黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗下肢慢性溃疡疗效观察

为了观察黄芪注射液联合复方丹参注射液在下肢慢性溃疡治疗中的效果,我院对152例下肢慢性溃疡患者,在常规外治疗基础上以黄芪注射液与复方丹参注射以联合应用取得满意疗效.现报道如下.     

黄芪联合复方丹参注射液辅治急性病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨黄芪注射液联合复方丹参注射液辅助治疗急性病毒性心肌炎的临床效果。方法将本院2007年7月至2011年7月收治的62例急性病毒性心肌炎患者作为研究对象,按住院先后顺序分为观察组和对照组。两组均给予西医综合治疗,观察组在此基础上加用黄芪注射液联合复方丹参注射液辅助治疗。结果治疗2周后观察组显效率为87.1%,明显高于对照组(61.3%),差异有统计学意义;总有效率也高于对照组,但差异无统计学意义。治疗前后各组天冬氨酸氨基转移酶(AST),肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(CDH)均有明显改善,差异有统计学意义;治疗后,观察组改善程度明显大于对照组,组间比较差异有统计学意义。结论黄芪注射液联合复方丹参注射液辅助治疗急性病毒性心肌炎,能明显改善心功能,提高治疗效果。     

丹参、黄芪注射液联合治疗病毒性角膜炎34例疗效分析

目的探讨丹参、黄芪注射液联合治疗病毒性角膜炎的疗效。方法治疗组患者用5%G-S250mL+丹参注射液20mL,5%G-S250mL+黄芪注射液50mL静脉点滴,同时应用抗病毒滴眼液治疗;对照组不用丹参、黄芪注射液联合,观察两者治愈疗程是否有差别。结果治疗组治愈的平均疗程为8d,对照组为13d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论丹参、黄芪注射液联合治疗病毒性角膜炎可明显缩短疗程,提高疗效,且未见明显的毒副作用。     

黄芪注射液与丹参注射液合用治疗脑梗塞30例临床观察

对３０例脑梗塞患者中，采用黄芪注射液联合应用丹参注射液方法：每日用黄芪注射液１０支，丹参注射液８支，加入５％葡萄糖注液中，一次静脉滴注。总有效率为７６．７％。中医界认为：黄芪合用丹参治疗脑血管疾病是有前途的益气活血良方。     

黄芪、丹参注射液治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死是脑血管病的常见类型,其发病率呈上升趋势,发病后的致残率及病死率颇高,严重影响老年人的生活质量。因此,如何降低脑梗死的致残率,使患者早日回归社会,是人们非常关注的问题。我院自1998年4月至2001年10月采用黄芪、丹参注射液治疗急性脑梗死46例,并与川芎嗪治疗急性脑梗死22例比较,现报道如下。     

黄芪注射液合用复方丹参注射液治疗心肌缺血性心脏病疗效观察

心肌缺血性心脏病传统上多用硝酸酯类扩血管药治疗,但长期频繁使用会带来很多弊端,易致耐药,从而降低疗效。对冠状动脉痉挛所致者,往往无效。有鉴于此,1999年3月~2005年10月,我们采取黄芪注射液合复方丹参注射液静滴治疗该病36例,并与硝酸甘油/硝酸异山梨酯治疗的32例作对照,现将结果报告如下:1资料和方法1.1临床资料全部病例均为1999年3月~2005年10月吉林省军区第一干休所卫生所及省中西医结合医院急诊科就诊的病人,均符合1980年全国内科学术会议心血管专业组制定的关于缺血性心脏病的诊断标准[1]。病人具有典型心绞痛病史,每周发作≥5次,…     

黄芪联合复方丹参注射液治疗病毒性心肌炎分析

目的 观察黄芪联合复方丹参注射液治疗病毒性心肌炎的疗效。方法 将40例患者随机分为治疗组和对照组，对照组应用能量合剂与果糖治疗，治疗组则在对照组的基础上加用黄芪注射液和复方丹参注射液静脉注射。结果 治疗组的临床疗效明显优于对照组，两组疗效经统计学处理有显著性差异（P〈0．005）。结论 黄芪并复方丹参注射液联合治疗病毒性心肌炎的疗效可靠，值得推广应用。     

