大肠癌化疗药物敏感性的 MTT 比色法检测

①目的探讨大肠癌对化疗药物反应性，筛选针对个体敏感的化疗药物。②方法采用噻唑蓝（ＭＴＴ）比色法测定了４９例新鲜大肠癌组织对７种常用化疗药物的敏感性。③结果７种化疗药物对大肠癌抑制率差异有极显著性（Ｆ＝３６．１，Ｐ＜０．００１），顺铂（ＤＤＰ），５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）抑制率最高。不同个体对化疗药物敏感性差异较大，对ＤＤＰ，平阳霉素（ＰＹＭ）和５－ＦＵ敏感者居多。④结论ＭＴＴ比色法可以作为化疗药物敏感试验的检测方法，为大肠癌的临床化疗提供依据。     

肿瘤体外化疗药物敏感性检测方法的研究

研究结果表明，人喉癌ＨＥ＿ｐ－２细胞接种数与克隆形成数、ＭＴＴ法ＯＤ值呈正相关、与空白对照相比，２．５×１０－４ｍｇ／ｍｌ丝裂霉素（ＭｉｔｏｍｙｃｉｎＣ，ＭＭＣ）引起克隆形成率、ＯＤ值和拒染活细胞数减少（Ｐ＜０．０１），细胞生长抑制率分别为９６．８０％、８９．５８％和７５．５１％．ＭＭＣ的抑制作用具有时间依赖关系（ｒ＝０．９９９５．Ｐ＜０．０５）。ＭＭＣ造成细胞有丝分裂指数和多核率明显低于对照（Ｐ＜０．０１）．提示ＭＭＣ对ＨＥ＿ｐ－２细胞有较强的毒性作用。本文对体外肿瘤化疗药物敏感试验的方法学进行了探讨，为进一步临床应用奠定了基础。     

琼脂培养MTT法测定卵巢癌对顺铂的体外敏感性与临床疗效观察

目的：观察琼脂培养ＭＴＴ法测定卵巢癌对顺氯氨铂（ＤＤＰ）体外敏感性与临床疗效的关系。方法：用琼脂培养ＭＴＴ法对２６例卵巢癌患者的癌组织标本行药敏测定，同时观察ＤＤＰ对卵巢癌治疗的临床疗效。结果：卵巢癌接种活细胞数与光密度（ＯＤ值）在一定范围内呈线性相关（ｒ＝０．９７２８，Ｐ＜０．０１）。临床缓解组ＤＤＰ对卵巢癌细胞的相对抑制率（７３±５）明显较临床无效组（３６±９）高（Ｐ＜０．０１）。卵巢癌对顺铂体外敏感性与临床疗效相关，体内外阳性符合率是８８％（１６／１８），阴性符合率为１００％（８／８），总符合率是９２％（２／２６）。结论：琼脂培养ＭＴＴ法能为指导临床化疗选药提供一定依据     

改良MTT法测定血清TNF活性

为寻求一种简便可靠的测定血清肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）活性的方法，作者对经典的四甲基偶氮唑蓝（ＭＴＴ）比色法进行了改良，采用改良的ＭＴＴ法测定ＴＮＦ活性，并与经典的ＭＴＴ法比较。结果显示：经改良后的ＭＴＴ法较经典的ＭＴＴ比色法稳定，在甲瓒溶解过程中无蛋白凝固沉淀形成，溶解后在３～１２小时内不褪色；在靶细胞活性≥９５％，细胞数＞１０２／孔时，细胞数与细胞还原ＭＴＴ产生的甲瓒溶解后的ＯＤ值呈线性相关（ｒ＝０．８７，Ｐ＜０．０１），标准品ＴＮＦ每孔含量与ＯＤ值呈负相关（ｒ＝－０．７９，Ｐ＜０．０１）。用此法检测２０份正常人血清，其ＴＮＦ活性均值为２０．９５±３．２ＩＵ／ｍｌ。本法简便易行，稳定可靠，是一种很有价值的测定ＴＮＦ活性的方法     

扶正保真汤对荷瘤鼠化疗增效实验研究

对荷人肺腺癌（ＳＰＣ－Ａ－１）、肉瘤（Ｓ１８０）ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠采用扶正保真汤加环磷酰胺化疗合并治疗，与单用化疗组相比较。结果表明：扶正保真汤加化疗组抑瘤率较高（Ｐ＜０．０１）；且能升高瘤组织内ｃＡＭＰ水平，提高ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ值（Ｐ＜０．０５）；增加Ｇ０＋Ｇ１期细胞，减少Ｓ期细胞（Ｐ＜０．０５）；降低血清ＴＮＦ－α水平及ＭＤＡ含量（Ｐ＜０．０１）；提高Ｔ－ＳＯＤ活力（Ｐ＜０．０１）。提示扶正保真汤能增加化疗疗效     

