辛伐他汀和血脂康治疗高脂血症的临床观察

目的:观察辛伐他汀和血脂康治疗高脂血症的临床疗效。方法:选择62例高脂血症患者,随机分为2组,治疗组182例,辛伐他汀10mg/d,1次/d加血脂康胶囊0.6g/次,2次/d,疗程8周,对照组180例,仅口服辛伐他汀10 mg/次,1次/d,晚上服用,疗程8周;用药前后检测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),C反应蛋白(CRP)浓度。结果:治疗组总有效率98.35%,对照组总有效率87.22%,2组比较有显著性差异(p<0.05)。两组治疗后TC、TG、LDL-C均明显降低,HDL-C均明显升高,比治疗前差异有显著性意义(p<0.05)。2组各项指标比较无显著性差异(p>0.05)。2组治疗前后CRP比较有显著性差异(p<0.05)。结论:辛伐他汀联合血脂康治疗高脂血症比单独辛伐他汀治疗效果更好。     

血脂康治疗高胆固醇血症疗效观察

目的:观察血脂康治疗高胆固醇血症的疗效.方法:将100例高胆固醇血症患者随机分对照组和治疗组各50例.治疗组给予血脂康0.6g,2次/日,对照组给予辛伐他汀10mg,1次/日,治疗8周.所有患者均同时进行原发病治疗.结果:治疗组和对照组总胆固醇(TC)下降率分别为18.5%和19.1%,LDL-C下降率分别为25.3%和24.7%.结论:血脂康治疗高胆固醇血症与辛伐他汀比较无明显统计学差异.血脂康是疗效确切的调脂中药.     

血脂康胶囊与辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效分析

目的 探讨中药他汀血脂康胶囊和辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效及药物副作用.方法 将76例高胆固醇血症患者随机分为两组(血脂康组36例.辛伐他汀组40例),降脂治疗8周,分析血脂水平及副反应.结果 降脂疗效两组间无明显差异,血脂康组对酶学的影响明显低于辛伐他汀组,具有良好的耐受性.结论 血脂康胶囊在降脂治疗中有较好疗效及良好的耐受性,尤其对于肝脏功能异常的患者意义重大.     

血脂康联合小剂量阿司匹林治疗冠心病并高胆固醇血症的疗效观察

目的：评价冠心病合并高胆固醇血症患者口服血脂康联合小剂量阿司匹林的疗效。方法：88例入选患者随机分为两组。治疗组44例,口服血脂康及阿司匹林治疗,1次/d;对照组44例,口服烟酸肌醇酯治疗。比较两组治疗前及治疗后8周、6个月、1年血清总胆固醇水平,随访结束时统计冠心病患者死亡率。结果：治疗组血清总胆固醇水平明显下降,随着治疗时间的延长,自身对照及与对照组比较,其差异也愈加显著（P〈0.05）;治疗组的冠心病患者的死亡率（2.7%）明显低于对照组（8.9%）,两组之间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：血脂康有明显调脂作用,与小剂量阿斯匹林联合使用能显著降低冠心病患者的死亡率,适用于冠心病的二级预防。     

血脂康对2型糖尿病合并颈动脉斑块患者血清内脏脂肪素的影响

目的:通过观察2型糖尿病合并颈动脉斑块患者血清内脏脂肪素(visfatin)水平的变化,探讨visfatin与糖尿病动脉粥样硬化的关系及血脂康对其影响。方法:2型糖尿病无颈动脉斑块患者40例为对照组;2型糖尿病合并颈动脉斑块患者80例随机分为血脂康治疗组40例,辛伐他汀治疗组40例。检测血脂康组和辛伐他汀组与对照组治疗84d前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及血清visfatin等指标的改变,并进行临床疗效对比。结果:2型糖尿病合并颈动脉斑块患者的visfatin水平高于无颈动脉斑块对照组(P<0.05),但三组间血清TC、TG、LDL-C、HDL-C水平无显著性差异(P>0.05);治疗84d后两治疗组血清TC、TG、LDL-C和visfatin水平均较治疗前有明显降低(P<0.05),HDL-C也高于治疗前水平(P<0.05),但两治疗组间无显著性差异(P>0.05)。结论:①visfatin可作为检测糖尿病动脉粥样硬化的指标;②在调节血脂水平的同时,血脂康具有与辛伐他汀相似的降低visfatin作用,血脂康可能通过减低visfa...     

