重质芳烃的致突变性

目的与方法　用Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、人外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换 (ＳＣＥ)试验以及小鼠精子畸形试验对重质芳烃进行了致突变性研究。结果　重质芳烃无移码突变和碱基置换效应 ;微核试验显示在316～ 15 80ｍｇ ｋｇ剂量范围内 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率显著增加 (6 2 5‰～ 10 0 0‰ ,与阴性对照组的 2 38‰比较 ,Ｐ <0 .0 1) ;ＳＣＥ试验结果显示在活化系统 (Ｓ9混合液 )存在的条件下 ,人外周血淋巴细胞ＳＣＥ频率较对照组显著增高 (在0 5ｍｇ ｍｌ及 5ｍｇ ｍｌ剂量组分别为 3 48及 4 84,对照组为1 …     

邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯的遗传毒性

目的　研究增塑剂邻苯二甲酸 (2 乙基己基 )酯 (ＤＥＨＰ)的致畸性和遗传毒性。方法　小鼠致畸试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和Ａｍｅｓ试验。结果　小鼠致畸试验表明 ,ＤＥＨＰ影响孕鼠体重的增长 ,使早期吸收胎率明显增加 (8 93%～ 91 5 0 % )。胎鼠生长发育迟缓 ,骨骼和内脏畸形率升高 (33 33 %～ 42 85 % ,Ｐ <0 0 1)。Ａｍｅｓ试验结果为阴性 ;ＤＥＨＰ大、中剂量组的微核率分别为 6 5 0 %、4 12 % ,比阴性对照组 1 10 %有明显增高 (Ｐ<0 0 1)。ＤＥＨＰ大剂量组染色体畸变率为 2 5 0 % ,明显…     

叶绿素A注射液毒理学研究

叶绿素Ａ注射液是一种治疗慢性肾炎、急性胰腺炎、支气管哮喘及色素沉着等疾病的新药 ,由国家海洋局第一海洋研究所提供。我们对该药进行了急性毒性、蓄积毒性、Ａｍｅｓ和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。1　急性毒性试验按霍恩氏法进行试验 ,选昆明种小鼠雌雄各 2 0只 ,剂量为 10 0 0 0、46 40、2 15 0、10 0 0ｍｇ ｋｇ ,1次腹腔注射 ,注射后 ,小鼠活动量减少 ,半小时后静卧 ,4ｈ后恢复正常 ,未见其他中毒症状 ,10ｄ后无死亡发生 ,其ＬＤ5 0 大于 10 0 0 0ｍｇ ｋｇ,根据急性毒性分级标准 ,本品属基本无毒物质。2　蓄积毒性试验按剂量递增…     

黄芪水提物中微量铅对小鼠急性毒性和骨髓嗜多染红细胞微核试验的影响

目的 :研究中药黄芪水提取物中微量铅的毒性及致突变性作用。方法 :以铅含量为 2 .71μg·g- 1 黄芪水提物混悬液(0 .76g·ml- 1 )灌胃给药进行了急性毒性试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果 :急性毒性试验最大耐受量为 3 0g·kg- 1 (铅摄入量为 81.3 μg·kg- 1 )相当药材 10 5g·kg- 1 ,约相当于临床用高剂量的 2 10倍。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 ,给药组与阴性对照组结果比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,阳性对照组与阴性对照组结果比较 ,差异具有极显著性 (P <0 .0 1)。结论 :急性毒性试验结果表明 ,该黄芪水提物属实际无毒。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性 ,表明无致突变性作用 ,为临床安全用药提供了客观的科学依据。     

古交煤矿生活区污水净化前后致突变性及水质质量的比较

利用过滤和生物膜过滤新技术（ＦｌｉｔｒａｔｉｏｎａｎｄＢｉｏｆｉｌｍＦｌｉｔｒｏｔｉｏｎＮｅｗｐｒｏｃｅｓｓ）使污水再生。将处理前污水及处理后净化水进行Ａｍｅｓ试验，小鼠微核试验，水质质量测定，结果表明，处理前污水原液对ＴＡ９８中Ｓ９Ｍ的回变菌落数为自然回变菌数的２倍，并有剂量反应关系，处理后的净化水对ＴＡ９８，ＴＡ１００加与不加Ｓ９Ｍ均为阴性。微核试验，阴性对照组微核率２．５‰，污水组为６‰（阳性），净化水组为２，７‰（阴性），两组比较有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。污水经处理后其浓度，悬浮物（ＳＳ），生化需氧量（ＢＯＤ），化学耗氧量（ＣＯＤ），溶解氧（ＤＯ），有机碳（ＯＣ）及大肠菌群等指标均达到或优于Ⅲ类地面水的环境质量标准。     

