的肺癌细胞类型不同已被一些研究所肯定。本文对978例肺癌细胞类型的分析表明:男性以鳞癌为主,女性则腺癌较多。将1980—83年与1984—87年的病例进行比较,发现男性有鳞癌下降和腺癌上升的趋势,女性则相反。鳞癌和小细胞癌均中央型多于周围型,但腺癌未见这种差别。各种细胞类型的肺癌均右肺多见于左肺。吸烟可使鳞癌的发生率上升,在男性尤为明显。接触煤烟尘、炊事活动以及居住点大气污染因素对肺癌细胞类型的构成,尚未发现有明显的影响。     

胰岛素对视网膜Muller细胞生长活力的影响

目的：研究不同浓度胰岛素对视网膜Muller细胞生长活力的影响，探讨Muller细胞在视网膜神经损伤中的作用。方法：取兔视网膜Muller细胞进行培养及鉴定。取第3代细胞，应用MTT测定方法，测定1U／ml、4U／ml、8U／ml、12U／ml胰岛素分别在6小时、12小时、24小时对视网膜Muller细胞增殖的影响。结果：在胰岛素作用6h、12h时，均为4U／ml浓度组MTT值最高，与对照组的差异最显著（F值5．60、7．31，均P〈0．001）。结论：不同浓度胰岛素在一定浓度范围、一定作用时间内，对视网膜Muller细胞的生长有显著的促进作用。     

高温对小鼠睾丸生精细胞凋亡影响的实验研究

目的　研究高温对睾丸生精细胞凋亡的影响。方法　选用昆明系雄性小鼠 2 0只 ,随机分为高温组和对照组 ,采用核固红 -结晶紫染色法 ,观察睾丸生精细胞凋亡数目的变化。结果　高温组睾丸生精细胞凋亡的数目 (2 8.2± 3.0 3No ./10个曲细精管切面 )较对照组的凋亡细胞数目 (6 .38± 1.4 1No ./10个曲细精管切面 )明显增多 (P <0 .0 1)。结论　高温可触发生精细胞的细胞凋亡数目增加 ,造成生精能力丧失。     

菌斑细胞外液对牙釉质脱矿的影响

本文报道用人菌斑细胞外液(下称菌斑液)处理人牙釉质粉后,再在混合有机酸内脱矿,观察菌斑液对牙釉质脱矿的影响。实验结果表明,本实验所用的人牙菌斑液对牙釉质的脱矿无促进作用,在一定程度上它还可能具有保护牙釉质免于受酸侵蚀的效力。     

菌斑细胞外液对牙釉质脱矿的影响

The aim of this study was to explore any substance in dental plaque which might affect the demineralization of enamel. Plaque fluid was prepared by centrifugation of pooled plaque from 56 young adults without periodontal diseases. Enamel was separated from healthy teeth of adolescents and crushed into powder. The enamel powder was treated separately by plaque fluid and synthetic plaque fluid (as a control, with similar calcium, fluoride content and pH as the natural). After this, the enamel powder was washed with PBS. Both the plaque fluid-treated and synthetic plaque fluid-treated enamel powder were demineralized by mixed organic acid (pH 4.5). The calcium content in both plaque fluids, PBS and organic acid after treatment with enamel powder was analysed by atomic absorption spectrophotometer. The results showed that there was no promoting effect in plaque fluid on demineralization of enamel, but, on the other hand, some protecting action was observed which might contribute to the presence of proteins in plaque fluid.     

人细胞外基质磷酸化糖蛋白对人牙髓细胞生长和黏附的影响

目的探讨细胞外基质磷酸化糖蛋白（MEPE）对人牙髓细胞（HDPCs）黏附、伸展、增殖的影响。方法常规培养获得人牙髓细胞,各实验组中MEPEs的浓度分别为0.01,0.1,1,10,100μg/L以不加MEPE作为空白对照组。细胞计数法测定细胞的黏附能力;通过计数高倍视野中伸展的细胞数,计算骨髓基质细胞在不同时间的伸展率;MTT法检测各组细胞的增殖活性。结果体外培养的人牙髓细胞生长良好;各实验组间及与对照组比较,100μg/L组对细胞的黏附性的影响有差异;各组细胞的伸展率无差异;MEPE对人牙髓细胞有较明显的促增殖作用。结论 MEPE对体外培养的人牙髓细胞的伸展率无影响,但可明显促进其黏附性和增殖。     