血脂康散治疗高脂血症150例临床观察

目的 观察血脂康散治疗高脂血症150例临床疗效.方法 将300例高脂血症患者随机分为两组,治疗组150例服用血脂康散治疗,对照组150例服用辛伐他汀治疗,观察临床症状和实验室血脂前后的变化.结果 治疗组总有效率89.3%,对照组总有效率72%,治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.05).实验室血脂变化指标治疗前与治疗后相比有显著性差异(P<0.05).结论 血脂康散治疗高脂血症具有较好的疗效.     

辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者疗效分析

目的:研究临床中辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的治疗效果。方法:将76例冠心病合并高脂血症患者随机分为观察组与对照组两组,每组38例,观察组患者给予辛伐他汀,对照组给予血脂康胶囊治疗。观察两组患者的总胆固醇、甘油三酯及高低密度脂蛋白等指标的变化情况。结果:治疗4周后与治疗前比较,组内患者的血脂水平有显著的统计学差异(P<0.05),而组间相比无显著的统计学差异(P>0.05);治疗8周后,两组之间比较有显著的统计学差异(P<0.05)。结论:辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症临床疗效满意。     

慢性肾脏病血脂异常的干预处理分析

目的 探讨更有效治疗慢性肾脏病血脂异常的方法.方法 随机将58例肾病综合征且合并高血脂患者分为观察组、对照组各29例.观察组给予血脂康调脂治疗,对照组给予辛伐他汀治疗.结果 两组治疗前后TG、TC、LDL-C及HDL-C水平均有显著性差异(P﹤0.05).治疗后两组各血脂指标比较无统计学差异(P>0.05).两组TG、TC及HDL-C总有效率比较均无显著性差异(P>0.05).结论 血脂康调脂疗效与辛伐他汀疗效相当,两组均具有显著调脂疗效.     

辛伐他汀与血脂康用于高龄急性冠状动脉综合征患者调脂治疗的 临床观察

目的探讨他汀类药物在高龄急性冠状动脉综合征(ACS)患者中应用的疗效及安全性。方法选择年龄≥75岁的ACS患者143例,随机分为辛伐他汀组73例和血脂康组70例。在冠状动脉粥样硬化性心脏病规范治疗的基础上,辛伐他汀组患者给予顿服辛伐他汀,每日20.0 mg;血脂康组患者给予口服血脂康0.6 g,每日2次,治疗1 a后随访,观察患者随访结束时不良反应及终点事件的发生情况。结果治疗前2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)及三酰甘油(TG)比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后辛伐他汀组LDL-C低于血脂康组,差异有统计学意义(P<0.05);2组TC、HDL-C和TG比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后BNP均较治疗前下降(P<0.05),但治疗前及治疗后2组间BNP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组均无因不良反应而中断治疗的病例,且2组患者治疗1 a后终点事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀和血脂康用于高龄ACS患者调脂治疗安全有效,且辛伐他汀调脂作用优于血脂康。     

血脂康治疗高脂血症合并糖耐量减低患者74例疗效观察

目的：探讨血脂康治疗高脂血症合并糖耐量减低患者的临床治疗效果。方法：选取2012年6月到2013年12月在我院就诊的高脂血症合并糖耐量减低患者74例,随机分为治疗组和对照组,每组37例。治疗组采用口服血脂康治疗;对照组给予口服烟酸缓释片治疗,两组疗程均为2个月。结果：两组患者在接受上述方案治疗前,血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-胆固醇等三项血脂检测指标对比差异不明显,无统计学意义（P〉0.05）,在接受治疗后,两组患者的上述三项检测指标均较治疗前有显著改善;两组治疗前后,疗效差异具有统计学意义,且治疗组血清总胆固醇、甘油三酯与低密度脂蛋白-胆固醇等三项指标改善情况明显优于对照组,组间对比具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率和显效率要明显优于对照组,各项指标比较差异具有显著性（P〈0.05）。结论：利用血脂康治疗高脂血症合并糖耐量减低患者疗效显著,无不良反应,安全可靠,值得在临床中使用推广。     

