参地颗粒对C-BSA大鼠肾组织miRNA-193a和WT-1 mRNA表达的干预作用

目的 观察参地颗粒对C-BSA大鼠肾组织中miRNA-193a和WT-1 mRNA的干预作用.方法 40只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、参地颗粒组、缬沙坦组各10只.参地颗粒组给予参地颗粒水溶液4.0 g/(kg·d)灌胃,缬沙坦组给予缬沙坦胶囊混悬液20 mg/(kg·d)灌胃,正常组、模型组予生理盐水灌胃,每...     

牛磺酸对自发性高血压大鼠血小板聚集的影响

目的:探讨牛磺酸对自发性高血压大鼠血小板聚集的影响。方法:8只Wistar为空白对照组、16只自发性高血压大鼠(SHR)随机分为模型组和牛磺酸组,每组8只。牛磺酸组以牛磺酸3 g/(kg.d)灌胃,其余两组均以等容积生理盐水灌胃。连续给药2 w后分别检测各组大鼠血小板聚集率(Pt-Ag),血浆NO与血小板浓度及NOS活性。结果:与空白对照组比较,模型组及牛磺酸组Pt-Ag显著升高(P0.05),血浆NO浓度、NOS活性均显著降低(P0.05);与模型组比较,牛磺酸组Pt-Ag降低(P0.05),血浆NO浓度、NOS活性均显著升高(P0.05)。结论:牛磺酸可显著降低自发性高血压大鼠的血小板聚集率,该作用可能是通过增加NO合成、提高NOS活性实现的。     

保肾颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变性的影响

目的:观察保肾颗粒对急性血瘀证模型大鼠血液流变性的影响。方法:SD大鼠60只随机分为空白对照组、模型对照组、复方丹参滴丸(阳性药)组和保肾颗粒3.6,1.8,0.9 g/kg剂量组,连续灌胃给药10 d后,采用皮下注射盐酸肾上腺素加冰水浴法制备大鼠急性血瘀证模型,于禁食20 h后腹主动脉采血,分别测定不同切变率下全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度、红细胞压积等血液黏滞度指标。结果:与模型对照组比较,保肾颗粒3.6,1.8 g/kg剂量组能明显降低急性血瘀证大鼠的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积和红细胞聚集指数(P0.05)。结论:保肾颗粒对急性血瘀证模型大鼠血液流变性具有一定的改善作用,能降低其血液黏度。     

四妙散加味对高尿酸血症大鼠尿酸代谢及肠道菌群的影响

目的 观察四妙散加味对高尿酸血症大鼠尿酸代谢及肠道菌群的影响.方法 将60只SD大鼠随机分为生理盐水组、模型组、苯溴马隆组、四妙散加味低、中、高剂量组各10只.酵母膏10g/(kg·d)+腺嘌呤100mg/(kg·d)灌胃造模,6h后灌胃干预药物,21d后用全自动酶标仪检测血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、黄嘌呤氧化...     

黄连阿胶汤及其拆方对自发性高血压大鼠交感神经活性的影响

目的 探究黄连阿胶汤及其拆方对自发性高血压大鼠交感神经活性的影响。方法 将45只10周龄SPF级自发性高血压大鼠(SHR)按随机数字表法分为清热组(黄连黄芩组分)、滋阴组(阿胶赤芍组分)、全方组(黄连阿胶汤全方组分)、西药对照组(美托洛尔组)和空白对照组,每组各9只。灌胃药量全方组大鼠26.4 g/(kg·d),清热组大鼠14.4 g/(kg·d),滋阴组大鼠12 g/(kg·d),西药组大鼠8.1 g/(kg·d),空白对照组予等量蒸馏水灌胃,1次/d。连续灌胃4周后,观察比较各组大鼠静息状态下的收缩压(Systolic Blood Pressure, SBP)、舒张压(Diastolic Blood Pressure, DBP)、平均血压(Mean/Mid Blood Pressure, MBP)、心率;收集各组大鼠造模后的尿液和主动脉血,采用酶联免疫法(Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测尿去甲肾上腺素(Noradrenaline, NE)排泄量和大鼠血清中神经肽Y(Neuropeptide, NPY)水平,以反映交感神经活性。结...     

