抗抑郁药物作用增效剂吲哚洛尔

阐述吲哚洛尔增强抗抑郁药物作用的机制，临床试验及应用。     

抗抑郁药物反应的药物基因

介绍:虽然大量研究报告患者基因中的多态性决定了对抗抑郁药物治疗的反应或副反应,但是几乎所有的结果统计均未有显著差异,而且难以复制.     

吲哚洛尔缩短帕罗西汀抗抑郁显效时间

绝大部分抗抑郁药特别是SSRI能增加突触间隙5-HT浓度,而5-HT浓度的增加除作用于突触后受体外,还作用于包括5-HT1A等突触前受体,产生负反馈而降低5-HT的释放入突触间隙,延迟抗抑郁药的起效时间。吲哚咯尔(Pindolol)是一种非选择性的β肾上腺素能拮抗剂和5-HT1A受体拮抗剂,能干扰负反馈,使SSRI类药物更快地增加突触间隙中5-HT浓度。有研究所道吲哚咯尔联合SSRI较单用SSRI抗抑郁起效时间快,疗效好。本研究采用多中心、双盲安慰剂对照,观察吲哚咯尔对帕罗西汀治疗重性抑郁病人起效时间的影响。方法:病人为18～25岁的门诊或住院病人…     

三环抗抑郁药的非抗抑郁作用谱

本文综述了三环抗抑郁药治疗焦虑障碍、精神分裂症的强迫症状、物质成瘾、进食障碍、早泄、神经痛、肠激惹综合征和注意缺陷多动障碍的效果。     

氯胺酮与抗抑郁作用

本文对氯胺酮抗抑郁作用机制及其在临床应用的现状进行综述。     

氯胺酮与抗抑郁作用

本文对氯胺酮抗抑郁作用机制及其在临床应用的现状进行综述。     

舒必利的抗抑郁作用

舒必利（止呕灵，sulpiride，dogmatil）属苯甲酸胺类药物，1966年面世，1967年试用于精神抖。现就舒必利的抗抑郁作用作一综述：一、治疗效果自70年代起就有不少对舒必利治疗抑郁状态的研究，包括对照实验、药物剂量、治疗范围等方面。大致结论为：①舒必利确有抗抑郁作用，主要为脱抑制和激活作用；②中小剂量有效，剂量大致为150～450ms／日；③其临床疗效与王环抗抑郁剂丙咪噪、阿米替林相仿，且副反应小，显效时间较快。由良了三等（197）［‘］用舒必利与丙咪噪对149例各种抑郁症或抑郁状态患者作双盲对照研究，舒必利450mg／日，丙咪…     

舒必利的抗抑郁作用

舒必利(止呕灵,Sulpiride,dogmat il),属苯甲酰胺类药物,1966年面世,1967年试用于治疗精神病人。因其显效快、副作用小,治疗范围广,尤其具有改善接触、活跃情绪,对于紧张,木僵症状疗效显著等特点,越来越受到精神病学界的重视。本文就舒必利的抗抑郁作用作一介绍。 舒必利的药理特点 舒必利是在普鲁卡因胺环的基础上合     

新型抗抑郁药物的心血管副作用

探讨新型抗抑郁药物对心血管系统的影响,新型抗抑郁药物应考虑作为伴有或无心血管疾病抑郁患者的一线治疗药物。     

抗抑郁药物治疗的依从性观察

目的　探讨抗抑郁药物临床治疗的依从性。方法　对 10 2例抑郁症患者所服用阿米替林、氯丙咪嗪、氟西汀、盐酸帕罗西汀、文拉法辛 5种抗抑郁药的开放性治疗情况进行了 6个月的随访观察。结果　 5种药物治疗后患者获得痊愈的比例和脱落情况无显著差异 (P >0 0 5 ) ,但在起效时间、不良反应、处方依从、治疗态度等方面存在着差异 (P <0 0 5 )。结论　SSRI和SNRI抗抑郁药的临床依从性显著高于传统的三环类抗抑郁药     