黄芪注射液与复方丹参注射液联合应用治疗老年心肌缺血

对60例老年心肌缺血患者,采用黄芪注射液联合复方丹参注射液疗法:每日各6～8支,加入10％葡萄糖注射液中,一次静脉滴注。结果:总有效率为88.3％,且症状和心电图的改善与疗程有关。中医界认为:上述两药配伍治疗心血管疾病是有前途的益气活血良方。     

丹参注射液与黄芪注射液联合应用治疗冠心病心绞痛临床护理分析

目的：探讨丹参注射液与黄芪注射液联合应用治疗冠心病心绞痛的临床护理方法并作出分析。方法：治疗组每日应用黄芪注射液40ml及丹参注射液20ml,对照组每日应用复方丹参注射液20ml,每天一次,共治疗15天。结果：治疗组在心电图改善率,心绞痛发作改善率均优于对照组,在住院期间病死率方面比对照组低。两组比较有显著差异（P〈0.05）。结论：丹参注射液与黄芪注射液联合应用治疗冠心病心绞痛,能有效缓解心绞痛症状,改善心电图指标,降低病死率。配合护理观察和健康指导,疗效优于单用丹参注射液。     

黄芪并丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的了解黄芪并丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法将80例患者随机分为两组,对照组予西医常规处理,治疗组加用黄芪并丹参注射液静滴,两组均治疗2周.结果治疗组心绞痛总有效率、心绞痛的发作频率、硝酸甘油日用量、24小时动态心电图(Holter)改善情况优于对照组,治疗中未发现不良反应.结论黄芪并丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效满意.     

36例早期胃癌患者手术治疗临床疗效分析

目的：探讨早期胃癌的临床特点及手术治疗的临床疗效。方法：对本院36例早期胃癌患者临床特点进行分析,行R1＋（或）R2手术方式,远端胃大部切除29例,近端胃切除6例,全胃切除1例。结果：胃黏膜层癌23例,黏膜下层癌13例,淋巴结转移7例。7例淋巴结转移者均为黏膜下癌,胃上、中、下部癌有淋巴结转移分别为1、3和3例;33例获得随访结果,随访率为91.7%（33/36）。1、3、5年生存率分别为97%（32/33）、91%（30/33）和85%（28/33）。结论：及时发现并行手术治疗是提高早期胃癌患者生存率的主要手段。     

复方甘草酸苷注射液联合介入治疗中晚期肝癌的效果分析

目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合介入治疗中晚期肝癌的临床效果.方法 将2011年6月～2012年8月来本院接收治疗的60例中晚期肝癌患者随机分成观察组和对照组各30例.两组患者均行肝动脉栓塞化疗（TACE）,观察组在此基础上联合介入治疗,同时给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注.治疗1个月后,比较两组患者治疗前后肝功能的变化及总有效率.结果 治疗1个月后,两组患者谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）及总胆红素（TBIL）含量显著降低（P＜0.05）,白蛋白（ALB）含量升高（P＜0.05）;观察组患者治疗后的上述指标变化明显优于对照组（P＜0.05）.观察组总有效率为80.0％,对照组总有效率为60.0％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷注射液联合介入治疗中晚期肝癌,不仅可提高临床疗效,而且对肝脏具有显著的保护作用,值得临床推广应用.     