血红素铁胶囊的致突变性

目的探讨血红素铁胶囊的致突变性。方法采用常规的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验和Ames试验。结果褪黑素片小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性。结论在本试验条件下,血红素铁胶囊未显示有致突变作用。     

灵芝孢子粉胶囊急性毒性及遗传毒性实验研究

目的：了解灵芝孢子粉胶囊的毒理学，评价其安全性。方法：小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验）。结果与结论：灵芝孢子粉胶囊的小鼠经口LDs。〉10g／kg，在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应，未显示有遗传毒性作用，表明灵芝孢子粉胶囊基本无毒性。     

安神胶囊的遗传毒性研究

目的 研究安神胶囊是否具有遗传毒性.方法 采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames)的平板掺入法,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验的间隔24 h两次给药法,以及小鼠精子畸变试验,对安神胶囊的遗传毒性进行全面的研究.结果 Ames试验中,各剂量组(5.00、2.50、1.25、0.62 mg/皿)的回复突变菌落数,与溶剂对照...     

薏苡仁多糖急性毒性及遗传毒性试验研究

目的了解薏苡仁多糖的毒理学安全性。方法小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验）。结果薏苡仁多糖的小鼠经口LD50〉20g·kg^-1;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,未显示有遗传毒性作用。结论薏苡仁多糖基本无毒性。     

苦荞降糖胶囊的致突变性研究

目的研究苦荞降糖胶囊的致突变性。方法分别采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对基因水平和细胞水平的遗传损伤进行检测。结果该胶囊在0.1、0.5、1.0、2.0和5.0mg/皿的剂量下对TA97、TA98、TA100和TA102四株试验菌株均未引起自发回变菌落数增加;在1250和5000mg/kg体重剂量下均未引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和小鼠精子畸形率升高(字2检验,P>0.05)。结论该胶囊在基因水平和细胞水平均不具有致突变性。     

灵芝孢子油急性毒性及致突变性研究

目的了解灵芝孢子油的毒理学安全性。方法小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)。结果灵芝孢子油的小鼠经口LD50>20 g.kg-1BW,为实际无毒级物质;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,未显示致突变作用。结论灵芝孢子油基本无毒性和无致突变性。     

褪黑素对化学诱变剂诱发微核形成的保护作用

目的 通过体内和体外实验观察褪黑素(MT)对化学诱变剂诱发的人双核淋巴细胞微核和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成的影响。方法 (1)以丝裂霉素(MMC)为阳性对照，观察用3种浓度MT预处理人淋巴细胞的双核细胞微核率；(2)以环磷酰胺(CP)为阳性对照，分别用3种剂量MT给小鼠灌胃，观察小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率。结果 (1)0．0l、0．10和1．00mmol／L MT MMC处理组的双核淋巴细胞微核率与MT浓度呈负相关；(2)0．1、1．0和10．0mg／kg MT CP处理组的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率均呈剂量依赖性降低。结论 MT呈现明显的抗诱变作用。     

3-甲氧基槲皮素的致突变性

目的　 3 甲氧基槲皮素是从植物中提取的药物 ,研究发现有很好的抗病毒作用。该文研究了 3 甲氧基槲皮素致突变性效应。方法　采用Ａｍｅｓ试验 ,ＣＨＬ细胞体外染色体畸变试验 ,小鼠骨髓微核试验 ,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验进行检测。结果　Ａｍｅｓ试验 :在加或不加肝微粒体代谢活化酶系 (Ｓ9)的条件下 ,各菌株对最高浓度 3 75 0 μｇ 皿均呈现不同程度的抑菌作用 ,4个标准菌株各浓度组结果均阴性。ＣＨＬ细胞体外染色体畸变试验 :3 甲氧基槲皮素致染色体畸变类型以断片为主 ,未加代谢活化的 2 4ｈ染色体畸变率为 9% ,在 5 0 %…     

复方虫草合剂的急性毒性和致突变性研究

目的研究复方虫草合剂的急性毒性和致突变性。方法小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验。结果该复方虫草合剂对雌雄小鼠经口的最大耐受剂量均大于15g.kg-1BW,属于无毒级。Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验结果均为阴性。结论在本次试验条件下,该复方虫草合剂为无毒物质,未显示有遗传毒性作用。     