家族性Ⅱ型糖尿病家系中非糖尿病一级亲属的高胰岛素血症与胰岛素抵抗

目的探讨家族性非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）家系中非糖尿病（ＤＭ）一级亲属的血浆胰岛素水平及胰岛素敏感性。方法对家族性ＮＩＤＤＭ家系中非ＤＭ一级亲属９７人和健康对照５５人作标准口服葡萄糖耐量试验（ＯＧＴＴ），测定各时点的血糖和血浆胰岛素，并由此计算ＯＧＴＴ葡萄糖、胰岛素曲线下面积比（ＳＧＩ）和胰岛素敏感性指数（ＩＳＩ）来反映机体的胰岛素敏感性。结果在年龄、体重指数（ＢＭＩ）及性别构成比可比的条件下，非ＤＭ一级亲属的ＳＧＩ和ＩＳＩ低于正常对照组（Ｐ＜００１）；而ＯＧＴＴ的０、３０、６０、１２０分钟的血浆胰岛素值高于正常对照组（Ｐ＜００５及Ｐ＜００１）。相关分析显示，ＳＧＩ与ＩＳＩ呈显著正相关（ｒ＝０３９、０４１，Ｐ＜００１），而ＳＧＩ和ＩＳＩ均与ＢＭＩ呈显著负相关（ｒ值分别为０．３８、０３９、０３２、０２５，Ｐ＜００１或Ｐ＜００５）。此外，空腹血浆胰岛素在两组均与ＢＭＩ呈显著正相关（ｒ＝０３０、０３４，Ｐ＜００５）。结论家族性ＮＩＤＤＭ家系中非ＤＭ一级亲属存在高胰岛素血症，其胰岛素敏感性显著降低，提示非ＤＭ一级亲属存在胰岛素抵抗     

正常与肿瘤性星形神经胶质细胞细胞间直接通讯的比较

用ＭＴＴ法测定了体外培养的正常星形胶质细胞与恶性ＳＷＯ３８星形胶质瘤细胞的细胞增殖速率，用粘附式细胞仪（ＡＣＡＳ５７０）对２种细胞间隙连接通讯进行测试。结果正常胶质细胞比胶质瘤细胞分化程度高，生长慢（ＯＤ值分别为０．２０１±０．００８和１．０９２±０．０７５，Ｐ〈０．０１），前者间隙连接通讯（１０．０５±８．７２％，ｎ＝２０）显著高于后者（２．８３±５．５％，ｎ＝３８，Ｐ〈０．０５）     

用链亲和素—胶体金原位杂交方法检测白血病多药耐药基因的表达

目的：检测白血病患者骨髓单个细胞多药耐药基因（ＭＤＲ１）的表达。方法：链亲和素－胶体金原位杂交（ＳＡＧ－ＩＳＨ）。结果：５２例患者中２４例（４６．２％）ＭＤＲ１呈阳性表达，其中初治组阳性１０／２８＝３５．７％，复发难治组１２／１８＝６６．７％，两组相差显著（Ｐ〈０．０５）。持续完全缓解组１／４＝２５．０％。结论：ＳＡＧ－ＩＳＨ检测ＭＤＲ１方法简便，敏感且特异，并能准确定位，可预测白血病对化疗的敏感     

白血病患者体外药敏试验和P-糖蛋白的表达及临床意义

为建立体外预测化疗药物敏感性的试验方法，指导急性白血病化疗方案的设计。对急性白血病患者４２例进行了体外药敏检测（ＭＴＴ法），研究了白血病细胞多药耐药基因Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）的表达（ＡＰＡＡＰ法）与白血病化疗疗效的关系。结果显示，药敏试验与临床疗效明显相关，临床总符合率８２．９％，阳性符合率７８．９％，阴性符合率８６．９％。Ｐ－ｇｐ抗原的表达与临床疗效呈负相关，与临床耐药明显相关，阴性组患者缓解率（６７．９％）显著高于阳性组（２８．９％），Ｐ＜０．０５；复发率阳性组显著高于阴性组；Ｐ－ｇｐ的表达复发组患者较初诊组患者高（Ｐ＜０．０５）。提示多药耐药基因Ｐ－ｇｐ的表达和体外化疗药物敏感性的检测是判断临床耐药及指导临床化疗设计的重要指标     