静脉注射地尔硫控制新发房颤患者心室率的疗效初探

目的观察静脉注射地尔硫控制新发房颤患者心室率的疗效和安全性。方法19例新发房颤患者,心室率≥120次/min,在常规治疗的基础上,予地尔硫0.5mg/kg静脉注射,继以10mg/h静脉滴注维持,记录给药前及给药后5、15、30、60min时的心室率及治疗过程中的不良反应。结果给药前及给药后5、15、30、60min时的心室率分别为(141±10)、(127±80)、(103±13)、(104±13)、(104±15)次/min,给药治疗前后具有统计学意义,P<0.01,用药过程中无严重不良反应发生。结论静脉注射地尔硫控制新发房颤的快速心室率安全有效,起效迅速,对无需紧急复律和无地尔硫使用禁忌的患者,可作为首选药物使用。     

新辅助化疗结合手术治疗晚期卵巢癌的近期疗效及远期疗效观察

目的 探讨新辅助化疗结合手术治疗晚期卵巢癌的近期与远期疗效。方法 回顾性分析我院2018年1月—2019年1月期间收治的晚期卵巢癌患者91例,根据不同治疗方法将其分为单纯手术组（44例）和联合治疗组（47例）。单纯手术组患者仅采用卵巢肿瘤细胞减灭术治疗,联合治疗组采用紫杉醇、卡铂方案结合卵巢肿瘤细胞减灭术治疗。比较两组患者手术相关指标,治疗前后血清糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)水平变化,近期疗效及3年随访生存情况。结果 联合治疗组患者手术时间短于单纯手术组,术中失血量少于单纯手术组（P<0.05）。联合治疗组病灶理想减灭率（72.34%）高于单纯手术组（45.45%）,脏器切除率（8.51%）低于单纯手术组（25.00%）,临床总有效率（74.47%）高于单纯手术组（52.27%）,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者血清CA125、HE4水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且联合治疗组血清CA125、HE4水平均显著低于单纯手术组（P<0.001）。联合治疗组中位生存时间为31.68(26.23～37.13)个月,单纯...     

铝碳酸镁对幽门螺杆菌感染活动性胃溃疡的疗效

目的：探讨铝碳酸镁对幽门螺杆菌感染活动性胃溃疡的临床疗效。方法选取2012年1月～2013年10月收治的68例幽门螺杆菌感染活动性胃溃疡患者作为研究对象,并随机分为对照组和观察组,每组34例,其中对照组采用奥美拉唑＋阿莫西林＋呋喃唑酮治疗,观察组在此基础上给予铝碳酸镁治疗,分析和比较两组的临床治疗情况。结果经治疗后发现,两组的病情均得到有效控制,其中观察组的总有效率为97.1%,幽门螺杆菌根除率为85.3%,与对照组的94.1%和82.4%比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;另外,观察组的复发率为26.5%,明显优于对照组的61.8%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论给予幽门螺杆菌感染活动性胃溃疡患者常规制酸抗幽门螺杆菌联合铝碳酸镁治疗,能够保证临床疗效和幽门螺杆菌的根除率,并有效降低幽门螺杆菌感染活动性胃溃疡复发率。     

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效观察

目的观察复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法将80例中晚期原发性肝癌患者,随机分为对照组和观察组。结果观察组有效率高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组进展率（PD）低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组生活质量（KPS）,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后免疫功能与对照组比较差异有显著统计学意义统计学意义（P〈0.01）。结论复方斑蝥胶囊有抗肿瘤和免疫复活作用,可提高化疗的疗效,同时能提高患者生活质量。     

不同化疗方案对胃癌术后患者的疗效分析

目的 探讨胃癌术后两种化疗方案的效果.方法 选取2008～2009年在本院进行手术治疗的胃癌患者50例,随机分为两组,其中TPF组25例,给予TPF方案[多烯紫杉醇（TXT）＋顺铂（CDDP）＋氟尿嘧啶（FU）]进行术后化疗;FOLFOX组25例,给予FOLFOX方案[奥沙利铂（L-OHP）＋氟尿嘧啶（FU）＋甲酰四氢叶酸（LV）]进行术后化疗,观察比较两组患者的生活质量改善情况、毒副作用、远期生存率.结果 FOLFOX组患者在生活质量情况、远期生存率方面显著优于TFP组,差异有统计学意义（P＜0.05）;在毒副作用方面,FOLFOX组患者在血小板减少这一指标上优于TFP组（P＜0.05）.结论 TPF方案和FOLFOX方案比较,后者临床疗效好,毒副作用相对少,远期生存率高,值得临床推广.     