三七总皂苷治疗高脂血症疗效研究

目的:三七总皂苷治疗高脂血症疗效观察。方法:40例高脂血症伴高黏血症患者,给予血塞通软胶囊2粒,每日2次口服,疗程6个月。治疗前后分别测血脂、血黏度。结果:经过治疗后,两组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平无显著性差异(P>0.05);经过治疗后,两组患者血浆比黏度(RPV)、血球压积(HCT)、血小板黏附率(PAD)亦无显著性差异(P>0.05)。治疗组总有效率为90.77%,对照组总有效率为91.94%,两组无显著性差异,治疗组未见不良反应。结论:三七总皂苷治疗高脂血症及高黏血症疗效显著。     

瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症患者的效果

目的：观察瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症患者的效果。方法：选取2020年1—12月该院收治的80例高胆固醇血症患者进行前瞻性研究,按抽签法将其分为对照组和观察组各40例。对照组予以辛伐他汀片治疗,观察组予以瑞舒伐他汀钙片治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血脂指标[三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]水平和治疗期间不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为80.00%(32/40),高于对照组的57.50%(23/40),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组TG、TC、LDL-C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组HDL-C水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症患者可提高治疗总有效率,改善血脂指标水平,效果优于辛伐他汀治疗。     

辛伐他汀治疗高脂血症50例疗效观察

目的:观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法:选择原发性高脂血症100例,随机分为两组,治疗组与对照组各50例,对照组给予口服血脂康片,每次2片,3次/d;治疗组给予晚餐后顿服辛伐他汀20mg,1次/d,总疗程8周,观察两组血脂变化。结果:治疗8周后治疗组的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较对照组明显降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较对照组明显升高(P<0.05)。结论:辛伐他汀降血脂作用明显、快速、安全、可靠。     

三七总皂苷治疗高脂血症疗效研究

目的：三七总皂苷治疗高脂血症疗效观察。方法：40例高脂血症伴高黏血症患者,给予血塞通软胶囊2粒,每日2次口服,疗程6个月。治疗前后分别测血脂、血黏度。结果：经过治疗后,两组患者总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平无显著性差异（P〉0.05）;经过治疗后,两组患者血浆比黏度（RPV）、血球压积（HCT）、血小板黏附率（PAD）亦无显著性差异（P〉0.05）。治疗组总有效率为90.77%,对照组总有效率为91.94%,两组无显著性差异,治疗组未见不良反应。结论：三七总皂苷治疗高脂血症及高黏血症疗效显著。     

山楂降脂丸联合小剂量辛伐他汀胶囊对脑梗死合并高脂血症的干预分析

目的观察山楂降脂丸联合辛伐他汀胶囊治疗脑梗死合并高脂血症的临床疗效。方法将86例脑梗死合并高血脂症患者随机分为2组。对照组41例,在抗血小板聚集、调整血压、控制血糖等常规治疗基础上,口服辛伐他汀胶囊;治疗组45例,在上述常规治疗基础上,口服小剂量辛伐他汀胶囊并口服山楂降脂丸。结果总有效率治疗组91.1%,对照组为75.6%,两组比较差异有显著性意义。治疗组、对照组治疗后总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白等指标均显著降低,差异有非常显著性意义;治疗组各项指标与对照组治疗后比较,差异有显著性意义。结论山楂降脂丸联合小剂量辛伐他汀胶囊能够明显降低血脂水平,促进脑梗死患者神经功能恢复,且无肝损害,便于长期服用,疗效优于辛伐他汀胶囊。     

瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗老年冠心病伴高胆固醇血症患者的临床研究

目的探讨瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗老年冠心病伴高胆固醇血症患者的疗效及其安全性。方法回顾性分析我院2011年1月-2013年12月收治的老年冠心病伴高胆固醇血症的患者80例的临床资料,随机分为对照组和试验组,对照组采取辛伐他汀进行治疗,试验组采取瑞舒伐他汀进行治疗。结果两组的LDL-C以及TC水平均较治疗前有所下降,差异有显著性（P〈0.05）。治疗后,试验组LDL-C、TC水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组不良反应发生率7.7%,对照组不良反应发生率15.4%,试验组不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论瑞舒伐他汀治疗老年冠心病伴高胆固醇血症患者,不仅能有效的降低患者血脂各项指标水平,而且不良反应亦较少,值得临床推广。     