降脂宁胶囊对凝血时间、血栓形成影响的实验研究

目的:观察不同剂量的降脂宁胶囊对小鼠凝血时间、大鼠动静脉旁路血栓形成的影响。方法:小鼠50只,随机区组法分为空白对照组、阳性对照组(Aspirin 0.1g/kg)、降脂宁胶囊0.5 g/kg组、1.0 g/kg组、2.0 g/kg组。灌胃给药,1次/d,连续给药8 d,毛细管法测量各组小鼠的凝血时间(s);大鼠40只按随机区组法分为:空白对照组、阳性对照组(Aspirin 0.1 g/kg)、降脂宁胶囊0.35 g/kg、0.7 g/kg、1.4 g/kg组。灌胃给药,1次/d,连续给药8 d,称重法测量各组动、静脉旁路血栓形成的湿重(mg)。结果:降脂宁胶囊2.0 g/kg能明显延长正常小鼠的凝血时间,降脂宁胶囊1.4 g/kg可明显降低大鼠动、静脉旁路血栓形成的血栓湿重,差异有统计学意义(P0.05)。结论:降脂宁胶囊有延长小鼠凝血时间、抑制大鼠动、静脉旁路血栓形成的作用。     

复方丹参滴丸对高脂血症大鼠血小板功能的影响

目的分析高脂血症大鼠血小板功能的变化,探讨复方丹参滴丸对高脂大鼠血小板功能的影响。方法44只Wistar大鼠随机分为正常对照组、高脂模型组、复方丹参滴丸组[160mg/(kg·d)]、阿托伐他汀组[10mg/(kg·d)],分组干预4周后检测血脂水平:总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平。应用酶联免疫法测定血小板表面α-颗粒膜糖蛋白(CD62P)的浓度,流式细胞术(FCM)检测血浆α颗粒膜蛋白-140(GMP140)浓度。结果高脂血症组CHO、LDL-C显著升高;CD62P及GMP140水平明显升高;复方丹参滴丸组和阿托伐他汀组GMP140及CD62P水平显著降低。结论高脂血症能够促使血小板活化,复方丹参滴丸具有与阿托伐他汀效果相似的抑制血小板活化的作用。     

猪骨蛋白对骨质疏松大鼠尿中钙磷水平的影响

摘要:目的:探讨猪骨蛋白对骨质疏松大鼠尿液中钙磷和羟脯氨酸水平的影响.方法:取3月龄Wistar大鼠60只,随机分成6组.A组大鼠灌胃2.5 ml/d生理盐水,其它各组大鼠2.5 ml/(kg·d)肌肉注射地塞米松,2次/周,共6周造成骨质疏松模型.之后,A和B组灌胃5ml/d生理盐水,C组灌胃300 mg/(kg·d...     

巴戟天醇提物对血淤大鼠血流动力学及血小板聚集的影响

目的:观察巴戟天醇提物对血淤大鼠血流动力学及血小板聚集率的影响.方法:60只Wistar大鼠随机等分为正常对照组、模型组、复方丹参滴丸(0.1 g/(kg·d))阳性药对照组及巴戟天醇提物12 g/kg、6 g/kg、3 g/kg剂量组6组.正常对照组和模型组给予等体积的5 g/L羧甲基纤维素钠溶液,其他各组每d 1次灌胃给药,连续5d.采用2次皮下注射肾上腺素1 mg/kg之间将大鼠置于冰水中5 mim的方法建立大鼠急性"血淤"模型,观察药物对血淤模型大鼠高、中、低切变率下全血黏度、全血卡森黏度、血浆黏度、红细胞压积、全血还原黏度、红细胞电泳时间及二磷酸腺苷、胶原、凝血酶诱导血小板最大聚集率的影响.结果:巴戟天醇提物3个剂量组均能降低血淤大鼠的高、中、低切变率下全血黏度、全血卡森黏度,缩短红细胞电泳时间,抑制血小板最大聚集率(P均＜0.01);其高、中剂量组尚能降低全血还原黏度(P＜0.01或0.05).结论:巴戟天醇提物可改善血淤时的血流动力学,抑制血小板聚集.     