MVP和P-MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果

①目的　探讨ＭＶＰ和Ｐ－ＭＶＰ方案对晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的效果及免疫功能的影响。②方法　选择４２例晚期ＮＳＣＬＣ分别进行ＭＶＰ及Ｐ－ＭＶＰ方案各３ 周期的化疗,观察疗效、不良反应及免疫学指标、ＡｇＮＯＲｓ变化。③结果　ＭＶＰ组有效率４０．０％ ,Ｐ－ＭＶＰ组５４．５％ ,两组比较差异无显著性（χ２＝ ０．８９８,Ｐ＞ ０．０５）;ＮＳＣＬＣ病人的ＣＤ３,ＣＤ４,ＣＤ４／ＣＤ８ 均低于对照组（ｔ＝ ２．０８２～３．２７６,Ｐ均＜ ０．０５）。ＭＶＰ组治疗后上述指标较治疗前降低（ｔ＝ ２．０４２～３．０１３,Ｐ＜ ０．０５）,而Ｐ－ＭＶＰ组上述指标较治疗前无明显下降（ｔ＝ ０．９７２～１．８７８,Ｐ＞ ０．０５）,Ｐ－ＭＶＰ治疗后ＣＤ３,ＣＤ４ 及ＡｇＮＯＲｓ高于ＭＶＰ组（ｔ＝ ２．１２１～２．９７２,Ｐ＜ ０．０５）;ＭＶＰ组不良反应发生率及强度较Ｐ－ＭＶＰ组稍高。④结论　Ｐ－ＭＶＰ方案与ＭＶＰ方案比较虽然不能提高疗效,但可增强免疫功能。     

170例乳腺癌标本药物敏感性分析

检测１７０例原代乳腺癌细胞对常用化疗药物的体外敏感性。发现：①乳腺癌细胞对５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ），丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ），顺铂（ＤＤＰ）及泰素（ｔａｘｏｌ）的高度敏感率（ＨＳＲ）明显高于其它受试药物（Ｐ＜０．０５）；②药物敏感性与乳癌的病理分型和临床分期、以及雌激素受体（ＥＲ）和表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）表达状况无明显关系（Ｐ＞０．０５）；③环孢素Ａ（ＣｓＡ）能提高部分耐药乳腺癌对阿霉素（ＡＤＭ）的敏感性     

远洋船员血浆超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量的检测

①目的观察中国远洋船员血浆超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和丙二醛（ＭＤＡ）含量的改变。②方法采用分光光度比色法检测５３例远洋船员血浆ＳＯＤ活力和ＭＤＡ含量变化。③结果中国远洋船员血浆ＳＯＤ活力比陆地工作人群明显降低（ｔ＝７．９３，Ｐ＜０．００１）；而血浆ＭＤＡ含量则显著增高（ｔ＝３．５１，Ｐ＜０．００１）；连续海上航行大于１８０ｄ者的血浆ＳＯＤ活力明显低于连续海上航行小于１８０ｄ者（ｔ＝７．９１，Ｐ＜０．００１），而血浆ＭＤＡ含量比连续航行小于１８０ｄ者明显升高（ｔ＝２．４１，Ｐ＜０．０５）。④结论中国远洋船员机体抗氧化能力降低     

慢性肺原性心脏病呼吸衰竭患者红细胞内外离子含量研究

用原子吸光仪及超微量比色法，紫外分光光度仪分别对３９例肺心病呼衰患者血清镁（ＳＭｇ）、红细胞镁（ＲＭｇ）、尿镁（ＵＭｇ），血清磷（ＳＰ）、红细胞磷（Ｒｐ）、尿磷（Ｕｐ）及红细胞２，３－二磷酸甘油酸（Ｒ２，３－ＤＰＧ）进行检测。结果表明：ＳＭｇ、ＲＭｇ明显降低（Ｐ＜０．０１；Ｐ＜０．０５）。ＵＭｇ相对增多，提示肺心病呼衰患者存在低镁血症及机体缺镁。ＳＰ降低占４２％，ＲＰ降低（Ｐ＜０．０５），ＵＰ排出相对增多，说明肺心病呼衰患者存在低磷血症及机体缺磷。尽管病人明显缺氧，但Ｒ２，３－ＤＰＧ却无升高（Ｐ＞０．０５），二氧化碳潴留重组Ｒ２，３－ＤＰＧ降低（Ｐ＜０．０５），ＲＰ与Ｒ２，３－ＤＰＧ呈正相关（ｒ＝０．７０２，Ｐ＜０．００１），说明肺心病呼衰患者ＰａＣＯ２、ＲＰ是影响Ｒ２，３－ＤＰＧ含量的重要因素。     