雷帕霉素对睾丸卵黄囊瘤细胞生长及凋亡的影响

目的研究雷帕霉素对睾丸卵黄囊瘤细胞的生长抑制和诱导凋亡作用。方法用不同浓度的雷帕霉素(1、10、50、100nmol/L)处理睾丸卵黄囊瘤细胞,设空白组和阴性对照组。采用CCK-8法测定不同浓度雷帕霉素对细胞生长的影响;采用流式细胞仪检测不同浓度雷帕霉素对细胞周期及凋亡的影响。结果雷帕霉素可以抑制睾丸卵黄囊瘤细胞生长,呈浓度依赖性和时间依赖性,除1nmol/L浓度组外,其余浓度组各时间点的细胞生长抑制率与阴性对照组比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）。雷帕霉素可以诱导睾丸卵黄囊瘤细胞凋亡,使细胞停留在G0/G1期,除1nmol/L浓度组外,其余浓度组G0/G1期细胞比例及细胞凋亡率显著高于阴性对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论雷帕霉素能够抑制睾丸卵黄囊瘤细胞的生长,促进细胞凋亡。     

培养基pH值对毛乳头细胞合成细胞外基质影响的组织化学研究

目的 研究不同pH值条件下毛乳头细胞的细胞外基质的合成情况及其与毛乳头细胞凝集性生长特性之间的关系.方法 通过用不同pH值的DMEM培养基培养低代毛乳头细胞12d,并对4种培养条件下的毛乳头细胞进行阿新蓝、过碘酸雪夫氏染色,观察染色反应的强弱.结果 阿新蓝-PAS联合染色后,pH6.8培养条件下的毛乳头细胞胞浆内以红色为主,仅含有少许蓝色.pH7.2、pH7.6培养条件下,大部分毛乳头细胞胞浆内既有红色又有蓝色,一部分细胞胞浆内则完全为蓝色,还有少部分细胞胞浆内完全为红色,而且毛乳头细胞在这两种培养条件下出现凝集性生长,毛乳头细胞凝集区域内红色和蓝色明显强于非凝集区.pH8.0培养条件下的毛乳头细胞胞浆内均为红色且未发现凝集性生长出现.结论 毛乳头细胞体外培养环境的最佳pH值为pH7.2～7.6,毛乳头细胞培养环境的酸碱度能够影响毛乳头细胞的细胞外基质的酸性黏多糖的合成.毛乳共细胞合成的酸性黏多糖与毛乳头细胞的凝集性生长有密切关系.     

高渗对豚鼠外毛细胞线粒体电位的影响

目的观察离体豚鼠耳蜗外毛细胞线粒体膜电位在高渗环境中的变化.方法解剖显微镜下仔细分离出第2-4回基底膜,采取外毛细胞,用粘附式细胞仪和线粒体膜电位特异性荧光探针观察外毛细胞(OHC)线粒体膜电位的变化.结果高渗环境可导致OHC线粒体内荧光强度降低,OHC形态发生变化.结论高渗透压可破坏OHC线粒体跨膜电位,进而影响其功能.     

胰岛素对视网膜Müller细胞生长活力的影响

目的:研究不同浓度胰岛素对视网膜Müller细胞生长活力的影响,探讨Müller细胞在视网膜神经损伤中的作用.方法:取兔视网膜Müller细胞进行培养及鉴定.取第3代细胞.应用MTT测定方法,测定1U/ml、4U/ml、8U/ml、12U/ml胰岛素分别在6小时、12小时、24小时对视网膜Müller细胞增殖的影响.结果:在胰岛素作用6h、12h时,均为4U/ml浓度组MTT值最高,与对照组的差异最显著(F值5.60、7.31,均P<0.001).结论:不同浓度胰岛素在一定浓度范围、一定作用时间内,对视网膜Müller细胞的生长有显著的促进作用.     

高温对体外培养大鼠海马锥体细胞凋亡的影响

目的：探讨高温下新生大鼠海马锥体神经元凋亡形态学及生物化学变化。方法：建立体外海马神经细胞培养模型，以37，40，42℃3种温度作为环境刺激因素，应用流式细胞仪，荧光染色，琼脂糖凝胶电泳和原位细胞凋亡检测试剂盒对其观察。结果：随作用温度升高细胞凋亡率及凋亡小体数增加，电泳呈现DNA Ladder表面，荧光显微镜观察能够看到凋亡体及其出芽现象，结论：高温能够诱导体外培养的大鼠海马锥体细胞发生凋亡，且不同温度诱导其凋亡的程度时程表现亦不同。     

细胞密度和血清对小鼠骨髓基质细胞体外生长的影响

目的:研究不同细胞接种密度、血清浓度及种类对小鼠骨髓基质细胞体外生长的影响.方法:设置不同细胞密度、不同种类血清及血清量的培养体系,观察细胞贴壁情况,细胞80%贴壁时间,用台盼蓝排斥试验检测活细胞率,MTT法检测细胞增殖情况,HE染色光镜下观察细胞形态.结果:原代全血培养的小鼠骨髓基质细胞适宜接种密度为1～4×106/ml;细胞最适生长的血清浓度为10%～20%;与胎牛血清相比马血清对小鼠骨髓基质细胞的促增殖作用更好(P＜0.05);不同种类血清培养的小鼠骨髓基质细胞类型有一定差异(P＜0.05).结论:不同细胞接种密度及血清浓度和血清种类对小鼠骨髓基质细胞体外生长有一定影响.     

