共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将符合入组标准的60例患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS),不良反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。结果治疗8周末,阿立哌唑与利培酮两药疗效相当,但阿立哌唑不良反应少而轻微。结论阿立哌唑治疗女性精神分裂症疗效确切。不良反应少,服药依从性好。 相似文献
2.
3.
阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究 总被引:12,自引:1,他引:12
目的以利培酮为对照,探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效和副作用。方法72例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副作用量表(TESS)评定副反应。结果治疗8周的疗效相当(P>0.05),阿立哌唑组和利培酮组的显效率分别为81.08%和82.86%,差异无显著性(P> 0.05),阿立哌唑组和副反应(锥体外系、体重增加、月经紊乱)的发生率明显低于利培酮组(P>0.05)。结论阿立哌唑和利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,副反应较小。 相似文献
4.
5.
为验证阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性,以利培酮作对照进行观察,报告如下。
1对象和方法
为我院2005年12月至2006年5月住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分; 相似文献
6.
阿立哌唑治疗晚发精神分裂症对照研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:比较阿立哌唑与利培酮对晚发精神分裂症的疗效和不良反应.方法:选取60例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版中精神分裂症诊断标准的晚发患者,随机平分为阿立哌唑组30例和利培酮组30例.治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗8周后,2种药物对晚发精神分裂症患者的疗效相当(P>0.05).阿立哌唑组和利培酮组的显效率差异无显著性(P>0.05).结论:阿立哌唑治疗晚发精神分裂症的疗效好,不良反应少. 相似文献
7.
8.
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究 总被引:19,自引:4,他引:19
目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:将60例精神分裂症患者随机平分为两组。阿立哌唑剂量为10~30mg/d,利培酮为2~6mg/d。疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑组有效率为66.7%,利培酮组为70·0%,两组差异无显著性。阿立哌唑组的不良反应较利培酮组少,其中震颤、静坐不能、肌强直等发生率显著少于利培酮组。结论:阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,某些不良反应较利培酮组轻而少。 相似文献
9.
为验证阿立哌唑(商品名:博思清)的临床疗效及安全性,我们以利培酮为对照进行开放性临床研究,报告如下。1对象和方法为2004年11月至2005年10月我院住院和门诊患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥60分;排除有严重躯体疾病,酒或药物滥用,智能障碍,妊娠哺乳期妇女。共75例,按就诊顺序随机分成两组。阿立哌唑组39例,男28例,女11例;年龄17~57岁,平均(32.4±4.3)岁;病程1个月~5年,平均(2.7±1.1)年,PANSS总分平均(94.1±20.4)分。利培酮组36例,男26例,女10例;年龄18~51岁,平均(30.8±… 相似文献
10.
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:以利培酮为对照,探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:将60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗8周后阿立哌唑组和利培酮组的疗效相当,有效率差异无显著性(P>0.05)。利培酮组的锥体外系反应(EPS)发生明显高于阿立哌唑组(P<0.05)。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应小,患者依从性好。 相似文献
11.
目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性,并与利培酮对照.方法:将64例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑及利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:两组治疗后PANSS总分及各因子分减分率差异无显著性(P》0.05),阿立哌唑组显效率93.9%,利培酮组显效率96.8%,阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症均有较好的疗效,对治疗精神分裂症的阳性及阴性症状均有良好的效果,阿立哌唑的不良反应小.结论:阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,但不良反应较利培酮少. 相似文献
12.
为研究阿立哌唑对精神分裂症的临床疗效及安全性,以利培酮为对照,现将结果报告如下。1对象和方法为本院2005年8月至2006年8月我院门诊及住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;获得患者或监护人书面知情同意;阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分;排除严重躯体疾病;非妊娠或哺乳期妇女;排除严重自杀企图及依从性差者。共48例,随机分为两组。阿立哌唑组24例,其中男10例,女14例;年龄19~44岁,平均(28.9±8.5)岁;病程3个月~16年,平均(71.2±63.9)个月;阳性家族史2例。利培酮组24例,其中男15例,女9例;年龄20~48岁,平… 相似文献
13.
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究 总被引:7,自引:4,他引:3
目的:探讨阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:将首发精神分裂症患者100例随机分为阿立哌唑组与利培酮组,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应。结果:阿立哌唑组与利培酮组的有效率分别为84.1%和88.9%,两组间治疗前后PANSS评分差异均无显著性(P>0.05),而不良反应发生率阿立哌唑组显著低于利培酮组(P<0.05)。结论:阿立哌唑与利培酮对精神分裂症疗效相当,不良反应发生率低,是一种安全有效的抗精神病药物。 相似文献
14.
15.
目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将78例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为2组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗6周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评定临床疗效及副作用。结果2组疗效及不良反应发生率比较差异无显著性意义。结论阿立哌唑和利培酮对精神分裂症疗效相当,副反应差异亦不显著,但在锥体外系反应、内分泌改变及体重增加方面,阿立哌唑优于利培酮。 相似文献
16.
颜维亚 《临床精神医学杂志》2009,19(6)
本研究对阿立哌唑(商品名:博思清)及利培酮(商品名:维思通)治疗老年精神分裂症作对照分析,报告如下.
1 对象和方法
为2006年12月至2007年12月我院住院及门诊老年患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分;排除严重躯体疾病. 相似文献
17.
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:探讨阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法:将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的62例首发精神分裂症患者,随机平分为阿立哌唑组与利培酮组。疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:阿立哌唑组显效率及有效率分别为64.5%和90.3%,利培酮组分别为61.3%和87.0%,两组疗效相仿(P>0.05)。阿立哌唑组在治疗2周末阴性症状因子分即有明显下降,而利培酮组在治疗4周末才显著下降。阿立哌唑在锥体外系反应,体质量(体重)增加,月经改变等少于利培酮。结论:阿立哌唑对首发精神分裂症的疗效与利培酮相仿,不良反应轻微,阴性症状改善较快。 相似文献
18.
我们对阿立哌唑(商品名:博思清)与利培酮(商品名:维思通)治疗精神分裂症的疗效和不良反应进行比较研究. 相似文献
19.
阿立哌唑治疗晚发性精神分裂症的疗效对照分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨阿立哌唑治疗晚发性精神分裂症患者的疗效与安全性。方法将62例符合CCDM-3晚发性精神分裂症诊断标准的患者随机分为阿立哌唑组(30例)和利培酮组(32例)。治疗8周。使用PANSS和CGISI量表评定疗效以及TESS量表评定不良反应。结果两组PANSS量表总分,阳性、阴性症状分、一般精神病理分以及CGISI量表评分,在第2周末均有极明显改善(P均〈0.01),在第2、4及8周末两组比较无显著性差异。阿立哌唑组有效率为70%,利培酮组有效率为68.75%。阿立哌唑常见不良反应为失眠、焦虑、静坐不能、便秘及食欲下降等。结论阿立哌唑对晚发性精神分裂症的阳、阴性症状有效,其不良反应较轻微。 相似文献
20.
本研究探讨阿立哌唑(商品名:博思清)治疗精神分裂症的疗效及安全性,以利培酮作为对照,报告如下。 相似文献