一种有效的肿瘤耐药逆转剂─汉防己甲素逆转白血病耐药的实验研究

用ＭＴＴ法检测ＤＮＲ及ＨＨＴ对白血病细胞的毒性作用，并观察中药汉防己甲素（ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ，ＴＴＤ）对两种化疗药物细胞毒性的影响。结果ＴＴＤ可明显提高ＤＮＲ及ＨＨＴ对耐药细胞（Ｋ５６２／Ａ０２，Ｋ５６２／ＨＨＴ）的毒性作用，ＩＣ５０值分别下降１５．８及１９．１倍（Ｐ＜０．０５）；而ＴＴＤ对Ｋ５６２／Ｓ敏感细胞无明显影响（Ｐ＞０．０５）。同时进行了异搏定的对照实验。推测ＴＴＤ可能是通过抑制耐药肿瘤细胞膜上Ｐ－１７０糖蛋白的功能而起作用的。     

蕈样肉芽肿外周血淋巴细胞CD28分子表达的研究

目的：探讨ＣＤ２８分子在蕈样肉芽肿（ＭＦ）肿瘤免疫中的作用。方法：采用免疫荧光双标记—流式细胞仪检测１０例ＭＦ病人外周血淋巴细胞的ＣＤ２８分子。结果：ＭＦ病人外周血ＣＤ２８＋淋巴细胞为（２５．０６±５．８９）％,低于正常对照组（７０．６２±７．８３）％有非常显著性差异（Ｐ＜０．００１）;ＣＤ２８＋淋巴细胞数与ＭＦ临床分期呈显著直线负相关（ｒ＝－０．７８５,Ｐ＜０．０５）;ＭＦ病人外周血ＣＤ—ＣＤ２８＋淋巴细胞为（５．８５±０．５２）％,低于对照组（１３．２６±４．６９）％,有非常显著性差异（Ｐ＜０．００１）;ＣＤ８＋—ＣＤ２８＋淋巴细胞与ＭＦ的临床分期呈显著直线负相关（ｒ＝－０．９３９,Ｐ＜０．００１）。结论：ＭＦ病人外周血淋巴细胞ＣＤ２８分子表达存在异常,与ＭＦ的发病有关     

口服降糖药对2型糖尿病胰岛素受体活性的影响

为探讨口服降糖药对２型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）胰岛素受体（ＩＲ）活性的影响，２１例初诊的ＮＩＤＤＭ患者中８例给予口服二甲双胍（ＭＦ）治疗，１３例给予ＭＦ＋磺脲类药物（ＳＵ）联合治疗。于治疗前、后检测高亲和力及低亲和力ＩＲ活性，并与正常对照组比较。结果显示：初诊ＮＩＤＤＭ患者高、低亲和力ＩＲ活性明显低于正常对照组（前者Ｐ＜０．０５，后者Ｐ＜０．０１），经药物治疗后高、低亲和力ＩＲ活性均有提高，但以低亲和力ＩＲ活性提高为著（Ｐ＜０．０１），单用ＭＦ治疗者高亲和力ＩＲ活性亦有显著升高（Ｐ＜０．０１）。说明ＮＩＤＤＭ发病过程中存在ＩＲ缺陷，口服降糖药尤其是ＭＦ可以显著提高ＩＲ活性     

MTT法对膀胱肿瘤化疗药物敏感性的预测

①目的研究人膀胱肿瘤对化疗药物反应性，筛选对个体敏感的化疗药物。②方法采用四氮唑蓝（ＭＴＴ）法对手术切除的２７例膀胱肿瘤新鲜标本进行顺铂（ＤＤＰ）、保尔佳（ｐｏｌｙｅｒｇａ）、丝裂霉素（ＭＭＣ）、噻替哌（ＴＨＴ）、阿霉素（ＡＤＭ）和足叶乙甙（ＶＰ－１６）的抗癌药物敏感试验。③结果２７例中对３种药物敏感者１０例，占３７．０％；敏感药物顺序依次为：ＤＤＰ，ｐｏｌｙｅｒｇａ，ＭＭＣ，ＴＨＴ，ＡＤＭ和ＶＰ－１６，与临床治疗结果大致相符。④结论ＭＴＴ法可以作为化疗药物敏感试验的检测方法，为临床科学合理地选择用药提供依据。     

