反复呼吸道感染的免疫治疗

反复呼吸道感染(recurrent respiratory infection,RRI)是小儿的常见疾病,然RRI病因和发病机制复杂。临床研究证明,反复感染使免疫细胞处于疲惫状态,免疫球蛋白消耗增多,造成细胞免疫和体液免疫功能低下,即与机体免疫功能紊乱密切相关。因此,提高和改善机体免疫功能,对RRI进行免疫治疗备受临床关注。现将近几年有关RRI免疫治疗的国内文献作一简要综述。     

口服转移因子治疗小儿反复呼吸道感染临床和免疫功能观察

目的:探讨口服转移因子(TF)治疗小儿反复呼吸道感染(RRI)临床疗效与免疫功能变化。方法:60例RRI患儿随机分成两组,观察组予口服转移因子,对照组予常规治疗。观察两组临床疗效和口服转移因子前后免疫功能。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01)。观察组治疗后IgG、IgA值明显升高(P<0.01),CD3、CD4较治疗前明显升高(P<0.01、<0.05),CD8较治疗前降低(P<0.01)。结论:口服转移因子可调节RRI患儿的免疫功能,患儿的依从性好。     

胸腺肽治疗儿童反复呼吸道感染65例

目的：探讨胸腺肽治疗和预防儿童反复呼吸道感染（RRI）的临床效果。方法：选择2006年6月～2008年6月因RRI在洛阳市第三人民医院门诊及住院治疗的儿童125例，随机分为治疗组65例，对照组60例。二组患儿性别、年龄、临床症状、体征差异无统计学意义。二组患儿急性期均予抗感染、化痰、止咳、解痉、平喘及对症支持治疗等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用胸腺肽20mg，每日1次，静脉点滴，5d为1个疗程，间隔2个月1次，共3个疗程。停药后每周随访1次，随访10个月。结果：治疗组显效率75．38％，有效率20．00％，总有效率为95．38％；对照组显效率51．67％，有效率25．00％，总有效率为76．67％。二组总有效率比较差异有统计学意义（Χ^2=9．3 P〈0．05）。治疗组退热、咳嗽缓解、肿大扁桃体消退、肺部哕音减少或消失时间等方面较对照组明显缩小（P〈0．05）。治疗期间未出现明显不良反应。结论：胸腺肽对治疗与预防儿童RRI有较好疗效，既可促进急性期间呼吸道感染恢复．缩短治疗时间。还可提高机体免疫力，减低RRI的发生率。     

胸腺肽佐治小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的观察胸腺肽佐治小儿反复呼吸道感染的疗效。方法选择2004年2月-2006年12月我院门诊患儿100例,随机分为2组。治疗组50例,在常规抗感染及对症治疗基础上加用胸腺肽治疗;对照组50例,常规治疗,比较两组疗效。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。治疗前、后血T细胞亚类(CD3、CD4、CD4/CD8)、免疫球蛋白值(IgGI、gA)有显著性差异。结论胸腺肽可使患儿免疫功能增强,对防治反复呼吸道感染有较好疗效。     

转移因子治疗小儿反复呼吸道感染近期疗效分析

目的观察并探讨转移因子治疗小儿反复呼吸道感染近期疗效及安全性。方法选取我院2006年7月至2008年9月收治小儿反复呼吸道感染患儿83例,随机分为两组,其中对照组42例,在对症治疗基础上,加用丙种球蛋白肌内注射治疗,100mg/次,15d一次,共注射3次;实验组41例,在对症治疗基础上,加用转移因子皮下注射治疗,1U/次,每周两次,3周后每周一次,共注射6周。结果对照组患儿53例治疗总有效率为64.3%;实验组患儿49例治疗总有效率为93.9%;实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组患儿IgG指标值较治疗前明显升高,IgA指标值较治疗前无明显变化,而实验组患儿IgG、IgA指标值较治疗前明显上升,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,对照组与实验组患儿分别有5例和4例出现注射部位肿痛症状;均无肝、肾及骨髓毒性反应等严重不良反应出现。结论转移因子治疗小儿反复呼吸道感染近期疗效显著,治疗总有效率高,IgG、IgA水平上升明显,且不良反应少,具有临床推广使用价值。     