丹参注射液联合硝苯地平缓释片对妊娠期高血压的疗效观察

目的 探讨丹参注射液联合硝苯地平缓释片对妊娠期高血压的疗效.方法 选自2014年3月至2016年3月期间于本院接受诊治的妊娠期高血压患者200例,随机分为观察组100例与对照组100例.对照组给予硝苯地平缓释片治疗,观察组在对照组基础上结合丹参注射液治疗,两组疗程均为2周.比较两组治疗效果,治疗前后血压、血管内皮功能、凝血酶指标变化,不良反应和妊娠结局情况.结果 观察组总有效率高于对照组(P＜ 0.05);观察组治疗后收缩压和舒张压低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后ET-1水平氐于对照组,NO水平高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后凝血酶指标纤维蛋白原、PT、APTT水平低于对照组(P＜ 0.05);两组心电图、血常规、尿常规、肝肾功能均未见异常,且未见明显药物不良反应;观察组剖宫产和胎心异常发生率均低于对照组(P＜0.05).结论 丹参注射液联合硝苯地平缓释片对妊娠期高血压患者疗效显著,其作用可能与降低血压、改善血管内皮功能和凝血酶相关,且可降低不良妊娠结局的发生.     

西黄丸联合紫杉醇和铂类新辅助化疗对晚期宫颈癌患者术后疗效的影响

目的 探讨西黄丸联合紫杉醇和铂类新辅助化疗对晚期宫颈癌患者术后疗效的影响。方法 选取2014年1月-2017年1月安阳市第三人民医院收治的晚期宫颈癌患者80例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例,均择期行根治性子宫切除术,术后对照组予以紫杉醇+顺铂新辅助化疗方案,3周为1个疗程,治疗2个疗程;观察组在对照组基础上予以西黄丸2次/d,治疗6周。比较两组化疗有效率、生存率及复发率,测定两组化疗前后T淋巴细胞亚群（CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺）及免疫球蛋白（IgA、IgG、IgM）水平,应用卡氏评分表（KPS）、数字评分法（NRS）评价生活质量及癌痛度,记录不良反应。结果 观察组化疗有效率（87.50%）与对照组（77.50%）比较略高,但差异无统计学意义;观察组化疗后3、6个月生存率、复发率与对照组对比均无统计学差异;化疗后观察组CD3⁺（72.39±1.47）%、CD4⁺（37.62±1.17）%、IgA （11.11±1.34） g/L、IgG （1.23±0.45） g/L、IgM （2.60±0.46） g/L较对照组明显增加,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组CD8⁺（20.32±1.39）%低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组KPS评分（78.49±1.45）分较对照组显著增加,而其NRS评分（1.20±0.11）较对照组明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率（7.50%）明显低于对照组（25.00%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 西黄丸西黄丸联合紫杉醇和铂类新辅助化疗对晚期宫颈癌患者术后疗效较好,可改善其免疫功能、生活质量、疼痛度,减少不良反应,近期不会明显改善生存率及复发率,远期疗效需进一步研究。     

牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液（商品名：恩再适）联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法将110例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组62例,每日予泛昔洛韦片0．25g,死d,同时予肌注恩再适注射剂3mLQd,共7d;对照组48例每日予泛昔洛韦片0．25g,死d,共7d。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组的平均止疱时间、止痛时间、结痂时间均明显少于对照组（P〈0．05）,且无后遗神经痛发生。结论恩再适联合泛昔洛韦治疗带状疱疹比单用泛昔洛韦起效快、疗程短、疗效好,值得临床推广应用。