乳果糖治疗抗抑郁药物引起的便秘

抗抑郁药物多具有抗胆碱作用 ,可引起便秘 ,以往用果导、蕃泻叶、开塞露治疗 ,疗效欠佳 ,副作用大 ,依从性差 ,且不能维持。我们试用乳果糖治疗抗抑郁药物引起的便秘 ,取得满意的效果 ,现报告如下。共入选应用抗抑郁药引起的便秘患者 4 4例。其中男性 2 9例 ,女性 15例 ;抑郁症 35例 ,神经症 9例 ;平均年龄 (38± 9)岁。用阿米替林 8例 ,丙咪嗪2例 ,多虑平 9例 ,氯丙咪嗪 14例 ,麦普替林 6例 ,氟西汀 3例 ,帕罗西汀 2例。≥ 3天未大便且感大便秘结者。治疗方法　患者抗抑郁药物不变。乳果糖 (均选用苏威制药出品 ,商品名为 :杜秘克 )早餐时 …     

新型抗抑郁药物血药浓度的临床研究进展

抗抑郁药物（antidepressants,ATDs）血药浓度的临床研究目前多聚焦于以下两方面,首先是联合用药的代谢过程中肝药酶系统特别是CYP450酶的不同亚型可影响药物间的相互作用,其次是通过治疗药物监测（Therapeutic drugmonitoring,TDM）,不断探索血药浓度与药物剂量、临床疗效、不良反应等相关性,辅助监测优化个体化治疗,预防或减少不良反应的发生.本文将对国内外近年常用新型ATDs的上述研究成果予以综述.     

氯氮平与新型抗抑郁药物的相互作用

氯氮平作为非典型抗精神病药,疗效高,锥体外系不良反应少见,病人易于接受,目前已广泛用于临床,其使用频率已超过氯丙嗪和奋乃静,位居第一[1]。随着临床使用的增加,氯氮平与新型抗]抑郁药物联合使用的频率越来越高,发生药物相互作用的几率也增加,应引起临床医务人员的高度重视。     

电休克治疗抗抑郁作用的机制

电休克治疗(ECT)是治疗严重抑郁症的一种有效措施。ECT治疗如何发挥作用呢?由于脑功能与情绪之间的关系尚未很好了解,所以目前不可能作出有说服力的回答。由于研究人脑功能有困难,我们只得求助于动物实验来寻找ECT对抑郁症患者如何产生治疗效果的答案。我们发现,重复的ECT增高大鼠对摸拟     

补骨脂素抗抑郁作用及机制研究

目的 研究补骨脂素的抗抑郁作用及机制。方法 采用大鼠强迫游泳、小鼠强迫游泳及 小鼠悬尾3 种抑郁模型，将动物随机分为对照组、补骨脂素低剂量组、补骨脂素高剂量组、阿米替林组， 观察各组药物对大/ 小鼠强迫游泳不动时间和悬尾不动时间的影响；同时在细胞水平建立皮质酮损伤 PC12 细胞模型，观察补骨脂素的细胞保护作用。结果 在大/ 小鼠强迫游泳和小鼠悬尾实验中，补骨 脂素可显著缩短大/ 小鼠的强迫游泳不动时间和悬尾不动时间，与对照组比较差异均有统计学意义 （P＜ 0.05）；皮质酮损伤PC12 细胞模型中，补骨脂素显著提高 PC12 细胞的存活率，拮抗皮质酮诱导的细 胞损伤作用。结论 补骨脂素具有抗抑郁效应，其机制可能与神经细胞保护作用相关。     

抗抑郁新药及抑郁症药物治疗的进展

本介绍几类新型抗抑郁药物的药理学特点及其在临床上应用的优越性，并对当前抑郁症药物治疗的一些新观点作了简介。     

睡眠剥夺抗抑郁作用临床研究进展

在抗抑郁治疗中,起效时间长仍是目前常规抗抑郁疗法的共同弊端,导致患者治疗依从性差、治疗方法需要频繁更换、预后差等临床问题.因此,寻求快速有效的抗抑郁治疗方法是抑郁发作治疗的重中之重.氯胺酮、热量限制、睡眠剥夺(sleep deprivation, SD)以及θ短阵快速脉冲刺激等被证实具有快速抗抑郁作用[1-2].其中S...     

黄酮类化合物的抗抑郁作用研究

通过分析总结近期文献,对黄酮类化合物的抗抑郁作用进行总结阐述,介绍黄酮类化合物抗抑郁作用的主要机制,并对其临床应用进行了展望。