药物新用治疗小儿反复呼吸道感染

小儿呼吸道疾病是儿科常见病、多发病，据１８所医院的调查，呼吸道感染占儿科门诊的３９％－６５．５％；小儿呼吸道感染的病原主要为病毒、细菌和支原体．９５％的患儿为急性上呼吸道感染＾［１］。维生素Ａ、甲氰咪胍、左旋咪唑用于防治小儿反复呼吸道感染（复感）具有广阔的前景。     

转移因子口服液防治反复呼吸道感染130例临床分析

随着生活水平的提高 ,儿童四大疾病在全国范围内基本控制 ,但由急性呼吸道感染引起的婴幼儿死亡仍为主要死亡原因。我院 1985年 1月至 2 0 0 0年 12月的调查结果显示 :呼吸道感染占儿科门诊的 5 1.6 % ,其中 2 5 .7%为反复呼吸道感染。应用转移因子口服液防治反复呼吸道感染 ,并测定血清免疫球蛋白 Ig G观察其疗效 ,现报告如下。1　资料和方法1.1　临床资料按 1987年 4月成都制定的反复呼吸道感染的诊断标准 ,选择我院门诊病例共 130例。男 76例 ,女 5 4例 ,年龄 1～ 14岁。正常对照组 5 0名 ,男 32名 ,女 18名 ,全部病例均无纤维囊性病、…     

胸腺肽治疗小儿反复呼吸道感染21例分析

近年来,小儿反复呼吸道感染(RRI)发生率逐年增高,我院对RRI患儿21例应用胸肽口服治疗,现将结果报道如下。1 临床资料1.1 病例来源:从2001年6月～2001年9月在我院门诊就诊21例RRI患儿,男12例,女9例,年龄1～7岁,均符合儿科《反复呼吸道感染的诊断标准》。其中1～3岁5例,3～7岁     

P-转移因子口服液佐治小儿反复呼吸道感染74例

目的观察P-转移因子口服液治疗反复呼吸道感染（RRTI）的临床疗效。方法将122例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组（74例）和对照组（48例），对照组给予对症支持等综合治疗，治疗组在综合治疗的基础上加服P-转移因子。结果治疗组总有效率（94．59％）高于对照组（68．75％），两组疗效有显著性差异（P〈0．01）。结论P-转移因子口服液是治疗小儿反复呼吸道感染有效且易被接受的药物。     

胸腺肽治疗小儿反复呼吸道感染55例临床分析

目的分析胸腺肽用于小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将110例小儿反复呼吸道感染患者分为观察组和对照组各55例。2组均给予对症支持和常规治疗,观察组加用胸腺肽治疗。治疗后比较2组临床疗效、静脉血免疫球蛋白含量并观察不良反应。结果观察组总有效率为94.55%高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后静脉血免疫球蛋白IgA、IgM、IgG水平明显高于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论胸腺肽治疗小儿反复呼吸道感染疗效好,能增加免疫功能,安全、可靠。     

转移因子口服液治疗小儿反复呼吸道感染64例

1998年1月～1998年6月我科用P-转移因子口服液（P－TF口服液）治疗64例反复呼吸道感染（RRTI）患儿,取得较满意疗效,现将结果报告如下。材料与方法一、临床资料将符合诊断的128例患儿按门诊号的单双数随机分为两组,治疗组64例,男37例,女27例,年龄0～2岁26例,3～6岁35例,7～8岁3例。上呼吸道感染55例,下呼吸道感染9例。对照组64例,男39例,女25例,年龄0～2岁24例,3～6岁38例,7～8岁2例。上呼吸道感染58例,下呼吸道感染6例。两组患儿均于发病l～3天内就诊,均有不同程度的咳嗽、流涕、咽痛,多数患儿伴发热,体温在37.5℃～…     

转移因子口服液佐治小儿反复呼吸道感染的疗效观察

目的探讨转移因子口服液佐治小儿反复呼吸道感染的疗效。方法将179例反复呼吸道感染患儿分为2组,对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗的同时服用转移因子口服液。结果治疗组的退热时间、复发次数及总病程均明显降低(P<0.05)。结论转移因子口服液治疗小儿反复呼吸道感染疗效满意。     

转移因子治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

反复呼吸道感染在儿童时期比较常见,往往病程较长。影响儿童健康。我科于2000年3月～2003年10月间应用口服转移因子(OTF)治疗小儿反复呼吸道感染119例,取得较好疗效,现报道如下。     

胸腺肽治疗48例小儿反复呼吸道感染疗效观察

我院于1993～1998应用胸腺肽治疗小儿反复呼吸道感染(RRTI)48例,疗效满意,现报道如下.     