9-[2-(膦酰甲氧基)乙基]腺苷-钠盐的致突变性研究

目的评价9-[2-(膦酰甲氧基)乙基]腺苷-钠盐(PMEA-Na)的致突变性。方法采用组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Am es试验)、中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验,观察PMEA-Na的致突变性。结果PMEA-Na在50~5000μg.皿-1剂量范围内,加与不加S9活化系统条件下,对TA97、TA98、TA100、TA102四种菌株的回变菌落数均未超过自发对照的2倍,即Am es试验结果为阴性;染色体畸变试验中,当药物浓度为48、24、12、6 mg.L-1时,活化条件下各浓度细胞的染色体畸变率均低于5%。在非活化条件下,药物浓度为48 mg.L-1培养48 h时,染色体畸变率为10%,因此染色体畸变试验结果为阳性;小鼠静脉注射PMEA-Na剂量为1 000、500、250 mg.kg-1时,骨髓中含微核的嗜多染红细胞数明显增加,即微核试验结果为阳性。结论在本实验条件下,PMEA-Na具有潜在的致突变性。     

来氟米特3-甲基异构体对小鼠的致突变实验

目的:观察来氟米特3-甲基异构体的致突变作用。方法:取小鼠分为空白对照组、溶剂对照组、阳性对照组和来氟米特3-甲基异构体受试药不同剂量组;分别采用Ames实验观察每皿回变菌落数、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验观察微核率、小鼠精子畸变实验观察精子畸变率。结果:Ames实验中受试药各剂量组回变菌落数均未超过溶剂对照组回变菌落数的2倍,实验结果为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验及小鼠精子畸变实验中受试药各剂量组与空白对照组比较,微核率及精子畸变率无明显差异(P>0.05)。结论:在本次实验条件下,来氟米特3-甲基异构体未显示有致突变作用。     

塑身胶囊的安全性毒理学研究

目的了解塑身减肥胶囊毒理学安全性,确保其食用安全。方法按《保健食品安全性毒理学评价程序和检验方法规范》进行小鼠急性毒性试验、Am es试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验。结果受试物对小鼠经口LD 50>10g.kg-1,为实际无毒物;在Am es试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸变试验中均显示呈阴性反应,未显示致突变作用。结论塑身胶囊经口急性毒性LD 50>10g.kg-1;根据急性毒性分级,属实际无毒,且无致突变性,在正常摄入情况下对人体是安全的。     

拟原白头翁素A毒性试验研究

目的为了对拟原白头翁素Ａ进行初步毒理学安全性评价。方法采用大鼠急性经口和经皮毒性试验，大鼠皮肤和大白兔眼粘膜刺激试验，Ａｍｅｓ试验，小鼠骨髓微核试验，小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验。结果大鼠急性经口ＬＤ５０４．６７３９（ＩＣ４．０６１４～５．３７８７）ｇ·ｋｇ－１，经皮ＬＤ５０＞２．０ｇ·ｋｇ－１，根据化合物毒性分级为低毒；对大鼠皮肤无刺激作用，对大白兔眼粘膜有中等刺激；Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验阴性。结论拟原白头翁素Ａ为低毒、致突变试验阴性的化合物。     

长春西汀的致突变研究

检测长春西汀是否有致突变作用。方法：要用Ａｍｅｓ试验,小鼠微核试验及哺乳动物培养细胞染色体畸变试验观察长春西汀的诱导性。结果：Ａｍｅｓ试验,微核试验及染色体畸变试验结果为阴性,结论：长春西汀在所试条件下未见致突变作用。     

银参胶囊遗传毒性研究

目的探讨银参胶囊的遗传毒性。方法选用SPF级健康ICR小鼠,通过Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验等遗传毒性试验验证银参胶囊的安全性。结果 Ames试验中,银参胶囊在8~5 000μg/皿剂量范围内,无论是否加入哺乳动物肝脏微粒体酶(S9),鼠伤寒沙门菌TA97,TA98,TA100,TA102等4株菌的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性增加;微核试验中,2 500,5 000,10 000 mg/kg剂量组均未见骨髓中含微核的嗜多染红细胞数增加;小鼠睾丸染色体畸变试验中,药物质量分数为2 500,5 000,10 000 mg/kg时,细胞的染色体畸变率均未出现剂量依赖性增加。结论银参胶囊未显示致突变作用,可初步判定其在遗传毒性方面是安全的。