三聚氰胺泌尿系统结石大鼠模型的研究

目的 观察工业原料三聚氰胺连续给药诱发sD大鼠尿结石的成模情况.方法 60日龄SPF级sD大鼠130只,雌雄各半,体质量(200+24)s,随机分为给药5个组和空白对照组各20只,溶媒对照组lO只.给药组分别给予三聚氰胺0.05、0.1、0.2、0.3、0.4 g/(kg·d)连续灌胃;溶媒对照组灌胃10 g/L甲基纤维素蒸馏水2 mL/(只·d),空白对照组灌胃无菌水2 mL/(只·d).采用体视显微镜观察大鼠肾脏、输尿管和膀胱形态改变,比较各组肾脏、膀胱的质量和脏器指数,观察大鼠CREA、BUN、UA、Ca、P、Mg含量变化.结果0.4 g/kg组给药20 d,0.2、0.4 s/kg组给药30 d,肌酐高于空白对照组;0.4 g/kg组给药30 d,尿素氮、尿酸高于空白对照组.给药20 d各组血钙、磷、镁均偏低.给药30 d,0.05、0.2、0.3、0.4 g/kg组左肾质量比空白对照组增加.各组肾脏大小、颜色均与正常对照组比较接近,未见结石和明显黄色沉淀物,但有部份肾脏在皮、髓质交界处有点状或片状出血灶.输尿管未见结石.部分膀胱粘膜充血,部分雄性大鼠出现膀胱结石,其中给药20 d各组雄性大鼠出现率为52%(13/25),30 d各组出现率为56%(14/25),膀胱结石颜色多为淡黄色混合白色、白色.结论 (0.05～0.4)g/kg三聚氰胺连续给药30 d,对肾脏损害轻微,可诱发雄性大鼠产生膀胱结石.     

中药复方制剂GC颗粒治疗功能性子宫出血的实验研究

目的研究中药复方制剂GC颗粒治疗功能性子宫出血的机制。方法选用50只正常雌性ICR小鼠,随机分成5组（每组10只）：正常对照组,益妇止血丸组及高、中、低剂量GC颗粒组。采用断尾法及毛细波管法分别测定出凝血时间,观察GC颗粒对正常小鼠出、凝血时间的影响。选用40只早孕SD大鼠,以灌服米非司酮和米索前列醇造成不完全流产模型,并随机分成5组（每组8只）：模型对照组,益妇止血丸组及高、中、低剂量GC颗粒组。出血时间采用毛细玻管法,凝血时间采用剪尾法测定,子宫出血量采用酶标仪对植入阴道棉球的血液浸渍液进行测定,观察GC颗粒对该模型大鼠出凝血时间及子宫出血量的影响。结果与正常对照组比较,GC颗粒中、大剂量组（8g/kg、16 g/kg）能明显缩短小鼠出、凝血时间（P均〈0.01）,与益妇止血丸组无明显差异（P均〈0.05）;与模型对照组比较,GC颗粒三个剂量组（2 g/kg、4 g/kg、8 g/kg）均能明显减少不完全流产大鼠子宫出血量（P均〈0.05）,与益妇止血丸组无明显差异（P均〉0.05）。结论中药复方制剂GC颗粒可有效减少实验大鼠子宫出血量,其治疗功能性子宫出血的机制可能与其具有止血作用有关。     

玉米须多糖的止血作用研究

目的:观察玉米须多糖(SMPS)的止血作用并初步探讨其作用机制.方法:分别采用断尾法、玻片法、复钙法观察SMPS对小鼠出血时间(BT)、凝血时间(CT)、血浆复钙时间(RT)的影响;采用血凝仪观察SMPS对大鼠血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板聚集性的影响;采用优球蛋...     

红景天苷对正常动物血小板聚集的影响

目的:研究红景天苷对正常动物血小板聚集的影响.方法:给予红景天苷5 d,观察其对大鼠血小板聚集率、小鼠凝血时间和血小板数的影响;采用体外血小板聚集法,利用不同的诱导剂,观察红景天苷对血小板聚集率的作用.结果:红景天苷各剂量组均能降低大鼠血小板聚集率;对ADP、花生四烯酸和胶原诱导的家兔体外血小板聚集,红景天苷1.85、0.93 m g/mL能显著降低1 min、5 min体外血小板聚集率和最大聚集率;红景天苷48.0、24.0 mg/kg能明显延长小鼠的凝血时间,各剂量组对血小板数目无明显影响.结论:红景天苷明显降低大鼠和家兔血小板聚集率,延长小鼠凝血时间,具有一定的抗凝作用.     