不同液体复苏对失血性休克大鼠对骨髓中髓系抑制细胞数量变化的影响

目的:探讨不同液体复苏失血性休克大鼠后,不同时间点骨髓中髓系抑制性细胞（MDSCs）的数量变化情况。方法:采用股动脉放血方法建立失血性休克大鼠模型,在液体复苏早期阶段釆用乳酸林格液（乳酸林格液组）、晶胶液（晶胶液组）、7.5%高渗氯化钠（高渗氯化钠组）3种不同液体复苏,其后进行自体血液回输复苏,复苏成功后12、24和48 h脊髓离断法处死大鼠,同时设假手术对照组。处死后,获取大鼠骨髓细胞悬液,采用流式细胞技术观察大鼠骨髓中MDSCs的数量随时间变化的情况。结果:乳酸林格液组大鼠平均动脉压高于晶胶液组（P<0.05）。与假手术对照组比较,各时间点的乳酸林格液组、晶胶液组及高渗氯化钠组大鼠骨髓中MDSCs所占的比例均明显降低（P<0.01）;高渗氯化钠组大鼠各时间点骨髓中MDSCs所占比例较乳酸林格液组和晶胶液组均明显降低（P<0.01）;乳酸林格液组和晶胶液组12 h和24 h骨髓中MDSCs含量差异均无统计学意义（P>0.05）,而24 h晶胶液组低于乳酸林格液组（P<0.05）。结论:失血性休克早期液体复苏后,大鼠骨髓中MDSCs的数量随时间的延长先升高后降低,说明液体复苏可能适度抑制MDSCs的数量。与乳酸林格液、晶胶液相比,高渗盐溶液复苏失血性休克时,能够更有效抑制骨髓中MDSCs的数量,对失血性休克后的免疫调节作用较强。     

高温对培养细胞RME的影响

采用免疫电镜方法观察高温情况下胶体金标记的刀豆素A(ConA-Au)与游离培养的大鼠腹腔巨噬细胞表面受体结合、内吞及其在巨噬细胞中转运情况,探讨高温对RME的影响。实验组(A、B、C、D、E)收集大鼠腹腔巨噬细胞与ConA-Au共同在恒温水浴箱中孵育,温度分别为39、40、41、43、45℃,于不同时间间隔(、10、20、30、60、120 min)常规电镜制样;对照组分别为腹腔注射ConA-Au(F)及胶体金(G)。结果表明:随着温度升高RME抑制逐渐增强,45℃时RME完全受到抑制,低于41℃时可见到溶噬现象。     

柠檬酸对 CHO 细胞生长和代谢的影响

研究了重组中国仓鼠卵巢细胞(CHO)批培养过程中柠檬酸对细胞生长和代谢的影响。结果表明:柠檬酸明显抑制了细胞的生长。与对照组相比,添加12 mm o l/L柠檬酸的处理组细胞的葡萄糖比消耗速率(QG lc)降低了37.5%,渗透压提高了10.0%,乳酸生成量与葡萄糖消耗量的比值增加了27.0%,氨生成量与谷氨酰胺消耗量的比值也增加了。在谷氨酰胺代谢过程中,更多的谷氨酰胺经谷草转氨酶途径生成α-酮戊二酸,参与能量代谢。柠檬酸促使细胞更多地被捕获在G 1期,阻碍细胞的DNA合成,抑制细胞增殖,并促进蛋白的表达。     

高渗环境对原代培养海马星状胶质细胞存活率的影响

为了观察海马星状胶质细胞在不同浓度高晶体－高胶体渗透压混合液中细胞存活率的变化，将原代培养大白鼠胚胎的海马星状胶质细胞暴露于不同浓度混合液后测其细胞存活率。结果发现：暴露于不同浓度混合液１５ｍｉｎ后，其细胞存活率在１５ｍｉｎ、６０ｍｉｎ、ｄ、７ｄ时分别与实验前及同一时刻的对照组相比，均无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。提示体高胶体渗透压混合液对海马星状胶质细胞的生存并无消极作用。