转移因子治疗小儿反复呼吸道感染：附130例报告

反复呼吸道感染是儿科常见病,其主要病因多认为与细胞免疫及体液免疫功能低下有关。我们自1995年2月～1996年10月在综合治疗的基础上加用转移因子治疗反复呼吸道感染患儿130例,结果报告如下。 临床资料 1.一般资料对象为我院儿科门诊患儿130例。男 80例,女50例。年龄10月～3岁52例;～6岁58例,～12岁20例。均符合小儿呼吸系统疾病会议制订的诊断标准(198年4月,成都)。其中部分患儿治疗前后做了植物血凝素(PHA)皮试。方法:使用广东省医药工业研究所生产的PHA冻干粉剂,以生理盐水稀释使之1ml含 667μg PHA。取0.1ml(含 66.7μg)在右侧前臂…     

益生菌防治小儿反复呼吸道感染的临床研究

目的:探讨益生菌对小儿反复呼吸道感染(RRTIs)的防治效果及不良反应。 方法:选择 2014 年 1 月至 2016 年 1 月海南医学院第二附属医院门诊收治的 RRTIs 患儿 85 例,采用前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的方法分为益生菌组 43 例和安慰剂组42 例。 益生菌组给予益生菌片(每片重 0.5 g,含双歧杆菌、嗜酸乳杆菌均≥0.5×10^6 CFU)2 片,3 次/ 日,口服 3 个月;安慰剂组给予安慰剂(片剂外观、口味与益生菌片相同但无益生菌成分),用法同益生菌组。 治疗后两组患儿均随访观察 12 个月,并详细记录两组患儿治疗前后的呼吸道感染次数、抗生素使用及咳嗽、发热、患病天数和药物不良反应等情况。 结果:疗程结束后随访 12 个月,益生菌组与安慰剂组年呼吸道感染次数分别为(3.8±1.6)次、(7.3±1.8)次,抗生素使用时间分别为(12.1±5.6)d、(22.6±7.1)d,咳嗽时间分别为(11.6±4.6)d、(20.3±6.7)d,发热时间分别为(6.4±2.3)d、(13.5±4.2)d,患病时间分别为(13.2±6.0)d、(23.4±7.8)d,两组患儿比较差异均有统计学意义(P 均<0.05)。 两组患儿均未见明显药物不良反应。 结论:益生菌防治小儿 RRTIs 具有较高的安全性,可以减少呼吸道感染次数,减少抗生素使用、咳嗽、发热和患病天数。     

P-转移因子口服液佐治小儿反复呼吸道感染临床观察

目的观察P鄄转移因子口服液治疗反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效。方法设P鄄转移因子口服液治疗组和常规治疗组,比较治疗后两组疗效。结果P鄄转移因子口服液治疗组显效、有效率均明显高于常规治疗组(P<0.05)。结论P鄄转移因子口服液是治疗小儿反复呼吸道感染有效又易于接受的药物。     

小儿反复呼吸道感染60例病因分析

目的探讨小儿反复呼吸道感染的病因,为正确诊治提供依据。方法对60例反复呼吸道感染患儿的临床资料回顾分析。结果60例中①0~2岁28例(46.6%),②锌铁及维生素缺乏16例(26.6%),③免疫功能异常7例(11.7%),④先天性心脏病5例(8.3%),⑤居住环境不良4例(6.7%)。结论造成小儿反复呼吸道感染的病因复杂,①年龄<2岁、②锌铁及维生素缺乏、③免疫功能异常是其常见病因、④患先天性心脏病、⑤居住环境不良