舒心胶囊对大鼠血脂及血小板聚集的影响

目的研究舒心胶囊对高脂饲料诱导的大鼠高脂血症模型动物血脂及血小板的影响。方法 120只Wistar大鼠除了正常对照组20只外,其余100只喂养脂肪乳20 d后,采血测定血清总胆固醇浓度,根据总胆固醇值,随机分成模型组、舒心胶囊大剂量组(2.4 g·kg-1)、舒心胶囊中剂量组(1.2 g·kg-1)、舒心胶囊低剂量组(0.4 g·kg-1)和阳性对照组(复方丹参滴丸组,90 mg·kg-1),每组20只。每日灌胃给药或生理盐水1次,连续14周并继续喂以脂肪乳,实验前1 d各组大鼠禁食12 h,实验当天将动物用戊巴比妥钠麻醉,腹主动脉采血,肝素抗凝,高速离心机分离血清,测血清清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量及血小板聚集程度。结果 14周后模型组血清TC、TG,LDL-C均高于正常对照组,HDL-C低于正常对照组,表明造模成功。舒心胶囊大、中、小剂量组与模型组比较,TC、TG、LDL-C显著下降(P0.05,P0.01),而HDL显著升高(P0.05,P0.01)。舒心胶囊大、中、小剂量组,复方丹参滴丸的血小板最大聚集率与正常对照组比较差异有统计学意义。结论舒心胶囊具有降低血脂和改善血小板功能的作用。     

脑舒康胶囊对大鼠血液流变学及血栓形成的影响

目的：探讨脑舒康胶囊（NSK）对血液流变学及血栓形成的影响,初步阐明NSK对脑缺血的治疗作用机制。方法：将40只Wistar大鼠随机分为5组(每组8只)：空白对照组、NSK 2、8和16 g/kg组及步长脑心通（BCNXT）2 g/kg组,观察电刺激颈动脉血栓形成的时间。另取Wistar大鼠40只随机均分为血瘀模型组、NSK 2、8和16 g/kg组及BCNXT 2 g/kg组,建立血瘀模型后测量体外血栓的长度及干、湿质量,测定ADP诱导的血小板聚集率、凝血时间、全血及血浆黏度。结果：与空白对照组比较,NSK 8和16 g/kg组体内血栓形成时间显著延长（P<0.05或 P<0.01）;与血瘀模型组比较,NSK 8及16 g/kg组体外血栓的长度变短,血栓的干、湿质量降低（P<0.05或P<0.01）,血小板聚集率降低（P<0.05）,凝血时间延长,全血及血浆黏度降低（P<0.05或P<0.01）。结论：NSK具有抗血栓形成及改善血液流变学特性的作用。     

脑心通胶囊联合双联抗血小板疗法防治大鼠自体微血栓所致冠状动脉微栓塞

目的：探讨脑心通胶囊（Naoxintong capsule,NXT）联合双联抗血小板疗法（dual antiplatelet therapy,DA）对大鼠自体冠状动脉微栓塞（coronary microembolization,CME）的治疗效果。方法：在夹闭升主动脉的同时自心尖部注入同源大鼠微血栓（大鼠自体血凝块经38μm的滤网过滤制成）建立CME模型。95只大鼠不均等随机分成6组,即空白组（n=10）、假手术组（n=10）、CME组（n=15）、NXT组（n=15）、DA组（n=30）、NXT联合DA组（NDA组,n=15）。各组术前预给药3d,术后继续用药7d,取血后处死动物收集标本。共计69只大鼠获得完整数据。苏木精-伊红染色观察CME数量百分比（CME%）,剪尾法检测出血时间（bleeding time,BT）,玻片法检测凝血时间（clotting time,CT）,比浊法检测二磷酸腺苷诱导的最大血小板聚集率（platelet aggregation rate,PAR）,自动血液分析仪检测血小板计数,酶联免疫吸附试验法检测P选择素、白细胞介素6（interleukin-6,IL-6）、IL-10、内皮素1（endothelin-1,ET-1）及内皮型一氧化氮合酶（endothelial nitric oxide synthase,eNOS）。结果：与空白组及假手术组比较,CME组的CME%、PAR、P选择素、IL-6和ET-1明显升高（P〈0.01）,BT、CT、IL-10和eNOS明显降低（P〈0.01）;与CME组比较,各药物处理组的BT、CT、IL-10和eNOS明显升高（P〈0.05或P〈0.01）,CME%、PAR、P选择素、IL-6和ET-1明显降低（P〈0.05或P〈0.01）;其中DA组的BT和CT最长,PAR和P选择素最低,而NDA组的IL-10和eNOS最高,CME%、IL-6和ET-1最低;血小板计数在各组中无统计学差异（P〉0.05）。结论：脑心通胶囊联合双联抗血小板治疗可能通过抑制血小板聚集、调节促炎因子与抗炎因子以及ET-1与eNOS的平衡显著减少CME模型大鼠的CME%。脑心通胶囊联合双联抗血小板治疗还能够减少双联抗血小板治疗出血的危险性     