多药耐药相关蛋白基因在非小细胞肺癌中的表达

探讨多药耐药相关蛋白（ＭＲＰ）基因表达与非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）多药耐药（ＭＤＲ）发生的关系。采用半定量逆转录多聚酶链反应（ＲＴＰＣＲ）和免疫组织化学染色方法，结合体外化疗药敏实验，检测３２例ＮＳＣＬＣ中ＭＲＰ基因表达水平和对９种化疗药物敏感性。结果：ＮＳＣＬＣ中ＭＲＰｍＲＮＡ表达阳性率为７１．９％，癌旁肺组织中为１０％；ＭＲＰ蛋白表达阳性率为６５．６％，在肿瘤细胞胞膜和胞浆内均有表达，癌旁肺组织中未见表达；中～高分化癌中ＭＲＰｍＲＮＡ和蛋白表达明显高于低分化癌（Ｐ＜０．０５）；ＮＳＣＬＣ中ＭＲＰｍＲＮＡ表达和ＭＲＰ蛋白表达呈正相关（ｒ＝０．９７，Ｐ＝０．０００１）。ＮＳＣＬＣ中对长春新碱、足叶乙甙和阿霉素耐药组，其ＭＲＰ蛋白表达率明显高于敏感组（Ｐ＜０．０５）。表明ＭＲＰ基因表达是非小细胞肺癌原发性多药耐药的重要参与因素，它的过度表达通过转录水平和翻译水平调节实现，ＮＳＣＬＣ对长春新碱、足叶乙甙和阿霉素耐药的重要原因是ＭＲＰ蛋白表达，ＭＲＰ基因检测和体外化疗药敏实验对进一步阐明肺癌耐药机理有重要意义     

甲基莲心碱增强阿霉素抑制人急性粒细胞性白血病细胞增殖

目的：观察甲基莲心碱（Ｎｅｆｅｒｉｎｅ，Ｎｅｆ）对阿霉素（ＡＤＭ）抑制人急性粒细胞性白血病（ＨＬ６０）细胞增殖作用影响。方法：采用ＭＴＴ比色法测定Ｎｅｆ及Ｎｅｆ与ＡＤＭ合用对ＨＬ６０细胞增殖的影响，同时应用软琼脂培养克隆形成法检测Ｎｅｆ及Ｎｅｆ与ＡＤＭ合用对ＨＬ６０细胞克隆形成能力的作用，结果：１ＭＴＴ比色法测定了Ｎｅｆ（１２．５μｇ．ｍｌ＾－１能增强ＡＤＭ抑制ＨＬ６０细胞增殖（Ｐ〈０．０５）。２     

NIDDM伴发冠心病患者胰岛β细胞早期分泌相的变化

目的：探讨非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）伴发冠心病病人胰岛β细胞早期分泌相的变化规律。方法：采用精氨酸兴奋实验及放免法，分别检测了８５例病人空腹及左旋精氨酸（Ｌ—ＡＲＧ）刺激后２、４、６ｍｉｎ钟时的胰岛素（ＩＮＳ）、Ｃ肽（Ｃ—Ｐ）水平的变化，并与５０例同期健康人进行了对照。结果：伴发冠心病的ＮＩＤＤＭ组空腹ＩＮＳ及Ｃ—Ｐ明显高于对照组和无血管病变组（ｔ＝２．１３１～４．９７１，Ｐ＜０．００１，０．０５）；Ｌ—ＡＲＧ刺激后无血管病变的及伴发冠心病的ＮＩＤＤＭ组ＩＮＳ和Ｃ—Ｐ分泌均在２ｍｉｎ时达峰值，ＮＩＤＤＭ伴发冠心病组２ｍｉｎ、４ｍｉｎ、６ｍｉｎ时的ＩＮＳ、Ｃ—Ｐ分泌值均明显高于无血管病变组（ｔ＝２．１４７～９．７７３，Ｐ＜０．００１，０．０１，０．０５）；合并冠心病的ＮＩＤＤＭ伴肥胖组空腹ＩＮＳ、Ｃ—Ｐ及Ｌ—ＡＲＧ兴奋后ＩＮＳ、Ｃ—Ｐ峰值均明显高于非肥胖组（ｔ＝２．４８５～４．９９６，Ｐ＜０．００１，０．０１，０．０５）。结论：伴发冠心病的ＮＩＤＤＭ病人存在较严重的胰岛素抵抗（ＩＲ），同时伴有肥胖者更明显，左旋精氨酸刺激后胰岛β细胞早期分泌相增加；ＩＲ及胰岛细胞分泌亢进与ＮＩＤＤＭ病人冠心病的发生、发