清血降脂颗粒治疗高胆固醇血症临床观察

目的:观察清血降脂颗粒对原发性高胆固醇血症(痰浊阻遏兼血瘀型)患者的临床疗效。方法:高胆固醇血症(痰浊阻遏兼血瘀型)病例60例,随机分为实验组30例,对照组30例。实验组服用清血降脂颗粒,每日一剂;对照组服用普伐他汀20mg/次/日。两组均治疗3个月后,比较治疗前后TC、HDL-C及中医症状积分,检测并比较血常规、肝、肾功能、电解质、心电图。结果:经治疗3个月后,实验组有效率为77.78%,对照组有效率为76.67%,组间比较无显著性差异(P0.05);中医证候积分实验组有效率为80.00%,对照组有效率为56.67%,组间比较有统计学差异(P0.05)。结论:清血降脂颗粒治疗高胆固醇血症(痰浊阻遏兼血瘀型)可有效降低患者血中TC,缓解高胆固醇血症(痰浊阻遏兼血瘀型)患者的临床症状。     

辛伐他汀联合血脂康治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:应用辛伐他汀联合血脂康治疗不稳定型心绞痛,观察其疗效、安全性及对心血管事件的影响.方法:选取2004年3月～2008年3月我院的48例不稳定型心绞痛并高脂血症病例,随机分为治疗组口服辛伐他汀、血脂康及对照组单独口服辛伐他汀进行比较.结果:治疗组比对照组更能显著地降低血清总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(P＜0.05);治疗组的总有效率明显优于对照组(P＜0.05),且6个月内治疗组患者病情改善更明显(P＜0.05).结论:在冠心病的预防和治疗中,可以应用辛伐他汀联合血脂康治疗不稳定型心绞痛,以使冠心病患者的血脂水平得到满意的控制和最大程度地减少心血管不良事件的发生.     

依折麦布联用辛伐他汀治疗高胆固醇血症的临床分析

目的：观察依折麦布联用辛伐他汀治疗高胆固醇血症的临床疗效。方法：选择符合高胆固醇血症的病例124例,在给予适当的合理饮食、培养良好的生活习惯和加强体育锻炼的同时,随机分为依折麦布联用辛伐他汀治疗组68例,单用辛伐他汀对照组56例,观察两组血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇及三酰甘油等治疗前、后的变化,并记录不良反应。结果：两组治疗后均降低血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇（P〈0.01）,但以治疗组更明显（P〈0.05）;两组升高高密度脂蛋白胆固醇的效果均不明显（P〉0.05）;治疗组降低三酰甘油（P〈0.05）,但两组差别无显著性（P〉0.05）;治疗组总有效率达98.53%,优于对照组的87.50%（P〈0.05）。结论：辛伐他汀是目前应用最为普遍的一类调脂药物,而依折麦布是一种新型胆固醇吸收抑制剂,二者联合应用,有良好的药物协同效应,互为补充,药物的耐受性和安全性良好,可避免大剂量他汀潜在的不良反应。     

辛伐他汀调节血脂的疗效分析

目的：探究辛伐他汀调节血脂的临床效果与安全性。方法方便收集2014年1月—2015年1月该院收治的80例血脂异常患者,将上述患者随机分为两组,对照组接受氟伐他汀治疗,观察组接受辛伐他汀治疗,比较两组患者临床疗效、治疗安全性。结果两组患者治疗后总胆固醇水平、低密度脂蛋白胆固醇水平均显著优于治疗前水平,P﹤0.05,差异具有统计学意义;治疗后两组患者甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇水平差异无统计学意义,P>0.05;两组治疗有效率差异无统计学意义P>0.05,服药8周后,观察组低密度脂蛋白-胆固醇达标率（85.0%)与对照组（82.5%)相比差异无统计学意义P>0.05.两组患者不良反应情况相比,P>0.05,差异均无统计学意义。结论辛伐他汀调节血脂的疗效显著,安全、可靠,值得临床推广。