Ellagic Acid-induced Hypercoagulable State in Animals:a Potentially Useful Animal Hypercoagulable Model for Evaluation of Anticoagulants

Objective To establish and evaluate a hypercoagulable animal model for the assessment of anticoagulants. Methods Forty mice, thirty-two rats, and twenty-four rabbits were randomly and equally divided into control group （saline） and three ellagic acid （EA）-treated groups （low, middle, and high doses）. In the mice, bleeding time （BT） was estimated with tail transaction, and clotting time （CT） with template method. Prothrombin time （PT） and the activated partial thromboplastin time （APTT） in rats and rabbits were measured by means of Quick＇s one-stage assay and modified APTT assay respectively. In addition, thrombin activity was estimated in rats with PT assay using a hemagglutination analyzer. The circulating platelet aggregates were de- tected in rabbits through platelet counting and presented as the circulating platelet aggregate ratio （CPAR）. Results EA shortened BT and CT in mice, PT and APTT in rats, and increased thrombin activity and CPAR, all in a dose-dependent manner. EA also brought reduction of PT and APTT in rabbits in dose- and time-dependent manners. Conclusion EA could induce hypercoagulable state through activating coagulation system and platelets in mice, rats, and rabbits.     

注射用白眉蛇毒血凝酶止血机制初步研究

目的：初步探讨注射用白眉蛇毒血凝酶（BT）的止血机制。方法：通过研究BT对断尾小鼠出血时间、凝血时间、出血量的影响,BT对兔血小板数量及血小板聚集率的影响;以及对纤维蛋白肽含量的影响,初步探讨BT的作用机制。结果：BT能明显缩短小鼠断尾出血时间、凝血时间并减少断尾出血量;对兔血小板数量及血小板聚集率无明显影响;BT作用于纤维蛋白原,释放纤维蛋白肽A。结论：BT的止血机制为促使纤维蛋白原降解生成纤维蛋白,后者在血管破损处吸附血小板,形成止血栓。     

复方葛根注射液对血液流变学及血小板聚集功能的影响

目的观察复方葛根注射液对大鼠血小板聚集功能及兔血液流变学的影响.方法 SD大鼠50只,随机分为正常组、试药组(20、40、80 mg/kg)及阳性药(川芎嗪40 mg/kg)组,测定给药3 d后血小板聚集率;家兔30只,随机分为正常组、试药组(10、20、40 mg/kg)及阳性药(川芎嗪20 mg/kg)组,测定给药3 d后血液流变学指标.结果复方葛根注射液能显著抑制血小板的聚集率;显著降低全血黏度、血浆黏度、红细胞压积及纤维蛋白原.结论复方葛根注射液对血液流变学有改善作用.     

益气化痰方对慢性阻塞性肺疾病大鼠肺泡灌洗液中AQP5、TNF-α和MUC5AC的影响

【目的】观察益气化痰方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺泡灌洗液(BALF)水通道蛋白5(AQP5)及其上游信号通道调节因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和下游信号通道调节因子黏蛋白5AC(MUC5AC)的调节作用。【方法】选用SD大鼠,随机分为空白组,模型组,益气化痰方低、中、高剂量组(剂量分别为7.398、36.99、73.98 g·kg-1·g-1)。除空白组外,其他组均采用香烟熏结合脂多糖气管滴入法复制COPD大鼠模型。采用益气化痰中药煎剂治疗COPD大鼠30 d后取材,观察肺组织苏木精—伊红(HE)染色,采用免疫组织化学法观察AQP5、TNF-α、MUC5AC的表达,酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠肺泡灌洗液(BALF)中AQP5、TNF-α和MUC5AC的含量。【结果】益气化痰汤各剂量组均可改善COPD大鼠的肺组织病理损害,减弱肺组织MUC5AC、TNF-α表达,增强AQP5表达。与空白组比较,模型组肺组织BALF中AQP5浓度显著下降(P0.01),TNF-α和MUC5AC浓度显著升高(P0.01)。与模型组比较,益气化痰方低、中、高剂量组肺组织BALF中AQP5浓度显著升高(P0.01),TNF-α和MUC5AC浓度显著下降(P0.01)。与低、中剂量组比较,益气化痰汤高剂量组作用显著(P0.01)。【结论】益气化痰方对COPD的疗效可能与水通道转运密切相关。